1) 측좌핵파괴 후 muricide를 비롯하여 startle, struggle등의 정동행동의 변화가 뇌손상 초기에는 현저히 발현되나 muricide를 제외하고 기간경과와 함께 점차 감소한다. 2) 봉선핵파괴 동물은 muricide, moose-eating behavior 등의 극심한 정동행동의 변화를 유발한다. 3) 측자핵파괴로 유발된 muricide는 1-DOPA, nomifensine, desipramine 등에 의하여 현저히 억제되었으나 HPD 에는 감수성이 낮았다. 봉선핵파괴로 유발된 muricide는 L-5-HTP, 4) 봉선핵파괴로 유발된 muricide는 L-5-HTP, clomipramine, nomifensine 등에 의하여 현저하게 억제되었다.
목적 : 본 연구는 황기약침액의 collagen 대사과정과 tyrosinage 활성에 대한 효과를 관찰하여 항노화 약침소재로의 개발 가능성을 알아보고자 계획되었다. 방법 : 황기 약침액이 사람 정상 섬유아세포 HS68에 UVB 조사 후 type I procollagen의 생산량 회복과 collagenage 활성에 미치는 효과를 ELISA법을 이용하여 측정하였다. 황기약침액의 tyrosinage 활성도에 미치는 영향을 측정하였다. 결과 : 황기 약침액은 사람 섬유아세포 HS68 실험에서 UVB 조사로 감소된 type I procollagen생성을 회복시키고, 통계적으로 유의하게 collagenage 활성을 억제하는 것을 관찰하였고 tyrosinage 활성을 통계적으로 유의하게 억제하지만, L-DOPA 산화는 억제하는 경향이 있는 것을 관찰하였다. 결론 : 본 연구 결과에 의하면, 황기약침액은 collagenage 활성을 억제하고, tyrosinage 활성을 억제하므로 주름개선과 미백효과가 있어 미용약침 소재로 개발가능성이 있을 것으로 사료된다.
Tyrosine phenol-lyase of thermophilic Symbiobacterium sp. SC-1, which is obligately and symbiotically dependent on thermophilic Bacillus sp. SK-1, was purified and characterized. The enzyme is composed of four identical subunits and contains approximately 1 mol of pyridoxal 5'-phosphate (PLP) per mol subunit as a cofactor. The enzyme showed absorption maxima at 330 and 420 nm, and lost this absorption profile by treatment with phenylhydrazine. The apparent dissociation constsnt, $K'_D$, for PLP was determined with the apoenzyme to be about $1.2\;{\mu}M$. The isoelectric point was 4.9. The optimal temperature and pH for the $\alpha,\beta$-elimination of L-tyrosine were found to be $80^{\circ}C$ and pH 8.0, respectively. The substrate specificity of the enzyme was very broad: L-amino acids including L-tyrosine, 3,4-dihydroxyphenyl-L-alanine (L-DOPA), L-cysteine, L-serine, S-methyl-L-cysteine, $\beta$-chloro-L-alanine, and S-(o-nitrophenyl)-L-cysteine all served as substrates. D-Tyrosine and D-serine were also decomposed into pyruvic acid and ammonia at rates of 7% and 31% relative to their corresponding L-enantiomers, respectively. D-Alanine, which was inert as a substrate in a, $\beta$-elimination, was the only D-amino acid racemized by the enzyme. The $K_m$ values for L-tyrosine, L-DOPA, S-(o-nitrophenyl)-L-cysteine, $\beta$-chloro-L-alanine, and S-methyl-L-cysteine were 0.19, 9.9, 0.36, 12, and 5.5 mM, respectively.
국내시판 식용버섯의 16종의 열수 추출물을 이용하여 L-DOPA oxidation activity, melanin 합성 억제활성을 통해 미백에 가장 효능이 우수한 버섯으로 갈색백만송이버섯 (No. 10)과 흰색만가닥버섯 (No. 15)를 선별하였다. 또 멜라닌 세포와 표피가 재현된 인공피부를 이용하여 이 두 가지 버섯 열수 추출물의 미백 효과를 확인한 결과 흰색만가닥버섯 (No. 15)이 가장 우수함을 확인하였다.
The effects of liriodenine, an aporphine isoquinoline alkaloid, on dopamine content in PCl2 cells were investigated. Treatment of PC12 cells with liriodenine decreased dopamine content in a dose-dependent manner (33.6% inhibition at $10\;{\mu}M$ for 12 h). The $IC_{50}$ in value of liriodenine was $8.4\;{\mu}M$. Dopamine content decreased at 3 h and reached a minimal level at 12 h after the exposure to liriodenine. Under these conditions, the activities of tyrosine hydroxylase and aromatic L-amino acid decarboxylase were also inhibited at $10\;{\mu}M$ of liriodenine by 10.1% and 20.2% relative to control, respectively. In addition, liriodenine inhibited the increase in dopamine content induced by L-DOPA Treatments $(50-100\;{\mu}M)$ in PC12 cells. These results suggest that liriodenine inhibited dopamine biosynthesis and L-DOPA-induced increase in dopamine content by reducing the activities of tyrosine hydroxylase and aromatic L- amino acid decarboxylase in PC12 cells.
