Fe2O3 nanoparticles with the mixed structure of cubic and nanorod were synthesized by precipitation, hydrothermal, sol-gel method, etching process and heat treatment. Fe2O3/TiO2 core-shell (CS) of type Fe2O3@TiO2 composite was fabricated on a 20 nm nanolayer of TiO2 coated on the surface of Fe2O3 nanoparticles. Fe2O3/TiO2 yolk-shell (YS) composite was prepared by chemical etching and heat treatment of Fe2O3/TiO2 CS nanoparticles. Physical properties of Fe2O3, Fe2O3@TiO2 CS and Fe2O3@TiO2 YS nanoparticles were characterized by FE-SEM, HR-TEM and X-ray diffraction. The solar reflectance, commission internationale de l'Elcairage (CIE) color coordinate and heat shield temperatures of Fe2O3, CS and YS type Fe2O3@TiO2 pigments filled with poly acrylate (PA) paints were investigated by UV-Vis-NIR spectrometer and homemade heat shield temperature measuring device. The Fe2O3@TiO2 YS red pigment filled PA composite exhibited excellent near infrared light reflecting performance and also reduced the heat shield temperature of 13 ℃ than that of Fe2O3 filled counterparts.
Park, Guk-Hyo;Sin, Hyo-Sun;Yeo, Dong-Hun;Hong, Yeon-U
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.11a
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pp.251-251
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2009
The generation of energy and the cooling of system using thermoelectric semiconductor material have been in spotlight. Thermoelectric effect increases with the decrease of the thermal conductivity. In the thermoelectric devices, thermal conductivity is related to phonon scattering. Therefore, few studies have been conducted in the thermoelectric materials dispersed nano oxide particle for increasing the phonon scattering. However, core-shell structure which nano particle disperses in solvents and then which thermoelectric materials coated on the nano oxide particles has not been reported. In this study, we selected commercial nano powder such as $Al_2O_3$. This nano particle was about 20nm and was crushed aggregate by mechanical treatment. We have developed the effect of the dispersant and the solvent. The properties of particles were evaluated by SEM, TEM, particle size analysis, and BET. Dispersion and dispersion stability were evaluated by electronic microscope and turbidity.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.10a
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pp.1.1-1.1
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2011
Electrospinning has known to be very effective tool for production of versatile one-dimensional (1D) nanostructured materials such as nanofibers, nanorod, and nanotubes and for easily assembly to two-, three-dimensional(2D, 3D) nanostructures such as thin film, membrane, and nonwoven web, etc. We have studied on the electrospinning technology for novel energy storage and conversion materials such as advanced separator, dye sensitized solar cell, supercapacitor, etc. High heat-resistive nanofibrous membrane as a new separator for future lithium ion polymer battery was prepared by electrospinning of PVdF based composite solution. The novel nanofibrous composite nonwovens have tensile strength of above 50 MPa and modulus of above 1.3 GPa. The internal structure of the electrospun composite nanofiber with a diameter of few hundreds nanometer were composed of core-shell nanostructure. And also electrospun $TiO_2$ nanorod/nanosphere based dye-sensitized solar cells with high efficiency are successfully prepared. Some battery performance will be introduced.
Ceramic nano pigments have attracted much interest owing to recent demand for nontoxic, heavy metal-free pigments. In general, ceramic pigments must possess thermal stability at high temperature, however nanosized powder easily undergoes aggregation at high temperature, and its color turns. serveral groups have focused on to minimize agglomeration and oxidation, a core-shell structure with a silica coating is suggested. In this review, we introduce the reported the trend of nano-ceramic powders and we summarized method improve color and physical properties throuth morphology control and ceramic coating technology.
To determine three-dimensional fiber orientation states in injection-molded short fiber composites a CLSM (Confocal Laser Scanning Microscope) is used. Since the CLSM optically sections the composites, more than two cross-sections either on or below the surface of the composite can be obtained. Three dimensional fiber orientation states can be determined with geometric parameters of fibers on two parallel cross-sections. For experiment, carbon fiber reinforced polystyrene is examined by the CLSM. Geometric parameters of fibers are measured by image analysis. In order to compactly describe fiber orientation states, orientation tensors are used. Orientation tensors are determined at different positions of the prepared specimen. Three dimensional orientation states are obtained without the difficulty in determining the out-of-plane angles by utilizing images on two parallel planes acquired by the CLSM. Orientation states are different at different positions and show the shell-core structure along the thickness of the specimen.
Jeon, Sang Gweon;Yang, Jin Young;Park, Keun Woo;Kim, Geon-Joong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.12
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pp.3583-3589
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2014
This study evaluated a simple and useful route to the synthesis of mesoporous $TiO_2$ microcapsules with a hollow macro-core structure. A hydrophilic precursor sol containing the surfactants in the hydrophobic solvents was deposited on PMMA polymer surfaces modified by non-thermal plasma to produce mesoporous shells after calcination. The surface of the PMMA polymer spheres was coated with $NH_4F$ and CTAB to control the interfacial properties and promote the subsequent deposition of inorganic sols. These hollow type mesoporous $TiO_2$ microcapsules could be applied as an efficient substrate for the immobilization of DNA oligonucleotides.
