In the recent IT field, the biggest concerns may be Mobile environment. This means that it becomes part of our life: the Mobile is applied to the areas of teaching, studying, commercial transaction, entertainment etc. In this paper, we implemented Mobile E-BOOK bookstore using WEB, DB, and a Mobile technology. This system takes duplex from to be available in Mobile WEB environment by PDA and actuality WEB site under desk top environment. This paper have presented big possibility in terms of embodied electronic commerce based on the Mobile-based E-BOOKstore system that has not attempted yet commercially.
Ahn, Kyung-Geun;Kim, Gyeong-Ha;Kim, Gi-Ppeum;Hwang, Young-Sun;Kang, In-Kyu;Lee, Young Deuk;Choung, Myoung-Gun
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.34
no.4
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pp.309-317
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2015
BACKGROUND: An analytical method was developed using GC-ECD/MS to precisely determine the residue of fipronil, a phenylpyrazole insecticide used to control a wide range of foliar and soil-borne pests.METHOD AND RESULTS: Fipronil residue was extracted with acetone from representative samples of five raw products which comprised hulled rice, soybean, Kimchi cabbage, green pepper, and apple. The extract was diluted with saline water, and fipronil was partitioned into n-hexane/dichloromethane (20/80, v/v) to remove polar co-extractives in the aqueous phase. Florisil column chromatography was additionally employed for final purification of the extract. Fipronil was separated and quantitated by GC-ECD using a DB-17 capillary column. Accuracy of the proposed method was validated by the recovery from crop samples fortified with fipronil at 3 levels per crop in each triplication.CONCLUSION: Mean recoveries ranged from 86.6% to 106.0% in five representative agricultural commodities. The coefficients of variation were less than 10%. Limit of quantitation of fipronil was 0.004 mg/kg as verified by the recovery experiment. A confirmatory technique using GC/MS with selected-ion monitoring was also provided to clearly identify the suspected residue. Therefore, this analytical method was reproducible and sensitive enough to determine the residue of fipronil in agricultural commodities.
Ahn, Kyung Geun;Kim, Gi Ppeum;Hwang, Young Sun;Kang, In Kyu;Lee, Young Deuk;Choung, Myoung Gun
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.37
no.2
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pp.104-116
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2018
BACKGROUND: This experiment was conducted to establish a simultaneous analysis method for 7 kinds of herbicides in 3 different classes having similar physicochemical property as diphenyl ether(bifenox and oxyfluorfen), dinitroaniline (ethalfluralin and trifluralin), and chloroacetamide (metolachlor, pretilachlor, and thenylchlor) in crops using GC-ECD/MS. METHODS AND RESULTS: All the 7 pesticide residues were extracted with acetone from representative samples of five raw products which comprised apple, green pepper, Kimchi cabbage, hulled rice and soybean. The extract was diluted with saline water and directly partitioned into n-hexane/dichloromethane(80/20, v/v) to remove polar co-extractives in the aqueous phase. For the hulled rice and soybean samples, n-hexane/acetonitrile partition was additionally employed to remove non-polar lipids. The extract was finally purified by optimized Florisil column chromatography. The analytes were separated and quantitated by GLC with ECD using a DB-1 capillary column. Accuracy and precision of the proposed method was validated by the recovery experiment on every crop samples fortified with bifenox, ethalfluralin, metolachlor, oxyfluorfen, pretilachlor, thenylchlor, and trifluralin at 3 concentration levels per crop in each triplication. CONCLUSION: Mean recoveries of the 7 pesticide residues ranged from 75.7 to 114.8% in five representative agricultural commodities. The coefficients of variation were all less than 10%, irrespective of sample types and fortification levels. Limit of quantitation (LOQ) of the analytes were 0.004 (etahlfluralin and trifluralin), 0.008 (metolachlor and pretilachlor), 0.006 (thenylchlor), 0.002 (oxyfluorfen), and 0.02 (bifenox) mg/kg as verified by the recovery experiment. A confirmatory technique using GC/MS with selected-ion monitoring was also provided to clearly identify the suspected residues. Therefore, this analytical method was reproducible and sensitive enough to determine the residues of bifenox, ethalfluralin, metolachlor, oxyfluorfen, pretilachlor, thenylchlor, and trifluralin in agricultural commodities.
