Ridge expansion osteotomy(REO) procedure is used to widen the narrow ridge in locations that are too thin to permit the use of standard implant drills. The objective of this technique is to maintain, if possible, all of the existing maxillary bone by pushing the bone aside with minimal trauma. The author has used tis procedure on five patients who had narrow ridge in their soft maxillary bone. Fifteen implants were placed in sites needing ridge expansion using REO. The satisfactory results were obtained. The REO procedure is thought to be a safer and more conservative method of widening a narrow ridge. And this procedure is heatless, offers excellent tactile sensitivity, control, visibility, and takes advantage of available bone.
Objectives : This study has been undertaken for the purpose of finding out what influence is made by the dental care service provided to patients by the dental clinics to the level of patient satisfaction to provide the base data for developing and improving the dental care service of dental hygienist. Methods : The survey was undertaken for 500 patients visiting 18 dental clinics in City G and the questionnaire was undertaken for two weeks in May 2010, and 473 copies were analyzed with the exception of the questionnaires with many omissions in the response. Results : 1. Distribution of the level of satisfaction for patient had the dentist factor which was highest in the dentist factor for 4.43 at the age of 60s (p<0.05). and in sole proprietorship for 4.49 (p<0.01). treatment procedure factor which was highest in sole proprietorship for 4.16 (p<0.001). environment of dental clinic factor which was highest at the age of 60 years or older for 4.36 (p<0.05) and in sole proprietorship for 4.14 (p<0.01). 2. Evaluation on the quality of the dental care service of dental hygienist had the kindness of dental hygienists which was highest at the age of 60 years or older for 4.40(p<0.001), knowledge factor of dental hygienist which was highest for 4.34 at the age of 60 years or older (p<0.05) and highest 4.27 for visit dentists(p<0.001) and the patient management and other factor was highest at the age of 60s for 4.47 (p<0.05), and in sole proprietorship for 4.28 (p<0.05). 3. Factors influencing on the level of satisfaction for patient. The level of satisfaction for patient was higher for higher evaluation of the dentist quality (p<0.001), for feeling convenient in treatment procedure and use (p<0.01), for feeling kindness of the dental hygienist (p<0.01), and for higher evaluation in patient management and other management activities of the dental hygienist (p<0.001). Conclusions : In order to heighten the level of satisfaction for patient, it would be necessary to strengthen the kindness and patient management aspect on the patients of the dental hygienist, and it would require to heighten the quality of dentist as patients recognize and heighten the treatment procedure and service convenience of dental clinics.
Objectives: Since scaling has been covered by insurance, the number of patients undergoing scaling has increased. Simultaneously, legal disputes around scaling have increased. Therefore, this study was aimed at comparing the differences between the perceptions of dental hygienists and patients regarding the scaling procedure and providing dental hygienists with basic data to find ways to reduce disputes arising from these differences. Methods: A survey was conducted on 119 dental hygienists working in Busan and the South Gyeongsang Province and 110 patients who visited hospitals for scaling. Frequency analyses were performed for dental hygienists' scaling behavior and patient discomfort during scaling. The independent t-test and chi-square test were performed to compare the perceptions of dental hygienists and patients regarding the scaling procedure. Results: Polishing after scaling was performed according to 70.1% of dental hygienists but only 29.9% of patients. Oral health education was provided according to 20.4% of dental hygienists, while 79.6% of patients said that they received oral health education at the Dentiform. The scaling time was reported to be shorter by patients than by dental hygienists. Both dental hygienists and patients said that legal action was required if problems occurred during scaling, and the refund standard was that patients needed it more than dental hygienists. Conclusions: There are differences between the perceptions of dental hygienists and patients regarding scaling. Dental hygienists should identify these differences and try to prevent conflicts or disputes with patients around scaling.
