Three strains (JC1, JC2, and HY1) of aerobic carbon monoxide (CO)-utilizing Acinetobacter were isolated from soil through CO-enrichment culture technique. All of them were Gram-negative, nonmotile, and rod-shated but they were changed to spherical form at the end of logarithmic phase. They were resistant to penicillin and able to frow at $42^{\circ}C$. The guanine plus cytosine contents of the DNAs ranged from 43 to 44.5 mol%. Oxidase was not present in all cells. The colonies were smooth and whitish yellow. Heterotrophic growth occurred on several sugars, organic acids, amino acids, and alcohols. The doubling times under and atmosphere of 30% CO and 70% air at $30^{\circ}C$ were 19h, 25h, and 35h, respectively, for JC1, JC2, and HY1, JC1 was studied in more detail. The cells were grown optimally in a mineral medium (pH 6.8) under a gas mixture of 30% CO and 70% air at $30^{\circ}C$. Growth of the cells with CO did not depend on molybdenum. It was able to grow with 100 ppm of CO in air as a sole source of carbon and energy.
To enhance cyclo-His-Pro (CHP) content, soybean hydrolysate was obtained using the strains isolated from Chungkukjang and further purified by various purification steps. First, twenty two strains were screened from Chungkukjang containing high level of CHP. Among them, the strain No. 12, which showed higher productivity of CHP from soybean ferment and have homologous sequence with 16S rDNA of Bacillus amyloliquefaciens, was named B. amyloliquefaciens CHP-12. Through various purification processes, CHP was concentrated from soybean ferment using ultrafiltration, which showed the best efficiency of CHP production, with the yield (71.3%) and CHP content (2.14 mg/g). Moreover, when glucose tolerance test was performed in Type I Sprague-Dawley rat induced by streptozotocin using the soybean ferments [0.5 g soybean ferment/kg body weight (CHP-0.5 group)] and 1.0 g soybean ferment/kg body weight (CHP-1.0 group), there were significant differences in glucose levels between diabetes-control group (265.3 mg/dL) and soybean ferment-treated groups (CHP-0.5 group: 84.3 mg/dL and CHP-1.0 group: 85.3 mg/dL) 120 min after glucose injection (2 g/kg body weight) (p < 0.05). Accordingly, it is suggested that the soybean ferment containing high level of CHP might be a candidate material as an anti-diabetic supplement for manufacturing functional healthy foods.
Reciprocal hybrids between the mud loach ($Misgurnus$$mizolepis$) and cyprinid loach ($M.$$anguillicaudatus$) were produced by artificial fertilization. The chromosome number of mud loach was 2n=48, consisting of 12M+4SM+32A chromosomes. The cyprinid loach has 2n=50, consisting of 10M+4SM+36A chromosomes. The chromosome numbers of the diploid reciprocal hybrids were 2n=49, consisting of 11M+4SM+34A chromosomes. All the karyotypes documented in this study had the same arm number of 64. There was no evidence of chromosomal polymorphisms or sex-related heteromorphism. The cytogenetic traits of the hybrid genotypes were intermediate between those of the parent species. In all genotypes, the chromosomal NORs localized to the terminal short arms of the same metacentric chromosome pair. These results suggest that Robertsonian translocation occurred between metacentric chromosome 1 of mud loach and acrocentric chromosome of cyprinid loach.
Ascorbic acid (AsA) is a strong antioxidant/reducing agent that can be converted to dehydroascorbate (DHA) by oxidation in plants. DHA, a very short-lived chemical, is recycled to AsA by dehydroascorbate reductase (DHAR). Previously, DHAR cDNA was isolated from the hairy roots of the sesame plant, and DHAR-overexpressing transgenic potato plants were generated under the control of the CaMV35S promoter (CaMV35S::DHAR). An increase in transgene expression and ascorbate levels were observed in the transgenic plants. In the present study, proteomic analysis revealed that transgenic plants not only accumulated DHAR in their cells, but also induced several other antioxidant enzyme-related proteins during plant growth. These results suggest that DHAR is important for stress tolerance via induction of antioxidant proteins, and could improve stress tolerance in transgenic potato plants.
