Purpose: This study was to investigate clinical feature of adenoid cystic carcinoma (ACC) in the major salivary gland. Materials and Methods: A retrospective analysis was undertaken for 23 patients with adenoid cystic carcinoma of the major salivary gland, who completed postoperative radiotherapy at the Yonsei Cancer Center, Yonsei University Hospital between May 1981 and December 1999. The male to female ratio was 1.1:1. Median age was 50. Follow up periods were 12-180 months with the median follow-up time of 59 months. Results: Parotid gland, submandibular gland and sublingual gland were 17, 5 and 1 respectively. Overall failure rate was 26%. Local failure was observed in two patients with parotid gland origin. Five cases showed distant failure. Overall and disease free survival rate were 68% and 72% respectively. Conclusion: Major pattern of failure was distant failure. Resection margin status had not prognostic significance. Postoperative radiation treatment is an effective to control in the adenoid cystic carcinoma of the major salivary gland.
The aim of this study was to establish an experiment animal model for easy diagnosis and monitoring effect of treatment of cholelithiasis by cholesterol and mixed gall stone. In 12 adult beagle dogs, five dogs there were in the control group and seven dogs in the experiment group with ligated cystic duct. General clinical signs were recorded, CBC and blood chemistry were examined. Control group and experiment group were evaluated every 2 weeks for a period of 20 weeks. The results were (1) Total blirubin, cholesterol, alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) activity were significantly higher in the experiment group with ligated cystic duct than control group during 2-8 weeks. (2) Total alkaline phosphatase (TALP) activity was significantly higher when compare with control group during 2-8 weeks. Bone alkaline phosphatase(BALP) activity was increased slightly between 2 and 8 weeks but was decreased between 10 and 20 weeks. (3) Blood urea nitrogen (BUN) was decreased between 2 and 8 weeks. After 10 weeks, this was in normal range. (4) On complate blood count (CBC), $Ca^{2+}$ and P were not changed until 20 weeks. (5) On clinical signs in experimental group, they observed a depression, yellow color of mucus membrane and conjunctiva, xanthinuria and xanthochromic. The present study showed that the experimental animal model with ligated cystic duct was a useful model to study biliary tract disease.
Inflammation plays an important role in the outcome of patients with cystic fibrosis (CF). It may develop due to cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein dysfunction, pancreatic insufficiency, or prolonged pulmonary infection. Fecal calprotectin (FC) has been used as a noninvasive method to detect inflammation. Therefore, the aim of the current meta-analysis was to investigate the relationship between FC and phenotype severity in patients with CF. In this study, searches were conducted in PubMed, Science Direct, Scopus, and Embase databases up to August 2021 using terms such as "cystic fibrosis," "intestine," "calprotectin," and "inflammation." Only articles published in English and human studies were selected. The primary outcome was the level of FC in patients with CF. The secondary outcome was the relationship between FC and clinical severity. Statistical analysis was performed using Comprehensive Meta-Analysis software. Of the initial 303 references, only six articles met the inclusion criteria. The mean (95% confidence interval [CI]) level of FC was 256.5 mg/dL (114.1-398.9). FC levels were significantly associated with pancreatic insufficiency (mean, 243.02; 95% CI, 74.3 to 411.6; p=0.005; I2=0), pulmonary function (r=-0.39; 95% CI, -0.58 to -0.15; p=0.002; I2=60%), body mass index (r=-0.514; 95% CI, 0.26 to 0.69; p<0.001; I2=0%), and Pseudomonas colonization (mean, 174.77; 95% CI, 12.5 to 337.02; p=0.035; I2=71%). While FC is a reliable noninvasive marker for detecting gastrointestinal inflammation, it is also correlated with the severity of the disease in patients with CF.
Chronic kidney disease, the presence of structural and functional abnormalities in the kidneys, is associated with a lower quality of life and increased morbidity and mortality in children. Genetic etiologies account for a substantial proportion of pediatric chronic kidney disease. With recent advances in genetic testing techniques, an increasing number of genetic causes of kidney disease continue to be found. Genetic testing is recommended in children with steroid-resistant nephrotic syndrome, congenital malformations of the kidney and urinary tract, cystic disease, or kidney disease with extrarenal manifestations. Diagnostic yields differ according to the category of clinical diagnosis and the choice of test. Here, we review the characteristics of genetic testing modalities and the implications of genetic testing in clinical genetic diagnostics.
