The present study investigated the role of central $GABA_A$ and $GABA_B$ receptors in orofacial pain in rats. Experiments were conducted on Sprague-Dawley rats weighing between 230 and 280 g. Intracisternal catheterization was performed for intracisternal injection, under ketamine anesthesia. Complete Freund's Adjuvant (CFA)-induced thermal hyperalgesia and inferior alveolar nerve injury-induced mechanical allodynia were employed as orofacial pain models. Intracisternal administration of bicuculline, a $GABA_A$ receptor antagonist, produced mechanical allodynia in naive rats, but not thermal hyperalgesia. However, CGP35348, a $GABA_B$ receptor antagonist, did not show any pain behavior in naive rats. Intracisternal administration of muscimol, a $GABA_A$ receptor agonist, attenuated the thermal hyperalgesia and mechanical allodynia in rats with CFA treatment and inferior alveolar nerve injury, respectively. On the contrary, intracisternal administration of bicuculline also attenuated the mechanical allodynia in rats with inferior alveolar nerve injury. Intracisternal administration of baclofen, a $GABA_B$ receptor agonist, attenuated the thermal hyperalgesia and mechanical allodynia in rats with CFA treatment and inferior alveolar nerve injury, respectively. In contrast to $GABA_A$ receptor antagonist, intracisternal administration of CGP35348 did not affect either the thermal hyperalgesia or mechanical allodynia. Our current findings suggest that the $GABA_A$ receptor, but not the $GABA_B$ receptor, participates in pain processing under normal conditions. Intracisternal administration of $GABA_A$ receptor antagonist, but not $GABA_B$ receptor antagonist, produces paradoxical antinociception under pain conditions. These results suggest that central GABA has differential roles in the processing of orofacial pain, and the blockade of $GABA_A$ receptor provides new therapeutic targets for the treatment of chronic pain.
Burning mouth syndrome (BMS) is a chronic oral disorder of unknown etiology which presents therapeutic challenges. Alpha-lipoic acid (ALA) has been studied as a potential treatment for BMS. The objective of this systematic review and meta-analysis was to evaluate the effectiveness of ALA compared to that of placebo or other interventions in individuals with BMS. Randomized controlled trials (RCT) using ALA to treat BMS were identified from MEDLINE, Cochrane Library, EMBASE, and Web of Science up to February 3, 2021. The assessment of the risk of bias in the included studies was based on the Cochrane guidelines. The primary outcome evaluated was the visual analog scale (VAS) pain intensity. ALA was compared with placebo, clonazepam, gabapentin, pregabalin, ALA plus gabapentin, capsaicin, Biotène®, and laser therapy. Altogether, 137 records were scanned for inclusion/exclusion, and nine RCTs (two unclear and seven at high risk of bias) were included in the qualitative and quantitative analyses, with a total of 594 patients with BMS included in this review. All studies reported an improvement in VAS pain scores ranging from -0.72 to -2.77. Meta-analysis results showed a non-significant reduction in pain intensity for ALA (P = 0.616) compared to that of placebo on a VAS of 0-10. Patients taking ALA were 1.923 times more likely to show an improvement in self-reported BMS symptoms (P = 0.031) than those in the placebo group. Clonazepam and pregabalin showed a significant VAS pain reduction of 4.08 and 4.68 (P < 0.001), respectively, compared to that with ALA. Although ALA intervention provided a non-significant improvement in the pain score and was more likely to produce a reduction in BMS symptoms, the evidence was of low quality. Further research is needed to establish clear guidelines for the use of ALA for BMS treatment.
Umesh Kumar;Pragnesh Parmar;Ruchi Vashisht;Namita Tandon;Charan Kamal Kaur
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제23권2호
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pp.91-99
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2023
Background: Extrusion of debris is a major factor that results in postoperative pain during root canal treatment with various instruments and instrumentation techniques. Therefore, instrumentation techniques that extrude minimal debris into the periapical area while reducing pain are desirable. This study aimed to compare the incidence of postoperative pain and intake of analgesic medication (frequency and quantity) after endodontic treatment of mandibular posterior teeth using two single files and full-sequence continuous rotary systems with different kinematic motions. Methods: Thirty-five of 105 patients were assigned equally to three groups according to the instrumentation system used: ProTaper Next (PN) X2, 25/06 (Dentsply, Maillefer, Ballaigues, Switzerland), One Shape (OS), #0.25/06 (Micro Mega, Besancon, France), and Wave One Gold (WG), Red - #0.25, 0.07 (Dentsply, Maillefer, Ballaigues, Switzerland). Five specialists were included in this study design; each professional prepared 21 teeth, and randomly selected 7 per instrument system. The VAS sheet ranging from 0 to 10 was used to record the initial and postoperative pains at 24, 48, and 72 h, and 7th day after single visit endodontic treatment in mandibular premolars and molars with a diagnosis of asymptomatic irreversible pulpitis with or without apical periodontitis. Postoperatively, an analgesic, ibuprofen 400 mg was administered for intolerable pain at a dose of 1 tablet for 6 h. The patients were asked over the telephone regarding postoperative pain at intervals of 24, 48, and 72 h, and 7th day using a visual analogue scale. Result: There were no statistically significant differences among the PN, OS, and WG systems (P > 0.05) with regard to the incidence of postoperative pain at any of the four time points assessed. Conclusion: The intensity of postoperative pain, frequency, and analgesic intake were similar across all three types of instrument systems; however, the reciprocating single file (WG) was associated with less postoperative pain than the full sequence continuous rotary file.
