This study was conducted to obtain granular crystalline gypsum that can be used as raw material for Plaster boards or cements from waste Plaster board. Gypsum could be Preferentially disintegrated to gypsum needle in $10\mu\textrm{m}$ or less size by hydration after the dehydration of crushed waste Plaster board. The finer the gypsum needle, it is easier to remove coarse impurities and to recover the gypsum needle. The optimum conditions for obtain the finer gypsum size were dehydration rate of 75~85%, solid concentration at hydration of 10~15%, agitation speed of 250~400 rpm, crushing size before dehydration of 2 cm or less. Gypsum of 98.21% grade was recovered with 99.0% yield as the undersize of 325 mesh wet screening followed by the dehydration-hydration process performed at the conditions of dehydration rate of 80%, solid concentration at hydration of 15%, agitation speed of 300 rpm, crushing size before dehydration of 2 cm or less. After the recrystallization of recovered gypsum, Plate-like gypsum of $151\mu\textrm{m}$ size with 99.49% grade was obtained as the oversize of 270 mesh in a wet screening.
Effects of Ca content on the refinement of primary Si of Aluminum B390 alloy have been examined. Ca was found to have an effect on the refinement of primary Si particle. Primary Si particle size has been refined as Ca content of the melts decreased and cooling rate increased. A control of Ca content by the addition of $CuCl_2$ to the melt was the most efficient in the refinement of primary Si particles. The minimum size of primary Si particles in this study was $15.0\;{\mu}m$ when a residual content of Ca element in the alloy was 5ppm, Primary Si particle size was refined as primary Si crystallization temperature increased, which was attributed to the decrease of Ca content in the melts.
New metallic powder making processes, named "Centrifugal Emulsification Process(CEP)" and "Mixer and Settler(MS)" have been developed to synthesize rapid solidified metallic powders. Through CEP and MS processings, the high temperature metals as well as the low temperature alloys are manufactured. Also, the effects of rapid solidification on the undercooling, solidification rate and crystallization behaviors can be evaluated effectively through the processes. The standard deviations of the synthesized typical Pb-Sn eutectic powders are 1.63 and 1.51 for CEP and MS respectively, and the average size of the MS powders was $18{\mu}m$. The possibility of the customized not only size and shape control but microstructure control was also shown. Both of the new methods can be applied to continuous powder making processes.
Four polymorphic forms (I, II, III and IV) of hydrochlorothiazide have been characterized on the basis of x-ray diffractometry and differential thermal analysis. Form I was obtained by crystallization from N, N-dimethylformamide and Form II was crystallized from hot methanol. Form III was precipitated from sodium hydroxide aqueous solution by treatment with hydrochloric acid and Form IV was crystallized from 50% methanol. The metastable form I was a most stable form among four polymorphs, which was stable more than ten months at room temperature. The thermodynamic parameters such as heat of solution, enthalpy, entropy, free energy difference and transition temperature were determined by the measurement of intrinsic dissolution rate. The transition temperature and the heat of transition between the metastable Form I an Form II were determined to be $299.15^{\circ}$K and 5.03 Kcal/mole, respectively and free energy difference ($\delta$ F) was 302. 13 cal/mole. Diuretic action of these four polymorphic forms was also evaluated by monitoring the difference in urinary excretion of sodium, potassium and magnesium in rats.
Bioglass which is one of the surface active bionmaterials has a good biocompatibility but a poor mechanical strength, In the present work therefore two types of fluoride-containing bioglasses were coated on an alumina to improve mechanical strength. Crystallization of the coating layer and the hydroxyapatite formation on the bioactive glass coatings in tris-buffer solution were studied. When bioactive glass coated alumina was heat-treated Na2CaSi3O8 crystal was formed on the layer at lower temperature while wollastonite(CaSIO3) was obtained at higher temperature. Hydroxyapatite forming rate on the coating layer with Na2CaSi3O8 crystal was delayed with SiO2 contents in glass composition. However the hydroxyapatite was developed in 20minutes regardless SiO2 contents when the coating layer crystallized into wollastonite. More amount of P3+ ions were leached out of the coating layer with wollastonite than that with Na2CaSi3O8 crystal while Na+ and Ca2+ ions were leached out more easily from the Na2CaSi3O8 crystal containing coating layer.
