A synthesis and cation-induced fluorescent behavior of the carbazole-attached $NO_2S_2$-macrocycle (L) is described and structurally characterized by single crystal X-ray analysis. The photoluminescence spectrum of L in 80% $CH_3CN/CH_2Cl_2$ displays a peak maximum at 431 nm (blue emission). In the metal-induced fluorometric experiment, L showed a drastic chelation-enhanced fluorescence quenching (CHEQ) effect only with $Hg^{2+}$ and $Cu^{2+}$. In ESI-mass study, a 1:1 stoichiometry for complexation of L with $Hg^{2+}$ was confirmed, suggesting the unique sensing behavior of the proposed ligand L due to the selective complexation affinity for $Hg^{2+}$. The observed results indicate that L is a promising turn-off type fluoroionophore for $Hg^{2+}$ and $Cu^{2+}$ detections. Additionally, the $Ag^+$ complex of the precursor macrocycle was prepared and its solid structure was crystallographically characterized.
Sychov, M.M.;Bahmet'ev, V.V.;Khavanova, L.V.;Kuznetsov, A.I.;Smimov, A.;Vasil'eva, I.V.;Mjakin, S.V.;Nakanishi, Y.
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2003.07a
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pp.1065-1070
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2003
Controlling synthesis conditions of ZnS:Cu,Al and ZnS:Cu electroluminescent phosphors we optimized particle size, color properties and efficiency. Surface properties were studied by new method and showed correlation with luminescence as shown by the analysis of EL spectra with Fok-Alentsev method. Luminance and maintenance improvement was achieved by the electron-beam annealing due to additional decomposition of $ZnS-Cu_{2}S$ solid solution and formation of centers of blue luminescence.
Carbon-coated Cu nanopowders with core/shell structure have been successfully fabricated by pulsed wire evaporation (PWE) method, in which a mixed gas of Ar/$CH_4$ (10 vol.%) was used as an ambient gas. The characterization of the samples was carried out using x-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), and high resolution transmission electron microscope (HRTEM). It was found that the nanoparticles show a spherical morphology with the size ranging of 10-40 nm and are covered with graphite layers of 2-4 nm. When oxygen-passivated Cu nanopowders were annealed under flowing argon gas (600 and 800$^{\circ}C$), the crystallinity of $Cu_2O$ phase and the particle size gradually increased. On the other hand, carbon-coated Cu nanopowders remained similar to as-prepared case with no additional oxide or carbide phases even after the annealing, indicating that the metal nanoparticles are well protected by the carbon-coating layers.
This study was designed to investigate the antioxidative activity on oxidation of human low density lipoprotein(LDL) of band 2 fractionated from culture broth of Streptomyces sp. BH-405. Antioxidative activity of band 2 obtained from fractionation of BH-405 culture purification was measured against $Cu^{2+}$ mediated human LDL oxidation by thiobarbituric acid reactive substance. $CuSO_4$ mediated oxidation of LDL was degraded at a much higher rate than native LDL. Band 2 at a concentration of 100 or 200 !lg/mL inhibited the oxidation of LDL induced by $CuSO_4$, The formation of conjugated dienes induced in the presence of 5 !1M CuS04 of the mouse macrophage and J744. The electrophoretic mobility of the LDL in addition of $200\mu\textrm{g}$ band 2 in the presence of $5\mu\textrm{m}$$CuSO_4$ was lower than that of native LDL. LDL modified by copper mediated or cell mediated uptake was degraded by macrophage at much greater than native LDL, and band 2 was found as potential inhibitor of modification of 125I-labelled LDL by macrophage. phage.
