Crosslink is the most important chemistry in a rubber vulcanizate. Degree and type of crosslinks of the vulcanizate determine its physical properties. Change of crosslink density and deformation of a rubber vulcanizate by thermal aging were studied using natural rubber (NR) vulcanizates with various cure systems (conventional, semi-EV, and EV) and different cure times (under-, optimum-, and overture). All the NR vulcanizates were deformed by the thermal aging at 60-100 $^{\circ}C.$ The higher the aging temperature is, the more degree of the deformation is. The undercured NR vulcanizates after the thermal aging were deformed more than the optimumand overcured ones. The NR vulcanizates with the EV cure system were less deformed than those with the conventional and semi-EV cure systems. The deformation of the NR vulcanizates was found to be due to change of the crosslink density of the vulcanizates. The crosslink densities of all the vulcanizates after the extraction of organic materials were also changed by the thermal ging. The sources to change the crosslink densities of the vulcanizates by the thermal aging were found to be dissociation of the existing sulfur crosslink and the formation of new crosslinks by free sulfur, reaction products of curing agents, and pendent sulfide groups.
Blends of ethylene-propylene-diene terpolymer(EPDM) and high density polyethylene(HDPE) have been prepared in a roll mill by the process "dynamic curing" where both blending and a crosslinking reaction was carried out simultaneously. As a crosslinking agent, dicumyl peroxide(DCP) was used. Throughout the experimental ranges, the dynamically cured polyblends were shown to be thermoplastic elastomers except highly crosslinked blends of high compositions of EPDM. The increase of melt viscosity was observed as EPDM composition and DCP contents increased. From DSC determinations, the crystallinity decreased with increasing contents of DCP. The tensile strength and elongation at break generally increased with increasing DCP content and increasing HDPE compositions, but highly depended on the combined effects of decreasing crystallinity and increasing crosslinking density.
Dicyanovinyl-containing bis-hydroxy monomers, p-bis[1-(4-hydroxypiperidinyl)]-2,2-dicyanovinyl]benzene (2), p-bis[1-[1-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]-2,2-dicyanovinyl]benzene (3), p-bis[1-(4-hydroxyphenylamino)-2,2-dicyanovinyl]benzene (4) and p-bis[1-[N-methyl-(N-hydroxyethyl)amino]]-2,2-dicyanovinyl]benzene (5) were prepared from p-bis(1-chloro-2,2-dicyanovinyl)benzene (1) and the corresponding amino alcohol. The poly(enaminonitriles-ester)s with a variety of chemical structures in the main chain were prepared from them. The chemical structure of polymers was confirmed through the syntheses of their corresponding model compounds. The polymers are easily soluble in polar aprotic solvents such as DMF, DMSO and NMP. Brittle and hard films can be cast from DMF solutions of polymers. Most polymers showed a large exotherm in DSC analyses and undergo a curing reaction around 350 ℃ to form insoluble materials. The polymers consisting of rigid aromatic moieties show 80-88% residual weight at 500 ℃ under nitrogen.
Kim, Han-Sol;Jang, Jong-Min;Kim, Yeung-Kwan;Lee, Han-Seung
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2020.11a
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pp.73-74
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2020
Predicting the compressive strength of concrete is important for shortening construction time and reducing construction costs. In this study, the coefficients required for maturity method and compressive strength prediction equation were calculated by measuring the cement hydration reaction rate, concrete setting time and ultimate strength. The experiment was conducted in an isothermal environment of 10℃, 20℃ and 30℃ using a normal Portland cement, and the experiment was conducted with a total of 9 levels of W/C (40%, 50%, 60%) of 3 levels for each temperature. As a result of comparing the predicted strength and the measured strength for each blend, only an error of less than 5% was found for all blending and curing periods.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2021.11a
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pp.160-161
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2021
To prepare polyurethane coatings for top coatings of automobiles, acrylic resins containing 75% of solids were synthesized by a radical polymerization. The viscosity of the acrylic resins was increased with increasing OH values. Crosslinked acrylic-urethane clear coatings were obtained by curing reaction between the synthesized acrylic resins and hexamethylene diisocyanate(HDI) trimer(Desmodur N-3600). The physical properties from the following studies were carried out : viscosity(Zahn cup #2), adhesion, pensil hardness, and 60° specular gloss. Various properties of the acrylic-urethane clear coatings as top coatings of mobile coat were evaluated on the coating specimens. Adhesion property to a substrate, 60° specular gloss, and pencil hardness of prepared paint showed quite good properties.
