An efficient method to produce water-soluble polysaccharides from Lentinus lepideus is described. The productivity of both endopolysaccharides (PPS) and exopolysaccharides (EPS) was compared under various culture conditions. The effect of treating their own PPS and EPS on immune cytokine production was also studied in relation to culture factors. High yield production of EPS required a moderate culture temperature $(25^{\circ}C)$ as well as long culture period (16-20 days). In contrast, PPS production required a high culture temperature $(30^{\circ}C)$ and short culture period (8 days). Most of the carbon sources did not affect polysaccharides and mycelial production except for sucrose. Immune cytokine levels in the EPS treatment varied among carbon sources or culture periods. PPS did not appear to affect much on the production of cytokines, regardless of the culturing factors, except for the culture period. These results suggest that the optimal culture conditions for L. lepideus vary according to culture purposes, and different culture conditions should be used for different targets including mycelial biomass, EPS, and PPS. Whereas the immunomodulating activitiy of EPS appeared to be affected by culture conditions in L. lepideus, that of PPS did not.
A novel cathepsin B inhibitor-producing bacterium was isolated from marine sediments and identified based on its 16S rDNA sequence as Pseudomonas sp. strain PB01 (Accession No. EU126129). The growth and enzyme inhibitor production were investigated under various culture conditions. A mixture of organic nitrogen source was required for the optimal production, whereas both glucose and maltose proved to be the effective carbon sources for cathepsin B inhibitor production. Other optimal culture conditions included temperature range between 25 and $28^{\circ}C$, initial medium pH of 6.6, and shaking speed of 200 rpm. Under these optimal conditions, the maximum inhibitory activity from culture broth was approximately 50% after 30 h of cultivation. Additionally, kinetic study revealed that inhibitor production paralleled with cell growth, which suggested that the inhibitor may be a primary metabolite of that bacterium.
Lee, Dong Hwan;Ha, Si Young;Jung, Ji Young;Yang, Jae-Kyung
Journal of Mushroom
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v.19
no.2
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pp.81-87
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2021
Roridin E, produced by Podostroma cornu-damae, is a mycotoxin with anticancer activity. To increase the content of roridin E, submerged culture conditions were optimized using response surface methodology. Three factors, namely, medium initial pH, incubation time and agitation speed were optimized using a Box-Behnken design. The optimum submerged culture conditions to increase the content of roridin E included a medium with an initial pH of 4.0, an incubation time of 12.90 days, and an agitation speed of 63.03 rpm. The roridin E content in the submerged culture, under the aforementioned conditions, was 40.26 mg/L. The findings of this study can help lower the current price of roridin E and promote its related research.
This study was carried out to establish improved techniques on organogenesis from callus culture of Gladiolus. Organogenesis from the callus was effective in the half strength of MS solid medium without 2,4-D at 15 $^{\circ}C$ under 24 hours of daylength. Formation of adventitious root was most effective in the liquid shaking culture, and adventitious shoot induction was effective in the liquid stationary culture. From these results, we could find optimal culture conditions for redifferentiation from callus, in addition, liquid shaking culture revealed as more useful when compared with that of solid culture method for the redifferentiation of callus in Gladiolus `Topaz'.
Kim, Woo-Jun;Lee, Woo-Gi;Kalaimahan Theodore;Chang, Ho-Nam
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.6
no.1
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pp.6-10
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2001
The production of chitosan from the mycelia of Absidia coerulea was studied to improve cell growth and chitosan productivity. Culture conditions were optimized in batch cultivation (pH 4.5, agitator speed of 250 rpm, and aeration rate of 2 vvm) and the maximum chitosan concentration achieved was 2.3g/L under optimized conditions. Continuous culture was carried out successfully by the formation of new growth spots under optimized conditions, with a chitosan productivity of 0.052g/L(sup)-1 h(sup)-1, which is the highest value to date, and was obtained at a dulution rate of 0.05h(sup)-1. Cell chitosan concentrations reached about 14% in the steady state, which is similar to that achieved in batch culture. This study shows that for the continuous culture of Absidia coerulea it is vital to control the medium composition.
Streptomyces minoensis DMCJ-144 isolated from soil produces the ${\alpha}-amylase$ inhibitor. Optimum culture conditions for ${\alpha}-amylase$ inhibitor production of the strain were determined in this experiment. The optimum composition of the culture medium was studied by supplementing various carbon sources, nitrogen sources, vitamins, and metal salts to the basal medium containing 1% glucose, 0.1% asparagine, 0.005% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.005% $K_2HPO_4$, 0.005% NaCl. Other culture conditions such as the culture temperature, initial pH of the medium, aeration, and culture time were also investigated. When the strain was cultured in a 100 ml flask containing 20 ml of 2% glucose, 0.5% beef extract, 0.0002% riboflavin, 0.0002% thiamine HCI, 0.01% $ZnCl_2$, 0.005% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.005% $CuSO_4{\cdot}5H_2O$, 0.005% NaCl, pH 7.2, 180 rpm at $30^{\circ}C$, the maximum production of the ${\alpha}-amylase$ inhibitor was observed after 5 days of the cultivation.
