This study was carried out to examine the effect of cutting condition on the growth of rooted cuttings and their subsequent growth of cut flower in plug cutting of Dendranthema grandiflorum 'Baekma'. The more leaves were attached to the cutting, the higher shoot growth of rooted cutting was observed. Cutting with two to six leaves was effective in shoot growth and rooting than any other treatment. Shoot growth of rooted cutting was not affected by cutting length, but rooting was better in 5 to 7 cm long cutting. Shoot growth and rooting of rooted cutting was promoted by increasing the cutting diameter, and rooting was better in 3.6-4.2 mm thick cutting than 3.1 mm thick cutting. As the treating concentration of NAA increased, shoot growth was inhibited and root length shortened in rooted cutting. Soaking with $100mg{\cdot}L^{-1}$${\alpha}$-naphtalene acetic acid (NAA) for 1 h was effective in shoot growth and rooting. Root growth such as root number, root length, and root weight was better in rooting medium mixed with 2:2 of peatmoss:perlite than the other treatments. When rooted cutting produced from cutting with four or six leaves was planted, better length, weight, and leaf number of cut flower was observed. In rooted cutting produced with 7-9 cm long cutting, growth of cut flower such as length, weight, and ray flower number was more effective than the others. Therefore, it is recommended that the 7 cm long and 3.6 mm thick cutting with four to six leaves is used to improve their rooting and subsequent growth of cut flower in plug cutting of Dendranthema grandiflorum 'Baekma'.
Cry1Ac gene was introduced into chrysanthemum (Dendranthema grandiflorum Kitamura) 'Linneker Salmon' through Agrobacterium-mediated gene transformation to develop new lines showing resistance to tobacco cutworm (Spodoptera litura). Cry1Ac gene was transferred into chrysanthemum by Agrobacterium C58C1 containing pCAMBIA2301. After infection of Agrobacterium C58C1 with leaf segments, the segments were cultured on regeneration medium (MS + 1.0 mg/L BA + 0.5 mg/L IAA) containing 10 mg/L kanamycin for the first selection, on the same medium containing 20 mg/L kanamycin for the second selection, and on rooting medium (MS basal medium) containing 20 mg/L kanamycin for the third selection. Until the third selection, sixty nine plantlets (1.6%) were survived and rooted. Thirty six ones (0.8%) among them were confirmed as putative transformants with nptll gene by nptll primer PCR, and 35 (0.8%) of 36 ones as transformants with nptll gene and cry1Ac gene by Southern analysis. The gene transformation efficiency of cry1Ac gene was favorable with 0.8%. The resistance of tobacco cutworm (Spodoptera litura) in chrysan-themum transformant introduced cry1Ac gene was tested in green house. Three transformants were confirmed to have resistance to tobacco cutworm.
Hyun, Ju Mi;Jo, Yeon Jeong;Kim, Yun Beom;Park, Sung-Min;Yoon, Kyung-Sup;Lee, Nam Ho
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.1259-1267
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2019
Anti-inflammatory and anti-oxidative activities were examined on the extract of Dendranthema indicum (D. indicum) flowers. The flowers were extracted two times for 24 h each with 70% ethanol. Upon the biological activities screening, the ethanol extract exhibited potent free radical scavenging activities and inhibited the production of nitric oxide on LPS-induced RAW264.7 macrophages effectively without causing cell toxicity. Further purification by medium pressure liquid hromatography (MPLC) and identification of the isolates led to identification of cynaroside (1) and apigetrin (2). The chemical structures of the isolated compounds were elucidated based on spectroscopic data including nuclear magnetic resonance (NMR) spectra, as well as comparison of the data to the literature values. Also, the quantitative analysis of the compounds was perfromed by high-performance liquid chromatography (HPLC). The isolates 1 and 2 were determined to inhibite the nitric oxide (NO) production dose-dependently. Based on these results, it was suggested that D. indicum extract could be useful as anti-inflammatory agents in cosmetics applications.
Park, Young-Mi;Kim, Jee-In;Lee, Chang-Ho;Lim, Jae-Hwan;Seo, Eul-Won
Journal of Life Science
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v.21
no.12
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pp.1698-1704
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2011
In this study, we evaluated the protective effects of ethanol extracts from Dendranthema indicum on cell and DNA damages induced by oxidative stress. Antioxidant activities of D. indicum extracts are higher than scavenging activities of DPPH free radical and hydroxyl radical by 92.8% and 73.8%, respectively, and higher than ferrous iron chelating effects by 59.4%. D. indicum extracts showed a protective effect on oxidative cell damage by inhibiting lipid peroxidation by 90.3% in the control group, and inhibiting expression level of p21 protein by 79.6% for the control group. This means D. indicum extracts have a great protective effect against oxidative stress. DNA fragmentation inhibition in D. indicum extracts were 89.6% for the control group, which makes the movement of DNA tail reduced, and phosphorylation of H2AX was 20.2% of the radical experiment group. This means that D. indicum extracts effectively inhibit DNA fragmentation and H2AX phosphorylation. Taken together, we suggest that ethanol extract from D. indicum has a role as a useful chemopreventor against oxidative damage.
