Fu, Wei;Fang, Xiaowei;Wu, Lidong;Hu, Weijuan;Yang, Tao
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제26권6호
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pp.511-518
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2022
Sepsis-associated myocardial injury, an invertible myocardial depression, is a common complication of sepsis. Neogambogic acid is an active compound in garcinia and exerts anthelmintic, anti-inflammatory, and detoxification properties. The role of neogambogic acid in sepsis-associated myocardial injury was assessed. Firstly, mice were pretreated with neogambogic acid and then subjected to lipopolysaccharide treatment to induce sepsis. Results showed that lipopolysaccharide treatment induced up-regulation of biomarkers involved in cardiac injury, including lactate dehydrogenase (LDH), creatine kinase-MB (CK-MB), and troponin I (cTnI). However, pretreatment with neogambogic acid reduced levels of LDH, CK-MB, and cTnI, and ameliorated histopathological changes in the heart tissues of septic mice. Secondly, neogambogic acid also improved cardiac function in septic mice through reduction in left ventricular end-diastolic pressure, and enhancement of ejection fraction, fractional shortening, and left ventricular systolic mean pressure. Moreover, neogambogic acid suppressed cardiac apoptosis and inflammation in septic mice and reduced cardiac fibrosis. Lastly, protein expression of p-p38, p-JNK, and p-NF-κB in septic mice was decreased by neogambogic acid. In conclusion, neogambogic acid exerted anti-apoptotic, anti-fibrotic, and anti-inflammatory effects in septic mice through the inactivation of MAPK/NF-κB pathway.
Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is a zoonotic disease, and its clinical information and prevalence are important. This study was conducted on 22 feline patients from the Republic of Korea (ROK), suspected to suffer from a tick-borne disease. Four cats were positive for SFTS, and genotypes B-1, B-3, D, and F were identified. Clinical symptoms, such as anorexia, jaundice, thrombocytopenia, leukopenia, and hyperbilirubinemia, were detected. This is the first report of SFTS virus genotypes B-1, D, and F from cats in the ROK. Moreover, our results suggest that jaundice may be an indicator of SFTS in cats.
Objectives : The present study has been undertaken to investigate the effects of Carthami Semen and Jogyeongjongok-Tang on pregnant rats. Method : In this experiment, the pregnant rats were administered by water extracts of Carthami Semen and Jogyeongjongok-Tang. The levels of weights, ALT, AST, ALP, BUN, creatinine, progesterone, Na and K in serum and reproductive indices of the rats were measured after treatment. Results : The levels of body weight gains were not significantly changed in comparison with Control group in Carthami Semen group and Jogyeongjongok-Tang group. In the levels of reproductive indices of the rats, the number of corpora lutea, implantation and viable fetuses, post-implantation loss, fetal weight and placental wight were not significantly changed in comparison with Control group in Carthami Semen group and Jogyeongjongok-Tang group. But pre-implantation loss was significantly increased in comparison with Control group in Carthami Semen group. The levels of BUN, creatine, ALT, AST and ALP were not significantly changed in comparison with Control group in Carthami Semen group and Jogyeongjongok-Tang group. The level of progesterone was not significantly changed in comparison with Control group in Carthami Semen group and Jogyeongjongok-Tang group. The levels of Na and K were not significantly changed in comparison with Control group in Carthami Semen group and Jogyeongjongok-Tang group. Conclusion : Reviewing these experimetal results, it appeared that Carthami Semen and Jogyeongjongok-Tang had not toxicity on pregnant rats.
BACKGROUND/OBJECTIVES: To investigate the effect and regulatory mechanism of resveratrol supplementation on the mitochondrial energy metabolism of rats with exercise-induced fatigue. MATERIALS/METHODS: Forty-eight Sprague-Dawley male rats were divided randomly into a blank control group (C), resveratrol group (R), exercise group (E), and exercise and resveratrol group (ER), with 12 rats in each group. Group ER and group E performed 6-wk swimming training with 5% wt-bearing, 60 min each time, 6 days a wk. Group ER was given resveratrol 50 mg/kg by gavage one hour after exercise; group R was only given resveratrol 50 mg/kg by gavage; group C and group E were fed normally. The same volume of solvent was given by gavage every day. RESULTS: Resveratrol supplementation could reduce the plasma blood urea nitrogen content, creatine kinase activity, and malondialdehyde content in the skeletal muscle, increase the total superoxide dismutase activity in the skeletal muscle, and improve the fatigue state. Resveratrol supplementation could improve the activities of Ca2+-Mg2+-ATPase, Na+-K+-ATPase, succinate dehydrogenase, and citrate synthase in the skeletal muscle. Furthermore, resveratrol supplementation could up-regulate the sirtuin 1 (SIRT1)-proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α (PGC-1α)-nuclear respiratory factor 1 pathway. CONCLUSIONS: Resveratrol supplementation could promote mitochondrial biosynthesis via the SIRT1/PGC-1α pathway, increase the activity of the mitochondrial energy metabolism-related enzymes, improve the antioxidant capacity of the body, and promote recovery from exercise-induced fatigue.
