Yu, Qin Ping;Feng, Ding Yuan;Xiao, Juan;Wu, Fan;He, Xiao Jun;Xia, Min Hao;Dong, Tao;Liu, Yi Hua;Tan, Hui Ze;Zou, Shi Geng;Zheng, Tao;Ou, Xian Hua;Zuo, Jian Jun
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제30권12호
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pp.1739-1750
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2017
Objective: This experiment investigated meat color, myoglobin content, enzyme activities, and expression of genes associated with oxidative potential of pigs slaughtered at different growth stages. Methods: Sixty 4-week-old $Duroc{\times}Landrace{\times}Yorkshire$ pigs were assigned to 6 replicate groups, each containing 10 pigs. One pig from each group was sacrificed at day 35, 63, 98, and 161 to isolate longissimus dorsi and triceps muscles. Results: Meat color scores were higher in pigs at 35 d than those at 63 d and 98 d (p<0.05), and those at 98 d were lower than those at 161 d (p<0.05). The total myoglobin was higher on 161 d compared with those at 63 d and 98 d (p<0.05). Increase in the proportions of metmyoglobin and deoxymyoglobin and a decrease in oxymyoglobin were observed between days 35 and 161 (p<0.05). Meat color scores were correlated to the proportion of oxymyoglobin (r = 0.59, p<0.01), and negatively correlated with deoxymyoglobin and metmyoglobin content (r = -0.48 and -0.62, p<0.05). Malate dehydrogenase (MDH) activity at 35 d and 98 d was higher than that at 161 d (p<0.05). The highest lactate dehydrogenase/MDH ratio was achieved at 161 d (p<0.05). Calcineurin mRNA expression decreased at 35 d compared to that at 63 d and 98 d (p<0.05). Myocyte enhancer factor 2 mRNA results indicated a higher expression at 161 d than that at 63 d and 98 d (p<0.05). Conclusion: Porcine meat color, myoglobin content, enzyme activities, and genes associated with oxidative potential varied at different stages.
This study aims to investigate the protective effects of kefir against myocardial infarction induced by isoproterenol (ISO). The rats were randomly divided into 4 groups, each group consisting of 8 rats. The control group, the kefir group (5 mL/kg/d kefir administered to rats as intra-gastric gavage for 60 d), the ISO group (100 mg/kg ISO was administered to rats, s.c. on 61. and 62. d), and kefir+ISO group (5 mL/kg/d kefir was administered to rats intra gastric gavage for 60 days prior to ISO, 100 mg/kg in two doses on day 61 and 62). 12 h after the last ISO dose, all rats were decapitated and their blood samples were collected. Cardiac tissue was reserved for histopathological examination. creatine kinase (CK), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), lactate dehydrogenase (LDH), triglycerides, total cholesterol,very low density lipoprotein (VLDL), low density lipoprotein (LDL), high density lipoprotein (HDL) and glucose were measured by autoanalyzer, whole blood malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH) and plasma advanced oxidation protein products (AOPP) levels were measured spectrophotometrically. It was determined that in the group of kefir+ISO, the levels of AST (p<0.001), CK (p<0.001), LDH (p<0.001), MDA (p<0.001) and AOPP (p<0.001) were decreased, while the GSH (p<0.05) increased, compared to ISO group. There were no significant changes in lipid profile and glucose levels between these two groups. In conclusion, by examining cardiac enzymes and histopathological changes in cardiac tissue, it can be concluded that the administration of kefir in myocardial infarction induced by ISO can protect the heart with its antioxidant characteristic and minimize the toxic damage created by ISO.