Pablo Gomes-da Silva de Rosenzweig;Santiago Pastrana-Brandes;Salomon Merikansky-Gerson;Luis Octavio Victoria-Garcia;Magdalena Sophia Curtius-Caruso;Jose Damian Carrillo-Ruiz
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제24권4호
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pp.227-243
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2024
This study aimed to evaluate pain assessment strategies and factors associated with outcomes after microvascular decompression for the treatment of primary trigeminal neuralgia in adults. We conducted a systematic review and meta-analysis of English, Spanish, and French literature. We searched three databases, PubMed, Ovid, and EBSCO, from 2010 to 2022 and selected studies including patients with primary trigeminal neuralgia, clear pain assessment, and pain outcomes. Population means and standard deviations were calculated. Studies that included factors associated with postoperative outcomes were included in the meta-analysis. A total of 995 studies involving 5673 patients with primary trigeminal neuralgia following microvascular decompression were included. Patients with arteries compressing the trigeminal nerve demonstrated optimal outcomes following microvascular decompression (odds ratio [OR]= 0.39; 95% confidence interval [CI] = 0.19-0.80; X2 = 46.31; Dof = 15; I2 = 68%; P = < 0.0001). Conversely, when comparing arterial vs venous compression of the trigeminal nerve (OR = 2.72; 95% CI = 1.16-6.38; X2 = 23.23; Dof = 10; I2 = 57%; P = 0.01), venous compression demonstrated poor outcomes after microvascular decompression. Additionally, when comparing single-vessel vs multiple-vessel compression (OR = 2.72; 95% CI = 1.18-6.25; X2 = 21.17; Dof = 9; I2 = 57%; P = 0.01), patients demonstrated unfavorable outcomes after microvascular decompression. This systematic review and meta-analysis evaluated factors associated with outcomes following microvascular decompression (MVD) for primary trigeminal neuralgia (PTN). Although MVD is an optimal treatment strategy for PTN, a gap exists in interpreting the results when considering the lack of evidence for most pain assessment strategies.
치과에서 임상적으로 신경병성 통증이 발생하는 경우는 주로 하악신경이 손상 받은 경우이며 그 원인으로는 발치, 인공치아매식, 악안면 수술, 치주치료 및 근관치료 등이 있다. 본 연구는 근관치료 후 발생한 하악신경 손상 환자의 신경병증의 원인과 증상에 따라 약물치료를 통해 개선된 정도를 분석해 보고자 하였다. 근관치료 후 발생한 이상감각 또는 통증을 주 증상으로 2004년부터 2011년까지 연세대학교 치과대학병원 구강내과에 내원한 환자 중 32명의 의료기록을 분석하였고, 약물치료를 시행한 경우 환자의 증상이 개선된 정도를 평가하였다. 초진시 감각저하 또는 감각부전의 증상을 호소한 총 32명의 환자 (남자 9명, 여자 23명, 평균나이 44세)를 분석하였다. 신경병증의 발생 원인은 근관치료 시 마취 (46.9%), 근관 내 적용한 약재에 의한 화학적 손상 (25%), 근관수술 (15.6%), 기타 원인이 불분명한 경우 (12.5%) 순으로 많았다. 처방된 약물은 스테로이드, 항경련제, 항우울제, 진통제 등이었고, 환자의 증상이 개선될 때까지 약물 용량은 조절되었으며, 약물 복용 기간은 1주일에서 11개월까지 다양하였다. 증상이 나타난 부위에 따라 하치조신경 손상으로 인한 증상을 나타내는 환자가 25명, 설신경 손상으로 인한 증상을 나타내는 환자가 7명이었으며, 약물치료 후 증상이 개선된 경우가 21명 (66%), 증상 개선이 미미하거나 없는 경우가 11명 (34%)이었다. 그 증상은 감각저하와 감각부전으로 분류하였고, 감각저하는 67%, 감각부전은 65% 개선을 보였다. 근관치료와 연관된 하악신경 손상으로 인해 신경병증이 발생된 경우 약물치료를 통한 증상 개선을 도모해 볼 수 있다. 다만, 신경병증의 종류와 회복 수준은 신경 손상의 원인, 정도와 손상 발생 후 치료 시기, 처치 방법 등에 의해 영향을 받으며, 각각의 변수에 따라 통증 강도나 회복 정도에 차이가 있을 것으로 예상되므로 향후 더 많은 개체 수에서 다양한 변수에 대한 정량적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.
