꿀벌 2종 Apis mellifera L.(서양종)와 Apis cerana F.(동양종)일벌의 안테나, 다리 그리고 날개의 표피 탄화수소를 용매추출을 거치지 않고 직접 GC와 GC/MS를 이용하여 분석 하였다. 동양종과 서양종 일벌의 세 부위에서 nC22, nC23, nC25-nC3O, nC32 그리고 nC34와 같은 포화탄화수소를 검출하였고 nC24의 경우는 어느 종에서도 발견되지 않았다. 전체 포화탄화수소 중 nC26(23.0-42.6%)과 nC28(16.8-54.8%)의 함량비율이 높았고 나머지 포화탄화수소의 함량은 상대적으로 낮은 비율을 나타냈다. 서양종 일벌의 경우, 안테나, 날개 그리고 다리 부위에서 분석한 표피탄화수소 중 nC30, nC32 그리고 nC34가 항상 높은 함량비율로, nC25가 낮은 함량비율로 검출됨으로써 동양종 일벌과 구별할 수 있었다.
Cuticular hydrocarbons(CHCs) of the epicuticle wax layer are so far used to differentiate the insects in species and subspecies levels. In this study, four species of malaria vectors(genus Anopheles) were collected from various localities in southern Iran. Twenty specimens of each species were randomly selected and one epicuticular extract was prepared of every five specimens. FID-GC profiles of the extracts did not show any qualitative difference. Using significant difference of CHC mass at retention time(RT) 39.6, the two species of An. sacharovi and An. fluviatilis could be distinguished. Similarly, the two species of An. superpictus & An. sacharovi and An. dthali & An. sacharovi were differentiated by their CHC level at RT 28.5. An. sacharovi was distinguished by integratable peaks at RTs 29.7, 30.6, 30.7, 31 and 32.6 while the other three species just indicated trace peaks at the same RTs. Similarly, An. dthali could be known by an integratable peak at RT 26.2 while An. fluviatilis and An. superpictus indicated trace peaks at the same RT. Integratable peaks and traces at RTs 27.4 and 28.5 were respectively used to differentiate An. superpictus from An. fluviatilis. Lastly, CHC trace amount of An. superpictus at RT 39.6 is another indicator to distinguish it from An. fluviatilis with an integratable peak at the same RT. In harmony with other studies worldwide we hereby report that quantitative analysis of CHCs was successfully applied to differentiate the four Anopheles species of southern Iran.
북방수염하늘소, 솔수염하늘소, 털두꺼비하늘소 성충 암·수의 표피탄화수소를 GC와 GC-MS로 분석하고 비교하였다. 북방수염하늘소와 솔수염하늘소는 소나무재선충병의 대표적 매개충이지만 같은 과에 속한 털두꺼비하늘소는 그렇지 않다. 이들은 표피탄화수소 사슬을 다르게 가지고 있는데, 북방수염하늘소의 표피탄화수소 사슬은 $C_{23-35}$, 솔수염하늘소는 $C_{25-32}$, 그리고 털두꺼비하늘소는 $C_{23-29}$로 종간 차이를 보였다. 주 구성성분의 암 수간 차이에서 함량에 대한 차이는 있었지만, 조성에 대한 차이는 없었다. 북방수염하늘소는 n-pentacosane > n-nonacosane > n-heptacosane, 솔수염하늘소는 n-nonacosene > n-pentacosane > n-nonacosane을 가장 많이 포함하고 있었으며, 털두꺼비하늘소는 n-heptacosane > 13-methylheptacosane > 3-methylheptacosane을 가장 많이 포함하고 있는데 반해 n-nonacosene, n-pentacosane의 함량은 적었다. 3종하늘소 표피의 대부분은 n-alkane인 포화탄화수소로 이루어져 있고(40.2 - 65.7%) 그 다음으로, 북방수염하늘소와 솔수염하늘소는 하나 또는 두 개의 이중결합을 갖는 olefins > monomethylalkanes 순이었다. 이와 달리, 털두꺼비하늘소는 monomethylalkanes > olefins 순으로 함량에 차이가 있었다.