This study was conducted to develop the suitable plant mat for garden mum. The results about growth 2 months after cutting of garden mum (Dendranthema grandiflorum 'White Miri') under 6 different plant-mat treatments using coir tape were as follows. The majorities of cuttings were withered under treatments of non-soiled 15 mm thick mat (C treatment). On the other hand, the same thick mat having a hole filled with soil 3 mm in diameter (D treatment) and the 30 mm thick mat having a hole filled with soil (F treatment) showed the best growth results. The survival rates of treatments D and F showed the higher rates of 100 and 90%, respectively than those of respective 56.3 and 20% of two layers without medium (A treatments) and C treatment having respective 10 and 15 mm thick non-soiled mats. The plant height showing the similar tendency with the result of the survival rate was shown with the lower value of 7.97 and 7.15 cm, respectively under treatments A and C, compared with the higher value of 9.74 and 9.80 cm respectively under treatments D and F. For flower gardening, it is better to adopt treatment D based on the our investigational results that treatment D required less soil than treatment F and had no trouble with forming adventitious roots for manufacturing mats and effective transferring.
This study aims to identify the most tolerant species under salinity stress from amongst Asteraceae and Poaceae. The seeds of six species were exposed to different concentrations of $CaCl_2$ (0, 9, 18, 45, 90 mM) and NaCl (0, 17, 34, 85, 170 mM), and germination was measured once every two days. The results indicated that percent germination of the six species of Asteraceae and Poaceae seeds were affected differently by changes in salinity concentration. Seed germination was reduced as salinity levels increase, and longer mean germination times correlated to lower percent germination and earlier germination cessation. Both Asteraceae and Poaceae seeds had the highest germination rates at 18 mM $CaCl_2$ and 34 mM NaCl, and seed germination and growth were severely reduced at salinities greater than 90 mM $CaCl_2$ and 170 mM NaCl. In the seeds of Poaceae, salt resistance was strong in the order of Miscanthus sinensis Andersson, Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng., and Phragmites communis Trin. In the seeds of Asteraceae, salt resistance was strong in the order of Dendranthema zawadskii var. latilobum (Maxim.) Kitam, Aster yomena (Kitam.) Honda, and Dendranthema boreale (Makino) Ling ex Kitam.. Overall, the germination rate was higher in Asteraceae than in Poaceae. This study demonstrated that Dendranthema zawadskii var. latilobum (Maxim.) Kitam. is the most tolerant species and that a relationship exists between the salt tolerance of percent germination and the mean germination time in the leaves.
Root-lesion nematode (Pratylenchus vulnus) and pin nematode (Paratylenchus sp.) were detected with high population density at the spray chrysanthemum greenhouse in Gumi, Gyeongbuk. The average density of P. vulnus and Paratylenchus sp. was 667 and 716 nematodes per 100 g soil and P. vulnus density were distributed 87% to the depth of $0{\sim}30$ cm in greenhouse. When spray chrysanthemum cv Chopin, was transplanted in September 2004 in greenhouse, P. vulnus were 854 nematodes/100 g soil in planting and increased 14,985 nematodes/100 g soils and 1g root after 10 weeks in harvest. Shoot weight and shoot height of spray chrysanthemum decreased 24.8% and 8.0% compared with non-infested P. vulnus after 10 weeks in greenhouse.
Kim, A Young;Pyo, Byoung Sik;Kim, Sun Min;Park, Mi Jin;Lee, Sung Suk;Lee, Kyoung In
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.27
no.6
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pp.427-435
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2019
Background: A growing interest in health has increased the need for the development of potent antioxidant materials known to play a role in various physiological activities. Currently research and development of non-toxic natural antioxidants with high activity is ongoing. Methods and Results: In this study, we measured 2,2'-azinobis- (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging ability of 10 plant essential oils, selecting samples of Dendranthema indicum, Dendranthema zawadskii, and Citrus sunki essential oils. The samples were analyzed using liquid chromatography (LC) and the radical scavenging activity on LC-based systems with the same conditions. In the LC-mass spectroscopy (MS)/MS analysis of the active compound peak, 2-methoxy-4-vinylphenol with a molecular weight of 150.1 g/mol was identified in C. sunki essential oils. Eugenol or isoeugenol with a molecular weight of 164.1 g/mol as identified in D. indicum and D. zawadskii essential oils as radical scavenging active compounds. Conclusions: In the LC-based measurement system, the active ingredient can be identified by simultaneously conducting profile analysis and the radical scavenging activity of essential oil samples. In addition, LC-MS/MS analysis of the active compound peaks can be performed under the same separation conditions to obtain data that can identify the active compounds in the sample.
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