Objectives : This studies were carried out to evaluate the effects on anti-oxidation activities in different parts as trunk bark and root bark of Ulmus devidiana Planchon. var. japonica Nakai and Hemipteleae davidii (Hance) Planchon. Methods : For evaluation of antioxidative effects, scavenging activity on superoxide anion radical and DPPH radical were measured. Also, inhibitory activity on LDL oxidation and linoleic acid peroxidation were measured in each samples. In the in vivo test, inhibitory activity on TBARS production, GSH contents in rat liver were measured. SOD, Catalase, GSH-px and ALDH activity were analysed in ethanol extracts of Ulmi Radicis Cortex. Result : 1. Scavenging activity on superoxide anion radical was higher in water extract than in ethanol extract even in low concentration of 50ppm as over 90%. 2. There was no difference between water extract and ethanol extract in the scavenging activity on DPPH radical but, Ulmi Raclicis Cortex and Ulmi Trunci Cortex showed high effect even in low concentration of 10ppm. 3. GSH reduction was prevented and antioxidative activity such as Mn-SOD, GSH-px in the rat liver recovered in the treatment of ethanol extracts of Ulmi Radicis Cortex. Conclusion : Ulmi Radicis Cortex recorded as Ulmi Trunci Cortex in official regulation book. But, it was known that Ulmi Radicis Cortex was more effective than Ulmi Trunci Cortex in most physical activities.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.9
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pp.1109-1113
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2008
The purpose of this study was to investigate the antioxidative and antiallergic effects of aronia extract. The aronia extract was tested for various antioxidative potentials (scavenging activity of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and superoxide anion radical) and inhibitory effect of 5-lipoxygenase (5-LO) and cyclooxygenase (COX). In aronia extract, polyphenol content was $81.6{\pm}3.3\;mg/g$ and flavonoid content was $5.15{\pm}0.16\;mg/g$. DPPH radical-scavenging activity ($SC_{50}$) of aronia extract was $6.15{\pm}0.343\;ppm$. $SC_{50}$ value of aronia extract against superoxide anion radical was $6.99{\pm}1.28\;ppm$. In addition, $IC\_{50}$ values of aronia extract against 5-LO, COX-1, and COX-2 were $42.07{\pm}0.15\;ppm$, $24{\pm}4.29\;ppm$, and $24.3{\pm}3.5\;ppm$, respectively. These results suggest that aronia extract may be useful for the prevention or treatment of allergic disease.
The antioxidant activities of methanol and dichloromethane extracts of eighteen salt marsh plants were tested by using 1,1-Diphenyl-2-picryl-hydrazyl(DPPH) at a $100{\mu}g/ml$ concentrations. The methanol extracts of four salt marsh plants(Rosa rugosa Thunberg, Erigeron annuus, Ixeris tamagawaensis kitamura, Artemisia capillaris Thunberg) were found to be most effective in DPPH radical scavenging activity. The DPPH radical scavenging effect of these plants was Artemisia capillaris Thunberg(88.67%), Rosa rugosa Thunberg(87.51%), Erigeron annuus(78.49%), Ixeris tamagawaensis kitamura(69.99%) in order and was comparable with that of natural antioxidant, L-ascorbic acid(96.64%). The next effective ones were the methanol extracts of Teragonia tetragonoides(58.66%) and the dichloromethane extracts of Artemisia capillaris Thunberg(54.67%) and the others did not show a considerable activity. These salt marsh plants were evaluated using the pyrogallol UV-VIS spectrophotometeric method to generate superoxide anion. Among them, the dichloromethane extracts of four salt marsh plants and the methanol extracts of fifteen ones were weak superoxide dismutase-like activities.