Many isoquinoline alkaloids including berberine lower dopamine content by reducing tyrosine hydroxylase (TH) activity and aggravate L-DOPA-induced cytotoxicity in PC12 cells. In this study, the effects of berberine on 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced cytotoxicity in PC12 cells and on unilateral 6-OHDA-lesioned rat models were investigated. Berberine at 10-30 ${\mu}M$ did not affect cell viability in PC12 cells. However, berberine at concentrations higher than $50{\mu}M$ caused cytotoxicity at 24 h. Berberine (10-50 ${\mu}M$) also enhanced 6-OHDA (10-50 ${\mu}M$)-induced cytotoxicity at 24 h compared to 6-OHDA alone with an apoptotic process. In addition, treatment with berberine (5 and 30 mg/kg, i.p.) for three weeks showed a dopaminergic cell loss in substantia nigra of 6-OHDA-lesioned rats: 30 mg/kg berberine was more intensive cytotoxic. The levels of dopamine were also decreased by berberine (5 and 30 mg/kg) in the ipsilateral substantia nigra of 6-OHDA-lesioned rats. These results suggest that berberine aggravated 6-OHDA-induced cytotoxicity in PC12 cells and treatment with berberine (5 and 30 mg/kg) in 6-OHDA-lesioned rats also enhanced the degeneration of dopaminergic cell death and the decrease in dopamine levels in substantia nigra. Therefore, the long-term L-DOPA therapeutic patients with isoquinoline compounds including berberine may need to be checked for the adverse symptoms.
홍합 족사 단백질은 수분이 있는 표면에서도 강한 접착력을 가진다. 홍합 연구에 대표가 되는 marine blue mussel을 통해 9가지 단백질의 구조와 기능이 보고되었으며, 이 단백질들은 홍합 족사를 구성하는 실(threads)과 플래크(plaques)를 형성한다. 알려진 바에 의하면, 히드록시기 2개가 포함된 카테콜 기능기를 가진 DOPA 물질이 계면접착(adhesion)과 내부결합(cohesion) 과정에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 본 논문에서는, 최근 10년간 활발히 연구된 계면접착과 내부응력 메카니즘에 대해 소개하고 평가하였다. 또한, 접착력을 갖는 기능기를 활용한 발전된 접착소재의 개발, 바이오접착제와 의료용 소재로 응용가능성에 대해 살펴보았다. 홍합 단백질이 다시 관심의 대상이 되면서, 바이오소재로 사용될 가능성이 커지고 있음이 주목된다.
The aim of this study was to investigate the correlation among age, symptoms and initial medication (IM), and the tolerance duration of IM in Korean people with Parkinson's disease (PD). We studied 60 patients with untreated early PD who were initially diagnosed in our hospital between Jun 2006 and Sep 2014. We collected data on sex, age at diagnosis, symptom duration until diagnosis, main motor symptoms, frequency and duration of IM through electronic medical records. We divided patients into groups depending on the number of drugs (MONO/COMBI) and whether to contain dopaminergic property (DOPA/NDOPA). We analyzed the correlation between age and symptoms in each two groups and calculated the mean tolerance duration of IM in each of the groups. The mean symptom duration until diagnosis was 12.2 months. The most frequent drug was levodopa formulations (80%) compared to dopamine agonists (58.3%). The number of patients in the COMBI group (63.3%) was more than that in the MONO group (36.7%). Half of the patients in the COMBI group were taking LDF+DA (50%). Except for tremor, no other symptom showed a significant correlation between with IM. The mean tolerance duration of IM was within 200 days. The mean duration for COMBI group (342.7 days) was longer than that for MONO group (209.8 days). Among regimens, the mean tolerance duration of DOPA group (293.3 days) was longer than for NDOPA group (251.4 days). There was no difference in survival curves between any of the two groups. We found that patients experienced symptoms for over a year in Korea. This indicates that diagnosis time is faster than reported in other previous studies. The longest tolerance duration among IM was for dopaminergic combination therapy. More research is needed to design the most appropriate treatment for PD in Korean patients.
장미과 식물(에탄을 추출)의 항산화력을 측정하기 위하여 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 자유 라디칼 생성 시스템을 이용하여 하였다. 또한 산화 환원 과정을 통하여 피부의 과잉 색소 생성에 관련된 멜라닌 생합성 과정의 조절 가능성을 조사하였다. 장미과 식물중에서 Prunus sargentii, Rubus coreanus, Chaenomeles sinensis, Photinia glabra와 Pyrus pyrifolia은 생합성 과정에서 dopa [3-(3,4-dihydroxyphenyl) alanine]를 도파크롬으로 변환시켜 주는 tyrosinase 저해 효과를 나타내었다. MTT 실험법은 장미과 에탄올 추출물의 사람 섬유아세포에 미치는 독성정도를 실험하기 위해 사용되었다. 장미과 식물중 특히 Prunus sargentii의 껍질, Phorinia glabra의 껍질과 나무 그리고 Chaenomeles sinenis의 잎, 껍질, 나무 모든 부분에서 mushroom tyrosinase에 대해 $100{\;}{\mu}g/mL$에서 50\%$ 이상의 저해 활성을 보였으며, $10{\;}{\mu}g/mL$ 농도에서 강한 라디칼 소거 효과를 나타내었다. 또한 이들 추출물은 사람 섬유아 세포에 대해 높은 생존율을 나타냄으로써 멜라닌 형성 과정을 조절할 수 있을 것으로 기대한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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