Objective: We are aimed to identify anti-tumor effects of Curcuma longa L. on the stomach cancer cells through molecular biologic methods. Material & Methods: We used AGS as human stomach cancer cells obtained from American Type Culture Collection. The boiled extract of Curcuma longa L. $5{\mu}l$ (Sample I), $10{\mu}l$ (Sample II) was treated to cultural media(ml) for 0, 6, 12, 24, 48 hours. We measured the killing effect on stomach cancer cells through Trypan blue exclusion test and the suppressive effect on viability of stomach cancer cells via MTT assay. For identification of its anticancer mechanism, the revelation of Bcl-2, Bcl-XL, and Bax which are genes related to apoptosis using the quantitative RT-PCR, change of mitochondria membrane permeability and membrane potential via flow cytometry, the cycle of cell mitosis, caspase cleavage and annexin V staining were examined. Results: 1. showed significant killing effect on stomach cancer cell than the control group with a time(6 hours later) and density dependent manner, which was statistical significance. 2. Extract of Curcuma longa L. showed suppressive effect on viability of stomach cancer cells that each test groups had more suppressive effects on viability of stomach cancer cells than the control group with a time(6 hours later), which was statistical significance.(p<0.05) 3. In the test about the revelation of genes related to apoptosis, the revelation of Bcl-2 and Bcl-XL decreased with a density manner which was statistical significance. but the revelation of Bax was not changed with statistical significance. 4. Extract of Curcuma longa L. caused apoptosis by decreasing the absorbance of mitochondria with statistical significance, and also induced apoptosis by decreasing the membrane potential of mitochondria. 5. Extract of Curcuma longa L. destructed the cell cycle of cell mitosos. 6. Cell apoptosis was induced by extract of Curcuma longa L. certificated by method of caspase cleavage and annexin V staining. Conclusion: This experiment showed that Curcuma longa L. has anti-tumor effect with statistical significance. This is in vitro experiment and basic experiment on Curcuma longa L.. We hope more progressive research on Curcuma longa L. will go on and its anti-tumor effects will be more practically identified.
This study was conducted to investigate rheological and sensory characteristics of fish paste prepared with Curcuma longa L. powder (0, 1, 3, 5, 7%). The moisture content of the fish paste ranged from 71.35 to 72.97%. Increasing the amount of Curcuma longa L. powder in the fish paste tended to decrease the pH value and the folding test good score in all samples. Increasing the amount of Curcuma longa L. powder in the fish paste also tended to decrease the lightness (L) in the hunter color value, but to increase the redness (a) and yellowness (b). For the textural characteristics, the addition of Curcuma longa L. powder increased the strength and decreased the springiness. In a sensory evaluation, the addition of 3% Curcuma longa L. powder had the best score in taste and overall preference. Therefore, this results suggest that adding 3% Curcuma longa L. powder would be feasible for making Curcuma longa L. fish paste.
We investigated the antimicrobial and antioxidant activities. and total polyphenol contents of Curcuma longa. Curcuma aromatica. and Curcuma zedoaria. In antimicrobial activity assays of solvent extracts, ethanol extract showed the highest activity compared with other extracts. The antimicrobial activity of ethanol extract of C. longa showed higher than those of C. aromatica, and C. zedoaria. Antimicrobial substance in ethanol extract of C. longa was maintained after heating at $100^{\circ}C$ for 30 min and not affected by changes in pH. DPPH free radical scavenging activity of solvent extracts were high in the order of ethanol, ethylacetate, ether, water, and hexane fractions, C. longa showed greater DPPH free radical scavenging activity than those of the C. aromatica, and C. zedoaria. Total polyphenol content of C. longa and C. aromatica exhibited were similar levels, whereas C. zedoaria was slightly lower concentration.
