The purpose of this study is to examine the effect of non-resorbable membrane such as e-PTFE which was used with DFDB in bone regeneration on dehiscence defect in peri-implant area. Amomg the patients, who have recieved an implant surgery at the department of Periodontics in Dan Kook University Dental Hospital, 12 patients showed implant exposure due to the dehiscence defect and 15 implants of these 22 patients were the target of the treatment. Periodontists randomly applied $Gore-Tex^{(R)}$ to the patients and treated them with antibiotics for five days both preoperatively and postoperatively. Reentry period was 26 weeks on average in maxilla and 14 weeks on average in mandible. The results were as follows : 1. Dehiscence bone defect frequently appeared in premolar in mandible and anterior teeth in maxilla respectively. 2. Among 15 cases, 1 membrane exposure was observed and in this case, regenerated area was decreased. 3. In non-resorbable membrane, bone surface area $9.25{\pm}4.84$ preoperatively and significantly increased to $11.48{\pm}7.52$ postoperatively(0.05). 4. The increase of bone surface area in non-resorbable membrane was $2.23{\pm}3.38$. 5. As a result of histopathological finding, DFDB surrounded by new bone formation and lamellate bone, resorption of DFDB and bone mineralization was found. Also, fibrosis of connective tissue beneath the membrane was found. This study shows that the surgical method using DFDB and non-resorbable membrane on dehiscence defect in peri-implant area is effective in bone regeneration.
Kim, Dong-Seok;Kim, Dae-Gon;Park, Chan-Jin;Cho, Lee-Ra
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.1
no.1
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pp.10-18
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2009
STATEMENT OF PROBLEM. Despite an improved bone reactions of Mg-incorporated implants in the animals, little yet has been carried out by the experimental investigations in functional loading conditions. PURPOSE. This study investigated the clinical and histologic parameters of osseointegrated Mg-incorporated implants in early loading conditions. MATERIAL AND METHODS. A total of 36 solid screw implants(diameter 3.75 mm, length 10 mm) were placed in the mandibles of 6 beagle dogs. Test groups included 18 Mg-incorporated implants. Turned titanium implants served as control. Gold crowns were inserted 4 weeks after implant placement and the dogs were immediately put on a food diet. Implants were observed for 10 weeks after loading. Radiographic assessments and stability tests were performed at the time of fixture installation, $2^{nd}$ stage surgery, 4 weeks after loading, and 10 weeks after loading. Histological observations and morphometrical measurements were also performed. RESULTS. Of 36 implants, 33 displayed no discernible mobility, corresponding to successful clinical function. There was no statistically significant difference between test implants and controls in marginal bone levels(P=.46) and RFA values. The mean BIC % in the Mg-implants was $54.5{\pm}8.4%$. The mean BIC % in the turned implant was $45.3{\pm}12.2%$. These differences between the Mg-implant and control implant were statistically significant(P=.005). CONCLUSIONS. The anodized, Mg-incorporated implant demonstrated significantly more bone-to-implant contact(BIC) in early loading conditions. CLINICAL IMPLICATIONS. The results of this study in beagle dogs suggest the possibility of achieving predictable stability of early loaded free-standing dental implants with Mg-incorporated surface.
When planning oral rehabilitation for maxillary edentulous patients, fixed prosthetic restoration using implants, complete denture restoration or overdentures using implants can be considered as treatment methods. In the case of complete denture restoration, it does not require additional surgery and is relatively economical. In the case of implant-supported fixed prostheses, the functional part is generally superior to that of complete denture restoration, but there are cases in which implant placement is clinically difficult. Recently in consideration of the patient's needs and the condition of the remaining alveolar bone, after partial implant placement, a method of restoring with a removable partial denture using implant-supported surveyed crown is also being attempted. This case is a case of performing a removable partial denture restoration using implant-supported surveyed crown in the anterior maxilla, and showing satisfactory esthetic and functional results.
Partial edentulism has multiple implications in relation to function, esthetics and future rehabilitative treatment. This case report illustrates the management of a patient with extreme consequences of partial edentulism. The main clinical findings were unopposed remaining teeth, overeruption of the remaining teeth, loss of vertical dimension of occlusion, and significant disfigurement of the occlusal plane. Following the diagnostic procedure, a well-coordinated prosthodontic treatment involving liaison with other dental disciplines was indicated. The management involved an innovative combination of fixed and removable prostheses in conjunction with crown lengthening surgery and strategic implant placement. Series of provisional prostheses were applied to facilitate the transition to the final treatment.
Purpose: The goal of this study was to investigate the histomorphometric characteristics of the healing process of microcracks in the cortical bone after the installation of mini-implants (MIs). Methods: Self-drilling MIs were inserted into the tibial diaphysis of twelve adult male New Zealand rabbits. Four MIs per rabbit were placed randomly. The animals were divided into four groups according to the length of the healing period: group A was sacrificed immediately, group B was sacrificed after one week, group C was sacrificed after two weeks, and group D was sacrificed after four weeks. Cortical bone thickness was measured using micro-computed tomography, and histomorphometric analyses of the cumulative length of the microcracks (CLCr) and the total number of microcracks (NCr) were performed using hematoxylin and eosin staining. Results: The microcracks were radially and concentrically aligned in the peri-MI bone. The CLCr decreased significantly one week after the surgery, mainly due to healing of the concentrically aligned microcracks. The CLCr showed another significant decrease from two weeks after the surgery to four weeks after the surgery, mainly reflecting healing of the radially aligned microcracks. A statistically significant decrease in the NCr occurred as the microcracks healed from zero weeks to two weeks. However, no significant difference in the NCr was found between groups C and D. Conclusions: In order to improve the primary stability of MIs, delayed loading and a healing period of a certain length are recommended to ensure the optimal healing of microcracks and bone remodeling.