The purpose of this study was to analyze the effects of intake of aronia, montmorency, and Prunus mume on 10 km endurance exercise by investigating changes in blood lactate, ammonia, creatine kinase (CK), and lactate dehydrogenase (LDH), and eventually to recommend them as ergogenic aids, which are effective for recovering from exercise fatigue and muscle damage. The subjects were divided into a P. mume intake group, an aronia intake group, a montmorency intake group, and a control group. Blood samples were taken from the brachial vein at rest, and at 0, 30 min, and 24 hr after running to measure recovery status. All data were analyzed by a two-way repeated-measures analysis of variance using SPSS. The results are summarized as follows: The changes in blood ammonia and LDH concentration following 10 km of running were not significantly different among the groups. However, lactate and CK recovery ratio increased significantly in the aronia and montmorency groups compared to those in the P. mume and control groups. In particular, CK concentration was significantly different in the montmorency group compared to that in the other groups. These results suggest that the effects of aronia and montmorency are associated with improved recovery from muscle fatigue and damage induced by highly intensive exercise, endurance exercise, or overtraining. In particular, montmorency is recommended as an ergogenic aid to inhibit muscle pain resulting from high-intensity endurance exercise.
Skeletal muscle, essential for metabolism, thermoregulation, and immunity, undergoes myogenic differentiation that results in myotube formation. Trans-anethole (TA), the major constituent in essential oil produced by anise, star anise, and fennel, whose function in skeletal muscle has not yet been elucidated. Therefore, we investigated whether TA influenced muscle differentiation in mouse C2C12 myoblasts. Cells were induced to differentiate using a differentiation medium with or without TA (50 or 200 mg/mL) daily for 5 days. We measured myotube length and diameter after differentiation days 1, 3, and 5 and analyzed the expression of myogenic markers (myoblast determination protein 1, myogenin, myocyte enhancer factor 2, muscle creatine kinase, and myosin heavy chain) and atrophy-related genes (atrogin-1 and muscle ring finger-1 [MuRF-1]) using quantitative real-time PCR. Additionally, we observed the expression of total protein kinase B (Akt) and phosphorylated Akt (p-Akt) using western blotting. Our data showed that TA significantly induced the formation of smaller and thinner myotubes and reduced the myogenic factor expression. Furthermore, the atrogin-1 and MuRF-1 expression markedly increased by TA. Consistent with these findings, TA significantly decreased the expression of total Akt and p-Akt. Taken together, these results indicate that TA inhibits myogenic differentiation of C2C12 cells via reduction of both total Akt and p-Akt. Our findings may provide valuable insights into the impact of PAA on individuals at risk of muscle atrophy.
This study is aimed at understanding the role of arsenic in Roxarsone in causing fatty livers in mule ducks. One hundred 10-week-old mule ducks were randomly divided into 5 groups. Ducks received 2 weeks of various treatments followed by 2 weeks of withdrawal. The treatments were non-treatment (control), 300 mg/kg Roxarsone inclusion for 2 weeks ($1^{st}$ and $2^{nd}$ week), Roxarsone inclusion for one week ($2^{nd}$ week only), restrict feeding, or Roxarsone analogue (3-nitro-4-hydroxyphenyl acid) inclusion. Results showed that feed intake and body weight in the Roxarsone groups and the restrict feeding group decreased significantly during the treatment period. However only the liver and heart weights were significantly decreased (p<0.05) in the restrict feeding group. Fatty acid synthetase (FAS) activity showed a significant decrease (p<0.05) in the Roxarsone groups and the restrict feeding group, two-week-Roxarsone treatment significantly increased NADP-malic dehydrogenase (MDH) activity compared to the restrict (p<0.05). After 2 weeks drug withdrawal, the 1-week-Roxarsone or restrict feeding group showed significantly increased (p<0.05) glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PDH) activity (p<0.05). Two-week-Roxarsone treatment significantly decreased (p<0.05) the high density lipoprotein (HDL) and increased (p<0.05) the low density lipoprotein (LDL) and very low density lipoprotein (VLDL) ratio. After drug withdrawal, the 1-week-Roxarsone or restrict feeding group showed significantly increased (p<0.05) creatine kinase (CK) activity. The 2-week-Roxarsone treatment group showed significantly increased (p<0.05) aspartate aminotransferase (AST) activity. The restrict feeding treatment group showed significantly decreased (p<0.05) total protein (TP) concentration. After drug withdrawal, the related enzyme activities in the blood that reflected the liver function were restored to the normal physiological range, except for the total bilirubin concentration and CK activity in the 1-week-Roxarsone group. This group showed a significant increase (p<0.05). Thus, the reasons for liver enlargement in the Roxarsone and restrict feeding groups were different.