Hydatid cystic disease of the lung is rare in Korea. Recently, the authors encountered 2 patients with this disease who were treated surgically with a successful outcome in both. The first patient, a 27 year old housewife never traveled outside Korea and the second, 25 year old man had a history of spending a year in Kuwait. These 2 cases are the first documented cases of pulmonary hydatoidosis among Koreans reported in the literature.
The introduction of high-resolution CT (HRCT) in recent years has improved the ability of radiologists to detect and characterize the diffuse infiltrative lung disease (DILD). The detection and diagnosis of diffuse lung disease using HRCT are based on the recognition of specific abnormal findings. In this article, pattern recognition of HRCT findings is reviewed in the differential diagnosis of diffuse infiltrative lung disease. In general, HRCT findings of lung disease can be classified into four categories based on their appearances. These categories consist of (1) nodules and nodular opacities, (2) linear and reticular opacities, (3) increased lung opacity, and (4) decreased lung opacity, including cystic lesions.
Background: Malignant transformation arising in mature cystic teratoma (MCT) is one of the most serious complications of MCT. Squamous cell carcinoma is the most common malignant change. Some clinical findings such as advanced age group and large tumor size are significant risk factors of malignant transformation. This study was conducted in order to evaluate characteristics, cell types, treatment and outcome of malignant transformation arising from dermoid cysts in our institution. Materials and Methods: A retrospective chart review was performed. General characteristics, operative data, procedure, operative finding and operative outcome were analyzed. Statistical assessment was performed with SPSS version 17.0, using mean, mode, median and percentage to describe those data. Results: During the 10 years period, 11 cases of malignant transformation from a total of 753 cases (1.46% incidence) of MCT were reviewed. Mean age of the patients was 41.2 years (SD 4.34, range 24-70). The most common presenting symptom was a palpable mass (8 cases; 72.7%). Primary surgical staging was performed in 4 patients (36.4%). Re-staging was conducted in the other 4. Complete cytoreduction was obtained in 45.5% (5 cases) and optimal surgical resection was obtained in 36.4% (4 cases). Mean tumor size was 14.1 cm. (SD 1.55, range 6-20). Squamous cell carcinoma was found in 36.4% (4 cases) and mucinous cancer in the other 4. More than half of them were stage Ia (54.5%, 6 cases). All patients whose stage more than Ia received chemotherapy (45.5%). Mean disease free survival was 5.53 years (1.32, 0.3-10). Conclusion: According to our study, the incidence of malignant transformation was consistent with previous studies. The common malignant transformation histologic types are both squamous and mucinous carcinoma which differed from previous reports. Early detection for early stage disease and optimal surgery are important for long term survival.
A three year and seven month old girl with moderate depression deformity of the sternum associated with a huge well defined homogenous hazy mass density of the upper half of the right hemithorax on plain chest x-ray had developed, exertionaI dyspnea (Figs1, 2 and 3). Correction of the funnel chest was carried out with modified Ravitch procedure and resection of the intrathoracic cystic mass was performed through an anterolateral thoracotomy incision in one stage operation satisfactorily (Figs. 7 and 8). On exploration, the mass, $15{\times}12{\times}10$cm in size, was connected to the bronchus at 1cm a bove the carina by a stalk (Fig. 4). The outer surface showed abundant vasculature. The specimen was filled with mucoid material; the inner surface was much trabeculated. glistening and smooth (Fig. 5 and 6). yficroscopically, the cyst was lined with simple or pseudostratified ciliated columnar epithelium. The cystic wall was composed of loose fibrous connective tissue, muscle layers, cartilages with some lymphocytic infiltration (Fig. 9). Isolated cases of funnel chest deformity and congenital bronchogenic cystic disease are not uncommon; however, the assocbtion of the two conditions is yery rare. Therefore. report and review of the literature was done.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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