In the present paper, we discribed distributions patterns of pits on the tracheids of Pinus koraiensis. The number of bordered pits on a tracheid is more numerous than that of cross-field pittings. And they appeared different in the number depending on the shape and size of tracheids. Both pit and cross-field pitting on a tracheid is fewer in number near the pith. The number of bordered pits on the tracheid increased rapidly from pith toward cambial zone but that of cross-field pittings increased gradually. The number of bordered pit and corss-field pitting is more frequent in the first-formed tracheid, and the number of bordered pit decreased rapidly from earlywood to latewood but that of corss-field pittings decreased gradually. Bordered pits on a tracheid are more numerous at the end of tracheids and cross-field pittings occur more frequently in the center part of a tracheid.
To know the structural difference between the ray parenchyma and ray tracheid among Pinus densiflora, Pinus rigida, Pinus koraiensis and Larix kaempferi, an observation was carried out under the FE-SEM. The longest ray parenchyma and ray tracheid were found in Pinus koraiensis species while the shortest ray tracheid and ray parenchyma were found in Pinus densiflora and Larix kaempferi. Larix kaempferi had more than one endwall pit in its ray parenchyma. Pinus densiflora was found highest in the pit aperture diameter in ray tracheid and aperture diameter in the cross-field pit. The pit border width in ray tracheid and lumen diameter of ray parenchyma were found highest in Pinus rigida. The cell wall thickness of ray parenchyma and pit aperture diameter in endwall pit of ray tracheid were found highest in Pinus koraiensis compared to other species.
소나무의 가도관과 유연벽공의 미세구조를 연구하는데 공초점반사현미경법을 이용하여 획득한 3차원 화상을 사용하였다. 가도관 유연벽공의 토러스, 마르고, 벽공연의 미세구조가 명확하게 관찰되었으며, 교분야벽공의 미세구조로 가도관과 방사유세포 사이의 연결구조 및 방사유세포 내의 역학적 지지구조도 관찰할 수 있었다. 가도관 세포벽의 3차원 화상에서는 S1, S2, S3층과 이 층들의 사이에 있는 이행층의 존재도 확인할 수 있었다. 또한 S3층과 S2층의 마이크로 피브릴 배향의 관찰이 가능하였고, 유연벽공 주변의 복잡한 마이크로피브릴 배향 특성도 직접적으로 확인할 수 있었다. 본 연구의 결과 공초점반사현미경법은 소나무 가도관의 세포벽, 유연벽공, 교분야벽공의 미세구조를 연구하는데 유용하게 이용될 수 있는 현미경 기법으로 여겨졌다.
Optical microscope was used to observe the difference of safranine penetration in Pinus densiflora, Pinus rigida, Pinus koraiensis and Larix kaempferi grown in Korea. It was found that Pinus koraiensis contained the highest number of ray parenchyma and ray tracheids. In longitudinal direction, latewood penetration was found higher than that of earlywood. The number of resin canals was found highest in Pinus koraiensis and lowest in Pinus rigida. The resin canal conducted safranine higher than longitudinal tracheids. In longitudinal direction, safranine diffused from longitudinal tracheid to ray parenchyma through the cross-field pits and from the longitudinal resin canal to ray parenchyma or longitudinal tracheid. Safranine diffused from longitudinal tracheid to its neighboring tracheid through bordered pit or ray parenchyma through the cross-field pits.
노천 광산 채굴 시나리오와 관련하여 현재 중국에서는 주요 수동 및 정기 검사를 위한 비디오 모니터링을 사용하는 것으로 인건비를 지속적으로 투자해야 하며 적시성이 낮다. 이 조기경보 모니터링의 문제를 해결하기 위해 이 글에서는 공간화 알고리즘 모델을 개발하여 노천광산의 월경채굴 조기경보시스템을 설계하고 광산채굴장비의 지리적 정보를 산출하고 실시간으로 광산 승인 범위의 레이어 좌표와 비교하고, 자동으로 광산의 월경 채굴 행동을 예측한다. 장시 핑샹 지역을 연구 대상으로 하여 노천 광산 채굴 엔지니어링 기계 장비를 식별 및 추적 대상으로 선정하였으며, 현장 실험을 통해 시스템이 안정적이고 신뢰할 수 있으며 검증 시스템의 목표 추적 정확도가 높은 것으로 나타났으며, 광산 채굴 감독의 적시성과 정확성을 향상시킬 수 있고 감독의 인건비를 크게 절감할 수 있다.
