This research was conducted to determine contents of saponins and alkloids for plants distributed in the sourthern region of Korea. The extracts from each plants were purified by solvent fractionation, column chromatography, TLC and analyzed GC and HPLC. As a result, contents crude gingseng saponins and saikosaponins were the highest in Oenothera odorata and Metaplexis japonica, respectively. and contents crude alkaloids was the highest in Metaplexis japonica among the all plants xamined. HPLC was conducted to detect of saponins. As a result, ginseng saponin-like substances was detected in the extracts of Euphobia splendens, Taraxacum mongolicum and Metaplexis japonica, gingsen-like substances and its of saikosaponin c-like substances was detected in the extracts of Camellia japonica and Aleurites fordii. GC was conducted to detect of alkaloid. As a result, nicotine-like substances was detected in only the extracts of Fatsia japonica.
Ginseng saponins have been known as main active principles and are quantified as the index components of ginseng and its products for quality control. However ginseng saponins are easily hydrolyzed in acidic solutions of crude drug preparations. Due to the hydrolysis of saponins in acidic condition, it is generally difficult to determine ginseng saponins In crude drug preparations. Ginseng saponins, prosapogenins and sapogenins of crude drug extracts were quantified by HPLC. Ginseng saponins were quantified by HPLC on $Lichrosorb-NH_2$ column with acetonitrile/water/1-butanol(80:20:10, v/v). Ginseng $prosapogenin-Rg_2$ and $-Rg_2$ were extracted with ethyl acetate from $50\%$ acetic acid hydrolyzates of saponin fractions and quantified by HPLC on $Lichrosorb-NH_2$ column with acetonitrile/water(90:10, v/v). Ginseng sapogenins, panafadiol and panaxatriol, were extracted with diethyl ether from $7\%-sulfuric$ acid hydrolyzates of saponin fractions and quantified by HPLC on ${\mu}-Bondapak\;C_{18}$ column with acetonitrile/methano1/chloroform(83:10:7, v/v). These methods of analyses of sapogenins and prosapogenins were more useful for quality control than those of ginseng saponins in some of crude drug preparations.
As a part of studios on the Quality control of index components in crude drug preparations, extraction yields of ginseng saponins from crude drug extracts were identified by TLC and quantified by HPLC. So-Shi-Ho-Tang(小柴胡湯), Sa-Kun-Ja-Tang(四君子湯), Yook-Kun-Ja-Tang(六君子湯) and In-sam-Tang(人蔘湯) were extracted with water, 30%-ethanol, 50%-ethanol, 80%-ethanol and absolute ethanol to analyze ginseng saponins in the crude drug extracts prepared with various concentrations of ethanol. Ginseng saponins were extracted considerably more from the extracts with higher concentrations of ethanol than those with water or lower concentrations of ethanol. Extraction yields of ginseng-side-Rb$_1$, -Rb$_2$ and -R$_c$ from four crude drug preparations were the lowest as 4.9~45.9%, 5.0~40.1, and 6.3~43.7% in water extract and the highest as 29.5~62.6%, 26.7~61.4% and 31.4~62.0% in absolute ethanol extract, compared with those of 80%-methanol extracts.
To develop Salicornia herbacea as a functional food material, crude polysaccharides and saponins were isolated from 80% ethanolic extracts of Salicornia herbacea using Diaion HP-20 column chromatography, and biological activities including anti-oxidation, anti-proliferation of cancer cells, and immune activities were investigated. The hydrogen-donating properties of crude polysaccharides and saponins were above 20% at $500{\mu}g/mL$ concentration. The reducing power of fractions increased in a dose-dependent manner. Crude polysaccharides and saponins at $500{\mu}g/mL$ inhibited more than 20% and 50% of proliferation by PC-3 and HT-29 human cancer cells, respectively. The anti-oxidative and anti-cancer properties of crude saponins were higher than those of crude polysaccharides. Also, proliferation in spleen cells and (nitric oxide) NO production in RAW264.7 macrophages treated with crude polysaccharides increased in a dose-dependent manner compared with the untreated control cells. However, crude saponins at concentration greater than $500{\mu}g/mL$ resulted in decreases in immune activities. Immune activities of crude polysaccharide were greater than those of crude saponins. These results indicate that Salicornia herbacea may be used as functional food materials.
