In this study, 80% ethanolic extracts of tartary and common buckwheats were assessed for their total phenol content, total flavonoids content, antioxidant activity (DPPH, ABTS radical scavenging activity and reducing power), and anti-adipogenic effects. Our results show that total phenol contents of 80% ethanolic extract from tartary and common buckwheats were $17.35{\pm}0.41$ and $8.20{\pm}0.28\;{\mu}g$ GAE/g, respectively. Antioxidant activities of 80% ethanolic extract from tartary buckwheat were significantly higher than that of common buckwheat extract (p<0.05). During adipocyte differentiation, 80% ethanolic extracts of tartary and common buckwheat significantly inhibited lipid accumulation compared to control cells. We further evaluated the effect of buckwheat extracts on the changes of key gene expression associated with 3T3-L1 adipogenesis and ROS production. Tartary buckwheat extract was more suppressed the mRNA expressions ($PPAR{\gamma}$ and aP2) than that of common buckwheat extract. Moreover, tartary buckwheat inhibited the mRNA expression of both NOX4 (NADPH oxidase 4) and G6PDH (glucose-6-phosphate dehydrogenase). These results indicate that anti-adipogenesis effect of tartary buckwheat can be attributed to phenolic compound that may potentially inhibit ROS production.
In this study, methanol extracts of the Oxalidaceae were tested with a potential functional cosmetic agent. As cosmetic agent tests, cell toxicity, polyphenol content, antioxidation, anti-wrinkle, and whitening effects were measured. Cell toxicity of the extracts was weak up to $1,000{\mu}g/mL$. Polyphenol contents of Oxalis corniculata L., Oxalis obtriangulata Maximowicz and Oxalis articulata Savigny were $116.036{\pm}0.37mg/g$, $54.72{\pm}0.52mg/g$ and $88.18{\pm}1.15mg/g$, respectively. Oxalis corniculata L., Oxalis obtriangulata Maximowicz and Oxalis articulata Savigny extracts showed 89%, 80% and 88% of antioxidation effects at $1,000{\mu}g/mL$ concentration using DPPH free radical scavenging assay. Oxalis corniculata L., Oxalis obtriangulata Maximowicz and Oxalis articulata Savigny extracts indicated 81%, 51% and 57% of antiwrinkle effects at $1,000{\mu}g/mL$ concentration using elastase inhibition assay. Oxalis corniculata L. extract was particularly excellent in elastase inhibition effect. Whitening effect using tyrosinase inhibition assay was relatively weak. Lotion formulation including 1% Oxalis obtriangulata Maximowicz extract was stable based on the temperature stability test for 28 days in terms of pH, viscosity and appearance. However, Lotion formulation including 1% Oxalis corniculata L. extract and Oxalis articulata Savigny extract need formulation improvement. From the research, methanol extract of Oxalis corniculata L. seems to be good candidate for antiwrinkle functional cosmetic agent.
Han, Hye Ju;Park, Seon Kyeong;Kim, Min Ji;An, Jun Woo;Lee, Se Jin;Kang, Jin Yong;Kim, Jong Min;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.52
no.3
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pp.274-283
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2020
This study focused on the in vitro investigation of antioxidant and anti-diabetic activities, along with neuroprotection against high glucose-induced cytotoxicity, in order to evaluate the physiological effects of Zanthoxylum piperitum and Zanthoxylum schinifolium. The highest total phenolic content was measured in the 40% ethanolic extracts of Zanthoxylum piperitum (EZP) and Zanthoxylum schinifolium (EZS). The in vitro EZP antioxidant activity showed a relatively higher ABTS/DPPH radical scavenging activity and malondialdehyde inhibitory effect than that of EZS. The EZP inhibited carbohydrate hydrolysis (α-glucosidase and α-amylase) more efficiently than EZS in anti-diabetic tests. However, EZS showed a more efficient inhibition of advanced glycation end-products formation than EZP. In addition, both EZP and EZS effectively protected human-derived neuronal cells from high glucose-induced cytotoxicity. Finally, the physiological compounds were analyzed using UPLC IMS-QTOF/MSE, and the main EZP (quercetin-3-O-glucoside and 3-caffeoylquinic acid) and EZS (5-caffeoylquinic acid) compounds were identified as phenolic compounds.
