Purpose: The purpose of this study was to evaluate 2 years cumulative survival rate of implants on augmented sinus area using MBCP, mixture of MBCP and ICB, and mixture of MBCP and autogenous bone by means of clinical and radiologic methods. Materials and Methods: In a total of 37 patients, 41 maxillary sinuses were augmented and 89 implant fixtures were installed simultaneously or after a regular healing period. The patients were divided in 3 groups: MBCP only, MBCP combined with ICB, MBCP combined with autogenous bone. After delivery of prosthesis, along 2 years of observation period, all implants were evaluated clinically and radiologically. And the results were as follows. Results: The results of this study were as follows. 1. A 2 year cumulative survival rate of implants placed with sinus augmentation procedure using MBCP was 97.75%. 2. Survival rate of implants using MBCP only was 97.62%, MBCP and ICB was 100%, MBCP and autogenous bone was 95%. There was no statistically significant difference between 3 groups. 3. Only 2 of 89 implants were lost before delivery of prosthesis, so it can be regarded as an early failure. And both were successfully restored by wider implants. Conclusion: It can be suggested that MBCP may have predictable result when used as a grafting material of sinus floor augmentation whether combined with other graft(ICB, autogenous bone) or not. And the diameter, length, location of implants did not have a significant effect on 2 year cumulative survival rate.
The polymer electrolyte complex hydrogels consisting of poly (methacrylic acid) and poly (4-vinylpyrridine) were formed and 5-flurouracil and pilocarpine drugs were loaded on their hydrogels. Cumulative 5-FU released from PEC hydrogel was affected by the degree of loading and release rate of 5-FU was followed by the monolithic type. Cumulative pilocarpine released from PEC hydrogel increased by ionic interaction between cationic pilocarpine and anionic PMA. Release rate showed the zero order after burst effect.
Our study aims to determine the metabolism and excretion of novel pulmonary-targeting docetaxel liposome (DTX-LP) using the in vitro and in vivo animal experimental models. The metabolism and excretion of DTX-LP and intravenous DTX (DTX-IN) in New Zealand rabbits were determined with ultra-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry. We found DTX-LP and DTX-IN were similarly degraded in vitro by liver homogenates and microsomes, but not metabolized by lung homogenates. Ultra-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry identified two shared DTX metabolites. The unconfirmed metabolite $M_{un}$ differed structurally from all DTX metabolites identified to date. DTX-LP likewise had a similar in vivo metabolism to DTX-IN. Conversely, DTX-LP showed significantly diminished excretion in rabbit feces or urine, approximately halving the cumulative excretion rates compared to DTX-IN. Liposomal delivery of DTX did not alter the in vitro or in vivo drug metabolism. Delayed excretion of pulmonary-targeting DTX-LP may greatly enhance the therapeutic efficacy and reduce the systemic toxicity in the chemotherapy of non-small cell lung cancer. The identification of $M_{un}$ may further suggest an alternative species-specific metabolic pathway.
Purpose : Schulte introduced immediate implant cases in 1970s, since then many patients have been treated by immediate implants. The aim of this study was to evaluate the cumulative survival rate of immediate implant and to analyze various factors associated with survival of immediate implant in a 8-year period retrospectively. Materials and methods : From May, 2000 to October, 2007, 77 implants were placed in 63 patients immediately after tooth extraction at Department of Periodontology, Yonsei University Hospital. The implant survival rate was analyzed using a life-table analysis. After delivery of prosthesis, along 1 year of observation period, all implants were evaluated clinically and radiographically. Results : Among 77 implants, 59 were placed in maxilla and 18 in mandible. The most common site of the implantation was Mx anterior (65%). The overall survival rate was 94.8% over a mean follow-up period of $44.2{\pm}21$ months and the 8-year cumulative survival rate was 94.6%. Failure occurred in 4 implants, all of which were due to early failures. None of the following factors were significantly associated with the survival of immediate implants: advanced surgical technique including bone graft and guided bone regeneration, the types of implants, causes of tooth loss, and types of prosthesis. Conclusion : On the basis of 8-year life time analysis, immediate implant placement can be considered a safe and predictable treatment mordality.
