A porous nickel-tin nano-dendritic electrode, for use as the anode in a rechargeable lithium battery, has been prepared by using an electrochemical deposition process. The adjustment of the complexing agent content in the deposition bath enabled the nickel-tin alloys to have specific stoichiometries while the amount of acid, as a dynamic template for micro-porous structure, was limited to a certain amount to prevent its undesirable side reaction with the complexing agent. The ratios of nickel to tin in the electro-deposits were nearly identical to the ratios of nickel ion to tin ion in the deposition bath; the particle changed from spherical to dendritic shape according to the tin content in the deposits. The nickel to tin ratio and the dendritic structure were quite uniform throughout the thickness of the deposits. The resulting nickel-tin alloy was reversibly lithiated and delithiated as an anode in rechargeable lithium battery. Furthermore, the resulting anode showed much more stable cycling performance up to 50 cycles, as compared to that resulting from dense electro-deposit with the same atomic composition and from tin electrodeposit with a similar porous structure. From the results, it is expected that highly-porous nickel-tin alloys presented in this work could provide a promising option for the high performance anode materials for rechargeable lithium batteries.
Previous studies have shown disrupted synaptic plasticity and neural activity in depression. Such alteration is strongly associated with disrupted synaptic structures. Chronic stress has been known to induce changes in dendritic structure in the basolateral amygdala (BLA) and medial prefrontal cortex (mPFC), but antidepressant effect on structure of these brain areas has been unclear. Here, the effects of imipramine on dendritic spine density and morphology in BLA and mPFC subregions of stressed mice were examined. Chronic restraint stress caused depressive-like behaviors such as enhanced social avoidance and despair level coincident with differential changes in dendritic spine structure. Chronic stress enhanced dendritic spine density in the lateral nucleus of BLA with no significant change in the basal nucleus of BLA, and altered the proportion of stubby or mushroom spines in both subregions. Conversely, in the apical and basal mPFC, chronic stress caused a significant reduction in spine density. The proportion of stubby or mushroom spines in these subregions overall reduced while the proportion of thin spines increased after repeated stress. Interestingly, most of these structural alterations by chronic stress were reversed by imipramine. In addition, structural changes caused by stress and blocking the changes by imipramine were corelated well with altered activation and expression of synaptic plasticity-promoting molecules such as phospho-CREB, phospho-CAMKII, and PSD-95. Collectively, our data suggest that imipramine modulates stress-induced changes in synaptic structure and synaptic plasticity-promoting molecules in a coordinated manner although structural and molecular alterations induced by stress are distinct in the BLA and mPFC.
This study examined the electrochemical deposition and dissolution of lithium on nickel electrodes in 1 mol $dm^{-3}$ (M) $LiPF_6$ dissolved in propylene carbonate (PC) containing different 1,2-dimethoxyethane (DME) concentrations as a co-solvent. The DME concentration was found to have a significant effect on the reactions occurring at the electrode. The poor cycleability of the electrodes in the pure PC solution was improved considerably by adding small amounts of DME. This results suggested that the dendritic lithium growth could be suppressed by using co-solvents. After hundredth cycling in the 1 M $LiPF_6$/PC:DME (67:33) solution, almost no dead lithium has been found from the disassembled cell, resulting from suppression of dendritic lithium growth. Scanning electron microscopy revealed that dendritic lithium formation was greatly affected by the ratio of DME. Raman spectroscopy results suggested that the structure of solvated lithium ions is a crucial important factor in suppressing dendritic lithium formation.
For Pb-20wt%Cu alloys, severe macrosegregation due to density difference of the resulting phases in normal directional solidification has been minimized and a uniformly aligned dendritic structure has been produced by axially rotating the sample of 5mm diameter in conjunction with horizontal directional solidification. Under the constant growth velocity of $20{\mu}m/sec$, increasing the rotation rate from 0.18 to 12rpm results in a transition from an aligned columnar to an equiaxed Cu-dendritic structure. With a constant rotation rate of 0.18rpm, increasing the growth velocity from 10 to $50{\mu}m/sec$ also has promoted a transition from columnar to equiaxed structure.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.1
no.1
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pp.71-78
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2002
Since the early 1980's the use of zinc-aluminum alloy-coated steel sheet(Galvalume) for vehicular corrosion protection has increased drastically. It is consisting of 55%Al-43.4% Zn-1.6%Si. Galvalume has a good corrosion resistance, heat reflectivity and shiny appearance, which has a dendritic structure of alloy layer. It has a good corrosion resistance due to dendritic structure. But, this also has a weak point against moisture during long period of transportation as sheeted and or coiled without any relation of chromating on the surface of steel sheet or not because of high humidity and temperature. Here, We studied the corrosion mechanism by the moisture.