Managing multiple non-carious cervical lesions (NCCLs) with gingival recession and dentin hypersensitivity can be challenging. Herein, we present two cases of successful treatment procedure for multiple NCCLs with gingival recession and dentin hypersensitivity using an envelope coronally advanced flap with CTG and composite resin restoration. Through the combined approach of restorative and periodontal procedure, both patients showed adequate extent of gingival coverage and esthetic outcome based on the Modified Root Coverage Esthetic Score (MRES) at 6 months postoperatively. Also, dentin hypersensitivity was reduced effectively during the follow up period. Although the pocket depth slightly increased in patient 1, possibly due to the amount of restoration located sub-gingivally, pocket depth remained within 3 mm. This suggest that re-establishing the clinical CEJ and performing partial restoration is advantageous for periodontal tissue and is expected to contribute to maintain gingival height in the long term. These case reports emphasize the efficacy of the combined approach for treating multiple NCCLs with gingival recession and dentin hypersensitivity, highlighting the importance of careful restoration planning for optimal clinical and aesthetic outcomes.
Kim, Ji-Youn;Kim, Young-Sook;Jung, Soon-Hee;Shin, Je-Won
Journal of Korean society of Dental Hygiene
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v.14
no.6
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pp.789-794
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2014
The increasing cross-border mobility of dental school or dental hygiene students, educators, practitioners, programs and providers takes challenges for existing national quality assurance and accreditation frameworks and bodies, as well as for the systems for recognizing foreign qualifications. The new dental hygiene accreditation system was introduced to encourage the improvement of dental hygiene programs, to ensure the quality of education and, most of all, to establish an internationally compatible system of evaluation and accreditation. The accreditation procedure takes 1 year to complete. The result of the accreditation is released after evaluation via self-study report, site visit, preliminary draft report, responses from the institution and the results from the conciliation and review committees. The result from the accreditation procedure is either 'accreditation' or 'no accreditation'. Accredited schools receive one of several statuses following the evaluation. These are next general review, interim report and interim visit or suspension. Dental healthcare quality is not improved instantaneously, but instead gradually through continuous communication within the dental field. For this accreditation system to be successful, the following are essential: the accreditation agency should adopt hygiene education accreditation; it needs to become financially independent and managed efficiently; the autonomy and regulations surrounding the system need to be balanced; the professionalism of the system is ensured; and the dental field which includes not only dental program, but also hygiene program, needs to play an active role in the operation of the system.
Recently, ceramic materials have become a popular choice for dentists performing esthetic indirect restorations. The longevity and success of ceramic dental restorations depends on the adhesive procedures of resin cements. However, dental ceramics can be classified in various ways, depending on the compositions. Also, the applications for resin cement require multiple clinical steps. Therefore, understanding the different ceramic substrates involved in each procedure, as well as the proper adhesive steps for the resin cements is important to us for long-term clinical success.
Purpose: The aim of this retrospective study was to compare marginal bone loss and survival rates of double short implants(multiple implant) which had been installed and restored in severely atrophic maxillary molar site without a grafting procedure. Material and Method: The subjects were patients (90 patients, 180 implants) who had been installed double short implants in severely atrophic maxillary single molar site without bone augmentation procedure from 2006 to 2014 in dental clinic in Chuncheon city. Following data were collected from dental records and radiographic panoramic views: patient's age, gender, smoking status, implant site, timing of implant installation, residual ridge height. The correlation between those factors and survival rate and marginal bone loss were analyzed. Statistical analysis was performed using Chi-square test, Student's t- test and ANOVA. Result: Eleven implants in 6 patients failed and the cumulative survival rate was 93.9%. No significant differences were found in relation to the following factors: patient's age, gender, implant site, timing of implant installation (P> .05). There were significant differences in smoking status and residual ridge height(P< .05). The average follow-up time was $45{\pm}14.7months$. The mean marginal bone loss of survived 169 implants was $0.08{\pm}0.59mm$. Conclusion: Despite the short term outcomes, the survival rate of double short implants was comparable to normal length implants. This study demonstrated that placement of double short implants without the use of bone grafting procedure for severely atrophic posterior maxilla is a simple and predictable treatment procedure.
