Objectives: The US ranks ninth in obesity in the world, and approximately 7% of US adults experience major depressive disorder. Social isolation due to the stigma attached to obesity might trigger depression. Methods: This paper examined the impact of obesity on depression. To overcome the endogeneity problem, we constructed pseudopanel data using the Behavioral Risk Factor Surveillance System from 1997 to 2008. Results: The results were robust, and body mass index (BMI) was found to have a positive effect on depression days and the percentage of depressed individuals in the population. Conclusions: We attempted to overcome the endogeneity problem by using a pseudo-panel approach and found that increases in the BMI increased depression days (or being depressed) to a statistically significant extent, with a large effect size.
Objectives : This study intends to assess the associations among perceived stigma at the time of infection, coping strategies adopted 12 months later and depressive and posttraumatic symptoms 24 months later in Middle Eastern Respiratory Syndrome (MERS) survivors. Methods : A nationwide cohort study was conducted on 63 survivors of 2015 MERS outbreak. Demographic data, illness severity of MERS, depression and posttraumatic stress symptoms, coping strategies and MERS-related stigma were collected 12 and 24 months after the MERS outbreak, respectively. Results : Higher levels of perceived stigma at the time of outbreak were associated with higher levels of dysfunctional coping strategies after 12 months (p=0.003) and more severe depressive (p=0.058) and posttraumatic stress symptoms (p=0.011) after 24 months. Moreover, higher levels of dysfunctional coping strategies after 12 months were significantly associated with more severe depressive (p=0.002) and posttraumatic stress symptoms (p<0.001) after 24 months. Conclusions : Social stigma against people who have contracted an emerging infectious disease can leave a negative impact on the mental health of the survivors in the long term. In case of novel pandemics in the future, prompt rectification of stigma and promotion of adaptive coping strategies in survivors are needed.
Purpose: This study was conducted to construct and test a structural equation model of health-related quality of life (HRQoL) among hospitalized patients with pulmonary tuberculosis (PTB). Methods: Participants were 256 patients with PTB who were 20 years or older and admitted in two national tuberculosis hospitals. The patients participated in pulmonary function testing and responded to structured questionaries. Results: The goodness-of-fit statistics of the final hypothetical model were as follows: ${\chi}^2/df=2.19$, RMSEA=.07, SRMR=.05, GFI=.95, NFI=.95, CFI=.96, TLI=.92, and PCFI=.52. Symptoms and general health perception had significant direct effects, and subjective economic status, social support and stigma had significant indirect effect on HRQoL of hospitalized patients with PTB. These variables explained 64% of variance in the prediction model. Conclusion: Findings suggest that strategies and intervention for physical symptoms and depressive symptoms are crucial to improve the quality of life in hospitalized patients with PTB. The development of various social support programs is also recommended.
Purpose: Adolescents are vulnerable to depression; however, many health policies for adolescents tend to target students in schools. This study aims to identify factors related to depression according to gender among adolescents who have ceased attending school either temporarily or permanently. Methods: The data were generated from the 5th Dropout Youth Panel Survey (2017), and this study included 318 students in the survey that had dropped out of school. The data were analyzed using hierarchical multiple linear regression to identify related factors in depression among the participants. The analyses were performed by SPSS 25.0 program. Results: The depression scores of the students who had ceased attending school were: 20.28±5.47 for boys; 21.23±5.88 for girls. Their depression scores are significantly associated with self-esteem (p<.001 for boys; p=.001 for girls) and social stigma (p=.002 for boys; p=.002 for girls). Among those, peer attachment (p=.050), community integration (p=.004), and community disorder (p<.001) were significantly associated with depression only in boys. Conclusion: The findings of this study suggest that strategies for managing depression in adolescents who have dropped out of school should address the differences in contributing factors according to gender. This study also suggests a basis for approaching such a strategy.
Purpose: This study aimed to identify variables influencing the health-related quality of life (HRQoL) of adults with epilepsy in order to establish a structural model and design an intervention strategy to improve patients' HRQoL. Methods: The selected subjects were 212 patients with epilepsy aged between 18 and 70 years who were currently receiving treatment from hospital, general hospital, and clinic. They were surveyed using a structured questionnaire. Results: The goodness of fit measures of the final hypothetical model were as follows: ${\chi}^2/df=2.51$, GFI=.91, AGFI=.90, CFI=.96, SRMR=.04, NFI=.93, and RMSEA=.08. The major variables influencing the HRQoL of adults with epilepsy were epilepsy self-efficacy, depression, social support, and side effects of anti-epileptic drugs (AEDs), which were significant in the mentioned order, whereas the duration of AEDs use and perceived stigma did not show any effects. Six variables accounted for 75.6% of HRQoL. Variables having a direct and total effect on the HRQoL of adults with epilepsy were the side effects of AEDs, social support, epilepsy self-efficacy, and depression, and those with an indirect effect were the side effects of AEDs and social support. Conclusion: It is necessary to accurately identify the side effects of AEDs in adults with epilepsy and accurately observe the physical changes caused by depression. In addition, it is imperative to establish an active and effective nursing intervention program to strengthen the self-efficacy of the patients and to improve their quality of life through social support provided by family members and medical professionals.