General, fast, and efficient stitching methods for the synthesis of dendrimers with linear PEG units at a core, as dendritic-linear-dendritic materials, were developed. The synthetic strategy involved the click reaction between an alkyne and an azide. The linear core building blocks, three dialkyne-PEG units, were chosen to serve as the alkyne functionalities for dendrimer growth via click reactions with the azide-dendrons. These three building blocks were employed together with the azide-functionalized Fr$\acute{e}$chet-type dendrons in a convergent strategy to synthesize the Fr$\acute{e}$chet-type dendrimers with different linear core units. Their structure of dendrimers was confirmed by $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectroscopy, IR spectroscopy, mass spectrometry, and GPC analysis.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.07a
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pp.761-763
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2001
Dendrimers represent a new class of synthetic macromolecules characterized by a regularly branched treelike structure. Dendrimer can be made with high regularity and controlled molecular weight. Peculiar features of the dendritic geometry are the large number of end groups as well as the shape persistence in higher generations, approaching spherical geometry. One of the most peculiar characteristics of dendritic macromolecules is their controlled molecular structure and orientation, which means that they have a practical application in achieving a highly organized molecular arrangement. We attempted to fabricate a G4-48PyA dendrimer LB films containing 48 pyridinealdoxime functional end group that could form a complex structure with metal ions. Also, we investigated the surface activity of dendrimer films at air-water interface. And we have studied the electrical properties of the ultra-thin dendrimer LB films. The electrical properties of the ultra-thin dendrimer LB films were investigated by studying the current-voltage(I-V) characteristics of metal/dendrimer LB films/metal (MIM) structure. And rectifying behavior of the devices was occurred in applied field.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.29-30
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2006
The synthesis of dendritic dipeptides $(4-3,4-3,5)12G2-CH_{2}-Boc-_{L}-Tyr-X-OMe\;where\;X\;=\;Gly,\;_{L}-Val,\;_{L}-Leu,\;_{L}-Ile,\;_{L}-Phe$, and L-Pro will be discussed. Their self-assembly in bulk and in solution and the structural and retrostructural analysis of their periodic assemblies will be compared to that of the previously reported and currently reinvestigated dendritic dipeptide with $X=_{L}-Ala$. All dendritic dipeptides containing as X nonpolar ${\alpha}-amino$ acids self-assemble into helical porous columns. The principles via which the aliphatic and aromatic substituents of X program the structure of the helical pores indicate synthetic pathways to helical pores with bioinspired functions based on artificial nonpolar ${\alpha}-amino$ acids will be discussed.
Effects of plasma-nitriding on the pitting corrosion of Fe-30at%Al-5at%Cr alloy containing Ti, Hf, and Zr were investigated using potentiostat in 0.1M HCl. The specimen was casted by the vacuum arc melting. The subsequent homogenization was carried out in Ar gas atmosphere at $1000^{\circ}C$ for 7days and phase stabilizing heat treatment was carried out in Ar gas atmosphere at $500^{\circ}C$ for 5 days. The specimen was nitrided in the $N_2$, and $H_2$, (1:1) mixed gas of $10^{-4}$ torr at $480^{\circ}C$ for 10 hrs. After the corrosion tests, the surface of the tested specimens were observed by the optical microscopy and scanning electron microscopy(SEM). For Fe-30at%Al-5Cr alloy, the addition of Hf has equi-axied structure and addition of Zr showed dendritic structure. For Fe-30at%Al-5Cr alloy containing Ti, plasma nitriding proved beneficial to decrease the pitting corrosion attack by increasing pitting potential due to formation of TiN film. Addition of Hf and Zr resulted in a higher activation current density and also a lower pitting potential. These results indicated the role of dendritic structure in decreasing the pitting corrosion resistance of Fe-30Al-5Cr alloy. Ti addition to Fe-30Al-5Cr decreased the number and size of pits. In the case of Zr and Hf addition, the pits nucleated remarkably at dendritic branches.
One of the characteristics of the neurons that distinguishes them from other cells is their complex and polarized structure consisting of dendrites, cell body, and axon. The complexity and diversity of dendrites are particularly well recognized, and accumulating evidences suggest that the alterations in the dendrite structure are associated with many neurodegenerative diseases. Given the importance of the proper dendritic structures for neuronal functions, the dendrite pathology appears to have crucial contribution to the pathogenesis of neurodegenerative diseases. Nonetheless, the cellular and molecular basis of dendritic changes in the neurodegenerative diseases remains largely elusive. Previous studies in normal condition have revealed that several cellular components, such as local cytoskeletal structures and organelles located locally in dendrites, play crucial roles in dendrite growth. By reviewing what has been unveiled to date regarding dendrite growth in terms of these local cellular components, we aim to provide an insight to categorize the potential cellular basis that can be applied to the dendrite pathology manifested in many neurodegenerative diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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