The native connective tissue attachment of the periodontium is known to be a complex consisting of gingival fibroblasts, periodontal ligament cells, gingival epithelial cells, cementum, alveolar bone and extensive extracellular matrix (collagen, glycoprotein and proteoglycans). The purpose of this study was to evaluate the effects of natural extracts on DNA, collagen and protein synthesis and inhibition of cytokine production in the gingival and periodontal ligament fibroblasts and gingival epithelial cells. Healthy gingival tissue was obtained from orthodontic treatment patients, and gingival epithelial cells, gingival fibroblasts and periodontal ligament cells were isolated and cultured from the samples. After treated with Ginseng protein, Pluronic F-68, Scutellariae Radix, centella asiatica, PDGF, IGF, DNA synthesis, total protein and collagen synthesis, and cytokine production of gingival epithelial cell, gingival fibroblast and periodontal ligamentcells were measured. MTT method for DNA synthesis, Peterkofsky and Dingerman method for total protein and collagen synthesis, and IL-1 ELISA kit for cytokine production were used. The proliferation of epithelial cells was enhanced in Centella asiatica, Ginseng protein, Pluronic F-68 and Scutellariae Radix. The activities of PDL cells were increased in PDGF, IGF, and Pluronic F-68. Higher collagen synthesis was observed in Scutellariae Radix and total protein synthesis was increased in Scutellariae Radix and PDGF. The inhibitory effects on IL-1, IL-6, $TNF-{\alpha}$ were observed in all exrracts.
There is urgent need for effective and cost-efficient data storage, as the worldwide requirement for data storage is rapidly growing. DNA has introduced a new tool for storing digital information. Recent studies have successfully stored digital information, such as text and gif animation. Previous studies tackled technical hurdles due to errors from DNA synthesis and sequencing. Studies also have focused on a strategy that makes use of 100-150-bp read sizes in both synthesis and sequencing. In this paper, we a suggest novel data encoding/decoding scheme that makes use of long-read DNA (~1,000 bp). This enables accurate recovery of stored digital information with a smaller number of reads than the previous approach. Also, this approach reduces sequencing time.
4-Bromoacetophenone-pyrrolecarboxarmide conjugates were designed and synthesized as photoinducible DNA cleaving agents which can generate monophenyl radicals capable of causing the hydrogen atom abstraction which initiates the scission of DNA.
During fertilization, morphological and molecular events in male and female chromatin are precisely controlled in time. However, little information is available on onset of pronuclear formation and first S-phase entry in the pig following intracytoplasmic sperm injection. To assess species specific paternal effect on the pronuclear formation and initiation of first S-phase in the pig, we examined time of onset of male and female pronuclear formation and onset of DNA synthesis in the oocytes following pig or mouse sperm injection. (omitted)
The present study was carried out to evaluate the cytotoxicity of cadmium on cultured rat fibroblasts. The colorimetric assays of neutral red and tetrazolium MTT, the lactatedehydrogenase activity, the amounts of total protein, the rate of DNA synthesis, the amounts of unscheduled DNA synthesis, the frequency of sister chromatid exchange, the releasing rate of intracellular calcium, and light and electron microscopic studies were performed on cultured rat fibroblasts maintained in the media containing various concentrations of cadmium. The results were as follows: The neutral red(NR) and MTT values were decreased dose-dependently by cadmium, and the NR90, NR50, MTT90 and MTT50 values of cadmium were 0.2mM, 21.5mM, 1.0Mm and 60.0Mm, respectively.
조미료로 널리 사용되고 있는 monosodium glutamate(MSG)의 세포독성 및 돌연변이 유발성을 일차 배양 간세포에서 조사하였다. MSG를 세포 배양액에 첨가하여 24시간 동안 간세포에 처리한 결과 0.5% 농도까지는 간세포에 아무런 독성을 나타내지 않았으며 비주기성 DNA합성이나 DNA 단사 절단도 유발시키지 않았다. 1% MSG에서는 간세포의 생존율이 약간 저하되었으나 이 농도에서도 돌연변이 유발성이 전혀 없는 것으로 판명되었으며, aflatoxin B$_1$과 동시 처리시에도 aflatoxin B$_1$에 의한 DNA 손상을 증가 또는 감소시키지 않았다.