In this study, we investigated the effect of water, extract of Terminalia Chebula (TC) on physiological activity in mice. TC water extract showed hemagglutination against several different types of red blood cells. $LD_{50}$ of TC extract was 390 mg/kg (po). Treatment of TC water extract orally administered 200, 300 mg/kg daily for one week. Hepatic cytosolic enzymes, xanthine oxidase and aldehyde oxidase activities were significantly increased comparison with normal group. Treatment of TC water extract increased hepatic malondialdehyde (MDA) formation, and reduced glutathione content. We also found that the decreased activities of glutathione S-transferase and glutathione reductase but was not affected activities of $\gamma$-glutamylcysteine synthetase after treatment of TC water extract. These results suggested that increase of the hepatic lipid peroxide is caused by glutathione reduction.
The purpose of this research was to investigate the effects of Kamikwibitang water extract (KKT) on immobilization stress in C57BL/6J mice. KKT decreased the serum level of histamine and corticosterone increased by immobilization stress. In addition, KKT decreased the cell viability of thymocytes and enhanced the cell viability of splenocytes decreased by immobilization stress. Also, KKT decreased the viability of thymocytes and splenocytes in vitro. KKT decreased DNA fragmentation of splenocytes increased by immobilization stress. KKT decreased the population of thymic $CD4^+CD8^-$ cells increased by immobilization stress, and did not affect the population of $B220^+$ cells and the population of $Thy1^+$ cells changed by immobilization stress and enhanced the population of splenic $CD4^-CD8^+$ cells increased by immobilization stress. KKT enhanced the production of ${\gamma}-interferon$ and did not affect the production of interleukin-2 and interleukin-4 decreased by immobilization stress. Also, KKT decreased the phagocytic activity and the level of nitric oxide decreased by immobilization stress. These results indicate that KKT may be useful for the prevention and treatment of stress via suppression of serum histamine and corticosterone level and enhancement of specific-immune response.
Kim, Heon-Hee;Kim, Chan-Kyum;Han, Chang-Hoon;Lee, Chan-Jung;Kong, Won-Sik;Yoon, Min-Ho
Journal of Mushroom
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v.13
no.1
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pp.56-62
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2015
A lipase producing bacterium was isolated from button mushroom bed, which showing high clear zone on agar media containing Tributyrin as the substrate. The strain was identified as Burkholderia cepacia by analysis of 16S rDNA gene sequence. Crude lipase (CL) was partially purified from 70% ammonium sulfate precipitation using the culture filtrate of B. cepacia. Immobilized lipases were prepared by cross-linking method with CL from B. cepacia and Novozyme lipase (NL) onto silanized Silica-gel as support. Residual activitiy of the immobilized CL (ICL) and immobilized NL (INL) was maintained upto 61% and 72%, respectively. Biodiesel (Fatty acid methyl ester, FAME) was recovered by transesterification and methanolysis of Canola oil using NaOH, CL and ICL as the catalysts to compare the composition of fatty acids and the yield of FAME. Total FAME content was NaOH $781mg\;L^{-1}$, CL $681mg\;L^{-1}$ and ICL $596mg\;L^{-1}$, in which the highest levels of FAME was observed to 50% oleic acid (C18:1) and 22% stearic acid (C18:0). In addition, the unsaturated FAME (C18:1, C18:2) decreased, while saturated FAME (C16:0, C18:0) increased according to increasing the reaction times with both CL and ICL, supporting CL possess both transesterification and interesterification activity. When reusability of ICL and INL was estimated by using the continuous reaction of 4 cycles, the activity of ICL and INL was respectively maintained 66% and 79% until the fourth reaction.
Strain improvement and morphology investigation in bioreactor cultures were undertaken in suspended cultures of Phellinus linteus mycelia for mass production of protein-bound polysaccharides(soluble ${\beta}$-D-glucan), a powerful immuno-stimulating agent. Phellineus sp. screened for this research was identified as Phellinus linteues through ITS rDNA sequencing method and blast search, demonstrating 99.7% similarity to other Phellinus linteus strains. Intensive strain improvement program was carried out by obtaining large amounts of protoplasts for the isolation of single cell colonies. Rapid and large screening of high-yielding producers was possible because large numbers of protoplasts ($1{\times}10^5{\sim}10^6\;protoplasts/ml$) formed using the banding filtration method with the cell wall-disrupting enzymes could be regenerated in relatively high regeneration frequency($10^{-2}{\sim}10^{-3}$) in the newly developed regeneration medium. It was demonstrated that the strains showing high performances in the protoplast regeneration and solid growth medium were able to produce 5.8~6.4%(w/w) of ${\beta}$-D-glucan and 13~15 g/L of biomass in stable manners in suspended shake-flask cultures of P. linteus mycelia. In addition, cell mass increase was observed to be the most important in order to enhance ${\beta}$-D-glucan productivity during the course of strain improvement program, since the amount of ${\beta}$-D-glucan extracted from the cell wall of P. linteus mycelia was almost constant on the unit biomass basis. Therefore we fully investigated the fungal cell morphology, generally known as one of the key factors affecting cell growth extent in the bioreactor cultures of mycelial fungal cells. It was found that, in order to obtain as high cell mass as possible in the final production bioreactor cultures, the producing cells should be proliferated in condensed filamentous forms in the growth cultures, and optimum amounts of these filamentous cells should be transferred as active inoculums to the production bioreactor. In this case, ideal morphologies consisting of compacted pellets less than 0.5mm in diameter were successfully induced in the production cultures, resulting in shorter period of lag phase, 1.5 fold higher specific cell growth rate and 3.3 fold increase in the final biomass production as compared to the parallel bioreactor cultures of different morphological forms. It was concluded that not only the high-yielding but also the good morphological characteristics led to the significantly higher biomass production and ${\beta}$-D-glucan productivity in the final production cultures.