Kim, Ok Kyung;Yoo, Seon A;Nam, Da-Eun;Kim, Yongjae;Kim, Eun;Jun, Woojin;Hwan, Kwontack;Lee, Jeongmin
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.9
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pp.1317-1324
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2014
The immune system protects the body against harmful substances and infectious agents. Normally, the body can maintain a state of immune homeostasis. However, failure of immune homeostasis results in severe diseases when the immune system is defective. We investigated the immunomodulatory effect of Curcuma longa L. extract in LP-BM5 MuLV (murine leukemia viruses)-induced murine AIDS (acquired immune deficiency syndrome). Mice were divided into six groups: normal control, infected control (LP-BM5 MuLV infection), positive control (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of red ginseng 200 mg/kg), CL50 (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of Curcuma longa L. 20% alcohol extract 50 mg/kg), CL200 (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of Curcuma longa L. 20% alcohol extract 200 mg/kg), and CL500 (LP-BM5 MuLV infection+dietary supplement of Curcuma longa L. 20% alcohol extract 500 mg/kg). We found that dietary supplementation with Curcuma longa L. 20% alcohol extract inhibited elevation of spleen, lymph node, and liver weights as well as reduction of T- and B-cell proliferation and natural killer cell activity induced by LP-BM5 MuLV infection. Moreover, Curcuma longa L. 20% alcohol extract inhibited Th1 (IL-2, IFN-${\gamma}$)/Th2 (IL-4, IL-10) cytokine imbalance and pro-inflammatory cytokine production. In conclusion, these data suggest that Curcuma longa L. has immunomodulatory effects in LP-BM5 MuLV-induced murine AIDS.
Ha, Yejin;Kim, Ok-Kyung;Nam, Da-Eun;Kim, Yongjae;Kim, Eun;Jun, Woojin;Lee, Jeongmin
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.3
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pp.307-313
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2015
The present study investigated the immunomodulatory effects of Curcuma longa L. ethanol extracts on natural killer (NK) cells and T cells. We treated Curcuma longa L. ethanol extracts at concentrations of 20, 50, 100, and $150{\mu}g/mL$ to murine NK cells co-incubated with YAC-1 cells. Curcuma longa L. ethanol extracts resulted in increased NK cell activity compared to the control group at all concentrations. In the groups treated with Curcuma longa L. ethanol extracts, CD69 and IFN-${\gamma}$ expression levels significantly increased compared to the control group at 100 and $150{\mu}g/mL$. In addition, Curcuma longa L. ethanol extracts induced significant elevation of CD8+ T cell numbers in a dose-dependent manner. However, Curcuma longa L. ethanol extracts also led to reduction of CD4+ T cell and MHCII numbers. The findings of this study suggest that Curcuma longa L. ethanol extracts could enhance the immune response through activation of NK and cytotoxic T cells due to a proliferative shift of antigen presentation from MHCII to MHCI, presumably.
Curcuma powder, having a significantly higher electron donating ability than glutinous rice flour (p<0.001), was added into hwajeon at 0-5% concentrations. There was no significant difference in the moisture content of hwajeon depending on the curcuma content, which was attributed to a similar water-holding capacity of curcuma powder and glutinous rice flour when subjected to hot water. As the curcuma content increased, the redness of dough and hwajeon increased, and the lightness of hwajeon decreased to a higher degree than that of dough. With the addition of curcuma, hardness of hwajeon increased and its adhesiveness decreased, presumably due to the increased content of amylose relative to amylopectin. Sensory evaluation revealed that the strong flavor of curcuma was a negative determinant of the preference for hwajeon. Nevertheless, total reducing capacity and 2.2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging activity increased in proportion to the curcuma content in hwajeon (p<0.001).