This study was performed to determine the effect of onion peel extract using 70% ethanol and 95% ethanol on its anti-oxidation activity, small intestine length, and intestinal villi of high-fat fed mice. Five percent of each onion peel extract using 70% and 95% ethanol showed significant decrease of E. coli and Listeria monocytogenes. Total phenolic contents of onion peel extracts using 70% and 95% ethanol were $166.89{\pm}0.03$ mg/g and $160.89{\pm}0.13$ mg/g, respectively. In anti-oxidation activity, DPPH radical scavenging activity and SOD-like activity of onion peel extracts were higher at 100 ug/ml concentration. The obese mice were fed high-fat diets supplemented by 1, 3, and 5% of the onion peel extracts using 70% and 95% ethanol for 4 weeks. Body weight, feed intake, feed efficiency, small intestine weight, length, villi's length, and number of bacteria in intestine were determined. Body weight of mice fed 5% of onion extracts using both 70% and 95% ethanol was significantly lower than that of control (p<0.05). However, feed intake was increased in mice fed 5% of onion extracts at both fermented ethanol levels. Small intestine weight and length of mice showed no significant change with supplementation of the onion peel extracts. However, length of small intestine villi was significantly longer than that of control. Total bacteria counts of Cl. Perfringenes and E. coli in small intestine of the mice were significantly reduced by supplementation of 5% of onion extract using ethanol, while lactic acid bacteria were increased. These results suggest that 5% of onion peel extracts using ethanol at either 70% or 95% concentration have potential to be used as an additive for body weight control and enhanced gut health; however, more research on its effectiveness is needed.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.1
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pp.135-140
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2014
Pre-storage ultra-violet (UV) light treatment on fresh produce is known to inactivate the contaminated microorganisms, activate the defense system, and delay ripening extending the shelf life. As UV light emitting diode (LED) becomes available at a relatively low price, continuous or intermittent UV treatment during chilled storage is possible in a container or package. This study attempted an in situ UV LED treatment on fresh produce stored under a refrigerated container in order to see its potential in the fresh produce storage and further optimize its application conditions. The effect of in-container UV LED irradiation on the quality preservation of shredded carrots was investigated in the air and modified atmosphere (MA) conditions. Two sets of experiment with Escherichia coli inoculation and with natural microbial flora in the air (two 30 minute on-off cycles of 1 $diode/dm^2$ per day at a location above 2 cm) showed a clear and significant effect of the UV LED irradiation on the suppression of microbial growth: 280 nm was the most effective by maintaining a lower microbial count by at least 0.5 log (CFU/g) throughout the 6 day storage period. The carotenoids content of shredded carrots subjected to UV LED treatment at 365 and 405 nm in the air was higher than that of the control shredded carrots. In MA condition of $O_2$ of 1.2~4.3% and $CO_2$ of 8.4~10.6% being indifferent with LED wavelengths, 280 nm UV LED irradiation was also effective in inhibiting the microbial growth. While there was no observed difference in the carotenoids content between untreated and UV LED-treated shredded carrots in MA, UV LED irradiation at 365 and 405 nm was slightly better in DPPH radical scavenging activity. The use of UV LED in storage container or package seems to give the benefits of preserving the microbial and nutritional qualities of minimally processed fruits and vegetables.