This study analyzed the mediator effect of fear and helping responses on relationship between familiarity and discrimination based on the contact theory. We presented typical vignettes of schizophrenia, depression and alcoholism to 922 adults randomly. All respondents were asked for direct and indirect contact experiences with mental illness, fear and helping responses and discrimination against persons with mental illness. Our findings suggest that contact theory was not supported in every types of mental disorders. In schizophrenia, fear and help were the full mediator between familiarity and discrimination. In depression, only helping response was the mediator between familiarity and discrimination. But in alcoholism, familiarity did not predict discrimination. Based on theses findings, we suggest various anti-stigma strategies depending on the types of mental disorders.
Recently, the many anti- stigma program use the 'mental illness is an illness like any other biogenetic illness' approach. This is based on Weiner's attribution affection theory. However, mental illness is difficult to be applied with attribution affection premise because attributing no blame for mental problem(biogenetic cause) leads to fear and dangerousness. We proposed a modified attribution affection model that explains the relations between biogenetic causal belief and social distance. Our model assumed that attributing personal responsibility for each mental problem leads to anger and social distance. And attributing no blame for mental problem(biogenetic causal belief) reinforces perception of dangerousness and social distance. This study presented typical vignettes of schizophrenia, depression and alcoholism according to the diagnosis criteria of DSM-IV to 768 university students randomly. Path analysis was used to test modified attribution affection model. The major findings are, First our original model modified partially for fit index. So final model assumed that i) The more respondents believed personal responsibility, the more anger, the more anger reaction corresponded closely with more social distance. ii) biogenetic causal beliefs leads to a worsening of dangerousness and perception of dangerousness leads to a increasing of social distance. Second, multi-group analysis was conducted to verify how a modified attribution affection model would be applicable to three groups. The result is that there is no difference among three groups. Finding from this research suggest to change anti-stigma program that use medical model.
BACKGROUND: Social, legal, and economic factors have changed the delivery of care to elderly who are frail and/or chronically ill. Increasing number of the elderly are now treated in the community, while living with or in close proximity to their family. It is evident that families play a major role of support for elderly persons in our society. This paper provides a review and analysis of studies that have investigated informal caregiving issues encompassing physical, psychological, emotional, and social domains. RESULTS OF THE REVIEW: Family caregiving often interfered with workplace and other responsibilities, creating physical, emotional, and financial stress for caregivers. Relatively high volumes of research addressed caregiving issues in the families of Alzheimer patients and in the areas of emotional and psychological impact of caregiving. Few studies explicitly investigated the role of informal caregivers in the management of other chronic conditions such as stroke or depression or physical consequences of long-term caregiving. While most studies were focused on negative aspects of caregiving, a few studies found it rewarding. Often the burden, stress, and socio-economic effects on the family caregiving for an elderly person were not sufficiently appreciated. CONCLUSIONS: Positive outcomes for both the caregiver and the care recipient are more likely to occur when effective levels of collaboration exist between health professionals and caregivers. As a first step, a better understanding of the caregiving experience such as caregiver characteristics, care recipient characteristics, and social stigma is important for nurses to minimize the burden of care so that appropriate interventions can be developed. In addition, further studies are needed to examine the role and needs of informal caregivers in the care of increasing number of frail and/or chronic ill elderly treated in the community.
A study aims to assess Korean mental health literacy and analyze the characteristics of vulnerable population. This study presented typical vignettes of schizophrenia, depression and alcoholism to 1,197 adults randomly. All respondents were asked for recognition of mental illness, beliefs about causes, professional help and self-help, stigma for receiving psychiatric treatment for the person described. The results showed that the recognition of mental health problem in a vignette was very poor and that personal causes were seen by public as more important than environmental and bio-genetic causes. When the public were asked about various professional therapies and self-help activities, psychotherapy was favored while other professional help were considered to be less helpful than self-help activities. Among professionals, psychiatrist were viewed as most helpful. We used cluster analysis to compare high mental health literacy group with low mental health literacy group(vulnerable population). Vulnerable population were found to be more aged and to live in county area. We proposed government initiated program for enhancing public mental health literacy.
International Journal of Advanced Culture Technology
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v.12
no.1
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pp.43-50
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2024
Patients with acute respiratory diseases, such as Middle East Respiratory Syndrome (MERS) due to COVID-19, must wear masks, protective clothing, face shields, and gloves to prevent infection during treatment and performance. Even if it is applied to disabled people, families who protect them are severely mentally tired from severe physical fatigue and stress from exposure to high-risk infectious diseases. As such, the spread of infectious diseases such as respiratory diseases has not only caused difficulties in using existing welfare and medical services but also caused various problems throughout the daily life of disabled people due to the prolonged infectious disease, and its scope is gradually expanding. Therefore, it should not be overlooked that disabled people may experience various difficulties, from the spread of infectious diseases such as respiratory diseases to isolation, diagnosis, and treatment, and it is time to actively assess the life changes felt by families caring for disabled people and consider and research to provide adequate services. According to the survey of disabled people is being conducted in the context of the spread of infectious diseases such as respiratory diseases, while research on the spread of infectious diseases such as respiratory diseases is rare for parents with disabilities. There is a need for additional investigation into the characteristics in other areas of everyday life, including the health field, which is deteriorating through prior research. Therefore, through this survey, the purpose of this study is to investigate the life changes of parents with disabilities in the context of the spread of infectious diseases such as respiratory diseases and to compare and analyze them to find out how parents were affected by each type of disability. It will be used as evidence to identify more necessary needs and problems for parents with disabilities in the spread of infectious diseases such as respiratory diseases and to provide more appropriate health care and welfare services in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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