Purpose: This study was performed to evaluate anti-inflammatory effects of Jogantanggagambang(JGTG). Methods: In the study of anti-oxidant activities, JGTG was investigated by DPPH radical scavenger activity, superoxide dismutase activity and superoxide anion radical scavenger activity. In the study of anti-inflammatory effects, JGTG was investigated using cultured cells and murine models. As for the parameters of inflammation, levels of several inflammatory cytokines and chemical mediators which are known to be related to inflammation were measured in mouse lung fibroblast cells(mLFCs) and RAW264.7 cells. Results: 1. JGTG showed a safety in cytotoxicity and toxicity of liver. 2. JGTG effected scavenging activity on DPPH free radical, superoxide dismutase and superoxide anion radical. 3. JGTG in RAW 264.7 cell decreased IL-$1{\beta}$ mRNA expression, IL-6 mRNA expression, TNF-${\alpha}$ mRNA expression at 50, $100{\mu}g/m{\ell}$ and also decreased NOS-II mRNA expression at $100{\mu}g/m{\ell}$, and decreased COX-2 mRNA expression at 10, 50, $100{\mu}g/m{\ell}$. 4. JGTG in RAW 264.7 cell decreased significantly IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ at 50, $100{\mu}g/m{\ell}$. 5. JGTG inhibited significantly IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production in serum of acute inflammation-induced mice. 6. JGTG decreased significantly IL-$1{\beta}$ mRNA production in spleen tissue. Conclusion: These results suggest that JGTG can be used for treating diverse female diseases caused by inflammation
In this study, S. glauca (Bunge) Bunge extract was testified total polyphenol contents, electron donating ability on DPPH, and scavenging ability of superoxide anion radical and hydrogen peroxide. Total polyphenol contents of S. glauca (Bunge) Bunge extract were 7,053.30±915.93 ㎍ GAE/mL. In the fractions, fraction by ethanol was the highest content of 10,973.30±1,000.24 ㎍ GAE/mL. Fractions of ethyl acetate and water were 2,386.70±166.53 ㎍ GAE/mL, 2,413.30±41.63 ㎍ GAE/mL respectively. It was shown that total content of polyphenol according to solvent was significant relation at p<0.05. In the experiment of the electron donating ability, 70% ethanol extract and methylene chloride fraction were -246.15±24.17%, -254.01± 16.54% respectively. In case of ethyl acetate fraction, it was the highest electron donating ability to DPPH radical, 39.06±0.34%, and then water fraction of 36.71±5.55%, ethanol fraction of 29.77±2.57%, gradually. Electron donating abilities revealed significant difference (p<0.05) between the solvents. The superoxide radical scavenging ability of standard material was 0.029±0.0011; 70% ethanol extract of 0.022±0.00052, methylene chloride fraction of 0.027±0.00031, ethyl acetate fraction of 0.024±0.0011, ethanol fraction of 0.021±0.00024 and water fraction of 0.024±0.00019. Hydrogen peroxide scavenging ability of 70% ethanol extract was -0.0029±0.00040 and the others were as follow; methylene chloride fraction (-0.0042±0.00058), ethyl acetate fraction (-0.003± 0.0041), ethanol fraction (-0.0029±0.0015) and water fraction (-0.0028±0.00090).
The antioxidant potency of methanolic extract Clerodendrum infortunatum Linn. (MECI), which are widely used in the Indian indigenous system of medicine for different purposes, was studied. The antioxidant potential was evaluated using different established in vitro antioxidant tests viz. determination of total amount of polyphenolics compounds, DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging, nitric oxide scavenging, superoxide anion radical scavenging, hydroxyl radical scavenging and reductive power assay. It was found that MECI contain a high amount of polyphenolics and possesses significant free radical scavenging activity in all the assay. The higher activity was may be due to presence of richest amount of polyphenolics and flavonoids in it.