Park, Se-Ung;Kim, Sung-Hoon;Kwon, Hye-Mee;Koh, Gi-Ho;Nam, Gi-Byoung;Karm, Myong-Hwan;Kim, Wook-Jong;Ku, Seung-Woo
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.18
no.3
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pp.189-193
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2018
A 57-year-old woman scheduled for cochlear implant removal exhibited preoperative electrocardiographic findings of early repolarization (ER). Four episodes of transient ST segment elevations during surgery raised suspicion for vasospastic angina (VA). In the post-anesthetic care unit, the patient complained of chest discomfort and received sublingual nitroglycerin with uncertain effect. The patient refused to proceed with postoperative invasive coronary angiography, resulting in inconclusive diagnosis. Intraoperative circumstances limit the diagnosis of VA, which emphasizes the need for further testing to confirm the diagnosis. When VA is suspected in patients with underlying ER, it is reasonable to consider invasive examination to establish the diagnosis and prevent recurrence of VA. If ST changes are observed during surgery in patients with preoperative ER, careful monitoring is recommended. Due to general anesthesia, the absence of patient symptoms limits the definitive diagnosis of those with suspected VA. Therefore, additional postoperative surveillance is recommended.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.27
no.1
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pp.109-115
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2011
Implants were placed after performing ridge expansion by inserting screws of gradually increasing thickness. Favorable clinical outcome was obtained. During surgery, buccal cortical plate fracture did not occur. Autogenous tooth bone graft material was grafted around the implant dehiscence defects and over the buccal cortical plate. The method involving the insertion of screws for ridge expansion is a successful and predictable technique for implant placement in narrow alveolar bone. Autogenous tooth bone graft material can be used for ridge augmentation and GBR.
Kim, Ha-Rang;Mo, Dong-Yub;Lee, Chun-Ui;Yoo, Jae-Ha;Choi, Byung-Ho
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.35
no.5
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pp.346-352
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2009
There have been reports of successful bone formation with sinus floor elevation by simply elevating the maxillary sinus membrane and filling the sinus cavity below the lifted sinus membrane with a blood clot. But, in a review of the current literature, we found no animal study that substantiated blood clot's ability in this respect. The aim of this study was to investigate the effect of the method of maxillary sinus floor augmentation using the patient's own venous blood in conjunction with a sinus membrane elevation procedure. An implant was placed bilaterally in the maxillary sinus of six adult mongrel dogs so that it protruded 8 mm into the maxillary sinus after sinus membrane elevation. On one side of the maxillary sinus, the resultant space between the membrane and the sinus floor was filled with autologous venous blood retrieved from the dog. On the opposite side, the maxillary sinus was left untreated as a control. The implants were left in place for six months. The mean height of the newly formed bone in the sinus was 3.7 mm on the side without venous blood and 3.5 mm on the side with venous blood (p>0.05). There was no difference between the two sides regarding new bone height in the sinus. Our results indicate that filling the space between the lifted sinus membrane and the sinus floor with venous blood has no effect on bone formation around implants placed in the maxillary sinus cavity.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.5
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pp.421-428
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2011
Introduction: The purpose of this study was to evaluate the clinical result of vertical alveolar distraction, especially the distracted alveolar bone and installed implants. Materials and Methods: Twenty-one patients who have been received the vertical alveolar distraction and implant installation on 22 areas (3 maxilla and 19 mandible) using intraoral alveolar distraction device were examined. After consolidation period of 3-4 months, distraction devices were removed and 91 implants were installed in the distracted alveolar bone. The distracted bone and implants were evaluated clinically and radiographically. Results: Mean height of distracted alveolar bone was $7.5{\pm}3.2$ mm (range: 2.5-15.0 mm). Mean follow-up period after completion of the distraction was 3.1 years (range: 1.4-11.5 years). Mean resorption of distracted alveolar bone was $1.6{\pm}1.8$ mm. The success and survival rates of implants was 95.3% and 100%, respectively. Conclusion: Results of this study indicate that vertical alveolar distraction procedure is a useful and stable method for alveolar ridge augmentation and implantation.
Background: This study aimed to evaluate the mechanical, biological, and esthetic stability of a zirconium abutment according to evidence-based dentistry. Main text: An electronic search was performed. Domestic studies were found using the keywords "zirconia abutments" and "zirconium abutment" in KMbase, KoreaMed, and the National Assembly Library, and international studies were found using the same keywords in PubMed. All identified studies were divided by evidence level from the viewpoint of the research type utilizing the evidence-based review manual. A total of 102 domestic studies (with Korean language) were found, and 9 of these studies were selected. In these nine studies, 3 had evidence level 3 and 6 had evidence level 4. A total of 97 international studies (with English language) were found, and 19 were selected. Among these 19 studies, 5 had evidence level 2 and 7 had evidence level 3, whereas the remainder had evidence level 4. According to the studies, zirconium abutments are mechanically, biologically, and esthetically stable, but the evidence level of these studies is low, and the follow-up duration is no longer than 5 years. Conclusions: All examined studies verified the mechanical stability of zirconium abutments for a period no longer than 5 years. Therefore, a long-term clinical observation is needed. Zirconium abutments are thought to be biologically stable, but they are not superior to titanium abutments. As the esthetic stability of such abutments had a low evidence level in the studies that examined here, a much higher evidence level is needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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