Background: Moderate sedation is an integral part of dental care delivery. Target-controlled infusion (TCI) has the potential to improve patient safety and outcome. We compared the effects of using TCI to administer remifentanil/manual bolus midazolam with manual bolus fentanyl/midazolam administration on patient safety parameters, drug administration times, and patient recovery times. Methods: In this retrospective chart review, records of patients who underwent moderate intravenous sedation over 12 months in a private dental clinic were assessed. Patient indicators (pre-, intra-, and post-procedure noninvasive systolic and diastolic blood pressure, respiration, and heart rate) were compared using independent t-test analysis. Patient recovery time, procedure length, and midazolam dosage required were also compared between the two groups. Results: Eighty-five patient charts were included in the final analysis: 47 received TCI-remifentanil/midazolam sedation, and 38 received manual fentanyl/midazolam sedation. Among the physiological parameters, diastolic blood pressure showed slightly higher changes in the fentanyl group (P = 0.049), respiratory rate changes showed higher changes in the fentanyl group (P = 0.032), and the average EtCO2 was slightly higher in the remifentanil group (P = 0.041). There was no significant difference in the minimum SpO2 levels and average procedure length between the fentanyl and remifentanil TCI pump groups (P > 0.05). However, a significant difference was observed in the time required for discharge from the chair (P = 0.048), indicating that patients who received remifentanil required less time for discharge from the chair than those who received fentanyl. The dosage of midazolam used in the fentanyl group was 0.487 mg more than that in the remifentanil group; however, the difference was not significant (P > 0.05). Conclusion: The combination of TCI administered remifentanil combined with manual administered midazolam has the potential to shorten the recovery time and reduce respiration rate changes when compared to manual administration of fentanyl/midazolam. This is possibly due to either the lower midazolam dosage required with TCI remifentanil administration or achieving a stable, steady-state low dose remifentanil concentration for the duration of the procedure.
PURPOSE. The purpose of this prospective study was to evaluate the effectiveness of newly developed autogenous tooth bone graft material (AutoBT)application for sinus bone graft procedure. MATERIALS AND METHODS. The patients with less than 5.0 mm of residual bone height in maxillary posterior area were enrolled. For the sinus bone graft procedure, Bio-Oss was grafted in control group and AutoBT powder was grafted in experimental group. Clinical and radiographic examination were done for the comparison of grafted materials in sinus cavity between groups. At 4 months after sinus bone graft procedure, biopsy specimens were analyzed by microcomputed tomography and histomorphometric examination for the evaluation of healing state of bone graft site. RESULTS. In CT evaluation, there was no difference in bone density, bone height and sinus membrane thickness between groups. In microCT analysis, there was no difference in total bone volume, new bone volume, bone mineral density of new bone between groups. There was significant difference trabecular thickness ($0.07{\mu}m$ in Bio-Oss group Vs. $0.08{\mu}m$ in AutoBT group) (P=.006). In histomorphometric analysis, there was no difference in new bone formation, residual graft material, bone marrow space between groups. There was significant difference osteoid thickness ($8.35{\mu}m$ in Bio-Oss group Vs. $13.12{\mu}m$ in AutoBT group) (P=.025). CONCLUSION. AutoBT could be considered a viable alternative to the autogenous bone or other bone graft materials in sinus bone graft procedure.
Purpose: Antral pseudocyst is a common benign lesion that exists in the maxillary sinus. Because of this possible complication, controversy remains with respect to sinus floor elevation operations. The purpose of this study was to analyze the antral pseudocyst related to maxillary sinus augmentation. Patients and Methods: The radiographs of 268 patients who visited Chosun University Dental Hospital from 2008 to 2010 and underwent the maxillary bone grafting procedure were examined. Results: Of the 268 patients who underwent the maxillary bone grafting procedure, 5 patients (1.86%) were diagnosed with antral pseudocysts. In all cases, maxillary sinus floor elevation was performed without aspiration, biopsy or extraction of the antral pseudocyst. Conclusion: Antral pseudocysts are not considered a contraindication for maxillary sinus bone grafting procedure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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