본 연구는 Aspergillus Oryzae (AO) 및 Saccharomyces cerevisiae (SC)를 첨가하여 제조한 맥주박 위주 발효사료의 발효특성 및 영양학적 특성을 검토하기 위해 실시하였다. 시험구 처리는 시험사료에 AO $1\%$를 첨가하여 제조한 발효사료 처리구(FFAO), SC $1\%$를 첨가하여 제조한 발효사료 처리구(FFSC) 및 AO $0.5\%$와 SC $0.5\%$를 첨가하여 제조한 발효사료 처리구(FFAS)로 나누었다. 48시간 발효에 따른 조단백질 함량은 처리간에 차이가 없었다. 조지방 함량은 48시간 발효에 의해 유의적으로 증가하였다 (p<0.05). FFAD, FFSC 및 FFAS구의 NDF 함량은 48시간 발효로 인해 현저하게 감소하였으나, ADF 및 ADL 함량은 차이가 없었다. FFAO 및 FFAS구의 pH는 FFSC구에 비해 발효시간이 경과함에 따라 신속히 감소하였으나(p<0.05), 24시간 이후에는 일정 수준을 유지하였다 Alcohol 함량은 FFAO구에서는 발효 15시간까지 증가하였고 FFSC 및 FFAS구에서는 발효 12시간까지 증가하였으며, FFAO, FFSC 및 FFAS구의 alcohol 함량은 발효 24시간 이후에는 일정 수준을 유지하였다. FFAO, FFSC 및 FFAS구의 발효 48시간에 암모니아 함량은 각각 0.022, 0.073 및 $0.040\%$로 나타나 FFSC구가 FFAO 및 FFAS구에 비해 암모니아 함량이 2배 이상 높았다(p<0.05). Dextrose 함량은 FFAO구에서는 발효 6시간까지 증가하였으나 FFSC 및 FFAS구에서는 발효 6시간까지 급속히 감소하였다(p<0.05). Lactate 함량은 FFAO 및 FFfS구가 FFSC구에 비해 높았다(p<0.05). 이상의 결과에서 수분 함량이 높은 맥주박을 이용하여 발효사료 제조시 AO를 첨가하게 되면 조지방, alcohol 및 lactate 함량은 증가하지만, NDF 및 암모니아 함량은 감소하는 것으로 나타났다. 따라서 AO의 첨가는 수분 함량이 높은 발효사료의 사료가치 및 보존성을 증진시키는데 효과적인 것으로 판단된다.
The concentrations of cadmium, metallothionein(MT), superoxide dismutase(SOD), and lactate dehydrogenase(LDH) were investigated in liver and kidney of rats which were fed the water containing 50 or 100ppm cadmium chloride with basal diet(group A), 5% horsetail diet(group, B), 5% mugwort diet(group C) and 5% champignon diet(group D) for weeks. Cadmium in liver decreased for the first 12 weeks of treatment, but thereafter increased, and was lower in experimental group B,C,D than in control group A. Cadmium in kidney increased linearly during the 16 weeks of treatment, and was lower in group B than in group A. MT in liver decreased for the first 12 weeks of treatment in group A, but increased linearly during the 16 weeks in group B,C,D, higher in group B than in group A. There were significantly higher accumulation of cadmium and MT in liver than in kidney in the beginning of cadmium treatment, but reversed in the ending of treatment. The SOD and LDH activities were not affected during the 16 weeks treatment, and there was no significant difference between groups. Histologic examination revealed moderate to severe hepatic and renal injury in group A compared to horsetail diet group B. These results indicate that the kidney is a major target organ of chronic cadmium poisoning, and suggest that Cd-induced hepatic injury, via release of Cd-MT, may play an important role in the nephrotoxicity. In addition, higher MT concentrations in liver and kidney in the group B constitute a plausible explanation of the protective effects of horsetail diet against the cadmium toxicity in relation to histologic findings.
Vibrio parahaemolyticus, which causes gastroenteritis, wound infection, and septicemia, has two sets of type III secretion systems (TTSS), TTSS1 and TTSS2. A TTSS1-deficient vcrD1 mutant of V. parahaemolyticus showed an attenuated cytotoxicity against HEp-2 cells, and a significant reduction in mouse lethality, which were both restored by complementation with the intact vcrD1 gene. V. parahaemolyticus also triggered phosphorylation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) including p38 and ERK1/2 in HEp-2 cells. The ability to activate p38 and ERK1/2 was significantly affected in a TTSS1-deficient vcrD1 mutant. Experiments using MAPK inhibitors showed that p38 and ERK1/2 MAPKs are involved in V. parahaemolyticus-induced death of HEp-2 cells. In addition, caspase-3 and caspase-9 were processed into active forms in V. parahaemolyticus-exposed HEp-2 cells, but activation of caspases was not essential for V. parahaemolyticus-induced death of HEp-2 cells, as shown by both annexin V staining and lactate dehydrogenase release assays. We conclude that secreted protein(s) of TTSS1 play an important role in activation of p38 and ERK1/2 in HEp-2 cells that eventually leads to cell death via a caspase-independent mechanism.