The feasibility of skin penetration was studied for aspalatone (AM, acetylsalicylic acid maltol ester), a novel antithrombotic agent. In this studys hairless mouse dorsal skins were used as a model to select composition of vehicle and AM. Based on measurements of solubility and partition coefficient, the concentration of PC that showed the highest flux for AM across the hairless mouse skin was found to be 40%. The cumulative amount permeated at 48 h, however, appear inadequate, even when the PC concentration was employed. To identify a suitable absorption enhancer and its optimal concentration for AM, a number of absorption enhancers and a variety of concentration were screened for the increase in transdermal flux of AM. Amongst these, linoleic acid (LOA) at the concentration of 5% was found to have the largest enhancement factor (i.e., 132). However, a further increase in AM flux was not found in the fatty acid concentration greater than 5%, indicating the enhancement effect is in a bell-shaped currie. In a study of the effect of AM concentration on the permeation, there was no difference in the permeation rate between 0.5 and 1% for AM, below its saturated concentration. At the donor concentration of 2%, over the saturated condition, the flux of AM was markedly increased. A considerable degradation of AM was found during permeation studies, and the extent was correlated with protein concentrations in the epidermal and serosal extracts, and skin homogenates. In rat dorsal skins, the protein concentration decreased in the rank order of skin homogenate > serosal extract > epidermal extract. Estimated first order degradation rate constants were $6.15{\pm}0.14,{\;}0.57{\pm}0.02{\;}and{\;}0.011{\pm}{\;}0.004{\;}h^{-1}$ for skin homogenate, serosal extract and epidermal extract, respectively. Therefore, it appeared that AM was hydrolyzed to some extent into salicylmaltol by esterases in the dermal and subcutaneous tissues of skin. taken together, our data indicated that transdermal delivery of AM is feasible when the combination of PC and LOA is used as a vehicle. However, since AM is not metabolically stable, acceptable degradation inhibitors may be nervessary to fully realize the transdermal delivery of the drug.
Transdermal delivery of ketorolac tromethamine, a potent non-narcotic analgesic, through human cadaver skin was investigated in vitro. A mixture of ethanol/water (40/60) containing 0, 1, 3, 5, and 8 (w/v)% L-menthol were used as a vehicle and penetration enhancer respectively. The permeation of ketorolac through human cadaver skin from saturated drug solution was evaluated at $37^{\circ}C$ with modified Franz diffusion cell. The in vitro skin flux and lag time were $1.23\;{\pm}\;0.11\;{\mu}g/cm^2{\cdot}hr$ and $5.56\;{\pm}\;0.34\;hr$, respectively. The cumulative amount of penetrated ketorolac containing L-menthol in ethanol/water (40/60) binary system was increased by the following order; 3%, 5%, 8%, 1%, 0%, and the lag time was decresed by the following order; 3%, 5%, 8%, 0%, 1%. The results suggested that a potential use of 3% L-methol is an effective penetration enhancer of ketorolac tromethamine through the human cadaver skin.
Background: Postoperative nausea and vomiting (PONV) frequently occurs following bimaxillary orthognathic surgeries. Compared to opioids, Nefopam is associated with lower incidences of PONV, and does not induce gastrointestinal tract injury, coagulopathy, nephrotoxicity, or fracture healing dysfunction, which are common side effects of Nonsteroidal anti-inflammatory drugs. We compared nefopam- and fentanyl-induced incidence of PONV in patients with access to patient-controlled analgesia (PCA) following bimaxillary orthognathic surgeries. Methods: Patients undergoing bimaxillary orthognathic surgeries were randomly divided into nefopam and fentanyl groups. Nefopam 120 mg or fentanyl $700{\mu}g$ was mixed with normal saline to a final volume of 120 mL. Patients were given access to nefopam or fentanyl via PCA. Postoperative pain intensity and PONV were measured at 30 minutes and 1 hour after surgery in the recovery room and at 8, 24, 48, and 72 hours after surgery in the ward. The frequency of bolus delivery was compared at each time point. Results: Eighty-nine patients were enrolled in this study, with 48 in the nefopam (N) group and 41 in the fentanyl (F) group. PONV occurred in 13 patients (27.7%) in the N group and 7 patients (17.1%) in the F group at 8 hours post-surgery (P = 0.568), and there were no significant differences between the two groups at any of the time points. VAS scores were $4.4{\pm}2.0$ and $3.7{\pm}1.9$ in the N and F groups, respectively, at 8 hours after surgery (P = 0.122), and cumulative bolus delivery was $10.7{\pm}13.7$ and $8.6{\pm}8.5$, respectively (P = 0.408). There were no significant differences in pain or bolus delivery at any of the remaining time points. Conclusion: Patients who underwent bimaxillary orthognathic surgery and were given nefopam via PCA did not experience a lower rate of PONV compared to those that received fentanyl via PCA. Furthermore, nefopam and fentanyl did not provide significantly different postoperative pain control.
