The degradation of atrazine was explored using UV alone, $H_2O_2/UV$, oxalate/UV and oxalate-assisted $H_2O_2/UV$. The addition of oxalate to the $H_2O_2/UV$ (oxalate-assisted $H_2O_2/UV$) process was the most effective method for the degradation of atrazine. The overall kinetic rate constant was split into the direct oxidation due to photolysis and that by the radicals from hydrogen peroxide or oxalate. In semi-empirical terms, the initial concentration of hydrogen peroxide had a greater contribution than that of oxalate for atrazine oxidation.
Room temperature kinetics of degradation of nerve agent simulants and sarin, an actual nerve agent at the surface of different carbon based adsorbent materials such as active carbon grade 80 CTC, modified whetlerite containing 2.0 and 4.0 % NaOH, active carbon with 4.0 % NaOH, active carbon with 10.0 % Cu (II) ethylenediamine and active carbon with 10.0 % Cu (II) 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate were studied. The used adsorbent materials were characterized for surface area and micropore volume by $N_2$ BET. For degradation studies solution of simulants of nerve agent such as dimethyl methylphosphonate (DMMP), diethyl chlorophosphate (DEClP), diethyl cyanophosphate (DECnP) and nerve agent, i.e., sarin in chloroform were prepared and used for the uniform adsorption on the adsorbent systems using their incipient volume at room temperature. Degradation kinetics was monitored by GC/FID and was found to be following pseudo first order reaction. Kinetics parameters such as rate constant and half life were calculated. Half life of degradation with modified whetlerite (MWh/NaOH) system having 4.0 % NaOH was found to be 1.5, 7.9, 1206 and 20 minutes for DECnP, DEClP, DMMP and sarin respectively. MWh/NaOH system showed maximum degradation of simulants of nerve agents and sarin to their hydrolysis products. The reaction products were characterized using NMR technique. MWh/NaOH adsorbent was also found to be active against sulphur mustard.
Park, Sang-Sook;Park, Jae-Hyeon;Kim, Sun-Jae;Jung, Sang-Chul
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.6
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pp.1063-1068
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2008
The photocatalytic degradation of methylene blue water solution was carried out by irradiating microwave and UV light simultaneously using $TiO_2$ photocatalyst balls prepared by Chemical Vapor Deposition method. A microwave-discharged electrodeless UV lamp was developed to use microwave and UV simultaneously for photocatalytic reactions. The results of photocatalytic degradation of methylene blue showed that the decomposition rate increased with the microwave intensity, the circulating fluid velocity and auxiliary oxidizing agents added. Especially, the rate constant of $H_2O_2$-added photocatalytic reaction increased about three times from $0.0061min^{-1}$ to $0.0197min^{-1}$ when microwave was additionally irradiated. This study demonstrates that the microwave irradiation can play a very important role in photocatalytic degradation using peroxides although it is not easy to quantitatively assess the effect of microwave on photocatalytic reactions from the experimental data of this study.
Park, Heesu;Park, Yong-Min;Jo, Yun-Seong;Oh, Soo-Kyeong;Kang, Sang-Yoon;Yoo, Kyoung-Min;Lee, Seong-Jae;Choi, Yong-Su;Lee, Sang-Hyup
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.21
no.6
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pp.679-687
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2007
Nanoscale zero valent ion (nZVI) technology is emerging as an innovative method to treat contaminated groundwater. The activity of nZVI is very high due to their high specific surface area, and supporting this material can help to preserve its chemical nature by inhibiting oxidation. In this study, nZVI particles were attached to granular ion-exchange resin through borohydride reduction of ferrous ions, and chemical reduction of nitrate by this material was investigated as a potential technology to remove nitrate from groundwater. The pore structure and physical characteristics were measured and the change by the adsorption of nZVI was discussed. Batch tests were conducted to characterize the activity of the supported nZVI and the results indicated that the degradation of nitrate appeared to be a pseudo first-order reaction with the observed reaction rate constant of $0.425h^{-1}$ without pH control. The reduction process continued but at a much lower rate with a rate constant of $0.044h^{-1}$, which is likely limited by mass transfer. To assess the effects of other ions commonly found in groundwater, the same experiments were conducted in simulated groundwater with the same level of nitrate. In simulated groundwater, the rate constant was $0.078h^{-1}$ and it also reduced to $0.0021h^{-1}$ in later phase. The major limitation in application of ZVI for nitrate reduction is ammonium production. By using a support material with ion exchange capacity, the problem of ammonium release can be solved. The ammonium was not detected in the batch test, even when other competitive ions such as calcium and potassium existed.