The contents of proximate composition, free amino acids and phenolic acids in the Fomitella fraxinea cultivated-Rhus verniciflua stem bark(FRVSB), and its adipogenesis effect were investigated. The proximate composition(%) of FRVSB was as follows: moisture(7.64), ash(6.30), crude fat(3.86), crude protein(3.59) and sugar(not detected); while Rhus verniciflua stem bark(RVSB) contained 1.64, 8.09, 7.28, 6.48 and 5.39, respectively. The total free amino acids concentration was 97.41 mg% in FRVSB and 71.91 mg% in RVSB. Phosphoserine(55.06 mg%), ammonia(17.84mg%) and aspartic acid(6.05mg%) were predominant amino acids. The content of total phenolic acids was 422.89 ppm in ethanol extract and 283.86 ppm in water extract, with syringic and gallic acid as the main component. The FRVSB extracts showed a potent free radical scavenging activity for DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl hydrate) with $IC_{50}$ of $28.54\;{\mu}g$(EtOH) and $54.70\;{\mu}g$(water), respectively, whereas $IC_{50}$ value of gallic acid was $1.84\;{\mu}g$. The protective effect of both ethanol and water extract the extracts against UV-induced oxidative stress in NIH3T3 was observed. The water extracts of FRVSB may promote adipogenesis in 3T3-L1 cells.
This research was conducted to investigate the possibilities of usage of germinated-buckwheat (Fagopyrum esculentum $M{\ddot{o}}ench$) by examining antioxidative, antimicrobial and cytotoxic effects of extracts from different germinated root length of buckwheat. Antioxidant activity $(RC_{50})$ was shown higher in extracts of non-germinated seed $(50.41\;{\mu}g/mL)$ and root length 10 mm $(80.57\;{\mu}g/mL)$, 2 mm $(93.77\;{\mu}g/mL)$, 5 mm $(107.09\;{\mu}g/mL)$ than BHT $(163.96\;{\mu}g/mL)$ as a synthetic antioxidant. In antimicrobial activity, non-germinated and germinated seeds were formed inhibitory zone against S. aureus $(4{\sim}10\;mm)$, P. aeruginosa $(2{\sim}9\;mm)$ at the concentrations of $10{\sim}40\;mg/mL$ but B. subtilis, E. coli and S. typhimurium were not apparent antimicrobial activity. Extracts of germinated seed also decreased their antimicrobial activity compared to non-germinated seed extract. In addition, the growth of Calu-6 was inhibited of both 5 mm root length germinated and non-germinated seeds $(800\;{\mu}g/mL)$ as 95.12% and 87.15%, respectively, but these did not show any influence on cytotoxic effect against MCF-7 and Caco-2 cell lines. Extracts of 2 mm and 5 mm germinated seeds were also inhibited against Calu-6 and SNU-601 cell lines.
Choi, In-Lee;Wang, Lixia;Lee, Ju Hwan;Han, Su Jung;Ko, Young-Wook;Kim, Yongduk;Kang, Ho-Min
Journal of Bio-Environment Control
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v.28
no.3
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pp.265-272
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2019
The purpose of this study was to investigate the effects of LED and QD-LED (Quantum Dot) irradiation on seed germination, antioxidant ability, and microbial growth, during red radish (Raphanus sativus L.) sprouts cultivation. Irradiated light was blue, red, blue + red and blue + red + far red (QD-LED) lights, and the controls were a fluorescent lamp (FL), and dark condition. Germination rate of red radish was highest in the dark condition. The plant height and fresh weight of red radish sprouts that irradiated each light for 24 hrs after 7 days growing in dark condition, did not shown significantly difference among treatments. After 24 hrs of light irradiation, cotyledon green was best in blue + red light, and the red hypocotyl was excellent in blue light and QD-LED light. DPPH and phenol contents were high in dark and blue + red light treatment, and anthocyanin content was high in blue light and QD-LED light. Total aerobic counts were similar in all treatments and did not show bactericidal effect, whereas E. coli count was lowest in QD-LED light treatment, and yeast and mold counts were lowest in FL only treatment. Results suggest that when red radish seeds were germinated in dark condition and cultivated for 7 days as sprouts, and then treated with blue light or QD-LED light for 24 hrs, the seeds produced good quality red radish sprouts with greenish cotyledon, reddish hypocotyl, high anthocyanin content, and lower level of E coli contamination.