광범위한 천연 소독제로서 사용되어온 자몽추출물의 조직에 대한 부패억제 효과를 확인하고자 본 연구를 수행하였다. 실험을 위해 8주령 SD계 흰쥐 콩팥(kidney)을 사용하였고, 자몽추출물을 처리하지 않은 대조군과, 55% 자몽추출물의 분말과 수용액을 처리한 실험군으로 구분하여 광학 및 전자현미경으로 관찰하였다. 광학현미경적 소견에서 대조군의 경우, 1일군부터 보우만주머니의 경계가 불분명해지기 시작하였고, 사구체 및 세뇨관의 형태로 부분적으로 괴사가 진행되었으며, 3일군에서 보우만주머니, 사구체 및 세뇨관의 형태가 대부분의 괴사나 유실되어 형태의 구분이 어려웠다. 그러나 실험군의 경우, 3일군부터 보우만주머니, 사구체 및 세뇨관 형태의 명확한 구별이 어려웠고, 부분적인 괴사가 관찰되었다. 한편, 전자현미경적 소견에서 대조군의 경우, 1일군은 바닥판의 일부가 붕괴되었으나 전체적인 형태는 유지되었고, 세포질 내 세포소기관의 붕괴로 전자밀도가 높은 응집된 형태로 관찰되었다. 2일군에서는 대부분이 붕괴되어 형체를 구별할 수 없었다. 그러나 실험군의 경우는 2일군에서 세포막의 부분적인 파괴가 확인되었고, 3일군에서 바닥판의 일부가 붕괴되기 시작하였고 세포소기관의 붕괴로 인한 응집 현상이 관찰되었다. 본 연구결과는 $37^{\circ}C$, 습도 $80{\pm}5%$에서 55% 자몽추출물은 부패와 변성을 억제하는 부패억제제로서 효과가 있고, 실험군의 3일군 조직의 형태가 대조군의 1일군 조직의 형태적 특성과 유사하게 나타났다. 따라서 자몽추출물은 최소 2일 이상의 부패억제 효과가 있는 것으로 확인되었다.
The purpose of this study was to assess the clinical and microbiological effect of chlorhexidine rinse and supragingival plaque control following scaling and root planing on adult periodontal disease. 14 patients with adult periodontitis were selected for the study . They had not taken antibiotics for 6 months and history of dental treatment for 6 months before the study. Patients received a supragingival scaling and root planing under local anesthesia, plaque control group was subjected to professional plaque control 2 times for a period 2 week, chlorhexidine rinse group were subjected to twice daily 0.2% chlorhexidine rinse for a period 2 week. Clinical examination (plaque index, gingival index, probing pocket depth) and distribution of the bacteria morphology of subgingival plaque were monitored on baseline (0 week), 1 week, 2 week, 4 week and 6 week. The results were as follows : 1. Plaque index in chlorhexidine rinse group , plaque control group and control group was significantly reduced during all weeks (P<0.05). 2. Probing pocket depth was significantly reduced at 2, 4, 6 week (P<0.05) in chlorhexidine rinse group and control group, plaque control group was significantly reduced during all weeks (P<0.05). 3. Gingival index was significantly improved at 2, 4, 6 weeks(P<0.05) in chlorhexidine group and plaque control group, control group was significantly improved at 1, 2, 4 weeks (P<0.05). 4. Percentage of cocci was significantly increased at 1, 2, 4 and 6 weeks in chlorhexidine rinse group and control group, plaque control group was significantly increased at 2, 4 and 6 weeks(P<0.05). 5. Percentage of non-motile rods in all group were not significantly changed when compared with those of baseline (0 week) (P<0.05). 6. Percentage of motile rods was significantly reduced during all weeks (P<0.05) in chlorhexidine rinse group, plaque control group was significantly reduced at 2, 4, 6 weeks and 1, 2 and 4 weeks in control group. 7. Percentage of spirochetes was significantly reduced during all weeks (P<0.05), plaque control group was significantly reduced at 2, 4, 6 weeks and 1, 2, 4 weeks in control group. This results were suggested that clinical and microbiological effect of chlorhexidine rinse and supragingival plaque control following scaling and root planing on periodontal disease
치은섬유종증(Gingival fibromaotsis)은 치은조직의 섬유성 증식을 나타내는 드문 구강질환이다. 원인은 명확히 규명되지 않았으나 상염색체 우성 또는 열성의 유전성이거나 특발성일 수 있다. 주로 영구치 맹출 시기에 나타나기 시작하나, 드물게 유치열기나 출생시부터 이환되는 경우도 있다. 치은은 서서히 증식하여 치아의 해부학적 치관부위를 덮거나 구개 변이를 일으켜 혀 운동장애를 야기하거나 입술 폐쇄를 방해하기도 한다. 이 증례의 환아는 14개월 된 여아로 출생 시부터 계속된 치은증식을 주소로 내원하였다. 특별한 가족력이나 의학적 병력은 없었고, 임상 유전검사 결과 알려진 어떤 증후군으로 진단되지 않았으나, 신체발달이 지연되어 있었다. 펀치 생검을 하였으며, 조직검사명은 치은섬유종증이었다. 가족력이 없어 특발성 치은섬유종증으로 진단하였다. 환아의 연령 및 전신 상태를 고려해 치은 절제술 등의 외과적 치료는 연기하기로 하였다.