This study was carried out for 30 days in aeration type and agitation type reactor to characterize organic matter decomposition and ammonia volatilization during the liquid composting of pig slurry, and organic matter and nitrogen removal rate through mass balance analysis was analyzed. In the aeration type reactor, the pH increased from 7.0 to 9.13, and TS 34.5%, VS 33.4%, $BOD_5$ 71.2%, $COD_{Cr}$ 62.3% and TOC 83.2% were removed. In addition, 44.6% of TN and 65.0% of ${NH_4}^+-N$ were removed. In the agitation type reactor, the pH increased from 7.0 to 8.10, and the removal rates of TS 0.9%, VS 0.5%, $COD_{Cr}$ 27.5%, $BOD_5$ 28.9% and TOC 41.3% were obtained. And TN and ${NH_4}^+-N$ showed removal rate of 25.3% and 29.2%, respectively. The first order kinetics constant related to $BOD_5$ degradation was $-0.039day^{-1}$ for aerobic liquid composting and $-0.013day^{-1}$ for agitated reactor. Nitrogen loss in aerobic liquid composting was about 2.3 times higher than that of agitated reactor, whereas FAN/TAN in aerobic liquid composting was about 7.9 times higher than that of agitation type reactor. Therefore, despite the low FAN/TAN in the agitation type reactor, the nitrogen loss rate was relatively high.
Kim, Hyeun Woo;Song, Tae Min;Lee, Hyeong Jun;Jeon, Yongmin;Kwon, Jeong Hyun
Journal of the Semiconductor & Display Technology
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v.21
no.2
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pp.11-14
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2022
In this work, we evaluated the Al2O3 film, which was deposited by atomic layer deposition, degraded by exposure to harsh environments. The Al2O3 films deposited by atomic layer deposition have long been used as a gas diffusion barrier that satisfies barrier requirements for device reliability. To investigate the barrier and mechanical performance of the Al2O3 film with increasing temperature and relative humidity, the properties of the degraded Al2O3 film exposed to the harsh environment were evaluated using electrical calcium test and tensile test. As a result, the water vapor transmission rate of Al2O3 films stored in harsh environments has fallen to a level that is difficult to utilize as a barrier film. Through water vapor transmission rate measurements, it can be seen that the water vapor transmission rate changes can be significant, and the environment-induced degradation is fatal to the Al2O3 thin films. In addition, the surface roughness and porosity of the degraded Al2O3 are significantly increased as the environment becomes severer. the degradation of elongation is caused by the stress concentration at valleys of rough surface and pores generated by the harsh environment. Becaused the harsh envronment-induced degradation convert amorphous Al2O3 to crystalline structure, these encapsulation properties of the Al2O3 film was easily degraded.
Cho, Sung-Eon;Leem, Kill-Yong;Cho, Sung-Joon;Lee, Jin
The Proceeding of the Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.6
no.3
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pp.36-54
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1995
The error performance of digital radio signals (i.e., M-ary PSK signal, DQPSK signal, MSK signal, GMSK signal) interfered by impulsive noise and electromagnetic interference (EMI) is analyzed and discussed. In analysis at first, the error rate equations have been derived in an electromagnetic interference plus impulsive noise environment. And then, the error performance has been evaluated and shown in figures as a function of carrier-to-noise ratio, carrier-to-interference ratio, impu- lsive index, gaussian noise to impulsive noise power ratio, and interference index to measure the amount of error degradation in digital radio signals. From the obtained results we have known that in the presence of m-distributed tone interference plus inpulsive noise, the more significant the electromagnetic interference amplitude varies, the more significant performance degradation is produced. The listing the digital radio signals from the most degraded to the least is that DQPSK, GMSK, QPSK and MSK signal. In the constant amplitude tone interference plus impulsive noise environment, the effect of in- terference nearly disappears over about 20dB in CIR. The effect of constant tone interference on error rate performance is reduced more remarkably in the region from 10dB to 15dB in CIR. In both enviroments of m-distributed tone interference and constant amplitude tone interference, the more electromagnetic interference amplitude varies and CIR increases, the more error perfor- mance is improved. But it is found out that the performance can not be improved significantly even the electromagnetic interference becomes weak. This describes that the impulsive noise affects dominantly to the performance degradation.
