• 제목/요약/키워드: DPQ

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Synthesis and Electrochemical Study of the Ir(III) Complexes Containing the Diphenyl-quinoline, -Quinoxaline and Pyrazolonate Ligands

  • Lee, Hyun-Shin;Ha, Yun-Kyoung
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제32권3호
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    • pp.1007-1010
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    • 2011
  • $Ir(dpq/dpqx)_2$(przl-R) complexes were prepared and their electrochemical properties were investigated, where dpq, dpqx and przl-R represent 2,3-diphenylquinoline, 2,3-diphenylquinoxaline and N-phenyl-R-pyrazolonate derivatives, respectively. The iridium complexes containing dpq and dpqx as main ligands were reported to show red phosphorescence, and involvement of a pyrazolonate ancillary ligand in the iridium complexes led to high luminous efficiency for organic light-emitting diodes. In this study, we synthesized red phosphorescent iridium complexes containing a new pyrazolonate ancillary ligand and investigated the HOMOs, LUMOs and resulting electrochemical gaps of $Ir(dpq/dpqx)_2$(przl-R) by cyclic voltammetry. The emission wavelengths of the complexes at 600 - 640 nm were consistent with the gaps of 1.95 - 2.03 eV measured from reduction and oxidation potentials of the complexes.

Synthesis and Characterization of heteroleptic Iridium Complex with Phenylpyridine and 5'-methyl-diphenylquinoline

  • Lee, Seung-Chan;Kim, Young-Sik
    • 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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    • 한국정보디스플레이학회 2007년도 7th International Meeting on Information Display 제7권1호
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    • pp.702-705
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    • 2007
  • New heteroleptic tris-cyclometalated iridium complex, $Ir(ppy)_2(dpq-5CH_3)$, was prepared, where ppy and $dpq-5CH_3$ represent phenylpyridine and 2(5'-methyl)- 4-diphenylquinoline, respectively. The heteroleptic iridium complex shows high luminescence efficiency by the intramolecular energy transfer from the energy absorbing ppy ligands to the luminescent $dpq-5CH_3$ ligand leading to a decrease on quenching or energy deactivation.

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CAN의 분산 선행대기 열 기법을 이용한 선박 엔진 모니터링 시스템 (Marine Engine State Monitoring System using DPQ in CAN Network)

  • 이현;이준석;이장명
    • 제어로봇시스템학회논문지
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    • 제18권1호
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    • pp.13-20
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    • 2012
  • This paper proposes a marine engine state monitoring system using a DPQ (Distributed Precedence Queue) mechanism which collects the state of bearings, temperature and pressure of engine through the CAN network. The CAN is developed by Bosch Corp. in the early 1980' for automobile network. The data from various sensors attached in the marine engine are converted to digital by the analog to digital converter and formatted to fit the CAN protocol at the CAN module. All the CAN modules are connected to the SPU (Signal Processing Unit) module for the efficient communication and processing. This design reduces the cost for wiring and improves the data transmission reliability by recognizing the sensor errors and data transmission errors. The DPQ mechanism is newly developed for the performance improvement of the marine engine system, which is demonstrated through the experiments.

Sodium Borohydride 하에서 산소에 의한 포화- 및 불포화-질소주게 거대고리 착물 $(M=Co^{3+},\;Fe^{3+}$$Mn^{3+})$을 촉매로 한 Hindered Phenols의 산화반응 (Saturated- and Unsaturated-Azamacrocyclic Complexes $(M = Co^{3+}, Fe^{3+}$ or $Mn^{3+})$ Catalyzed Oxidation of Hindered Phenols by Molecular Oxygen under Sodium Borohydride)

  • 박유철;김성수;나훈길
    • 대한화학회지
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    • 제37권7호
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    • pp.648-654
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    • 1993
  • $[M(cyclam)X_2]Y(M=Co^{3+},\;Fe^{3+},\;Mn^{3+}\;:\;X=Cl-^,\;Br^-,\;NCS^-\;:\;Y=Cl^-,\;Br^-,\;NCS^-),\;[Co(trans-14-diene)X_2]Y(X=Cl^-,\;Br^-\;:\;Y= ClO_4^-)$$[Co(trans-14-diene)](ClO_4)_2$ 착이온은 sodium borohydride 하에서 산소를 활성화시킬 수 있었다. 활성화된 산소에 의한 2,4-di-tert-butylphenol 과 2,6-di-tert-butylphenol 산화반응의 생성물질을 각각 2,4-tert-butyl-1,6-benzoquinone(BQ) 와 3,5,3',5'-tetra-tert-butyldiphenoquinone(DPQ) 이었다. BQ와 DPQ 생성반응에서 포화 거대고리 리간드 착물인 $[Co(cyclam)X_2]Y$은 불포화 거대고리착물 $[Co(trans-14-diene)X_2]Y$에 비하여 더 효과적인 촉매제이었다. 촉매로 작용한 Co(III)-거대고리착물과 산소간의 몰 결합비$(O_2/M)$는 1/1이었고, $[M(cyclam)Cl_2]Cl(M=Fe(III)$, Mn(III))에서는 이들 비가 1/2이었다. 반응(10)과 (2)에서 산소분자의 활성종은 Co(III) 거대고리착물이온과 $[M(cyclam)Cl_2]Cl(M=Fe(III)$, Mn(III))에서 각각 superoxolike$({O_2}^-)$와 peroxolike$({O_2}^{2-})$로 가정하였다.