Song, Ba Reum;Lee, Sang Lae;Lee, Yun Ju;Shin, Hyuk Soo;Park, Soo Nam
Applied Chemistry for Engineering
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v.29
no.6
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pp.772-781
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2018
In this study, we investigated antioxidant, antimicrobial and cytoprotective effects of 50% ethanol extract and ethyl acetate fraction from rhizomes of Belamcanda chinensis (L.) DC. 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activities ($FSC_{50}$) of the 50% ethanol extract and ethyl acetate fraction were 621.5 and $253.0{\mu}g/mL$, respectively. Total antioxidant capacities ($OSC_{50}$) of the extract and fraction were 13.6 and $3.0{\mu}g/mL$, respectively. Minimum inhibitory concentrations (MIC) of the ethyl acetate fraction for Staphylococcus aureus and Candida albicans were 156, $1,250{\mu}g/mL$, respectively, indicating similar or higher levels of those of using methyl paraben. Cytoprotective effects of the 50% ethanol extract against $^1O_2$-induced cellular damage (${\tau}_{50}$) showed in a dose dependent manner at 4 to $64{\mu}g/mL$. ${\tau}_{50}$ of the 50% ethanol extract, ethyl acetate fraction and (+)-${\alpha}$-tocopherol at $16{\mu}g/mL$ were 36.4, 45.0 and 45.8 min respectively, and the ethyl acetate fraction showed cytoprotective effects similar to (+)-${\alpha}$-tocopherol. In ultraviolet B radiation-induced HaCaT cell damage, the ethyl acetate fraction decreased intracellular reactive oxygen species (ROS) up to 45.9% at $8{\mu}g/mL$. Also in $H_2O_2$-induced HaCaT cell damage, the ethyl acetate fraction significantly increased the cell viability at $0.5{\sim}8.0{\mu}g/mL$. As a result of chemical analyses of the ethyl acetate fraction, the presence of flavonoids and polyphenol such as irisflorentin, irigenin, tectorigenin, resveratrol, iridin and tectoridin were identified. In conclusion, the extract/fraction from rhizomes of B. chinensis can be applied as a natural antioxidant and antimicrobial material to cosmetics.
Park, Su In;Kim, Ah Reum;Kim, Seon Hwa;An, Gyu Min;Kim, Min Gi;Shin, Moon Sam
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.4
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pp.1038-1047
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2018
This study confirmed possibility of cosmetic material for Espresso coffee grounds extracted at high temperature, high pressure, short time and Dutch coffee grounds extracted at low temperature, atmospheric pressure, long time. For this purpose, we evaluated the biological activities of antioxidant, anti-wrinkles and antimicrobial effects using ethanol extracts of Esproso and Dutch coffee grounds. The results of total polyphenolic compound contents was $90.39{\pm}0.04mg/g$ for Dutch coffee grounds extract, which was higher than $64.96{\pm}0.38mg/g$ for Espresso coffee grounds extract, based on $113.63{\pm}0.22mg/g$ for coffee beans extract as the reference one. DPPH radical scavenging activity and SOD-like activity of Dutch coffee grounds extract were found to be better than those of Espresso coffee grounds extracts, referenced on coffee bean extract. As a result of inhibition effect of Elastase activity, Dutch coffee grounds extract showed higher inhibition effect than Espresso coffee grounds extract, based on coffee bean extract. In addition, Dutch coffee grounds extract showed good anti-microbial effects at Escherichia coli, Bacillus, Propionibacterium acnes and there was little difference in the clear zone size between Dutch coffee grounds extract and coffee bean extract as a reference one. From the results of the experiments, it was confirmed that Dutch coffee grounds extract had excellent antioxidant, anti-wrinkle and antimicrobial effects and could be used as safe natural cosmetic material in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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