Layered double hydroxides(LDHs) [{{{{ {Mg }_{1-x } }}{{{{ {Al }_{x } }}({{{{ {OH}_{2 } }})]ζ+({{{{ {CO }`_{3 } ^{2- } ){ }_{x/2 } }}$.${{{{ { yH}_{2 }O }} wioth variation of layer charge densitywere synthesized by co-precipitation methdo since their charge densities have a very important role to be det-ermined the physicochemical properties of layered materials. The XRD IR and thermal studies of them were discussed and the kinetic study for the decarbonation reaction was also carried out. From the results of XRD analysis we found that the lattice parameter and the unit cell volume were linearly decreased with the amount of Al substituents(x) in the vicinity of x=2∼10${\times}$1/3${\times}$10-1 but they had nearly constant values when the x are far from these vicinit. The activation energies for the decarbonation reaction of x=6.8, 10${\times}$1/3${\times}${{{{ { 10}^{-1 } }} were estimated to be 47.0, 37.6, 39.3 kcal/mol The specific surface areas(90-120 m2/g) of stable hy-drotalcite-type LDHs were dractically decreased with increasing of layer charge density.
The state of the art of the 2-stage swirl calciner is to make 2-stage counter gas flow in a calciner with cooler hot air. Gas flow in the calciner increases retention time of raw mix particles. Simple structure of the 2-stage swirl calciner operated optimally the rotary cement kiln. In this study, in order to decide the entrance type of the cooler air of the optimal calciner model, an entrance cooler air velocity, the input points of raw mix were analyzed in many aspects with cold model experiment and computational fluidized dynamic simulation. It was found that the entrance type of cooler air fully splite 2-stage for the optimal condition of the cold model calciner. The operation conditions were that the input feeding, the cooler air velocity and the air velocity of throat were 0.33kg/$\textrm m$3$, 15m/s and 20m/s respectively. The performance of 150 t/d the pilot plant connected with the kiln rising duct was that volume capacity of the calciner is over 430 kg/$\textrm m$3$-h, decarbonation rate of raw mix apparently 90%, heat consumption 950 kcal/kg-cli and retention time of raw mix 2.4 sec. Its the best operating condition is cooler air velocity 18m/s, the gas velocity of throat 25m/s, feeding rate of raw mix 10t/h. The operating experience of the pilot plant confirmed the success of scale up for over 3000 t-cli/d.
Kim, Jae-Won;Lee, Jae-Ean;Jo, Chang-Yong;Lee, Je-hyun;Jung, Yeon-Gil
Korean Journal of Materials Research
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v.13
no.9
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pp.572-580
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2003
Synthesizing behavior and microstructural evolution of $CaZrO_3$and $m-ZrO_2$in a thermal reaction process of $ZrSiO_4$-$xCaCO_3$mixtures, where x is 7 and 19, were investigated to determine the addition amount of CaO in CaO:$ZrO_2$:$SiO_2$ternary composition. CaZrO$_3$-Ca$_2$SiO$_4$precursor prepared by the mixture of $ZrSiO_4$and CaCO$_3$in aqueous suspending media was controlled to the acidic (pH=4.0) condition with HCI solution to enhance the thermal reaction. The addition amount of dispersant into the $ZrSiO_4$-$xCaCO_3$slip increased with increasing mole ratio of $CaCO_3$, which was associated with the viscosity of slip. Decarbonation reaction was activated with an increase of the addition amount of $CaCO_3$, showing different final temperatures in $ZrSiO_4$-$7CaCO_3$and $ZrSiO_4$-$19CaCO_3$mixtures as about 980 and 116$0^{\circ}C$, respectively, for finishing decarbonation reaction. The grain morphology was changed to spherical shape for all samples with an increase of sintering temperature. The grain size and phase composition of the synthesized composites depended on the mixture ratio of Zrsi04 and CacO3 powders, indicating that the main crystals were m-ZrO2 ($\leq$3 $\mu\textrm{m}$) and $CaZrO_3$ ($\leq$ 7 $\mu\textrm{m}$) in $ZrSiO_4$$>-7CaCO_3$and $ZrSiO_4$-$19CaCO_3$mixtures, respectively.