목적 : 경혈의 임피던스를 측정하여 경혈의 특이성을 확보하고자 다수 연구가 진행되어왔다. 직류전압과 교류전압을 자극하여 단순히 경혈이 위치한 피부 임피던스를 측정하는 방식이 아닌 Multi-Frequency Body Impedance analysis(MF BIA) 기법을 이용하여 생체 구조 성분(세포 외액, 세포내액의 저항성분 그리고 세포막의 용량성분)을 추출하는 방법을 이용하여 경혈의 특이성을 확보하고자 한다. 인체 내 생체 이온 변화가 발생하였을 시, 경혈이 비경혈에 발생 전/후 높은 변화율이 관찰될 것이라는 가정을 하에, 생체 이온 변화를 유도하기 위하여 근피로를 유발하였으며, 유도 전/후의 생체 구조 성분을 비교 분석하였다. 방법: 대퇴직근에 근피로를 유도하기 위하여 건강한 대학생에게 Knee extension/flexion의 등속도 운동을 통하였다. 생체 이온 변화를 확인하기 위하여 젖산을 측정하였으며, 피험자마다 동일한 근피로를 유발하기 위하여 EMG(electromyogram) 분석을 통하여 peak torque와 median frequency를 분석하였다. 근피로 유발 24시간 이후까지 젖산과 peak torque와 median frequency을 측정하였으며, 각 단계마다 복토(ST32), 음시(ST33) 과 인접한 비경혈 2개에 대하여 생체 구조 성분 또한 측정하였다. 결과 : 젖산과 peak torque와 median frequency은 24시간 이후 근피로 유발 전으로 회복되었다. 세포외액 저항성분의 경우 비경혈에 비하여 복토(ST32)에서 생체 이온 변화에 따라 높은 변화율이 관찰되었으나, 음시(ST33) 에서는 비경혈에 비하여 낮은 변화율이 관찰되었다. 세포내액 저항성분은 경혈과 비경혈 사이 유의한 차이가 관찰되지 않았다. 복토(ST32)에서 세포막의 용량성분이 높은 변화율이 관찰되었지만, 음시(ST33)와 인접한 비경혈간의 뚜렷한 차이가 확인되지 않았다. 결론 : 생체 이온 변화에 따라 인접한 비경혈과 비교해보았을 시, 경혈에서의 상대적으로 높고 낮은 혹은 유사한 변화율이 관찰되었다. 따라서 경혈의 특이성을 확보하지 못하였으며, 생체 구조 성분 추출을 통하여 세포 이온 변화에 따른 경혈의 특이성을 확보하기에는 한계점을 가지고 있다고 결론을 내렸다.
생약 열수추출물의 근력 향상 효능을 평가하기 위하여 근력 측정 및 혈액의 피로요소를 분석한 결과 간 글리코겐 함량은 모든 식이군들이 대조군에 비하여 높은 수치를 나타내었다. 특히 맥문동, 오미자, 오가피, 함초 식이군의 경우 높은 글리코겐 함량을 나타내었다. 4주간 측정한 근력 향상효능은 오가피, 함초, 홍삼 열수추출물 섭취군의 경우 다른 열수추출물 섭취군에 비하여 높은 근력 향상 효과를 보여주었다. 무기인산은 맥문동, 오미자, 오가피, 두충, 구기자, 홍삼 열수추출물 섭취군의 경우 대조군에 비하여 낮은 수준을 나타내었다. 젖산 함량은 모든 생약재 열수추출물 식이군에서 대조군과 비교하여 낮은 함량을 나타내어 생약 열수 추출물을 이용한 근력 향상용 기능성 식품의 개발 가능성을 보여주었다.