본 연구는 축사 내에서 집약적으로 사육되고 있는 꽃사슴의 녹용 성장기간 중의 혈액성분변화와 녹용성장과의 관련성 해석을 위한 기초자료를 제공하고자 수행하였다. 녹용성장기간 중 혈액성분의 변화를 측정하기 위하여 우리 내에서 사육 중인 4${\sim}$6년 생 꽃사슴 웅록 25두를 무작위로 선별하여, 낙각 직후부터 10일 간격으로 절각일(50일)까지 혈액을 채취하여 미네랄과 효소 활성치를 측정하였다. 칼슘과 인의 농도는 녹용성장기간 중 커다란 변동이 없었으며 나트륨, 칼륨, 염소의 농도는 낙각 직후와 녹용성장에 따른 경시적인 유의차가 나타났다. AST, ALT, amylase, CK, GGT 및 LDH의 농도는 낙각 직후와 녹용성장에 따른 유의차는 인정되지 않았으나, ALK-P의 농도는 녹용성장이 진행되면서 계속 증가하여 낙각 후 50일 경에는 최고치를 나타내어 낙각시의 농도와 유의차가 나타났으며(p〈0.01), CK와 LDH의 활성은 다른 동물들보다 높게 나타났다.
Development of mouse fetus brains can be defined morphologically and functionally by three developmental stages, embryo day (ED) 16, postnatal stage one week and eight weeks. These defined stages of brain development may be closely associated with differential gene expression rates due to limited cellular resources such as energy, space, and free water. Complex patterns of expressed genes and proteins during brain development suggests the changes in relative concentrations of proteins rather than the increase in numbers of new gene products. This study was designed to evaluate early protein expression pattern in mouse fetus brain. The mouse brain proteome of fetus at ED 15.5, and 19.5 was obtained using 2-dimensional gel electrophoresis (DE). Analysis of the 2-DE gels in pH 3-10 range revealed the presence of 15 differentially expressed spots, of which 11 spots were identified to be known proteins following MALDI-TOF analysis; 3 spots were up-regulated and 8 spots were down-regulated in the mouse fetus brain at ED 15.5. UP-regulated proteins were identified as MCG18238, isoform M2 of pyruvate kinase isozymes M1/M2, isoform 2 of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K, heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2, creatine kinase B-type, 40S ribosomal protein SA and hemoglobin subunit beta-H1. Down-regulated proteins were putative uncharacterized protein, lactoylglutathione lyase and secreted acidic cysteine rich glycoprotein. Our results revealed composite profiles of mouse fetus brain proteins related to mouse fetus development by 2-DE analysis implying possible roles of these proteins in neural differentiation.
The present study was designed to investigate the cardioprotective effects of Korean Red Ginseng extract (KRG) on isoproterenol (ISO)-induced cardiac injury in rats, particularly in regards to electrocardiographic changes, hemodynamics, cardiac function, serum cardiac enzymes, components of the myocardial antioxidant defense system, as well as inflammatory markers and histopathological changes in heart tissue. ISO (150 mg/kg, subcutaneous, two doses administered at 24-hour intervals) treatment induced significant decreases in P waves and QRS complexes (p<0.01), as well as a significant increase in ST segments. Moreover, ISO-treated rats exhibited decreases in left-ventricular systolic pressure, maximal rate of developed left ventricular pressure ($+dP/dt_{max}$) and minimal rate of developed left ventricular pressure ($-dP/dt_{max}$), in addition to significant increases in lactate dehydrogenase, aspartate transaminase, alanine transaminase and creatine kinase activity. Heart rate, however, was not significantly altered. And the activities of superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase were decreased, whereas the activity of malondialdehyde was increased in the ISO-treated group. ISO-treated group also showed increased caspase-3 level, release of inflammatory markers and neutrophil infiltration in heart tissue. KRG pretreatment (250 and 500 mg/kg, respectively) significantly ameliorated almost all of the parameters of heart failure and myocardial injury induced by ISO. The protective effect of KRG on ISO-induced cardiac injury was further confirmed by histopathological study. In this regard, ISO treatment induced fewer morphological changes in rats pretreated with 250 or 500 mg/kg of KRG. Compared with the control group, all indexes in rats administered KRG (500 mg/kg) alone were unaltered (p>0.05). Our results suggest that KRG significantly protects against cardiac injury and ISO-induced cardiac infarction by bolstering antioxidant action in myocardial tissue.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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