Ahn, Yun Gyong;Shin, Jeoung Hwa;Yoo, Sun Young;Khim, Jeehyeong;Hong, Jongki
Analytical Science and Technology
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v.18
no.1
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pp.13-22
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2005
The elution patterns of seventeen 2,3,7,8-substituted PCDDs/Fs and 12 dioxin-like PCBs were studied by both manual open columns and automatic parallel LC columns in cleanup procedure. PCDDs/Fs and non-ortho-PCBs from other mono-ortho-PCBs were separated on automatic LC column, whereas they were not separated on an open manual column. The elution study on two cleanup methods was carried out using the PAR solution of unlabeled congeners and checked the recovery of each congener. Total recoveries of cleanup fractionation were ranged between 61.9 ~ 96.0% for PCDDs/Fs and 70.4 ~ 79.0% for PCBs by manual open columns and 71.8 ~ 104.5% for PCDDs/Fs and 61.3-120.3% for PCBs by automatic parallel LC columns, respectively. Unfortunately, #169-HxCB and 1,2,3,7,8-PeCDD were not separated on DB-5MS capillary column. The ions of 1,2,3,7,8-PeCDD were selected at M/M+2 instead of M+2/M+4 suggested by EPA method 1613. It is possible to discriminate 1,2,3,7,8-PeCDD and PCB #169 in HRGC/HRMS analysis.
Purpose : The aim of this study was to investigate the speech problems in benign rolandic epilepsy (BRE) according to the seizure focus in EEG and semiology. Methods : Twenty three patients [right origin (13 patients) or left side (10 patients)] who met the BRE criteria by International League Against Epilepsy (ILAE) were prospectively enrolled. We excluded the patients who had abnormal MRI or showed both side spikes in EEG. Computerized Speech Lab was used to assess the speech characteristics of the patients. Results : The error pattern of laryngeal articulation in BRE was exclusively substitution of stop consonants, these errors showed more frequent in the left group (16.0% vs 25.5%). Voice onset time (VOT) of stop consonants and Total duration (TD) of word in both groups were prolonged than normal control group, especially in left group (P<0.05). The first formant of vowel /o/ and second formant of /e/ were significantly decreased in left group (P<0.05). The right group scored wider on pitch range ($192.9{\pm}54.0Hz$) and energy range in spontaneous speech ($14.2{\pm}6.4db$) than the left group ($233.3{\pm}12.5Hz$, $19.4{\pm}9.3db$, respectively, P>0.05). Duration of counting (5 to 9) in left group slower than right group ($8.6{\pm}1.7$ vs $7.9{\pm}1.8sec$). Conclusion : Our data suggested that interictal spikes and seizures in either centrotemporal sides, especially left side group, may induce speech problems. We recommend the logopedic and phoniatric evaluations of speech in BRE patients.
The organic acids in 3 kinds of medicinal herbal extracts were screened and compared each other according to their organic acid contents by an efficient gas chromatographic method. It involves solid-phase extraction of organic acids using Chromosorb P with subsequent conversion to stable tert-butyldimethysilyl derivatives for the direct analysis by capillary column gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry. Total of 24 organic acids were reproducibly identified from 3 kinds of herbal extracts. When the GC profiles were simplified to their retention index spectra, characteristic patterns were obtained for each herb sample. As expected, three kinds of herbal extracts showed three distinct patterns.