Park, Sang-Hyun;Kim, Jin-Sung;Yoon, Sang-Hyub;Ryu, Bong-Ha
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.27
no.2
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pp.379-393
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2006
Objectives: We are aimed to identify anti-tumor effects of Curcuma aromatics on some kinds of cancer cells through molecular biologic methods. Materials & Methods: We used 4 kinds of cancer cell lines such as lung cancer cells(AS49), cervical cancer cells(HeLa), glioma cancer cells(A172) and prostate cancer cells(PC3). We treated the boiled extract of Curcuma aromatica $5{\mu}g,\;10{\mu}g$ to cultural media(ml) for 24 hours. We measured the cytotoxicitv on 4 kinds of cancer cells through tryphan blue exclusion test and the suppressive effect on viability of 4 kinds of cancer cells via MTT assay. We measured change of mitochondria membrane potential via flow cytometry. The quantitative RT-PCR was used to examine the effect on the revelation of Bcl-2 and Bax which are genes related to apoptosis. We examined the effect on the revelation of Bcl-2 Protein and Bar protein by western blot analysis. Results : In the experiment of tryphan blue exclusion test, the extract of Curcuma aromatica showed more significant killing effect on AS49, HeLa than the control group with density dependent manner, which was statistically significant. In the experiment of MTT assay the extract of Curcuma aromatica showed more suppressive effect on viability of A549, HeLa than the control group with density dependent manner, which was statistically significant. Curcuma aromatica induced apoptosis by decreasing the membrane potential of mitochondria in A549, HeLa. In the experiment of the revelation of genes related to apoptosis, the revelation of Bcl-2 decreased and the revelation of Bax increased in A549, HeLa treated with Curcuma aromatica with dose dependent manner. In the experiment of the revelation of protein related to apoptosis, the protein levels of Bcl-2 decreased and the protein levels of Bax increased in AS49, HeLa treated with Curcuma aromatica with dose dependent manner. Conclusions: From this study, we can infer that Curcuma aromatica has anti-tumor effect on lung cancer cells and uterine carcinoma cells but not on glioma cells and prostate cancer cells.
This study aims to provide preliminary data to popularize Sulgitteok with optimum mix proportion of Curcuma longa L. powder by conducting moisture content, color values, texture and quantitative descriptive evaluations on Sulgitteok with 0 to 2.4% of Curcuma longa L. powder. The chemical composition of Curcuma longa L. powder was $12.6{\pm}0.21%$ of moisture, $1.8{\pm}0.12%$ of protein, $1.0{\pm}0.00%$ of fat, $1.3{\pm}0.01%$ of ash, and that of rice flour was $11.7{\pm}0.17%$ of moisture, $7.6{\pm}0.32%$ of protein, $2.1{\pm}0.01%$ of fat, $1.6{\pm}0.01%$ of ash. As the content of Curcuma longa L. powder increased, L-values significantly decreased while a-value and b-value significantly increased. The hardness of the texture characteristics significantly increased with increasing the amount of Curcuma longa L. powder(p<0.05). As for gumminess, cohesiveness, and chewiness, there was no significant difference(p<0.05) depending on the amount of Curcuma longa L. powder. The quantitative descriptive analysis of the color, flavor, moistness and chewiness of Sulgitteok showed that one with 0.8% of Curcuma longa L. powder was evaluated the highest.
The anti-nociceptive effect of an ethanol extract and its various solvent fractions from Curcuma longa Linne ethanol extract was studied using the writhing test in mice. Different fractions by various solvent extraction from Curcuma longa Linne ethanol extract were administered orally 1 hr or time-course (0.5, 1, 2 and 5 hr) before intraperitoneal injection of acetic acid. After treatment with 30% ethanol extract and n-butanol fraction, CB-1, at a dose of 250 mg/kg, the significant writhing responses were 87.5 ± 13.4 (inhibition rate 31%, p<0.01) and 75.1 ± 11.1 (inhibition rate 41%, p<0.01) lower than the control group. At the dose of CB-1 50 mg/kg and 250 mg/kg, CB-1 showed a similar activity comparing to diclofenac of 10 mg/kg. A time-course experiment was performed, which involved oral administration of CB-1 (250 mg/kg) at 0, 0.5, 1, 2, and 5 hr before acetic acid intraperitoneal injection. The most effective time of CB-1 was 30 min before treatment and persisting until 2 hr. This study showed that Curcuma longa Linne has anti-nociceptive properties comparable with those of diclofenac, which suggests promise for the treatment of intractable visceral pain in humans. Major components of the active fraction are identified as curcumin, cyclocurcumin and demethoxycurcumin.
This study was carried out to obtain basic information on cultivation of Curcuma longa L. in southern part of Korea. The results were summaried as follows. Mulching of both transparent polyethylene film and black polyethylene film improved the soil characters such as soil porosity and soil moisture content. The rate of emergency after winter was increased by mulching. Growth of Curcuma longa L. was accelerated by mulching of transparent polyethylene film and black polyethylene film mulched.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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