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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2003.02a
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pp.6-7
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2003
반도체 양자점 구조는 양자크기 효과를 이용하여, 인공적으로 원자와 같이 매우 좁은 선폭의 에너지준위를 만들어 낼 수 있다는 점에서 관심을 끌고 있는 물질 구조이다. 특히 양자점 구조는 크기에 따라 에너지 준위의 위치가 조절되므로, 기본적인 물성을 탐구하는 물리적인 관점에서 뿐만이 아니라 실용적인 관점에서도 이를 이용한 전자, 광전자 및 광소자에 관한 연구가 활발히 진행되고 있다. 반도체 양자점은 여러 가지 다양한 방법으로 제작되고 있는데 대표적으로 유리 안에 반도체 미세구조를 첨가하는 방법, Stranski-Krastanow 생장에 의한 자발 형성 방법, 리소그래피에 의한 식각 방법, 그리고 화학반응에 의해 콜로이드 상태로 제작하는 방법 등이 있다. (중략)
In order to analyze the formation mechanism of iron oxide nanoparticles, we measured the heat flow of $Fe(OL)_3$ precursor with temperature, and TEM images and AC susceptibility of aliquots samples sequentially taken from the reaction solution, respectively. The thermal decomposition of two OL-chain from $Fe(OL)_3$ produced the Fe-OL monomer, which were contributed to the formation of iron oxide nanoparticles. In the initial stage of nanoparticles formation, the small iron oxide nanoparticles had ${\gamma}-Fe_2O_3$ structure. However, as the iron oxide nanoparticles were rapidly growth, the iron oxide nanoparticles showed ${\gamma}-Fe_2O_3$-FeO core-shell structure which the FeO layer was formed on the surface of ${\gamma}-Fe_2O_3$ nanoparticles by insufficient oxygen supply from the reaction solution. These nanoparticles were transformed to $Fe_3O_4$ structure by oxidation during long aging time at high temperature. Finally, the $Fe_3O_4$ nanoparticles with high saturation magnetization and stable in the air could be easily synthesized by the thermal decomposition method.
We report a synthesis of non-toxic InP nanocrystals using non-pyrolytic precursors instead of pyrolytic and unstable tris(trimethylsilyl)phosphine, a popular precursor for synthesis of InP nanocrystals. In this study, InP nanocrystals are successfully synthesized using hexaethyl phosphorous triamide (HPT) and the synthesized InP nanocrystals showed a broad and weak photoluminescence (PL) spectrum. As synthesized InP nanocrystals are subjected to further surface modification process to enhance their stability and photoluminescence. Surface modification of InP nanocrystals is done at $230^{\circ}C$ using 1-dodecanethiol, zinc acetate and fatty acid as sources of ZnS shell. After surface modification, the synthesized InP/ZnS nanocrystals show intense PL spectra centered at the emission wavelength 612 nm through 633 nm. The synthesized InP/ZnS core/shell structure is confirmed with X-ray diffraction (XRD) and Inductively Coupled Plasma - Atomic Emission Spectrometer (ICP-AES). After surface modification, InP/ZnS nanocrystals having narrow particle size distribution are observed by Field Emission Transmission Electron Microscope (FE-TEM). In contrast to uncapped InP nanocrystals, InP/ZnS nanocrystals treated with a newly developed surface modified procedure show highly enhanced PL spectra with quantum yield of 47%.
We investigate the microstructural and magnetic property changes of $DyH_2$, $Cu+DyH_2$, and $Al+DyH_2$ diffusion-treated NdFeB sintered magnets with the post annealing (PA) temperature. The coercivity of all the diffusion-treated magnets increases with increasing heat treatment temperature except at $910^{\circ}C$, where it decreases slightly. Moreover, at $880^{\circ}C$, the coercivity increases by 3.8 kOe in Cu and 4.7 kOe in Al-mixed $DyH_2$-coated magnets, whereas this increase is relatively low (3.0 kOe) in the magnet coated with only $DyH_2$. Both Cu and Al have an almost similar effect on the coercivity improvement, particularly over the heat treatment temperature range of $790-880^{\circ}C$. The diffusivity and diffusion depth of Dy increases in those magnets that are treated with Cu or Al-mixed $DyH_2$, mainly because of the comparatively easy diffusion path provided by Cu and Al owing to their solubility in the Nd-rich grain boundary phase. The formation of a highly anisotropic $(Nd,\;Dy)_2Fe_{14}B$ phase layer, which acts as the shell in the core-shell-type structure so as to prevent the reverse domain movement, is the cause of enhanced coercivity of diffusion-treated Nd-Fe-B magnets.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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