Background: Although an understanding of the proliferation and differentiation of fish female germline stem cells (GSCs) is very important, an appropriate threedimensional (3D) research model to study them is not well established. As a part of the development of stable 3D culture system for fish female GSCs, we conducted this study to establish a 3D aggregate culture system of ovarian cells in marine medaka, Oryzias dancena. Methods: Ovarian cells were separated by Percoll density gradient centrifugation and two different cell populations were cultured in suspension to form ovarian cell aggregates to find suitable cell populations for its formation. Ovarian cell aggregates formed from different cell populations were evaluated by histology and gene expression analyses. To evaluate the media supplements, ovarian cell aggregate culture was performed under different media conditions, and the morphology, viability, size, gene expression, histology, and E2 secretion of ovarian cell aggregates were analyzed. Results: Ovarian cell aggregates were able to be formed well under specific culture conditions that used ultra-low attachment 96 well plate, complete mESM2, and the cell populations from top to 50% layers after separation of ovarian cells. Moreover, they were able to maintain minimal ovarian function such as germ cell maintenance and E2 synthesis for a short period. Conclusions: We established basic conditions for the culture of O. dancena ovarian cell aggregates. Additional efforts will be required to further optimize the culture conditions so that the ovarian cell aggregates can retain the improved ovarian functions for a longer period of time.
Proceedings of the Korean Society of Agricultural Engineers Conference
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1998.10a
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pp.224-229
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1998
This study was conducted to develop the simple and convenient irrigation control model which can maintain the appropriate rates of irrigation and drainage of nutrient solution according to the environmental conditions and growth stages in soilless culture of cucumber. In order to obtain fundamental data for development of the model, investigation of the actual state of soilless culture practices was carried out. Most irrigation systems of soilless culture were controlled by the time clock. Evapotranspiration of cucumber in soilless culture was investigated and correlations with environmental conditions were analyzed, and its prediction model was developed. A irrigation control model based on the time clock control and there were considered seasons, weather conditions, and growth stages was developed. Applicability of the model was tested by simulation. Drainage rates of irrigation system controlled by conventional time clock, integrated solar radiation, and the developed model were 61%, 20%, and 32%, respectively in cucumber perlite culture.
Magazine of the Korean Society of Agricultural Engineers
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v.41
no.2
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pp.37-43
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1999
This study was conducted to develop the simple and convenient irrigation control model which can maintain the appropriate rates of irrigation and drainage of nutrient solution according to the enviornmental conditions and growth stages in soilless culture of cucumber. In order to obtain fundamental data for development of the model, investigation of the actual state of soilless culture practices was carried out. Most irrigatioin systems of soillness culture were controlled by the time colock. Evapotranspiration of cucumber in soilness culture was investigated and correlations with environmental conditions were analyzed , and its estimating model was developed. In order to develop the irrigation system which can control the amount of nutrient solution applied according to seasons, weather conditions, and growth stages, a irrigation clock control was developed. Applicability of the model was tested by simulation. Drainage rates of nutrient solution controlled by conventional time clock, integrated solar radiation, and the developed model were 61% , 20%, and 32% , respectively in cucumber perlite culture.
Journal of the Korea Society of Computer and Information
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v.10
no.5
s.37
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pp.301-312
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2005
In this paper, as the culture industry rises as the new scale of the nation's competivity. it is moving from the national standard to regional standard, and the demands of the regions and People for the culture industry, also known as the entertainment industry, are increasing. Also, the study executed an empirical analysis on region리 approaches and efficiency of the approaches for the development of culture industry in Korea. The followings show the summarized results of the study. The culture is changed by the social and economical conditions, and the culture industry is changed by changes in culture consumers and introduction of cultural policies. Under the social conditions, the rise of mass culture in big cities appear as the influencive factors and the rise of mass culture in small ton also work as the influencive factors but the people of the small towns emphasize the culture lifestyles. The shows that the big cities emphasize the masses but on the other hand, the small towns emphasize the lifestyles. Under the economical conditions, the diversification of culture distributions, culture commercialization, and culture cluster show to be the influencive factors in the big cities. Even in the small towns, the diversification of culture distributions and culture commercialization work as the influencive factors but the culture cluster could not have any influences.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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