PURPOSE. The purpose of this study was to investigate the effect of various surface treatments (ST) on the shear bond strength of resin composite to three bilayer dental ceramics made by CAD/CAM and two veneering ceramics. MATERIALS AND METHODS. Three different bilayer dental ceramics and two different veneering ceramics were used (Group A: IPS e.max CAD+IPS e.max Ceram; Group B: IPS e.max ZirCAD+IPS e.max Ceram, Group C: Vita Suprinity+Vita VM11; Group D: IPS e.max Ceram; Group E: Vita VM11). All groups were divided into eight subgroups according to the ST. Then, all test specimens were repaired with a nano hybrid resin composite. Half of the test specimens were subjected to thermocycling procedure and the other half was stored in distilled water at $37^{\circ}C$. Shear bond strength tests for all test specimens were carried out with a universal testing machine. RESULTS. There were statistically significant differences among the tested surface treatments within the all tested fracture types (P<.005). HF etching showed higher bond strength values in Groups A, C, D, and E than the other tested ST. However, bonding durability of all the surface-treated groups were similar after thermocycling (P>.00125). CONCLUSION. This study revealed that HF etching for glass ceramics and sandblasting for zirconia ceramics were adequate for repair of all ceramic restorations. The effect of ceramic type exposed on the fracture area was not significant on the repair bond strength of resin composites to different ceramic types.
The influence of the co-additive concentration (0 - 45 wt% with an interval of 5 wt%) of MgO-$TiO_2$ on the phase formation, microstructure and fracture toughness of MgO-$TiO_2$-reinforced dental porcelain nanocomposites derived from a one-step sintering technique were examined using a combination of X-ray diffraction, scanning electron microscopy and Vickers indentation. It was found that MgO-$TiO_2$-reinforced dental porcelain nanocomposites exhibited significantly higher fracture toughness values than those observed in single-additive (MgO or $TiO_2$)-reinforced dental porcelain composites at any given sintering temperature. The amount of MgO-$TiO_2$ as a co-additive was found to be one of the key factors controlling the phase formation, microstructure and fracture toughness of these nanocomposites. It is likely that 30 wt% of MgO-$TiO_2$ as a co-additive is the optimal amount for $MgTi_2O_5$ and $Mg_2SiO_4$ crystalline phase formation to obtain the maximum relative density (96.80%) and fracture toughness ($2.60{\pm}0.07MPa{\cdot}m^{1/2}$) at a sintering temperature of $1000^{\circ}C$.
Lee Kwon-Yong;Kim Hwan;Park Sung-Ho;Jung Il-Young;Jeon Seung-Beom
Tribology and Lubricants
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v.21
no.6
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pp.268-271
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2005
In this study, the wear characteristics of five different dental composite resins cured by conventional halogen light and LED light sources were investigated. Five different dental composite resins of Surefil, Z100, Dyract AP, Fuji II LC and Compoglass were worn against a zirconia ceramic ball using a pin-on-disk type wear tester with 15N contact force in a reciprocal sliding motion of sliding distance of 10mm/cycle at 1Hz under the room temperature dry condition. The wear variations of dental composite resins were linearly increased as the number of cycles increased. It was observed that the wear resistances of these specimens were in the order of Dyract AP > Surefil > Compoglass > Z100 > Fuji II LC. On the morphological observations by SEM, the large crack formation on the sliding track of Fuji II LC specimen was the greatest among all resin composites. Dyract AP showed less wear with few surface damage. There is no significant difference in wear performance between conventional halogen light curing and light emitting diodes curing sources. It indicates that a light emitting diodes (LED) source can replace a halogen light source as curing unit for composite resin restorations.
