Park, Jin-Man;Lim, Ka-Ram;Kim, Tae-Eung;Sohn, Sung-Woo;Kim, Do-Hyang
Journal of Korea Foundry Society
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v.28
no.6
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pp.261-267
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2008
In-situ quasicrystalline icosahedral (I) phase reinforced Ti-based bulk metallic glass (BMG) matrix composites have been successfully fabricated by using two distinct thermal histories for BMG forming alloy. The BMG composite containing micron-scale Iphase has been introduced by controlling cooling rate during solidification, whereas nano-scale I-phase reinforced BMG composite has been produced by partial crystallization of BMG. For mechanical properties, micron-scale I-phase distributed BMG composite exhibited lower strength and plasticity compared to the monolithic BMG. On the other hand, nano-scale icosahedral phase embedded BMG composite showed enhanced strength and plasticity. These improved mechanical properties were attributed to the multiplication of shear bands and blocking of the shear band propagation in terms of isolation and homogeneous distribution of nanosize icosahdral phases in the glassy matrix, followed by stabilizing the mechanical and deformation instabilities.
By heating the magnesiumsilicate (Mg2SiO4:forsterite) xerogel in carbon dioxide, carbonaceous component was intentionally introduced into the amorphous solid precursor. Carbon was introduced homogeneously as unidentate carbonate. Upon being heated at 800 。C in carbon dioxide, the xerogel which had homogeneously distributed carbonaceous component in it crystallized into a single phase product of a new crystalline material, which had approximate composition of Mg8Si4Ol8C. The powder X-ray diffraction pattern of the new crystalline material did not match with any known crystalline compound registered in the powder diffraction file. Crystallization from amorphous xeroget to the new crystalline phase occurred in a very narrow range of temperature, from 750 。C to 850 。C in carbon dioxide, or in dty oxygen. Upon being heated above 850 。C, carbonaceous component was expelled from the product, accompanied by irreversible transition from the new crystalline material to forsterite.
The PVDF (polyvinylidene fluoride) fibers were prepared using the wet spinning processing. To improve ${\beta}$-phase crystalline which closely related piezoelectric property PVDF wet spun fibers conducted post treatment. Post treatment is consisted of heat stretching and annealing process. The heat stretching and annealing conditions were controlled by changing temperature between glass transition temperature and melting temperature. From these experimental data, the resulting crystal structure of the ${\beta}$-phase crystalline was confirmed by FT-IR and XRD experiments. From these analysis results, optimum stretching and annealing conditions of the wet spun PVDF fibers were founded to increase high ${\beta}$-phase crystalline. Furthermore results showed that thermal processing had a direct effect on modifying the crystalline microstructure and also confirmed that heat stretching and annealing could increase the degree of crystallinity and ${\beta}$-phase crystalline. Finally, piezoelectric constant ($d_{11}$) of the post heat treated PVDF fibers reinforced composite were measured to investigate the feasibility for the sensing materials.
In the present study, the microstructural evolution and mechanical properties of $Al_{71.6}Ge_{28.4}$ eutectic alloy have been investigated. Stable (fcc ${\alpha}$-Al and diamond cubic ${\beta}$-Ge) and various metastable crystalline (monoclinic, rhombohedral) phases were produced by competitive phase selection during non-equilibrium processing methods i.e. melt spinning and injection casting. The as-injection casted samples containing metastable-equilibrium eutectic (${\alpha}$-Al + monoclinic) structure showed much higher strength than samples with equilibrium eutectic (${\alpha}-Al+{\beta}-Ge$) structure but plasticity disappointingly diminished. In order to endow the enhanced ductility without significant strength drop, the alloys was heat-treated at transition temperature from metastable phase to stable phase. The annealed specimen displayed the phase transformed microstructural evolution and enhanced macroscopic plasticity.
Fine powders of the 2212 superconducting phase of bismuth system have been prepared directly from solution using ultrasonic spray pyrolysis. The fine superconducting powders produced by pyrolysis were characterized for the size, shape, and crystalline phase by SEM and XRD. The pyrolysis temperature, flow rate of the carrier gas, residence time of the droplets greatly influenced the size, shape, and crystalline phase. The optimum temperature and flow rate of the carrier gas for the preparation of fine powders of the 2212 superconduting phase were found to be 830$^{\circ}C$and 3ι/min, respectively.