Park, Sang-Jin;Jeon, Se-Hoon;Kim, Kyung-Nam;Song, Myong-Shin
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.55
no.3
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pp.224-229
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2018
OPC production requires high calorific value and emits a large amount of $CO_2$ through decarbonation of limestone, accounting for about 7% of $CO_2$ emissions. To reduce $CO_2$ emissions during the Ordinary Portland Cement (OPC) production process, there is a method of reducing the consumption of cement or lower temperature calcination for OPC product. In this study, for energy consumption reduction, we prepared Hauyne-belite cement by calcination at a low temperature compared to that used for OPC and studied the early hydration properties of the synthesized Hauyne-belite cement. We set the ratios of Hauyne and belite to 8 : 2, 5 : 5 and 3 : 7. For the hydration properties of the synthesized Hauyne-belite cement, we tested heat of hydration of paste and the compressive strength of mortar, using XRD and SEM for analysis of hydrates. As for our results, the temperature for optimum synthesis of Hauyne-belite is $1,250^{\circ}C$. Compressive strength of synthesized Hauyne-belite cement is lower than that of OPC, but it is confirmed that compressive strength of synthesized Hauyne-belite cement with mixing in of some other materials can be similar to that of OPC.
To clarify influences of silicious raw materials on mineralogcal and petrological properties in clinkering process clay, shale, quartzite, sand and coal ash have been used as silicious raw materials. The tests on thermal properties, reactivity and burnability of raw mixtures which have different silicious raw materials respectively have been made by means of X-ray diffractometry, differential thermal analysis, optical microscopy and transmission electron microscopy. Limestone contains coarse crystalline grains which show 0.1-1.0mm and its decarbonation temperature is 86$0^{\circ}C$. Reaction temperatures among raw mixtures have been determined by X-ray diffractometry and their results are as follows; clay minerals under 1, 00$0^{\circ}C$, mica group, 100$0^{\circ}C$-110$0^{\circ}C$, feldspar group, 1, 10$0^{\circ}C$-1, 20$0^{\circ}C$ and quartz 1, 20$0^{\circ}C$-1, 30$0^{\circ}C$. Burnabilities of raw mixtures of different temperatures have been found that they mainly depend upon their mineral contents in silicious raw materials and their order is as follows; $clay\geq shale\gg quartzite \geq sand$.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2023.05a
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pp.47-48
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2023
In the domestic industrial sector, greenhouse gases emitted from the cement industry account for about 10%, with most of them generated during the cement clinker calcination process. During the calcination process, 57% of carbon dioxide is emitted from the decarbonation reaction of limestone, 30% from fuel consumption, and 13% from electricity usage. In response to these issues, the cement industry is making efforts to reduce carbon dioxide emissions by developing technologies for raw material substitution and conversion, improving process efficiency by utilizing low-carbon alternative heat sources, developing CO2 capture and utilization technologies, and recycling waste materials. In addition, due to the limitations in purchasing and storing industrial byproducts generated from industrial facilities, many studies are underway regarding the recycling of construction waste. Therefore, this study analyzes the manufacture of calcium silicate cement (CSC), which can store carbon dioxide as carbonate minerals in industrial facilities, and aims to contribute to the development of environmentally friendly regenerated cement using construction waste.
The cement industry emits a large amount of greenhouse gases compared to other industries, with about 60% of CO2 emissions from the decarbonation of limestone and about 40% from the combustion of fossil fuels. Therefore, the cement industry needs to reduce greenhouse gases through carbon capture, utilization, and storage technology. Capturing CO2 and synthesizing it into methanol is feasible and also useful as raw material for the chemical industry and as marine fuel. In this study, We aimed to produce methanol from syngas produced by capturing CO2 emissions. Process simulations were performed under various conditions such as syngas ratio, temperature, and pressure for the production of synthesis gas and methanol, and the results showed that the optimal amount of methanol production at a synthesis gas ratio of 2.03.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.16
no.5
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pp.59-67
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2012
During the manufacturing of Portland cement, CO2 gas is also necessarily produced through both decarbonation of calcium carbonate and kiln burning. By partially replacing the Portland cement with limestone powder, which is an inert filler in a concrete mixture, CO2 consumption can be reduced in a construction field. This study is to investigate the fundamental durability characteristics of limestone powder added concrete. Experimental variable was the replacement ratio of limestone powder from 0% to 25% with 5% increment. Durability characteristics were investigated by resistance to freeze-thaw, alkali-silica reaction and de-icing chemical in addition to the properties of fresh concrete. From test results, it was observed that the addition of limestone powder did not significantly affect the resistance to freeze-thaw reaction and de-icing chemical. The addition of limestone powder reduced the occurrence potential of alkali-silica reaction by reducing an alkali content in Portland cement.