Gu, Bon Woo;Lee, Min Kyeung;Shi, Yu Tao;Kong, In Chul
Clean Technology
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v.21
no.1
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pp.39-44
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2015
This study investigated the effects of six metal oxide nanoparticles (NPs: CuO, NiO, TiO2, Fe2O3, Co3O4, ZnO) on seed germination and germination index (G.I) for five types of seeds: Brassica napus L., Malva verticillata L., Brassica olercea L., Brassica campestris L., Daucus carota L. NPs of CuO, ZnO, NiO show significant toxicity impacts on seed activities [CuO (6-27 mg/L), ZnO (16-86 mg/L), NiO (48-112 mg/L)], while no significant effects were observed at > 1000 mg/L of TiO2, Fe2O3, Co3O4. Tested five types of seed showed different sensitivities on seed germination and root activity, especially on NPs of CuO, ZnO, NiO. Malva verticillata L. seed was highly sensitive to toxic metal oxide NPs and showed following EC50s : CuO 5.5 mg/L, ZnO 16.4 mg/L, NiO 53.4 mg/L. Mostly following order of toxicity was observed, CuO > ZnO > NiO > Fe2O3 ≈ Co3O4 ≈ TiO2, where slightly different toxicity order was observed for carrot, showing CuO > NiO ≈ ZnO > Fe2O3 ≈ Co3O4 ≈ TiO2.
2-3nm의 공간분해능을 갖는 전자에너지손실분광법(Electron Energy Loss Spectroscopy, EELS)을 이용하여, 전기적 특성조사된 YBa2Cu3O7-$\delta$ 고온초전도체 쌍결정의 결정경계(grain boundary)에서 산소의 조성변화를 조사하였다. Misorientation angle이 $14^{\circ}$, $28^{\circ}$,$ 30^{\circ}$인 3개의 쌍결정 중에서 Josephson junction 특성을 보인 $28^{\circ}$ 및 $30^{\circ}$결정경계에서의 oxygen 1s absorption edge는 결정내부에서의 oxygen 1s absorption edge와 매우 다름을 알 수 있었다. 이는 결정경계에서의 산소조성이 결정내부에 비해 낮음을 의미하며, 그 영역이 결정경계 부근 20-40nm로, coherence length에 비해 큼을 알 수 있다. 반면에, flux pinningxmr성을 보인 $14^{\circ}$결정경계에서의 oxygen 1s absorption edge는 결정내부에서와 별 차이를 보이지 않았다. 따라서 일반적으로 관찰되어온, misorientation angle이 큰 결정경계에서의 Josephson junction 특성은 결정경계 부근에서 산소의 조성이 낮아지는데에 기인하며, 그 원인은 결정경계면을 통해 산소가 out-diffusion되기 때문인 것으로 생각된다.
Metal ions have an adverse effect on anaerobic digestion. In an acetate degradation test of upflow of anaerobic sludge blanket granules with $Cu^{2+}$, not all of the acetate that disappeared was stoichiometrically converted to methane. In the presence of 400 mg/g-VSS (volatile suspended solids) $Cu^{2+}$, only 26% of the acetate consumed was converted to methane. To study acetate conversion by other anaerobic microorganisms, sulfate and nitrate reductions were investigated in the presence of $Cu^{2+}$ Sulfate and nitrate reductions exhibited more resistance to $Cu^{2+}$than methanogenesis, and the granules reduced 2.2 mM and 5.4 mM of nitrate and sulfate, respectively, in the presence of 400 mg/g-VSS copper ion. However, the acetate degraded by sulfate and nitrate reductions was only 24% of the missing acetate that could have been stoichiometrically converted to $CO_2$. Accordingly, 76% of the acetate consumed appeared to have been converted to other unknown compounds.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.6
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pp.396-401
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2014
Nanomaterials have been widely used in many fields. This study investigates the effects of metal oxide nanoparticles (CuO, NiO, $TiO_2$, $Fe_2O_3$, $Co_3O_4$, ZnO) on germination and germination index (G.I.) of seeds, Lactuca and Raphanus. Under aqueous exposure, CuO on Lactuca shows the most significant impacts on activities compared to others, showing $EC_{50s}$ for germination and G.I. as 0.46 mg/L and 0.37%, respectively. The effects of nanoparticle phytotoxicity on seed Lactuca was much higher than that of Raphanus. In general, the toxicities on seed germination and germination index were as following orders : CuO > ZnO > NiO ${\gg}$$TiO_2$, $Fe_2O_3$, $Co_3O_4$. No measurable inhibition was observed at 1,000 mg/L (maximum exposure concentration) of $TiO_2$, $Fe_2O_3$, $Co_3O_4$.
