As the most common nutrition deficiency, iron deficiency not only causes anemia but also influences the central nervous system development. Its pathogenesis is supposed to be the alteration of neurometabolism and neurotransmission in major brain structures, and the disruption of myelination. The first two years after birth is a crucial period for cognitive, behavior, and emotional development with fast brain growth. If iron deficiency occurs in this period, cognitive and psychomotor function cannot be restored in spite of adequate iron supplementation. Thus, iron deficiency in infancy should be considered as a serious disease.
New insights into the aetiology of anaemia in athletes have been discovered in recent years. From hemodilution and redistribution, which are thought to commit to so-called "sports anaemia," to iron deficiency triggered by higher requirements, dietary requirements, decreased uptake, enhanced losses, hemolysis, and sequester, to genetic factors of different types of anaemia (some related to sport), anaemia in athletes necessitates a careful and multisystem methodology. Dietary factors that hinder iron absorption and enhance iron bioavailability (e.g., phytate, polyphenols) should be considered. Celiac disease, which is more common in female athletes, may be the consequence of an iron deficiency anaemia that is unidentified. Sweating, hematuria, gastrointestinal bleeding, inflammation, and intravascular and extravascular hemolysis are all ways iron is lost during strength training. In training, evaluating the iron status, particularly in athletes at risk of iron deficiency, may work on improving iron balance and possibly effectiveness. Iron status is influenced by a healthy gut microbiome. To eliminate hemolysis, athletes at risk of iron deficiency should engage in non-weight-bearing, low-intensity sporting activities.
I had come at the conclusion of the development history of Disease Bi(痞病) reflected in Yi Cheon (李梴)'s work, "Euhakibmun(醫學入門)" in the respects of the causes, mechanism, symptoms, differential diagnosis and treatments. The causes of Disease Bi(痞病) mentioned at "Euhakibmun(醫學入門)" followed the Ju Dan-Gyeo(朱丹溪)'s theory. The mechanism of it went after the viewpoints of "Nae-Gyeong(內經)", Jang Jung-Gyeong(張仲景), Yi Dong-Won(李東垣) and Wang Ho-Go(王好古). The symptoms of it kept the Ju Dan-Gyeo(朱丹溪)'s theory. Yi Cheon distinguished Disease Bi(痞病) from Gyeol-Hyung(結胸) according to Jang Jung-Gyeong's theory. He knew it from abdominal dropsy(脹滿) according to Ju Dan-Gyeo's theory. He also divided it into two respects of deficiency(虛) and excessive(實) from Yi Dong-Won's viewpoint. Jang Jung-Gyeong first suggested that treatments of it could be selected according to the difference of deficiency, excessive(實), cold(寒), hot(熱), sputum(痰), fluid(飮), blood(血) and food(食). Yi Dong-Won insisted many doctors could make a mistake because they only used herbs for Gi(氣藥) instead of herbs for blood(血藥) together. Wang Ho-Go(王好古) maintained his opinion that treatments of both digestion(消導) and assistance(補益), remedies of bitter and hot herbs can recover patients from Disease Bi(痞病). Yi Cheon followed their theories properly.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.15
no.3
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pp.155-159
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2015
Citrin deficiency (OMIN #605814) is an autosomal recessive disorder caused by the SLC25A13 gene mutation with abnormal biochemical findings, including increased serum ammonia, citrulline, arginine, galactose, serum threonine-to-serine ratio, serum pancreatic secretory trypsin inhibitor, and alpha-fetoprotein. Citrin deficiency can manifest in three ways: in newborns as neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD), in older children as failure to thrive and dyslipidemia caused by citrin deficiency (FTTDCD), and in adults as citrullinemia type 2 (CTLN2) with recurrent hyperammonemia and neuropsychiatric symptoms. We report a 35-day-old asymptomatic patient with citrin deficiency who had abnormal biochemical findings.
Purpose: Vitamin D is a fundamental element for bone metabolism. Recently vitamin D deficiency has been implicated in various diseases such as a cardiovascular disease, diabetes, and cancers. The aim of this study was to identify the risk factors associated with serum vitamin D deficiency among women office workers. Methods: We selected 369 women office workers using the secondary data of the 5th National Health & Nutrition Examination Survey 2010-2012. Data was analyzed by logistic regression of complex sampling design. Results: Women office workers with vitamin D deficiency, defined serum 25-hydroxyvitamin D concentration < 10ng/mL, were 12.5%. The risk factors for vitamin D deficiency were 20s aged group, married state and more than 40 working hours a week. The risk of vitamin D deficiency was decreased in those with alcohol drinking 1 to 4 times a month. The education level, income, region, smoking, physical activity and sun exposure time did not affect the risk of vitamin D deficiency significantly. Conclusion: Development of vitamin D deficiency prevention educational programs are required for women office workers who more than 40 hours a week in 20s. It should be considered health education including sun exposure duration and behavior.