꽃매미의 발육단계별 표피탄화수소를 비교하기 위하여 GC와 GC-MS를 이용하여 분석하였다. 분석된 꽃매미의 표피탄화수소의 종류는 알이 32종, 약충은 령별로 각각 33, 28, 38, 37종이었고 2령 약충에서 가장 적게 나타났다. 반면 성충은 암 수 모두 46종으로 동일하였으며, 꽃매미의 충태 중 가장 많은 종류의 탄화수소를 함유하고 있었다. 발육단계별 물질 함량을 분석한 결과, 알은 메틸기를 갖고 있는 9-methylheptacosane을 가장 많이 함유하고 있었으며(15.11%), 령기별 약충은 n-heptacosane을 가장 많이 함유하고 있었다(15.75, 22.42, 25.04, 23.11%). 반면 성충은 암 수 모두 n-nonacosane을 가장 많이 함유하고 있었다(13.42, 16.55%). 표피탄화수소의 구성물질을 5개 그룹(n-alkanes, monomethylalkanes, dimethylalkanes, trimethylalkanes, olefins)으로 나누고 물질 함량을 꽃매미 발육단계별로 비교하였다. 꽃매미의 알 표피는 대부분이 monomethylalkanes인 포화탄화수소로 이루어져 있고(45.39%), 약충은 포화탄화수소의 기본구조인 n-alkanes이 대부분이었다(37.63-46.12%). 또한 성충은 암 수에 따라 차이가 있었지만, n-alkanes과 monomethylalkanes을 고루 함유하는 것으로 나타났다. 반면 모든 충태에서, 3개이상의 메틸기를 갖거나 이중 결합을 포함하는 구조는 극히 적었다.
Cleisostoma scolopendrifolium is an orchid species solely pollinated by the male bee Megachile yasumatsui. Although C. scolopendrifolium is an endangered species in Korea, little is known about its pollination mechanisms or the profiles of its chemical attractants. This study provides evidence that the Cleisostoma orchid attracts male bees as pollinators by mimicking female mating signals. We found 13 hydrocarbons in the Cleisostoma orchid flower presumed to be involved in sex pheromone mimicry: five alkanes (tricosane, pentacosane, heptacosane, nonacosane, and hentriacontane), compounds of cuticular hydrocarbons which function as chemical cues for the recognition of mates and species in social insects; and eight alkenes ((z)-9-tricosene, (z)-9-pentacosene, (z)-11-pentacosene, (z)-9-heptacosene, (z)-11-heptacosene, (z)-9-nonacosene, (z)-11-nonacosene, and (z)-11-hentriacontene) which serve as sex pheromones in several insects. We suggest that these hydrocarbons play a key role in the pollination mechanism between Cleisostoma orchids and Megachile bees.
Twenty-eight Anopheles species has been so-far identified in Iran, while only 8 species was proved as malaria vector. In this study, we principally examined the cuticular hydrocarbon (CHC) potency in identification of Iranian vectors of malaria and then differentiation of vector and non-vector species of Anopheles. Seven species of malaria vectors and the non-vector species, Anopheles claviger were collected throughout Iran. Female extracts were made out of every five conspecific specimens by surface immersion in pure n-hexane. Each sample was injected into a FID-GC instrument along with the known concentrations of standards. CHC profiles of the eight Anopheles species indicated no qualitative difference. The average mass of each eluted CHC were compared using Repeated ANOVA and Mann-Whitney tests. Results confirmed a significant difference in mass of each single CHC at a specific retention time (RT). Statistical comparison of CHC mass in An. sacharovi, An. stephensi, An. culicifacies and An. fluviatilis at RT 39.6 indicated significant differences (P<0.05) among these species. Analysis of CHC mass of An. dthali, An. superpictus & An. sacharovi at RT 28.5, An. stephensi & An. sacharovi at RT 30.7 and An. sacharovi & An. claviger at RT 30.6 similarly indicated significant differences (P<0.05). An. sacharovi could be distinguished from other species, which showed only trace, by integratable peaks at retention times of 29.7, 31 and 32.6. Similarly, An. claviger could be distinguished from the other species with a trace peak at RT 30.6. In order to separate An. stephensi from the five other species, the integratable peak at RT 30.7 was used. An. dthali could be identified at RT 26.2 by an integratable peak v.s. the trace peaks of other species. An. superpictus had indicator peaks at RTs 27.4 & 28.5 v.s. trace peaks of other species. An. maculipennis with its trace peak at RT 39.6 could be easily differentiated from An. fluviatilis & An. culicifacies. This study proved that all of the examined species of Anopheles could be well identified based on their quantitative differences in CHCs, except for An. fluviatilis & An. culicifacies for which no CHC indicator peak was detected.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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