An efficient analytical method was devised for the accurate L-muscone assay in aqueous samples. It involves solid-phase extraction of L-muscone in adsorption mode using XAD-4 as the sorbent and dichloromethane modified with 10% (v/v) methanol as the eluting solvent. The gas chromatographic analysis of the eluate residue dissolved in toluene on a DB-5MS capillary column provided complete resolution of L-muscone from the co-extracted interferences. The overall method showed excellent linearity ($r^2{\geq}$ 0.9994) in the range of 0.1 to 2.0 $\mu\textrm{g}$/mL with good intra- and inter-day precisions (% RSD = 2.5~7.3) and with high extraction recovery rates ($\geq$ 98.1 %). When the present method was applied to a L-muscone herbal drink product, the within-batch RE (%) in the labeled concentration (1.5 $\mu\textrm{g}$/mL) for the three randomly chosen bottles were -2.4, -1.3 and -3.3 with high precision (% RSD $\leq$ 3.1). The present method is considered to be suitable for quality control evaluation on liquid drinks and other complex formulations fortified with L-muscone.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.10
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pp.7176-7181
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2015
This thesis is about the system where the solar module is attached to the high functional guardrail posts with anti-weed, anti-plant, and road-kill applied to produce internal power, enabling the integrated control and real-time monitoring of appearance of wildlife and road conditions using the USN. The whole system consists of a photovoltaic module(PV), a detection sensor(pyroelectric), a controller(operation select and motion sensor), the USN system, the DB(sound and flash), an output unit of sound and flash, and the control system of road-kill prevention and safety induction for vehicles. Thus this study aims to address the remote control and monitoring system of multipurpose guardrails to improve road environment, prevent road-kills, protect wild animals, and guide cars safely by using the USN which is combined with new renewable energy and IT convergence technology. As a result of the study on the remote control and monitoring system using the USN, it was ascertained that the response time of the unmanned sensing system was within 5.1 ms with the current consumption of 0.328 mA, and the data transmission speed of the remote control system was 250 kbps with the current consumption of 0.283 mA.
Anther and/or tissue culture of cross pollinated crops would be very important because it can result in the direct use of haploids or doubled haploids for developing superior hybrids or varieties. The objective of the study was to investigate the response frequencies in anther and/or tissue-cultured hybrids of corn. pearl millet and buckwheat to identify agronomically acceptable germplasm of the crops. 27 crosses of corn inbred lines were evaluated by plating their anthers on N6. MS and Yu-Pei media. Two genotypes of FR1l41/FR16 hybrid cultured on N6 medium and Fla 2BT73/S6013 hybrid cultured on N6 medium responded with one anther producing calli when plated after 5$^{\circ}C$ low temperature treatment for one week. Immature embryos of corn hybrid Suwon 19 responded producing calli that were regenerated to plants at a 8.6 percent success rate. Of the 20 corn hybrids. immature tessels of FR1l41/FR16. B68/A1l6N//KS15. KS16/KS17. GA209/DB578 and SDB126/GA209 crosses responded at a relatively higher success rate producing calli that were regenerated to plants. In tissue culture of elongating culms of pearl millet x Napier grass interspecific hybrid. 2.5-4.0mm long pieces of the culm were good for callus induction resulting in higher success rate. The epicotyl of buckwheat was very good for tissue culture. and the node produced the plants regenerated directly without callus induction on the B5 medium containing I ppm BA and 0.05 ppm IBA. There were great differences in response to anther and/or tissue culture of corn, pearl millet and buckwheat due to genotype x medium and environment interactions.
This study was performed to establish method of simultaneous determination of fructose, glucose, and sucrose in honey and commercial vitamin drinks by GC and GC/MS. Optimum chromatographic separation of trimethylsilyl-oxime (TMSO) derivatives by GC was achieved on a DB-5 column. Calibration curves for fructose, glucose and sucrose TMSO derivatives by GC were linear in the range of 50-5000 ${\mu}g/mL$, and their $r^2$ values were 0.9999, The limit of detection and limit of quantification of fructose, glucose, and sucrose were 0.68, 0.47, and 0.53 ${\mu}g/mL$, respectively, and 2.27, 1.58, and 1.77 ${\mu}g/mL$, respectively. Average recoveries of fructose, glucose, and sucrose were 100.5, 101.0, and 99.7%, respectively. When the method was applied to 12 honey samples, the average concentrations of fructose, glucose and sucrose were $42.58{\pm}1.97%$, $27.74{\pm}1.16%$, and $0.79{\pm}0.52%$, respectively. The F/G ratio was $1.53{\pm}0.07$. For fructose and glucose contents, results from the GC analysis were similar to those from the HPLC analysis, but the sucrose content was different for each analysis method. We suggest that the GC method is more suitable than other official analytical methods for simultaneous determination of fructose, glucose, and sucrose in honey.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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