Poly(1, 4-cyclohexanedimethylene/ethylene terephthalate), PCET was prepared by condensing 1, 4-cyclohexanedimethanol(CHDM) and ethylene glycol with dimethylterephthalate(DMT), and some thermal properties of PCET were studied by DSC at a heating rate $20^{\circ}C$min. On increasing the CHDM content in PCET up to 20 mole%/DMT, the glass transition temperature(Tg) decreased a little and the crystallizability reduced sharply, and from 20 to 50 mole %/DMT the $T_g$ did not changed and the crystallization temperature was not detected. But on increasing the CHDM content above 70 mole %/DMT the TEX>$T_g$/ and the melting temperature increased.
The effect of calcination temperature of Mg(OH)2 on the green density and densification of MgO was investigated. It was observed that the impure magnesium hydroxide powder showed a higher crystallization rate while it had a lower tendency of agglomeration between periclae crystallites, as compared to that of the pure magnesium hydroxide powder. In the case of calcination of the powders under 85$0^{\circ}C$, the impure powder showed the higher green and sintered density. In spite of higher green density upon the calcination over 100$0^{\circ}C$, the impure powder showed the lower sintered density, caused by exaggerated growth of the periclase crystallites. The highest sintered densities in the both powders were obtained at the calcination temperature of 100$0^{\circ}C$. And the green density was inversely proportional to the sintered density at the calcination over 100$0^{\circ}C$.
We immobilized Thermomyces lanuginosus lipase to catalyze transesterification reaction in DMF. This lipase was selected after screening among other commercial lipases. We found that prepared immobilized lipase is particularly useful for preparation of 6-O-acylsucrose with higher conversion rate even in 10 g scale. Several solvents were evaluated for selective transesterification reaction. We noticed that the immobilized lipase retained more than 80 % activity after 5 cycles of 96 h reaction. A general method was also developed to purify the products using simple crystallization and precipitation process. Furthermore, 6-O-vinyladipoylsucrose was subjected to synthesis of the corresponding polymer by radical initiator. The sucrose branched polymer can be used further for evaluation of its biodegradability and other biological applications.
$TiO_2$ was successfully formed on a Ti specimen by MAO (Micro-Arc-Oxidation) method treated in $Na_3PO_4$ electrolyte. This study deals with the influence of voltage and working time on the change of surface microstructure and phase composition. Voltage affected the forming rate of the oxidized layer and surface microstructure where, a low voltage led to a high surface roughness, more holes and a thin oxidized layer. On the other hand, a high voltage led to more dense surface structure, wider surface holes, a thick layer and fewer holes. Higher voltage increases photocatalytic activity because of better crystallization of the oxidized layer and good phase composition with anatase and rutile $TiO_2$, which is able to effectively separate excited electrons and holes at the surface.
TiO$_{2}$ tin films have been grown by MOCVD and their cahracteristics of crystallization and microstructures ahve been invetigated. Envelope mehtods are applied to the analysis of the transmission spectra to obtain the optical constants such as refractive indices and extinction coefficients for the TiO$_{2}$ thin films. The envelope methods are proved to be accurate by simulatin gthe transmission spectra. TiO$_{2}$ thin films start to crystallize at 350.deg.C and then crystallize fully into anatase phase at 400.deg.C or higher temperatures. Activation energies are obtained by plotting the deposition rate with varying the substrate temperature. It is 17.8 kcal/mol for the reaction limited regions. The refractive index and the extinction coefficient of the TiO$_{2}$ thin film at .gamma.=632.8 nm increases from 2.19 to 2.32 and decreases from 0.021 to 0.007, respectively, as the substrate temperature increases from 400 to 600.deg. C.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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