Liquid crystalline thermosetting epoxy oligomer DD-A was synthesized with Diglycidyl ether of 4,4'-dihydroxy-α-methylstilbene (DGE-DHMS) and aniline in a ratio of 2:1 and cured with a catalytic curing agent, 1-Methyl Imidazole. The gelation times and vitrification times were measured to create Time-Temperature-Transition Diagrams with liquid crystalline phase changes. It was found that the gelation and vitrification times were decreased as the concentration of curing agent increased, and the vitrification curve showing a typical S-shape was confirmed.
The tungsten disulfide $(WS_2)$ solid lubricant was synthesized by two different reaction processes, i.e., the reaction between $CS_2$ gas phase and solid $WO_3$powder, and the vapour phase transport method of tungsten and sulfur in a high vacuum. The chemical and physical characteristics of synthesized $WS_2$powder were analyzed in terms of the average particle size, morphology, crystalline phase etc. in comparison with those of commercial $WS_2$powder. The solid $WO_3$ powder with the average size of 0.2 ${\mu}{\textrm}{m}$ was reacted with $CS_2$gas flowed with$N_2$or 96%$N_2{\times}4%H_2$forming gas for 36 h and 24 h at 90$0^{\circ}C$ respectively. $WS_2$ crystalline phase was then formed through the intermediate phase of .$W_{20}O_{58}$ In the case of vapour phase transport method, the 3.5 wt% iodine was added as a vapour transport reagent into the composition of tungsten and sulfur powders maintaining a constant molar ratio of W:S=1:2.2. The mixture was then heat treated at 85$0^{\circ}C$ for 2 weeks in vacuum. The reaction product obtained showed the average size of 12 ${\mu}{\textrm}{m}$ and the hexagonal plate shape of typical solid lubricant with 2H-$WS_2$crystalline phase.
In this paper, the microwave irradiation process was conducted during the Poly(vinylidene fluoride) (PVDF) nano-composite film fabrication process to analyze how the β-crystalline is increased. TiO2 was added as a nanoparticle reinforcement to further improve the β-crystalline conformation of the PVDF films by van der Waals force due to the difference of electronegativity between PVDF and the metal oxide nanoparticle. The crystalline conformation of the fabricated films was analyzed by X-ray diffraction and Fourier transform infrared spectroscopy. According to these analysis results, it was confirmed that the microwave irradiation process during the solvent evaporation process increases the crystallinity of the PVDF films, and more β-crystalline can be obtained after additional film stretching process. It was also found that the PVDF nano-composite films with the metal oxide have relatively higher β-crystalline conformation rather than the neat PVDF films.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.16
no.8
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pp.681-687
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2003
The syntheses of LaNiO$_3$Perovskite crystalline phase from mixtures of La$_2$O$_3$and NiO via it mechanochemical(used planetary mill) and a wet ball mill process were investigated. A single and stable LaNiO$_3$perovskite crystalline phase was successfully prepared by using a heat free mechanochemical process which produced a fine amorphous powder, while that phase was not formed in a wet ball mill process which needed heat treatment ranging from 500 to 150$0^{\circ}C$ and produced a coarse powder. It was shown that the LaNiO$_3$ceramics made of the mechanochemically synthesized powder possesed a good metallic characteristic.
New green phosphor is synthesized by reducing $LiAlO_2:xEu^{3+}$ phosphors in a low pressure $H_2$ atmosphere. The $LiAlO_2:xEu^{3+}$ prepared by a solid state reaction method is reported as red phosphor. The effect of the reduction treatment on the $LiAlO_2:xEu^{3+}$ on the crystalline phase change and photoluminescence (PL) property are characterized. The reduced phosphor had a broad green light spectrum centered at 524 nm. The PL intensity of the reduced phosphor increased to a maximum at the reduction temperature of $1100^{\circ}C$. The PL intensity decreased with a further increase in the reduction temperature. The crystalline phase constituting the reduced phosphor varied with the temperature. A new crystalline phase $Li_2Al_4O_7$ was observed at $1100^{\circ}C$. The origin of the green-light emission is discussed in relation to the crystalline phase change.
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