Objectives: This study evaluated the microtensile bond strength (${\mu}TBS$) of polymer-ceramic and indirect composite resin with 3 classes of resin cements. Materials and Methods: Two computer-aided design/computer-aided manufacturing (CAD/CAM)-fabricated polymer-ceramics (Enamic [ENA; Vita] and Lava Ultimate [LAV; 3M ESPE]) and a laboratory indirect composite resin (Gradia [GRA; GC Corp.]) were equally divided into 6 groups (n = 18) with 3 classes of resin cements: Variolink N (VAR; Vivadent), RelyX U200 (RXU; 3M ESPE), and Panavia F2 (PAN; Kuraray). The ${\mu}TBS$ values were compared between groups by 2-way analysis of variance and the post hoc Tamhane test (${\alpha}=0.05$). Results: Restorative materials and resin cements significantly influenced ${\mu}TBS$ (p < 0.05). In the GRA group, the highest ${\mu}TBS$ was found with RXU ($27.40{\pm}5.39N$) and the lowest with VAR ($13.54{\pm}6.04N$) (p < 0.05). Similar trends were observed in the ENA group. In the LAV group, the highest ${\mu}TBS$ was observed with VAR ($27.45{\pm}5.84N$) and the lowest with PAN ($10.67{\pm}4.37N$) (p < 0.05). PAN had comparable results to those of ENA and GRA, whereas the ${\mu}TBS$ values were significantly lower with LAV (p = 0.001). The highest bond strength of RXU was found with GRA ($27.40{\pm}5.39N$, p = 0.001). PAN showed the lowest ${\mu}TBS$ with LAV ($10.67{\pm}4.37N$; p < 0.001). Conclusions: When applied according to the manufacturers' recommendations, the ${\mu}TBS$ of polymer-ceramic CAD/CAM materials and indirect composites is influenced by the luting cements.
Four commercial alumina powders having different particle size of $0.5{\mu}m,\;2.8{\mu}m,\;12{\mu}m,\;and\;45{\mu}m$ were presintered at 1120$^{\circ}C$ for 2h and then lanthanum aluminosilicate glass was infiltrated at 1100$^{\circ}C$ for 2h in the interval of 0.1h to investigate the penetration kinetic of the glass into the alumina preforms. The infiltration distance is parabolic with respect to time as described by the Washburn equation and the penetration rate constant, K, increases with raising the alumina particle size. The strength of glass-alumina composites increases as the alumina particle size reaches to 2.8${\mu}m$ due to the increase in packing, however, decreases with further increasing the alumina particle size. The fracture toughness of the composites rises with increasing the alumina particle size due to the crack bowing and the interaction between crack and alumina particles.
Proceedings of the Korean Society of Tribologists and Lubrication Engineers Conference
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2004.11a
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pp.350-354
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2004
In this study, the wear characteristics of five different dental composite resins cured by conventional halogen light and LED light sources were investigated. Five different dental composite resins of Surefil, Z100, Dyract AP, Fuji II LC and Compoglass were worn against a zirconia ceramic ball using a pin-on-disk type wear tester with 15 N contact force in a reciprocal sliding motion of sliding distance of 10 mm/cycle at 1Hz under the room temperature dry condition. The wear variations of dental composite resins were linearly increased as the number of cycles increased. It was observed that the wear resistances of these specimens were in the order of Dyract AP > Surefil > Compoglass > Z100 > Fuji II LC. On the morphological observations by SEM, the large crack formation on the sliding track of Fuji ?LC specimen was the greatest among all resin composites. Dyract AP showed less wear with few surface damage. There is no significant difference in wear performance between conventional halogen light curing and light emitting diodes curing sources. It indicates that a light emitting diodes (LED) source can replace a halogen light source as curing unit for composite resin restorations.
Two commercial alumina powders having different particle size of $0.5{\mu}m$ and 3${\mu}$m were presintered at 1120$^{\circ}$C for 2h and then lanthanum aluminosilicate glass was infiltrated at 1100$^{\circ}$C for up to 4h to obtain the densified glass-alumina composites. The effect of alumina particle size on packing factor, microstructure, wetting, porosity and pore size, and mechanical properties of the composite was investigated. The optimum mechanical properties and compaction behavior were observed for the 3${\mu}$m alumina particle dispersed composite. The 3${\mu}$m alumina particle size and distribution for he preform were within 0.1 to 48${\mu}$m and bimodal and random orientation. The strength and the fracture toughness of the composite having 3${\mu}$m alumina particles were 519MPa and $4.5MPa{\cdot}m^{1/2}$, respectively.