Purpose: The aim of this retrospective study was to determine the prevalence of early implant failure using a single implant system and to identify the factors contributing to early implant failure. Methods: Patients who received implant treatment with a single implant system ($Luna^{(R)}$, Shinhung, Seoul, Korea) at Dankook University Dental Hospital from 2015 to 2017 were enrolled. The following data were collected for analysis: sex and age of the patient, seniority of the surgeon, diameter and length of the implant, position in the dental arch, access approach for sinus-floor elevation, and type of guided bone regeneration (GBR) procedure. The effect of each predictor was evaluated using the crude hazard ratio and the adjusted hazard ratio (aHR) in univariate and multivariate Cox regression analyses, respectively. Results: This study analyzed 1,031 implants in 409 patients, who comprised 169 females and 240 males with a median age of 54 years (interquartile range [IQR], 47-61 years) and were followed up for a median of 7.2 months (IQR, 5.6-9.9 months) after implant placement. Thirty-five implants were removed prior to final prosthesis delivery, and the cumulative survival rate in the early phase at the implant level was 95.6%. Multivariate regression analysis revealed that seniority of the surgeon (residents: aHR=2.86; 95% confidence interval [CI], 1.37-5.94) and the jaw in which the implant was placed (mandible: aHR=2.31; 95% CI, 1.12-4.76) exerted statistically significant effects on early implant failure after adjusting for sex, age, dimensions of the implant, and type of GBR procedure (preoperative and/or simultaneous) (P<0.05). Conclusions: Prospective studies are warranted to further elucidate the factors contributing to early implant failure. In the meantime, surgeons should receive appropriate training and carefully select the bone bed in order to minimize the risk of early implant failure.
연구 목적: 임플란트 경부까지RBM 표면 처리를 한 Osstem$^{(R)}$ USII plus system (Osstem Co., Seoul, Korea)의 임상적 유용성을 평가하기 위하여 연세대학교 치과대학 병원에 내원한 환자 중 이 system을 이용하여 치료 받은 32명의 환자에게 식립된 88개의 임플란트를 대상으로 기능 부하 후 1년까지의 임상적, 방사선학적 결과를 후향적으로 분석하였다. 연구 재료 및 방법: 진료 기록부를 통해 전신 조건, 성별, 연령, 식립 위치, 식립 된 임플란트의 직경 및 길이 등을 조사하여 그에 따른 분포 및 생존율의 차이와 함께 이들 항목이 변연골 흡수량에 영향을 미치는지 조사하였다. 방사선사진 분석으로 임플란트 식립 시, 보철물 장착 후 6개월 내지 1년간의 변연골 흡수량을 측정하여 분석하였다. 각 항목과의 연관성 분석을 위하여 독립 t-검정(independent sample t-test)을 이용하였으며(${\alpha}$=.05), 보철물 장착 전과 보철물 장착 후 12개월 동안의 변연골 흡수량 비교를 위하여 일원 반복측정 분산 분석(one-way repeated-measures ANOVA)을 이용하였다(${\alpha}$=.05). 결과:총 32명에게 식립된 88개의 임플란트 중에서 실패한 것은 없었으며 누적 생존율은 100%로 나타났다. 임플란트 식립 시부터 보철물 장착까지의 변연골 흡수량은 0.24 mm이었으며, 보철물 장착 후 12개월까지의 변연골 흡수량은 평균 0.19 mm로 임플란트 식립 시부터 보철물 장착 12개월까지의 총 변연골 흡수량은 0.43 mm였다. 상악에 식립된 경우와 하악에 식립된 경우의 변연골 흡수량을 비교했을 때는 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았으나 구치부에 식립된 경우가 전치부에 식립된 경우에 비해 변연골 흡수량이 크게 나타났으며 이는 통계적으로 유의한 차이가 있었다. 결론: 이상의 결과를 토대로 보철물 장착 12개월까지의 기간 동안 임플란트 고정체의 경부까지 RBM 표면 처리를 한 외측 연결형의 국산 임플란트의 단기간 임상적인 성공률은 만족스러운 결과를 보였으며 변연골 흡수량도 임플란트 성공 기준에 부합하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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