• Journal of Chest Surgery
• /
• 제40권5호
• /
• pp.392-394
• /
• 2007

14세 남자가 흉부 X-선 검사에서 이상이 발견되어 입원하였다. 흉부 컴퓨터단층촬영에서 전방부 종격동 및 비장에 $14\times14cm$ 및 $2\times2cm$크기의 낭성 병변이 보였다. 정중 흉골절개술을 통해 종격동의 병변을 완전 절제하였고, 최종 조직학적 진단은 낭성 림프관종이었다. 현재 수술 후 14개월째로 종격동에서 재발은 없고, 비장의 병변은 경과를 관찰 중이다.

• Imaging Science in Dentistry
• /
• 제30권1호
• /
• pp.87-91
• /
• 2000

Lymphangiomas are uncommon benign congenital tumors. Most occur in the head and neck and most lesions present by the age of 2 years. We present our experience with four patients who have lymphangiomas of the head and neck with tongue involvement. First case is a 7-year-old male who has the cystic lymphangioma of left submandibular area. Second a 22-year-old female has a lesion involving the border of right tongue. Third case is the lymphangioma which occurs in the right upper lip of a 6-year old male. The last patient is a 28-year old male who fell down and whose right face was swollen up. He had undergone an operation and been treated with steroid before. The characteristic appearances of imaging methods were described and all lesions best depicted on T2-weighted images. Our experience indicates that MRI is useful in the diagnosis and treatment planning of lymphangioma.

• Clinical and Experimental Pediatrics
• /
• 제53권2호
• /
• pp.258-261
• /
• 2010

후인두림프관종은 무증상으로 시작되어 크기의 증가에 따라 주위 구조물들을 압박하여 호흡곤란이나 연하곤란 등의 2차적 증상들을 유발할 수도 있는 드문 양성 종양이다. 현재까지 치료는 수술에 의한 완전 적출이 원칙이나 기도 주변에 인접한 림프종의 경우에는 완전 적출이 어려워 예후가 나쁘다. 신생아에서 후인두림프관종이 보고 된 경우는 드물며, 수술 후에 비인두역류증이 발생된 경우는 극히 드물다. 이에 저자들은 생후 14일에 호흡곤란 및 연하곤란 증상을 보인 신생아에서 후인두림프관종을 진단하여 완전 적출술로 치료하였으며 수술 후에 비인두역류증이 일정 기간 지속되어 보존적 치료를 시행한 후 회복된 1례를 경험하였기에 이를 보고하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제32권9호
• /
• pp.855-857
• /
• 1999

흉벽의 임파관종은 전 세계적으로 매우 드물게 보고 되어있다. 본원에서는 16세의 여자환자로 우측 상부 후측방 흉벽에 반복적으로 나타나는 거대 종괴를 주소로 내원한 임파관종 환자를 치험하였다. 진단은 이학 적 검사와 흉부 핵자기공명 촬영, 동위원소 임파관 촬영술을 실시하였으며 조직검사로 확진하였다. 치료는 외과적 완전 절제를 하였으며 술후 반복적 림프액의 유출로 수술부위에 vibramycin을 주사하였다.

• 대한기관식도과학회지
• /
• 제3권1호
• /
• pp.181-184
• /
• 1997

A dermoid cyst is a rare congenital midline neck mass with usually develops in the submental region. It is most often seen in young adults and can become rather large than almost no symptoms. As it increases in size, dysphasia, or dyspnea can develop. The differential diagnosis of the midline lesion includes ranula, thymglossal duct cyst, cystic hygroma, and cystic lymphangioma. The treatment of choice is complete surgical removal. With a review of the literature, we report two cases of a huge dermoid cyst inducing dyspnea.

• Clinical and Experimental Pediatrics
• /
• 제51권4호
• /
• pp.431-434
• /
• 2008

13세 남자 환아가 반복적이고, 발작적으로 발생하는 복통과 설사를 주소로 내원하였다. 복부 초음파검사, 복부 전산화 단층촬영검사와 상부 위장관 검사를 통하여 창자 회전이상은 동반되지 않은 작은 창자 꼬임을 진단하였다. 수술을 통해서 치료를 하였으며 병리, 조직 검사를 통하여 낭성 림프관종에 의한 작은 창자 꼬임으로 밝혀졌기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제39권8호
• /
• pp.652-654
• /
• 2006

림프관종은 대부분 목이나 액와부에 발생되며, 드물게 종격동, 후복강, 서혜부와 골반강 내에서 발생이 보고된다. 흉벽에 국한된 림프관종은 드물게 발견되는 양성종양이며, 종괴의 크기가 큰 경우에는 외과적인 절제술이 치료방법으로 추천된다. 3세 여아의 흉벽에 발생된 큰 종괴를 절제하였다. 조직학적인 검사에서 림프관종으로 진단되었다.

• Advances in pediatric surgery
• /
• 제14권1호
• /
• pp.98-103
• /
• 2008

Chylous mesenteric cyst is a rare variant of mesenteric cystic lesions. Pathologically there is lack of communication of the main lymphatic vessels, resulting in cystic mass formation. Clinical presentation is diverse and can range from an incidentally apparent abdominal mass to symptoms of an acute abdomen. A 5-year-old girl presented with abdominal distension without pain. CT scan showed a huge and thin-walled cystic mass without solid portion. Laparotomy showed a $20{\times}18cm$ sized huge mesenteric cyst containing chylous fluid. Pathological diagnosis was cystic lymphangioma.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
• /
• 제13권1호
• /
• pp.86-91
• /
• 2010

후복막 낭성 림프관종은 양성종양으로 매우 드문 질환이다. 수술적 절제가 원칙이나, 경화요법을 우선적으로 고려할 수도 있다. 9세 남자가 병원 방문 4일 전부터점점 심해지는 복통을 주소로 입원하였다. 혈색소 농도가 입원 당일 12.8 g/dL에서, 입원 3병일째 10.6 g/dL로 감소한 소견이 있었다. 복부 전산화 단층촬영에서 크고 종양내부에 격막이 있는 분엽상의 후복막 낭종($10{\times}9.5{\times}5cm$) 한 개가 좌측 신장 주위 공간에서 관찰되었다. 종양 내부에는 출혈이 동반되어 있었으며, 하장간막정맥이 종양에 의해 둘러싸여져 있었다. 수술적 치료의 위험도가 매우 높을 것으로 판단되어 낭종조영술을 시행하였고, 경피적 도관 배액술과 에탄올 경화요법을 시행하였다. 추적 검사로 시행한 복부 전산화 단층촬영에서 종양의 크기가 현저히 감소된 소견을 보였다. 환자는 퇴원 후 13개월 째 현재까지 낭종의 재발없이 건강하게 지내고 있다. 결론적으로, 수술적 치료의 위험이 높은 후복막 낭성 림프관종이 있는 경우 경피적 도관 배액술과 경화요법을 우선적으로 고려해야 할 것이다.

• 대한두경부종양학회지
• /
• 제34권2호
• /
• pp.69-72
• /
• 2018

Cavernous lymphangioma is a rare congenital malformation that usually appears in the early childhood. The most common site is head and neck area, where approximately 75% of all lymphangiomas occur. We present a cavernous lymphangioma abutting brachial plexus and causing shoulder pain. A 28-year-old male patient presented with right shoulder pain for 2 months. Neck MRI revealed a lobulated multiseptated cystic mass at the anterior superior aspect of the right neck. Inferior, medial aspect of the mass was abutting brachial plexus. Surgical excision was performed, and pathologic result with immunohistochemical analysis confirmed the diagnosis cavernous lymphangioma.