In this study, the antioxidant activities of red pepper seed kimchi extracts were examined. The extracts were evaluated by various antioxidant assays that included determinations of total phenolic and flavonoid contents, DPPH radical scavenging, superoxide anion radical scavenging, nitric oxide scavenging, superoxide dismutase (SOD) activity, metal chelating activity, and reducing power. All the kimchi extracts showed strong antioxidant activities by the tested methods. The 7% red pepper seed kimchi that was fermented for 6 days possessed the highest activity according to the performed tests. Yet, the highest scavenging activity was exhibited against nitrite, by extracts from kimchi for 0 day of fermentation rather than 6 days. All the activities for the kimchi fermented for 0 day with the addition of 7% red pepper seed increased markedly with an increase in concentration. With the exception of metal chelating and SOD activities, for the antioxidant properties assayed, the red pepper seed kimchi extracts were found to be highly effective.
An antioxidant was isolated from Korean mistletoe (Viscum album var. coloratum) by consecutive purification using silica gel, Sephadex LH-20, and RP-HPLC. The active principle was identified as homo-flavoyadorinin-B (3',7-dimethoxyluteolin-4'-O-[apiosyl $(1{\rightarrow}2)$ glucoside]) by spectral analyses. It inhibited 74.6% of hydroxyl radical and 30.6% of superoxide anion radical at 0.01 mM; however, th~compound did not show any scavenging activity against hydrogen peroxide radical. At 0.1 mM, above compound scavenged superoxide anion radical about twice as effective as positive controls, BHT and ${\alpha}-tocopherol$. Radical scavenging activities of homo-flavoyadorinin-B on DPPH, hydroxyl, and hydrogen peroxide radicals were almost same with those of positive controls.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.2
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pp.172-178
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2010
This study was conducted to investigate total polyphenol contents and antioxidative effects of the enzymatic hydrolysates digested by several kinds of carbohydrases from the powder of ripened pumpkin (Cucurbita moschata), sweet pumpkin (C. maxima) and green pumpkin (C. moschata). The total polyphenol contents of all enzymatic hydrolysates from green pumpkin powder were higher than those of ripened and sweet pumpkins. DPPH radical scavenging activities of the enzymatic hydrolysates digested by AMG and Termamyl from green pumpkin were also very strong compared to ripened and sweet pumpkins. However, the most enzymatic hydrolysates of ripened and sweet pumpkin powders, except Viscozyme digestion, were higher superoxide anion scavenging activities than green pumpkin powder. Hydrogen peroxide scavenging activities in the enzymatic digests (not Ultroflo) of green pumpkin were potent compared to other pumpkin powders whereas hydroxyl radical scavenging activities were low at less than 14% in hydrolysates of all pumpkin species. Nitric oxide scavenging activities were very effective in Viscozyme digests of sweet and green pumpkin, and other enzymatic hydrolysates also showed higher activity than $\alpha$-tocopherol control (not BHT).
The free radical scavenging activities and the protective effects of Rhus javanica extracts against oxidative damage induced by reactive oxygen species (ROS) were investigated. n-Hexane, ethyl acetate and water fractions were prepared from a methanol extract. DPPH radical, superoxide anion and hydroxyl radical scavenging activities were estimated. Intracellular ROS formation was quantified using fluorescent probes, 2', 7'-dichlorofluorescin diacetate (DCFH-DA) for hydroxyl radical and dihydroethidium (DHE) for superoxide anion. The oxidative DNA damage was investigated by the comet assay in HepG$_2$ cells exposed either to $H_2O$$_2$ or to menadione. The highest $IC_{50}$/ values for DPPH radical scavenging activity was found in the ethyl acetate fraction with a value of 5.38 $\mu\textrm{g}$/mL. Cells pretreated with $\geq$ 1 $\mu\textrm{g}$/mL of the ethyl acetate extract had significantly increased cell viability compared to control cells, which were not pretreated with the extract. Intracellular ROS formation and DNA damage in HepG$_2$ cells, which were pretreated with the various concentrations of Rhus javanica ethyl acetate extract and then incubated either with $H_2O$$_2$ or with menadione, reduced in a dose-dependent manner. These findings suggest that Rhus javanica might have biologically active components which have strong protective effects against ROS induced oxidative damages to the biomolecules, such as cell membranes and DNA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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