Kim, Hyo-Jin;Heo, Seong-Joo;Koak, Jai-Young;Chang, Ik-Tae
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.40
no.3
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pp.225-235
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2002
The color stability of current prosthetic composites is unknown, even though the quality of composite materials has been improving. This study examined the intrinsic color stability of various current prosthetic resins (ceramic-polymers) after an accelerated aging process and the extrinsic color stability after immersion in a coffee solution. By comparing the amount of discoloration after aging with that without aging, the effect of the accelerated aging process on external discoloration could be evaluated. Three current prosthetic composites (Artglass, Targis, Sculpture), one light polymerized direct composite (Z100) and one dental porcelain control (Ceramco) were assessed. The color changes (${\Delta}$E) of all the specimens were determined using the CIE $L^{*}a^{*}b^{*}$ color order system with a reflected spectrophotometer. The results were as follows: 1. The prosthetic composite materials subjected to the accelerated aging test showed no significant difference in color changes (p >.05). 2. In the coffee solution immersion test after the aging process, the color changes of the Targis and Artglass groups were not different from that of the Z100 group, which showed the highest color change. 3. In the immersion only test, a significantly high color change was observed in the sculpture glazing group. 4. The aging process influenced on the color changes more in the Targis, Artglass and Z100 groups than in the Sculpture and Ceramco groups.
Over the past few decades, much effort has been made to improve the mechanical and biological performance of HA, in order to extend its range of applications. As a major inorganic component of human hard tissues, hydroxyapatite bioceramic is regarded as being one of the most biocompatible materials. Numerous in vitro and in vivo studies have confirmed its excellent bioactivity, osteoconductivity and bone forming ability. However, because of its poor mechanical properties, its use in hard tissue applications has been restricted to those areas in which it can be used in the form of small sized powders/granules or in the non-load bearing sites. A number of researchers have focused on improving the mechanical and biological performance of HA, as well as on the formulation of hybrid and composite systems in order to extend its range of applications. In this article, we reviewed our recent works on HA-based biomaterials; i) the strengthening of HA with ceramic oxides, ii) HA-based bioactive coatings on metallic implants, iii) HA-based porous scaffolds and iv) HA-polymer hybrids/composites.
Kim, Woon-Kyu;Kim, Su-Gwan;Cho, Se-In;Ko, Young-Moo;Yoon, Jung-Hoon;Ahn, Jong-Mo
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.27
no.6
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pp.491-497
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2001
Polymethylmethacrylate(PMMA) is currently commonly used material for the reconstruction of bone defects and fixation of joint prosthetics following congenital and acquired causes. Although PMMA has widespread use, it does not possess the ideal mechanical characteristics with osteoconductivity and osteoinductivity required. In order to overcome these problem, addition of bovine bone drived defatting demineralized bone(BDB) powders to a PMMA bone cement was done for improvement of physical property and bone forming characteristics of composite. In order to investigate the influence of BDB reinforcement on the PMMA, we measured physical property of compressive, tensile, flexural strength, and scanning electron microscopic examinations. The results were obtained as follows: 1. The PMMA forms a solid cellular matrix with open cells about $100{\mu}m$ in variable size and incorporating BDB. BDB aggregates inside the cells form a porous network that is accessible from the outer surface. 2. The physical properties were compressive strength of mean $22.74{\pm}1.69MPa$, tensile strength of mean $22.74{\pm}1.69MPa$, flexural strength of mean $77.53{\pm}6.93MPa$. Scanning electron microscopic examinations were revealed that there was DBD particles form a highly porous agglomerates. BDB can be added PMMA in the form of dried powders, the composites are applicable as bone substitutes. BDB and PMMA mixture is shown to produce a class of composites that due to their microstructure and improved mechanical properties may be suitable for application as bone subsitutes. The mechanical and material properties of the BDB-PMMA bone substitute composites are competitive with those properties of a porous ceramic matrix of other hydroxyapatite and with those of natural bones.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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