Dysfunction of the inferior alveolar nerve may result from trauma, diseases or iatrogenic injury. The development and refinement of an objective method to evaluate this clinical problem is highly desirable and needed, especially concerning for an increasing medico-legal issue. Evoked potential techniques have attracted considerable attention as a means of assessing the function and integrity of nerve pathways. The purpose of this study was to characterize the Sensory Evoked Potentials(SEPs) and Somatosensory Evoked Potentials(SSEPs) elicited by electrical stimulation of mental nerve. SEPs and SSEPs were measured and analyzed statistically before and after needle injury on the inferior alveolar nerve of Sprague-Dawalye rats. Measuring SEPs was more sensitive in evaluation of the recovery of sensory function from inferior alveolar nerve injury then measuring SSEPs but we measured SSEPs in the hope of providing a safe, simple and objective test to check oral and facial sensibility, which is acceptable to the patient. We stimulated mental nerve after needle injury on the inferior alveolar nerve and SEPS on the level of mandibular foramen and SSEPs on the level of cerebral cortex were recorded. Threshold, amplitude, and latency of both of SEPs and SSEPs were analyzed. The results were as follows ; 1. Threshold of SEPs and SSEPs were $184{\pm}14{\mu}A$ and $164{\pm}14{\mu}A$ respectively. 2 SEPs were composed of 2 waves, i.e., N1 N2 in which N1 was conducted by II fibers and N2 was conducted by III fibers. 3. SSEPS were composed of 5 waves, of which N1 and N2 shower statistically significant changes(p<0.01, unpaired t-test). 4. SEPs and SSEPs were observed to be abolished immediately after local anesthesia and recovered 30 minutes later. 5. SEPs were abolished immediately after injury. N1 of SSEPs was abolished immediately and amplitued of N2 was decreased($20.7{\pm}12.2%$) immediately after 23G needle injury, but N3, N4 and N5 did not change significantly. Recovery of waveform delayed 30 minutes in SEPs and 45 minutes in SSEPs. 6. The degree of decrease in amplitude of SEPs and SSEPs, after 30G needle injury was smaller than those with 23G. SEPs recorded on the level of mandibular foramen were though to be reliable and useful in the assessment of the function of the inferior alveolar nerve after injury. Amplitude of SSEPs reflected the function and integrity of nerve and measuring them provided a safe, simple and abjective test to check oral and facial sensibility. These results suggest that measuring SEPs and SSEPs are meaningful methods for objective assessment in the diagnosis of nerve injury. N1 and N2 of SSEPs can be useful parameters for the evaluation of the nerve function following a needle injury.
치아가 정상적으로 맹출해야 하는 시기를 지나서도 골조직 내에서 맹출하지 않을 수 있으며, 이러한 치아를 매복치라 한다. 유치의 매복은 드물게 나타나며, 더구나 과거의 문헌 고찰에 의하면 현재까지 보고된 계승 영구치 하방에 매복된 유치는 극히 드물다. 대부분의 경우 매복된 유치는 제 2 유구치이다. 유치의 매복에 대한 병인은 유치 치배의 비정상적인 발달로 인해 조기에 유착이 일어나는 것으로 추측되어지고 있으나, 아직까지 정확하게 밝혀진 바는 없다. 전위는 동일한 사분악 내의 인접한 두 개 치아의 위치가 서로 바뀐 것을 말하며, 영구 상악 견치와 제 1소구치 사이에 가장 많이 발생한다. 그 빈도는 1% 내외로 낮으며, 특히 유치열의 전위는 거의 발표된 바가 없다. 본 증례는 양악 양측 제 2유구치의 매복을 주소로 본과에 의뢰된 환자의 구강 및 방사선 검사 결과 매복된 제 2유구치와 후속 제 2소구치 사이의 수직 전위가 관찰되었기에 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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