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중합촉매 시스템이 폴리페닐렌에테르의 합성에 미치는 영향 (The Effects of Polymerization Catalyst Systems on the Synthesis of Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether))

  • 이창재;김용태;김진규;김지흥;남성우;전붕수;김영준
    • 폴리머
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    • 제36권1호
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    • pp.98-103
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    • 2012
  • 구리 계열의 $Cu(NO_2)_2{\cdot}3H_2O$와 CuCl을 중합촉매로 사용하고 다양한 용매, 리간드와 염기의 함량을 변화시켜 poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether)(PPE) 중합반응을 고찰하였다. 이 가운데 CuCl/1-methylimidazole/ammonium hydroxide 시스템에서 가장 높은 중합 수율을 나타내었다. 한편, 몇 가지 다른 유기용매와 메탄올의 혼합용매 시스템에서 용매의 성분비율을 변화시켜 용매의 조성이 중합반응에 미치는 영향을 조사하였으며 2,4,6-trimethylphenol (TMP)를 사용하여 TMP 함량에 따른 분자량 조절 효과를 조사하였다. 클로로포름/메탄올 9/1(v/v) 혼합용매를 사용했을 때 가장 높은 중합 수율과 높은 분자량을 갖는 중합체($\overline{M_n}$ : 55 K; $\overline{M_w}$ : 92 K; PDI: 1.7)를 얻었다. 구리 일가 촉매인 CuCl 과 CuI를 사용하여 서로다른 짝이온, 즉 $Ci^-$$I^-$ 이온이 중합결과에 미치는 영향을 조사하였다. 촉매의 활성 비교를 위하여 산소 흡수량(oxygen-uptake)을 측정하였으며, 중합반응의 부산물인 5,5'-tetramethyl-4,4'-diphenoquinone (DPQ)의 함량을 자외선 분광기(ultraviolet spectroscopy)를 통하여 분석하였다.

융합적 측면에서의 재난간호대비·대응역량 측정도구 개발 (Development of the Disaster Nursing Preparedness·Response Competency(DNPRC) Scale in terms of Convergence)

  • 안옥희;장은희;김서현
    • 한국융합학회논문지
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    • 제8권7호
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    • pp.101-111
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    • 2017
  • 본 연구는 융합적 측면에서의 간호사의 재난에 대한 대비 대응역량을 측정하기 위한 도구를 개발하고 타당도와 신뢰도를 검증하기 위해 시행되었다. ICN Framework of the Disaster Nursing Competencies를 바탕으로하여 국내 문헌 고찰을 통해 문항을 구성하였으며, 간호사 291명을 대상으로 내용타당도, 구성타당도, 수렴타당도와 신뢰도를 검정하였다. 대비역량과 대응역량을 각각 탐색적 요인분석과 확인적 요인분석을 시행하였으며, 수렴타당도는 간호사 재난대비상태 측정도구(DPQ-N)와의 상관관계를 Pearson's correlation test로 분석하였다. 본 연구결과, 재난간호대비 대응역량 측정도구는 5점 Likert 척도로서, 대비역량 3개 영역의 16문항, 대응역량 4개 영역의 18문항의 총 34문항으로 구성되었으며, 신뢰도는 Cronbach's ${\alpha}=.96$이었다. 본 연구는 향후 간호사의 재난간호역량을 확인하고 관련요인을 파악하는 연구와, 간호사의 재난간호역량 향상을 위한 간호중재개발에 활용될 수 있을 것이다.

비수용매에서 산소 첨가된 네자리 Schiff Base Cobalt(Ⅲ) 활성 촉매들에 의한 2,6-di-tert-butylphenol의 선택 산화와 전기화학적 성질 (Selective Oxidation of 2,6-di-tert-butylphenol and Electrochemical Properties by Oxygen Adducted Tetradentate Schiff Base Cobalt (Ⅲ) Activated Catalysts in Aprotic Solvents)

  • 조기형;최용국;함희석;김상복;서성섭
    • 대한화학회지
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    • 제34권6호
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    • pp.569-581
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    • 1990
  • DMF 용매에서 산소 첨가된 네자리 Schiff base cobalt(III)의 균일 촉매에 의하여 2,6-di-tert-butylphenol의 산화 주생성물인 2,6-ditert-butylbenzoquinone (BQ)일 때에는 O$_2$/Co몰 결합비가 1:1인 superoxo cobalt(III) 착물 곧 [Co(III)(Schiff base)(L)]$O_2$ (Schiff base; SED, SOPD and o-BSDT, L; DMF and Py)들의 활성촉매에 의하여 생긴다. 또, 산화생성물인 3,3',5,5'-tetra-tert-butyldiphenoquinone (DPQ)은 $O_2$/Co의 몰비가 1:2인 $\mu$-peroxo cobalt(III) 착물인 [Co(III)(SND)(L)]$_2$O$_2$ (L; DMF 및 Py)의 활성촉매에 의하여 생성된다. 이들 균일 활성촉매인 superoxo 및 $\mu$-peroxo cobalt(III) 착물들의 확인은 DMF나 DMSO 용매에서는 어렵다. 그러나 pyridine 용매에서는 산소흡착에 의한 PVT 법과 0.1 M TEAP의 지지전해질과 유리질 탄소전극을 사용한 순환 전압전류법으로 1:1 oxygen adduct인 superoxo 착물들은 $O_2$-의 prewave가 없는 3단계 환원과정으로만 일어나는 것으로 확인할 수 있었다.

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