Calcium phosphate was prepared by chemical reaction formula using Oyster shells and $H_3$$PO_4$solutions. After added to 0.1 M∼0.9$ M H_3$$PO_4$ solution for oyster shell, prepared powders were investigated for heating properties and formation phase with heat treatment temperatures. As the results of XRD analysis of heated powders at $500^{\circ}C$∼$1200^{\circ}C$,$ CaCO_3$ phases were observed at the temperature of below 900 TEX>$^{\circ}C$ and in the condition of 0.1 M∼0.9 M $H_3$$PO_4$ solutions. However, $CaCO_3$, $CaPO_3$(OH) and $Ca_3$($PO_4$)$_2$ phases were appeared at the temperature range between $500∼900^{\circ}C$ and in the solution of 0.7 M to 0.9 M $H_3$$PO_4$. $Ca_{ 5}$($PO_4$)$_3$(OH) and CaO phases due to the decarbonation of oyster shells($CaCO_3$) were appeared at above $1000^{\circ}C$ and in the solution of below 0.5 M $H_3$X$PO_4$. However in the case of above 0.7 M $H_3$$H_4$ solutions, $Ca_{5}$ ($PO_4$)$_3$(OH) was decomposed into $Ca_3$($PO_4$)$_2$ at more higher 100$0^{\circ}C$. Thus $Ca_3$(X$Ca_4$)$_2$ phases were appeared at higher than 100$0^{\circ}C$.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2022.05a
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pp.401-401
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2022
우리나라 대규모 하수처리장에 상용화되어있는 응집공정의 운영상 난점을 극복하고자 대체공정으로 고안된 인 결정여과공정(HCF, Hydroxyapatite Crystallization-Filtration process)의 pilot plant를 구축하고 부산슬러지의 자원화를 위해 그 특성을 검토하였다. 기존의 hydroxyapatite(HAP) 결정화공정 내 탈탄산(decarbonation) 단계를 생략하는 HCF공정의 경우에 고농도의 Ca2+ 주입과 처리수내 탄산염으로 인해 HAP을 포함하는 석회계 슬러지가 발생하는데, 이는 산성화된 토양의 개량제(중화제)로 널리 사용될 수 있다. 본 연구를 위해 경기도 I하수처리장 2차침전지 후단에 구축된 처리용량 27.1 - 135.6 m3/day HCF pilot plant의 전처리 조건은 pH 10.0 - 11.0, Ca2+ 농도 80 mg/L이었다. 결정여과조는 선속도 1.0 - 5.0 m/hr, 상향류로 운전되며, 여재는 2.0 - 3.0 mm의 석회석 모래를 충전하였다. 역세척은 중앙에 Air lifting pipe를 설치하여 역세척수가 처리수와 분리배출되도록 설계하였고, 침전시켜 역세척 슬러지를 회수하였다. 처리수의 평균 T-P, PO4-P 및 SS는 각각 0.05, 0.04, 1.1 mg/L으로 모든 항목에서 방류수 수질기준 이하로 안정적으로 유출되었다. 회수된 HCF 슬러지는 SEM-EDX, XRD, FT-IR을 활용하여 그 특성을 분석하였다. SEM-EDX로 분석된 슬러지의 원자분율은 CaCO3 또는 HAP으로 추측되었다. 또한, XRD spectrum 분석결과, 슬러지의 주요 구성성분은 calcite, HAP, phosphoric acid(H3PO4) 및 brusite로 나타났다. FT-IR 분석결과, 슬러지는 대부분 인산염 및 탄산염의 무기물로 구성되어 있으며, 유입수의 인 농도가 높을수록 슬러지 내 HAP의 함량이 calcite보다 높은 것으로 나타났다. 고농도의 Ca2+을 주입하여 탈탄산단계를 생략한 HCF의 부산슬러지는 HAP 이외에도 CaCO3와 칼슘-인 화합물로 구성되어 있는 것으로 나타났다. 하수 인 고도처리를 위한 HCF공정의 하수처리시설 인 고도처리 적용이 검증되었으며, 부산슬러지를 산성화된 토양의 개량제(중화제) 또는 비료로서의 재활용 및 자원화 가능성이 시사되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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