The purpose of this study was to detect association between genetic variation and economic trait in the porcine heart type fatty acid-binding protein gene as a candidate gene for the traits related with growth and meat quality in pigs. The H-FABP is a 15-kDa protein expressed in several tissues with high demand for fat metabolism such as cardiac and skeletal muscle and lactating mammary gland. H-FABP is small intracellular protein involved in fatty acid transport from the plasma membrane to the site of $\beta$-oxidation and/or triacylglycerol or phospholipid synthesis. In this study, H-FABP PCR-RFLP was performed in F$_2$ population composed of 214 individuals from an intercross between Korean Native Boars and Landrace sows. PCR products from two primer sets within H-FABP gene were amplified in 850bp and 700bp. Digestion of PCR products with the restriction digestion enzymes HaeⅢ and HinfⅠ, revealed fragment length polymorphisms(RFLPs). The genotype frequencies from H-FABP/HaeⅢ was .29 for genotype DD, .53 for genotype Dd, and .15 for genotype dd, respectively. The genotype frequencies of HH, Hh, and hh from H-FABP/HinfⅠ was .38, .41 and .20, respectively, in the population. Relationships between their genotypes and economic traits were estimated. In H-FABP/HaeⅢ locus, there were specific genotypes(Dd and dd) associated with economic traits such as body weights at 3, 5, 12, and 30 week of age (p〈.05 to .001). The ‘d’ allele was associated with gaining of body weight. In H-FABP/HinfⅠ locus, Genotypes of HH and Hh associated with growth traits such as body weights at 5, 12, and 30 week of age (p〈.05 or p〈.001) and back fat thickness, body fat including abdominal and trimmed fat (p〈.001) and intramuscular fat(p〈.05) The ‘H’ allele was positively associated with gaining of body weight and fatness deposition. In conclusion, a significant association of the H-FABP gene from its genetic variation was found on body weight, intramuscular fat and backfat thickness.
Seo, Bo-Young;Spengler, Bernhard;Rompp, Andreas;Schober, Yvonne;Yoon, Yoe-Chang;Park, Eun-Ju
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.1
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pp.65-72
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2012
The aim of this study was to evaluate the effects of unripened cheese supplements on lipid metabolism and antioxidant status in hypercholesterolemic SD rats. Rats were induced to have hypercholesterolemia by feeding them high cholesterol diet (0.5% cholesterol and 0.2% sodium cholate) for 4 weeks and then divided into 2 groups. One group was fed a high cholesterol diet with 5% unripened cheese (URC) daily for 6 weeks, and the other one was fed a high cholesterol diet without 5% unripened cheese (URC) daily for 6 weeks. Significantly-increased plasma total cholesterol (TC), triglycerides (TG), and AST activity because of the high-cholesterol diet were reduced 18.8%, 40.5%, and 33%, respectively, by URC supplementation. Also, URC lowered hepatic total lipids, TCs, and TGs, whereas fecal lipid profiles were not changed by URC. The supplementation of URC resulted in an increase of plasma retinol and ${\alpha}$-tocopherol by 40.5% and 39.2% and leukoytic DNA resistance to oxidative stress by 52.3% compared to hypercholesterolemic control. These results suggest that unripened cheese supplements could exert significant health benefits to those with hypercholesterolemia through ameliorating lipid profiles and antioxidant effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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