The Xiaoxinancha Cu-Au deposit in the Jilin province, located in NNE 800 km of Beijing, is hosted by diorite. The ore mineralization of Xiaoxinancha Cu-Au deposit show a stockwork occurrence that is concentrated on the potassic and phyllic alteration zones. The Xiaoxinancha Cu-Au deposit in the south is being mined with its reserves grading 0.8% Cu, 3.64 g/t Au and 16.8 g/t Ag and in the north, grading 0.63% Cu, 3.80 g/t Au and 6.8 glt Ag. The alteration assemblage occurs as a supergene blanket over deposit. Hydrothermal alteration at the Xiaoxinancha Cu-Au deposit is centered about the stock and was extensively related to the emplacement of the stock. Early hydrothermal alteration was dominantly potassic and followed by propylitic alteration. Chalcocite, often associated with hematite, account for the ore-grade copper, while chalcopyrite, bornite, quartz, epidote, chlorite and calcite constitute the typical gangue assemblage. Other minor opaque phases include pyrite, marcasite, native gold, electrum, hessite, hedleyite, volynskite, galenobismutite, covellite and goethite. Fluid inclusion data indicate that the formation of this porphyry copper deposit is thought to be a result of cooling followed by mixing with dilute and cooler meteoric water with time. In stage II vein, early boiling occurred at 497$^{\circ}$C was succeeded by the occurrence of halite-bearing type III fluid inclusion with homogenization temperature as much as 100$^{\circ}$C lower. The salinities of type 1II fluid inclusion in stage II vein are 54.3 to 66.9 wt.% NaCI + KCI equiv. at 383$^{\circ}$ to 495$^{\circ}$C, indicating the formation depth less than 1 km. Type I cupriferous fluids in stage III vein have the homogenization temperatures and salinity of 168$^{\circ}$ to 365$^{\circ}$C and 1.1 to 9.0 wt.% NaCI equiv. These fluid inclusions in stage III veins were trapped in quartz veins containing highly fractured breccia, indicating the predominance of boiling evidence. This corresponds to hydrostatic pressure of 50 to 80 bars. The $\delta$$^{34}S$ value of sulfide minerals increase slightly with paragenetic time and yield calculated $\delta$$^{34}S_{H2S}$ values of 0.8 to 3.7$\textperthousand$. There is no mineralogical evidence that fugacity of oxygen decreased, and it is thought that the oxygen fugacity of the mineralizing fluids have been buffered through reaction with magnetite. We interpreted the range of the calculated $\delta$$^{34}S_{H2S}$ values for sulfides to represent the incorporation of sulfur from two sources into the Xiaoxinancha Cu-Au hydrothermal fluids: (1) an isotopically light source with a $\delta$$^{34}S$ value of I to 2$\textperthousand$, probably a Mesozoic granitoid related to the ore mineralization. We can infer from the fact that diorite as the host rock in the Xiaoxinancha Cu-Au deposit area intruded plagiogranite; (2) an isotopically heavier source with a $\delta$$^{34}S$ value of > 4.0$\textperthousand$, probably the local porphyry.
Jeon, H.K.;Lee, J.K.;Yang, D.S.;Kang, W.N.;Kang, B.
Progress in Superconductivity and Cryogenics
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v.18
no.4
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pp.1-4
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2016
We investigated the relation between the Cu-O bond length and the superconducting properties of $BaSnO_3$ (BSO)-added $GdBa_2Cu_3O_{7-x}$ (GdBCO) thin films by using extended x-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy. 4 wt.% $BaSnO_3$ (BSO) added $GdBa_2Cu_3O_{7-x}$ (GdBCO) thin films with varying thickness from $0.2{\mu}m$ to $1.0{\mu}m$ were fabricated by using pulsed laser deposition (PLD) method. The transition temperature ($T_c$) and the residual resistance ratio (RRR) of the GdBCO films increased with increasing thickness up to $0.8{\mu}m$, where the crystalline BSO has the highest peak intensity, and then decreased. This uncommon behaviors of $T_c$ and RRR are likely to be created by the addition of BSO, which may change the ordering of GdBCO atomic bonds. Analysis from the Cu K-edge EXAFS spectroscopy showed an interesting thickness dependence of ordering behavior of BSO-added GdBCO films. It is noticeable that the ordering of Cu-O bond and the transition temperature are found to show opposite behaviors in the thickness dependence. Based on these results, the growth of BSO seemingly have evident effect on the alteration of the local structure of GdBCO film.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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