Kim, Jeong-Yeol;Moon, Byoung-Joon;Kang, Doo-Whan;Hwang, Seok-Ho
Polymer(Korea)
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v.34
no.6
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pp.574-578
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2010
In this study, the caprolactone modified hydroxy acrylates (CHAs) were synthesized by ring-opening reaction of caprolactone and 2-hydroxyethyl acrylate (2-HEA) as initiator. Also, the caprolactone modified urethane acrylate (UA) oligomers were synthesized by condensation reaction of previously synthesized CHAs, 2-hydroxyethyl acrylate (2-HEA) and hexamethylene diisocyanate trimer (HDT). Using the hydroxy number of CHAs, the molecular weights of the CHAs were calculated easily and their molecular weight was similar to the theoretical molecular weight of them. The viscosity of UA oligomers decreased as increasing a content of CHA in the UA oligomer. Cure films were prepared from UA oligomer, reactive diluents, and UV initiator to investigate their physical properties. The thermal stability and color difference on high temperature for the cured film were improved as increasing the crosslinking density. Their surface hardness was also increased as increasing crosslinking density of the cured films, but their elongation at break was decreased.
The aim of this study was to investigate the fundamental properties of pyroclastic flow deposit (PFD), and evaluate the fresh and strength properties of concrete mixed with PFD by indoor tests. The fresh properties, strength properties, shrinkage properties, and durability of the concrete mixed with PFD were also evaluated by outdoor plant tests. the harmful alkali-silica reaction did not occur by mixing concrete with PFD. ages. Moreover, no difficulty was found to be associated with concrete manufacture in the plant because no change in air contents and noticeable slump loss occurred by mixing concrete with PFD. The strength properties, shrinkage properties, and durability of the concrete mixed with PFD were also compared with those of normal concrete. With a suitable temperature control and curing method of concrete, the concrete mixed with PFD is considered to be useful in the construction material field.
Incorporation of wastes glass aggregate in mortar may cause crack and this may result in the strength reduction due to alkali-silica reaction(ASR) and expansion. The purposes of this study were to investigate the properties of alkali-silica expansion and strength loss through a series of experiments which had a main experimental variables such as waste glass aggregate contents, glass colors, fiber types, and fiber contents. The steel fibers and polypropylene fibers were used for constraining the ASR expansion and mortar cracking. From the result, green waste glass was more suitable than brown one because of low expansion. And in this accelerated ASTM C 1260 test of waste glass, pessimum content can not be found. Also, when used the fibers with waste glass, there is an effect on reduction of expansion and strength loss due to ASR between the alkali in the cement paste and the silica in the waste glass. Specially, adding 1.5 vol.% of steel fiber to 20% of waste glass, the expansion ratio was reduced by 40% and flexural strength was developed by up to 110% comparing with only waste glass(80$\^{C}$ H$_2$O curing).
Two kinds of epoxy-functionalized alkoxysilane (EAS) compounds (EAS-MS and EAS-ES) were successfully synthesized through the reaction between epoxy resin (YD-128) and aminopropyl trimethoxysilane (APTMS) or aminopropyl triethoxysilane (APTES). By the hydrolysis-polycondensation reaction of EAS compounds with 3-Glycidyloxypropyl trimethoxysilane (GPTMS) and Tetraethyl orthosilicate (TEOS), silica/epoxy nanohybrids could be prepared at various compositions of EAS to GPTMS/TEOS. Prepared nanohybrids were yellow transparent and miscible with various organic solvents. By the reaction silica/epoxy nanohybrids with curing agents (TETA or acrylic acid), cured hybrids films could be obtained. These cured films showed higher thermal stability and mechanical property compared to cured neat epoxy resin. TEM and AFM images showed formation of nano-sized silica nanoparticles within cured hybrid films.
In this study, the objective of the study is to evaluate the effect of calcium carbonate powder, produced by the microbial reactions, on the strength of soft ground (sand). To analyze the cementation effects of calcium carbonate powder produced by microbial reactions on the strength of the sand, six different types of specimens (untreated, calcium carbonate, cement, carbonate+cement (1:9, 3:7, 5:5)) were made. The specimen were tested after curing (7 and 28 days). Uniaxial compressive strengths were measured on $D5cm{\times}H10cm$ specimens. Based on the test results, as both the weight ratio and the curing period increase, calcium carbonate, cement, and calcium carbonate+cement specimens showed an increase in the strength. In addition, compared with the strength of the specimen with cement, the strengths of the specimens with mixing ratios of 1:9, 3:7, and 5:5 (carbonate : cement) were found to be 93.5~95.8%, 825.%, 65.2~70.6%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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