The nanosized $TiO_2$ photocatalysts were prepared by the hydrolysis of $TiCl_4$ and calcined at different temperatures. The resulting materials were characterized by TGA, DSC, XRD, and TEM testing techniques. XRD, TEM, and BET measurements indicated that the particle size of $TiO_2$ was increased with rise of calcination temperature and surface area was decreased with rise of it. The prepared $TiO_2$ photocatalysts were used for the photocatalytic degradation of congo red. The effects of calcination temperature, $TiO_2$ loading, the initial concentration of congo red, and usage frequencies were investigated and the rate constants were determined by regressing the experimental data. Calcination is an effective treatment to increase the photo activity of nanosized $TiO_2$ photocatalysts resulting from the improvement of crystallinity. The optimum calcination temperature of the catalyst for the efficient degradation of congo red was found to be $400^{\cric}C$. The rate constant was decreased with increase in the initial concentration of congo red and increased with increase in the $TiO_2$ loading. In the case of $TiO_2$ photocatalysts, the photocatalytic activity wasn't greatly affected by the usage frequencies.
The stability of three oximes, Hl-6 [(4-carbamoyl-2'[(hydroxyimino)-methyl]- 1,1'-oxydimethylenedi-(pyridinium chloride)], Hl-CN [(4 cyano-2'-[(hydroxyimino)-methyl] -1,1'-oxydimethylene-di-(pyridinium chloride)], and 2-PAM [pralidoxime chloride] in aqueous solutions was evaluated by HPLC assay. The rate of degradation is dependent on the pH as well as the temperature at which the solution is stored. The optimum pH for the stability of these oximes was pH 2 to 3. The degradation rate constant for 2-PAM ($k\;at\;70^{\circ}C$, $2.07{\times}10^{-4}/hr;\;E_a\;value$, 27.2 kcal/mol) was smaller than those for bis-pyridiniumoximes, Hl-6 ($k\;at\;70^{\circ}C$, $3.38{\times}10^{-3}/hr$) and Hl-CN ($k\;at\;70^{\circ}C$, $8.66{\times}10^{-3}/hr;\;Ea\;value$, 20.7 kcal/mol). In mechanistic analyses, it was found that Hl-CN was decomposed through not only the hydrolysis of nitrile group but also the cleavage of methylene ether bridge, in contrast to Hl-6 which was degraded mainly through the cleavage of methylene ether bridge.
Gaseous organochlorine pesticides (OCPs : heptachlor epoxide, p, p'-DDE, ${\gamma}-HCH,\;{\alpha}-chlordane,\;{\gamma}-chlordane$ and trans-nonachlor) concentration was measured using PUF high volume sampler from June, 2000 to June, 2002 in the semi-rural atmosphere. The OCPs concentration in atmosphere, which is estimated by the slope (m) of Clausius-Clapeyron equation and phase-transition energy $({\Delta}H)$, was influenced by revolatilization from environmental matrix (soil, water and tree leaves) and a long range transportation of air mass. But the former affected OCPs concentration more than the latter. The degradation rate constants (k) of OCPs calculated using multiple regression analysis and revised standard temperature method were in good agreement each other. The value of k of ${\gamma}-HCH$ was very low as -0.0007, but the range of k of other components were $-0.00l8{\sim}-0.0038$. The half-life $({\tau})$ which was calculated by k of ${\gamma}-HCH$ was 2.6 years-the longest one, but that of heptachlor epoxide was in 0.5 year-the shortest one. $({\tau})\;of\;{\alpha}-chlordane,\;{\gamma}-chlordane$ and trans-nonachlor in technical chlordane was 1.0, 1.1 and 0.7 year respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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