Kim, Sang-Young;Woo, Dong-Cheol;Bang, Eun-Jung;Kim, Sang-Soo;Lim, Hyang-Sook;Choi, Chi-Bong;Choe, Bo-Young
한국자기공명학회논문지
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제12권1호
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pp.14-25
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2008
To investigate the 3-bond connectivity of human brain metabolites by scalar coupling interaction through 2D-correlation spectroscopy (COSY) techniques using high field NMR spectroscopy. All NMR experiments were performed at 298K on Unity Inova 500 or 600 (Varian Inc.) equipped with a triple resonance probe head with z-shield gradient. Human brain metabolites were prepared with 10% $D_2O$. Two dimensional 2D COSY spectra were acquired with 4096 complex data points in $t_2$ and 128 or 256 increments in $t_1$ dimension. The spectral width was 9615.4 Hz and solvent suppression was achieved using presaturation using low power irradiation of the water resonance during 2s of relaxation delay. NMR data were processed using VNMRJ (Varian Instrument) software and all the chemical shifts were referenced to the methyl resonance of N-acetyl aspartate (NAA) peak at 2.0 ppm. Total 10 metabolites such as N-acetyl aspartate (NAA), creatine (Cr), choline (Cho), glutamine (Gln), glutamate (Glu), myo-inositol (Ins), lactate (Lac), taurine (Tau), ${\gamma}$-aminobutyricacid (GABA), alanine (Ala) were included for major target metabolites. Symmetrical 2D-COSY spectra were successfully acquired. Total 14 COSY cross peaks were observed even though there were parallel/orthogonal noisy peaks induced by water suppression. Except for Cr, all of human brain metabolites produced COSY cross peaks. The spectra of NAA methyl proton at 2.02 ppm and Glu methylene proton ($CH_2(3)$) at 2.11 ppm and Gln methylene proton ($CH_2(3)$) at 2.14 ppm were overlapped in the similar resonance frequency between 2.00 ppm and 2.15 ppm. The present study demonstrated that in vitro 2D-COSY represented the 3-bond connectivity of human brain metabolites by scalar coupling interaction. This study could aid in better understanding the interactions between human brain metabolites in vivo 2D-COSY study. Also it would be helpful to determine the molecular stereochemistry in vivo by using two-dimensional MR spectroscopy.
Taurine (2-aminoethanesulfonic acid), one of bioactive amino acid in the mammalian brain, is known to exert inhibitory effects on neurons via GABA receptor. In the present study, we examined effects of taurine on glutamateinduced neurotoxicity on hippocampal neuron cell culture using cell counting method and lactate dehydrogenase (LDH) assay. After 10 d of culture, cells were stimulated with appropriate drugs. Only 43% of cultured neuronal cells survived at one day after stimulation with 500 uM L-glutamate for 10 min. Survival rate was enhanced by 82% in the presence of 10 mM taurine. LDH activity from the culture supernatant incubated with a combination of L-glutamate and taurine was less than half of that with L-glutamate alone. In the next series of experiments, interleukin-6 (IL-6) mRNA expression in cultured astrocytes was investigated using reverse tanscription-PCR (RT-PCR). IL-6 mRNA was detected in the astrocytes stimulated with L-glutamate in a dose-dependent manner, while not detected in the unstimulated control astrocytes. The expression of IL-6 mRNA caused by 10 mM glutamate was inhibited by taurine, but not by GABA. These findings demonstrated a neuroprotective action of taurine against glutamate-induced toxicity.
The preliminary screening of several cyanobacteria, using mice bioassay, reveale the production of a hepatotoxin by the cyanobacterium Scytonema sp. strain BT 23 isolated from soil. An intraperitoneal injection of the crude toxin (LD50 56 mg/kg body wt) from this strain caused the death of the mice within 40 min, and the anmals showed slinical signs of mice within 40 min, and the animals showed clinical signs of hepatotoxicity. The toxin was purified and partially characterized. The active fraction appears to be nonpolar in nature and shows absorption peaks at 240 and 285 nm. The purified toxin had an LD50 of TEX>$100<\mu\textrm{g}/kg$ body wt and the test mice died within 40 min of toxin administration. The toxin-treated mice showed a 1.65-fold increase in liver weight at 40 min and the liver color chnged to dark red due to intrahepatic hemorrhage and pooling of blood. Furthermore, the administration of the toxin to test mice induced a 2.58, 2.63, and 2.30-fold increse in the activity of the serum enzymes alanine aminotransferase, lactate dehydrogenase, and alkaline phosphatase, respectively. Further experiments with the 14C-labeled toxin revealed a maximum accumulation of the toxin in the liver. The clinical symptoms in the mice were similar to those produced by microcystin-L.R. These results suggest that hepatotoxins may also be produced in non bloom-forming planktonic cyanobacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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