The cross sectional image of thin oxide failure of MOS device could be observed by Emission Microscope and Focused Ion Beam at the weak point. The oxide failures in low electric field was associated with the presence of a particle or abnormal pattern. The failures occuring at medium field are related to a pit of Si substrate. The pits could be originated from the microdefects of Cz Si wafer.
For large scale applications of high temperature superconductor (HTS) such as transmission cables, motors and generators, long length of flexible HTS conductor is required. Currently, Bi-2223 HTS tape is capable of being fabricated in longer than 100 m length by industrial processes. In this study, we fabricated 100 m 19 filamentary Bi-2223 ($Bi_{1.8}Pb_{0.4}Sr_2Ca_2O_{10+x}$) HTS tape by PIT (Power in Tube) process. Critical current(IC) of this long length tape was measured 18.5 A at 77K, self field. Critical current of 100 m length tape was mainly resulted from the increase of inhomogeneity in oxide from the increase of inhomogeneity in oxide layer. Engineering critical current (Je=Ic/total tape cross-section area) that is important factor for practical applications and fabrication cost was measured 2.2 kA/cm2.
단막공(單膜孔)을 지니는 후막(厚膜)의 타일로시스가 삼나무형(型) 또는 편백형(型) 분야막공(分野膜孔)을 나타내는 낙우송(落羽松)의 수간(樹幹) 춘재(春材) 가도관(假導管)에서 관찰(觀察)되었으며 이러한 타일로시스는 방사유세포(放射柔細胞)가 가도관내강(假導管內腔)내로 확대(擴大) 침입(侵入)됨으로써 형성(形成)되는 것으로 여겨졌다.
소나무재선충병은 우리나라의 대표 수종인 소나무를 괴사시키는 주요 산림병의 하나로 재선충의 침입과 수체내에서의 이동 경로 파악은 이들의 서식 형태를 구명하는데 매우 중요하다. 따라서 본 연구에서는 감염목 내에서의 재선충 주요 서식 부위와 이동 경로를 명확히 구명하기 위해 재선충 피해목에 대한 현미경적 조사를 수행하였다. 그 결과 피해목의 특징으로는 횡단면, 방사단면, 접선단면 모두에서 주로 방사조직이 감염을 통해 진하게 착색된 것으로 드러났으며 수지구에서도 집중적인 피해가 관찰되었다. 또한 형성층과 가까운 변재 부위에서는 연륜을 따라 접선방향으로 연속 배열된 상해수지구로 보이는 특징이 관찰되었다. 재선충은 방사가도관보다는 방사유세포에서 그리고 수평수지구를 지니지 않는 단열방사조직보다는 수평수지구를 지니는 방추형방사조직에서 훨씬 더 많은 재선충이 발견되었으며 방사조직에서 가도관으로 이동하는 선충도 관찰되었다. 방사조직에서 가도관으로의 이동 시 가도관의 벽을 천공한 다음 이동하거나 크기가 작은 개구부인 측벽의 유연벽공을 통해 이동하기보다는 크기가 큰 개구부인 창상 직교분야벽공을 이동 통로로 삼는 것으로 사료되었다.
Compression, lateral, and opposite woods in the stem and branch of rimu (Dacrydium cupressinum Lamb.), a softwood species indigenous to New Zealand, were described and compared in the anatomical aspects. Qualitatively, growth rings were wide in the compression wood, intermediate in the lateral wood, and narrow in the opposite wood. Tracheid transition from early wood to late wood was very gradual in the compression wood but was more abrupt in both the lateral and opposite woods. When viewed transversely, compression wood tracheids showed a roundish outline except at the growth ring boundary but lateral and opposite wood tracheids were angular to rectangular in outline. Intercellular spaces were occasionally detected in the compression wood except in the late wood at the growth ring boundary but were absent from both the lateral and opposite woods. Slit-like extensions of the bordered pit openings caused by the location of pit apertures within short and narrow helical grooves were observed in the compression wood tracheids but not in the opposite or lateral wood tracheids. In the compression wood tracheids, fine striations in the form of fine checks or grooves were observed on the lumen surfaces and the innermost $S_3$ layer of secondary wall was absent. In the tracheids of lateral and opposite woods, the $S_3$ layer was sometimes absent but occasionally highly developed. Cross-field pits in the compression wood appeared to be piceoid due to slit-like pit apertures but those in the lateral and opposite wood tracheids showed cupressoid to taxodioid. Quantitatively, compression wood tracheids were somewhat shorter than those of opposite or lateral wood in stem but not different from the opposite or lateral wood tracheids in branch. The walls were thicker in the compression wood than in the lateral or opposite wood. Uniseriate rays in the compression wood were fewer than in the lateral or opposite wood.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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