Choi Kang Ju;Ko Sung Ryong;Kim Seok Chang;Kim Man Wook
Proceedings of the Ginseng society Conference
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1993.09a
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pp.206-214
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1993
Ginseng saponins have been known as main active principles and analyzed as the index components in ginseng and its products for quality control. But it is generally difficult to analyze the saponins in crude drug preparations. Saponins, Prosapogenins and sapogenins of crude drug preparation were identified by TLC and determined quantitatively by HPLC. $Prosapogemins-Rg_3\;-Rg_2\;and\;{\Delta}^{20}-prosapogenin$ were extracted with ethyl acetate from $50\%$ acetic acid hydrolyzates of saponin fractions and identified by TLC with lower phase of $CHCl_3/MeOH/H_2$ O\65:35:10. v/v)on silica gel plate, and quantified by HPLC on $Lichrosorb-NH_2$ column with $CH_3CN/H_2O(90:10,\;v/v).$ Sapogenins. panaxadiol and panaxatriol. were extracted with ethyl ether from $7\%-sulfuric$ acid hydrolyzates of saponin fractions and identified by TLC with chloroform/acetone(1 : 1 v/v) on silica gel plate. and quantified by HPLC on u - Bondapak $C^{18}$ column with $CH_3CN/MeOH/CHCl_3(83:10:7.\;v/v).$ These analyses of prosapogenins and sapogenins are more useful for quality control than those of saponins in crude drug preparations such as So - Shi - Ho - Tang(소시호탕), Sa - Kun - Ja - Tang(사군자탕), Yook - Kun - Ja - Tang(육군자탕), and In - Sam -Tang(인삼탕)
To develop soybean cake as a functional food material, the anti-oxidative and cytotoxic activities against human colon cancer cells of crude saponins isolated from 70% (v/v) ethanol extracts of cake were investigated. The Diaion HP-20 adsorption method was used for isolation of crude saponins, which were then eluted with 100% ethanol. The non-saponin fraction was removed by elution with $H_2O$ and 20% (v/v) ethanol. The results of thin layer chromatography (TLC) analysis confirmed that crude saponins were present in the 100% ethanol extract of soybean cake. The hydrogen-donating properties of saponins were more than 60% at a concentration of $1,000\;{\mu}g/mL$. malondialdehyde(MDA) production was $1,200\;{\mu}mol\;MDA/g$ in mouse liver homogenate treated with crude saponins at the concentration of $1,000\;{\mu}g/mL$. This value was lower than that of the control, which was $3,700\;{\mu}mol\;MDA/g$. Saponins inhibited the growth of colon cancer cells in a dose- and time-dependent manner. Saponins also resulted in a decrease in the proportion of cells in the G1 phase of the cell cycle, whereas the cell proportion in G2/M phase was increased with $1,000\;{\mu}g/mL$ saponins. Thus, we conclude that saponins may induce G2/M cell cycle arrest.
Crude ginseng saponin fraction reduced the production of thromboxane $A_2$in the lipopolysaccharide-stimulated macrophages. Several kinds of crude saponins showed variant potency that might be caused by the compositional difference of ginseng saponins. From the metabolic labeling experimental data, this reduction of thromboxane $A_2$formation, at least in part, resulted from the reduction of protein synthesis of inducible isozyme of cyclooxygenase(COX-2). This activity may be resulted from the fact that ginseng saponins have steroidal moiety in their structures.
Crude saponins of soybean and Azuki bean (2.0 mg/plate)were most effective against Trp-p-2, and also all of legume saponins (2.0 mg/plate)were excellent effective against aflatoxin $B_1$. Crude saponins of taro, burdock and ginseng were remarkably effective at ranging from 1.0 mg to 2.0 mg per plate against MeIQ. Especially ginseng saponin was excellent effective and arrow root saponins was remarkably effective against MeIQ, respectively. Plant saponins of taro, lotus burdock, arrow root and ginseng except for dodok were most effective activities against aflatoxin $B_1$.
Kwak, Yi-Seong;Moon, You-Jin;Kyung, Jong-Soo;Kim, Tae-Hwan;Rhee, Man Hee
Biomedical Science Letters
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v.26
no.2
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pp.66-74
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2020
This study was carried out to investigate the protective effect of crude saponin from Platycodon grandiflorum on Clinical chemical parameters in male rats acutely exposed to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-ρ-dioxin (TCDD). Crude saponin was prepared from Korean Platycodon grandiflorum with Diaion HP-20 adsorption chromatography after extraction of 80% ethanol at 75℃. The crude saponin was confirmed by thin layer chrmatography. When compared with ginseng saponins, the crude saponin had both a few number of saponins and a broad distribution. Forty male rats (200±20 g) were divided into 4 groups. Normal control (NC) group received vehicle and saline; TCDD-treated (TT) group received TCDD (40 ㎍/kg, single dose) intraperitoneally; Platycodon grandiflorum saponin (PG5 and PG10) groups received crude saponin 5 mg/kg and 10 mg/kg (p.o), respectively, for 2 weeks before 1 week of TCDD-exposure. Increase of body weight was retarded greatly by TCDD-exposure. Body weight of animals in TT group was significantly decrease after 2 days of TCDD-exposure. However, body weights of animals in PG groups increased through the experimental perimental period, although the increasing rate was slower than that of NC group. Increases in contents of blood glucose, total cholesterol and triglyceride (TG) and activities of amylase, lipase, AST, ALT and LDH by toxic action of TCDD were significantly attenuated by crude saponin from Platycodon grandiflorum (P<0.05). In conclusion, these results suggest that crude saponin prepared from Korean Platycodon grandiflorum might be a member of useful protective agents against TCDD, which is one of the environmental hormones.
The objective of this study was to investigate the effect of crude ginseng total saponins (CGS) against airway inflammation (AI) and airway hyperresponsiveness (AH) induced by diesel exhaust particles (DEP) in mice. AI and AH were induced by the intratracheal instillation with 0.1 $mg/m{\ell}$ of DEP suspension once a week for 10 weeks combined with ovalbumin (OVA) sensitization. Mice were also treated orally with 75 $mg/m{\ell}$ of CGS, 5 days a week for 10 weeks. Oral CGS treatment decreased in the level of serum immunoglobulin (IgE) and histamine increased by DEP and OVA, and declined respiratory resistance. It also dropped an enhanced infiltration of eosinophils in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of mice, and an increased T helper type 2 cell derived cytokine levels such as of interleukin (IL)-4, IL-13 and IL-5 in the BALF. However, it did not influence T helper type 1 cytokine such as interferon-gamma in the BALF. These results indicate that CGS may alleviate allergen-related AI and AH in mice and may play an important role in the modulation of asthmatic inflammation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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