DNA템플릿을 이용한 금속 나노입자 합성을 위하여 먼저 DNA와 Gold(III) chloride ($HAuCl_4{\cdot}3H_2O$)의 복합체를 합성하고 UV-Vis spectroscopy 등으로 확인하였고 scanning electron microscopy (SEM)에 의해 그들의 모폴로지를 조사하였다. 합성된 복합체에 hydrazine ($N_2H_4$)과 sodium borohydride ($NaBH_4$)와 같은 환원제를 도입하여 화학적 환원을 유도함으로써 DNA 매트릭스에서의 금 나노입자를 제조하였다. 환원제의 종류와 농도에 따른 금 나노입자 형성에 미치는 영향을 비교 조사하였다. 환원제로 hydrazine ($N_2H_4$)을 사용한 경우 DNA-Au(III) complex의 환원에 보다 효과적인 결과를 보였다. 합성된 DNA-mediated gold nanoparticle에 대하여 SEM, particle size analyzer (PSA), transmission electron microscopy(TEM)를 이용하여 특성조사를 하였다. 수 nm의 작은 입자들이 응집되면서 대략 55~80 nm의 크기를 갖는 금 나노입자의 클러스터를 형성하였고 이들은 DNA 매트릭스에서 확인되었다.
The effects of alachlor [2-chloro-2', 6' diethyl-N-(methoxymethyl) acetanilide] treatment on nucleic acid, amino acid and protein synthesis were studied. The amide herbicide alachlor blocks the biosynthesis of the amino acids isoleucine, valine and aromatic amino acid in oat root tips. Nucleic acid was inhibited, but was not proportional to reduction in protein synthesis. $1{\times}10^{-4}M$ of alachlor treatment of oat roots inhibited 36% DNA synthesis, but DNA synthesis was not inhibited at $1{\times}10^{-5}M$. RNA synthesis was inhibited by $1{\times}10^{-5}M$ and $1{\times}10^{-4}M$ of alachlor 16 and 27%, respectively, while inhibition of protein synthesis did occur at same concentrations. Inhibition of protein synthesis also did not occur at concentration below $1{\times}10^{-4}M$ alachlor. It suggest that inhibition of protein sythesis caused significantly by alachlor($1{\times}l0^{-3}M$) result from secondary action.
This study was aimed to compare the relative cytotoxicity of the five common orthodontic bonding materials (Concise. Mon-lok, Ortho-One, Super C, Transbond) using cell culture technique. DNA synthesis of the fibroblasts was assessed by $^3H$-thymidine uptake to evaluate the effect of the bonding materials on the growth of the cells. The human gingival fibroblasts were explanted from the buccal gingiva of 10 year-old girl and cultured in $\alpha$-MEM/10% FBS/1% antibiotics medium, $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$ incuvator. The gingival fibroblasts were tested with the medium into which the bonding materials had been soaked for 1 week. Or the bonding materials were placed on the cells immediately or 2 weeks after polymerization. After 22 hours, $^3H$-thymidine was added into the microtest wells and after 24 hours, the uptake of $^3H$-thymidine was determined by liquid scintilation counter. The results of this study were as follows. 1. DNA synthesis was significantly decreased with Super C and Transbond than Ortho-One, when treated with medium into which the bonding materials had been soaked for 1 week. 2. DNA synthesis was significantly decreased with Concise, Super C and Transbond than control, when treated immediately after polymerization. 3. DNA syntehsis was significantly decreased with Concise, Super C and Transbond than Ortho-One, when immediately after polymerization. 4. There was no significant difference in DNA synthesis between the bonding materials, when treated 2 weeks after polymerization.
To investigate the protective effect of Gamdu-tang(GDT) and its constituents. Radix Glycyrrhizae(RG) and Semen Glycine(SG) on the damage of cardiac endothelial cells by xanthine oxidase (XO)/hypoxanthine (HX)-induced oxygen free radical, Neutral Red (NR) and DNA synthesis assay were used. The results were obtained as follows ; Cardiac endothelial cells treated with XO/HX showed the cytotoxicity such as decreases in viability and DNA synthesis. Cardiac endothelial cells pretreated with GDT extracts were not showed the decrease of DNA synthesis by XO/HX, These results show that XO/HX elicits toxic effects in cultured cardiac endothelial cells derived from neonatal rat, and suggest that GDT extract is very effective in the prevention of XO/HX-induced toxicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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