From the 24 kinds of literature on the Consumptive disease, it can be concluded as follows. 1. The consumptive disease is the Imparement of deficiency type due to overstrain. it is a general term for these all symptom such as and Deficiency of primordial Qi and Essence of life and blood. 2. The excessive fire due to Yin-Deficiency and the injury of spleen-stomach is accounted much of the cause of Consumptive disease. 3. The main cause of the Hepatic asthenia are the Anger, Consumption and over-thinking. 4. The symptoms of the Consumptive disease are mainly caused by the functional disorder of Liver taking charge of tendons. storing and regulating blood, Heart being in charge of blood circulation. taking charge of mental activities. Spleen taking charge of muscles, transforting and transforming nutrients. Lung taking charge of skins and hairs, taking charge of respirations, Kidney taking charge of bones, storing essence of life. 5. The main symptoms of Hepatic asthenia are flaccidity of muscles and temeons which causes limited movement caused by muscular atonia and the loss of bightness of eyes. 6. The main treatments of Consumptive disease are the invigorating the Spleen-stomach and the invigorating the Kidney and storing essence of life. 7. The treatments of Hepatic asthenia are the moderating the middle and the nourishing the muscles and tendons.
"The Essence of the Synopsis of the Golden Chamber" is an annotated book on the "Synopsis of the Golden Chamber" written by You-Yi(尤怡) of the Qing Dynasty (1729). Chapter 3 of this annotated book contains explanations of BaiheDisease(百合病). You-Yi(尤怡) maintained that the cause of Baihe-Disease(百合病) is a deficient-type fever(虛熱) induced by lung-fluid deficiency(肺陰不足). Generally, a higher fever led to a worse prognosis, and this disease was mainly treated by supplement methods(補法). In his pharmacological explanations, You-Yi(尤怡) often used the analogical inference of the five evolutive phases(五行歸類), and he frequently quoted "The Yellow Emperor's Canon of Internal Medicine(黃帝內經)" and "The Medical Secret of an Official(外臺秘要)" to explain the texts.
Glycogen storage disease (GSD) is a group of inherited disorders, which result in the deficiency of enzymes involved in glycogen metabolism, leading to an accumulation of glycogen in various organs. Deficiency of amylo-1-6-glicosidase (debranching enzyme) causes glycogen storage disease type III (GSD III). The main problems that anesthesiologists face in patients with GSD III include hypoglycemia, muscle weakness, delayed awakening due to abnormal liver function, possible difficulty in airway, and cardiomyopathy. In the face of these difficulties, airway preparation and appropriate glucose monitoring and support during the fasting period are important. The doses of the drugs to be used should be calculated considering the increased volume of distribution and decreased metabolic activity of the liver. We present the case of a child with GSD IIIa who underwent dental prosedation under general anesthesia. She was also being prepared for liver transplantation. This case was additionally complicated by the patient's serious allergic reaction to eggs and milk.
Crohn's disease is an inflammatory bowel disease which affects whole gastrointestinal tract from mouth to anus. Crohn's disease may present both oral manifestation and gastrointestinal symptom-abdominal pain, diarrhea, weight loss, anorexia, fever, and growth failure. The prevalence rate of oral manifestation is approximately between 0.5% and 20%. The oral lesion could be the first sign of Crohn's disease. We present a case of Crohn's disease in a patient who did not show typical oral manifestations but had nonspecific aphthous like ulceration and burning sensation for many years. Through this case, we suggest approaches for the diagnosis and treatment of the oral lesion of Crohn's disease.
Choi, Hong sik;Kwon, Oh Sung;Lee, Joon Heo;Kang, Yoon Ho
The Journal of Dong Guk Oriental Medicine
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v.5
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pp.97-129
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1996
According to the literatural study om ryuk-jeol disease(歷節病), we obtained the result as follows : First, ryuk-jelo disease(歷節病) was stated a kind of arthralgia syndrome(痺病), Because ryuk-jeol disease(歷節病) is only joint disease while arthrlgia syndrome(痺病) affects skin, muscle, joint, bone, organs, etc. Second, ryuk-jeol disease(歷節病) can bne thought to be a category of rheumatoid arthritis in western medical science. Third, etiology factors of ryuk-jeol disease(歷節病) was classified endogenous and exogenous pathogenic factors. The formers was the deficiency in both Qi and Blood(氣血不足), the deficiency in both the liver and kidney(肝腎虧損), dam(痰), blood stasis(瘀血). The latter was Windg風), Cool(寒), Dampness(濕), Heat(熱). Forth, the therapy of ryuk-jeol disease(歷節病) was based on 'diagnosis and trentment based on over all analysis of symptoms and sings(辨證施治)'
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[게시일 2004년 10월 1일]
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