La-modified PbTiO3 Powders and ceramics were prepared by coprecipitation and salt decomposition method. In this process, fine and homogeneous single phase of La-modified PbTiO3 was synthesized at lower temperature than oxide mixing method. And these powders contributed to lowering calcination temperature and rising sintering properties. The properties of these powders and the change of properties with themperature and the effect of powder properties on sintering were investigated.
The Nb doped BaTiO3 was synthesized by coprecipitation method using H2O2 media in region from pH 8 to pH 11. The powder prepared by using this method was crystallized at about 20$0^{\circ}C$ and average particle size was controlled by heat treatment. Because of preparation having fine particle and relatively narrow particle size distribution, high performance PTC device was made of these precipitated powders.
To synthesize $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ phosphor, gadolinium-europium oxalate precursors were prepared from oxalic acid, NaOH or aqueous ammonia via coprecipitation method. The obtained precursors were heat-treated and then characterized by XRD, SEM and PL. The kinds and amounts of coprecipitant (NaOH or aqueous ammonia) were found to affect the powder morphology and properties of gadolinium-europium oxalate precursors. Two crystalline precursors and one amorphous precursor were synthesized. The nanometer-sized amorphous gadolinium-europium oxalate precursor was first prepared using the oxalate coprecipitation technique. The calcined powders obtained from the amorphous precursor were nearly spherical in shape, and a narrow size distribution was obtained. The NaOH coprecipitant was more effective in the preparation of nanometer-sized spherical powders. A thermal decomposition process was conducted for the three kinds of precursors. The photoluminescence property was also measured as a function of europium content, and concentration quenching occurred for samples with europium concentrations of over 10 mol%.
The 2, 4, 6 and 8mol% Y2O3 doped-ZrO2 powders (20 kinds) with the addedtion of Al2O3 upto 8wt% were prepared by coprecipitation method using the zirconium oxyacetate, yttrium chloride and aluminum nitrate as starting materials. The coprecipitated powders were characterized by XRD, TG-DTA, FT-IR and SEM. The sintering properties of zirconia-alumina composites prepared by 2YSZ and 8YSZ powders containing various Al2O3 contents were also investigated. With increasing the yttria stabilizer contents, the amount of exothermic heat for zirconia crystallization decreased. And it was confirmed that the crystallizing temperature of coprecipitated zirconia powders increased and the crystallization process occurred in a wide temperature range, as Al2O3 content increased in 8YSZ.
The $(Y,Gd)BO_3:Eu^{3+}$ phosphor was made by coprecipitation method. The precipitated powders were amorphous. The value of pH in the process of coprecipitation was critical for the luminescence of phosphors. The particle size and morphology were influenced by pH value. The lower calcination temperature and hydrothermal synthesis leads to the distortion of lattices. The distorted lattices changed the symmetry of $Eu^{3+}$ site. The broken inversion symmetry in the distorted lattice caused the increased emission of $^5D_0{\rightarrow}^7D_2$ transition.
In order to fabricate solid electrolyte CaO-stabilized ZrO2 of high density sintered body economically 13 mol% CaO-stabilized ZrO2 powders were synthesized by the coprecipitation method. The characteristics and sintering behavior of fine powder were investigated. The precipitates has the specific surface area of 193 m2/g and apperaed to be fine and spherical primary particles with a size of approximately 5nm. The crystalliza-tion temperture of CaO-stabilized ZrO2 was 462$^{\circ}C$. The tetragonal phase was stable in the low calcining tempe-rature regions and the cubic zirconia solid solution was formed from above 120$0^{\circ}C$ through an intermediate stage of formation of CaZrO3 By introducing fine powders washed with alcohol and ball-milling process after calcination the sintered body was possible to attain the value of above 92% of the theoretical density at low temperature of 120$0^{\circ}C$.
Antibiotic composite was synthesized by coprecipitation of silver nitrate into hydroxyapatite. Adsorbed amount of silver ion was examined by the variation of concentration of silver nitrate, temperature, pressure and curing time. Optimum condition for silver-hydroxyapatite adsorption could be achieved. Physical and chemical characteristic properties of synthesized silver-hydroxyapatite were tested by ICP-MS, SEM-EDAX, DSC and XRD. Antibiotic properties for gram positive staphylococcus aureus (ATCC 6538) and gram negative escherichia coli (ATCC 25922) were tested by shake flake method.
Park, Yeong-Uk;Kim, Jong-Sun;Gwon, Hyeok-Jo;Seo, Dong-Hwa;Kim, Seong-Uk;Hong, Ji-Hyeon;Gang, Gi-Seok
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2010.05a
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pp.37.1-37.1
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2010
The multi-component olivine cathode material, $LiMn_{1/3}Fe_{1/3}Co_{1/3}PO_4$, was prepared via a novel coprecipitation method of the mixed transition metal oxalate, $Mn_{1/3}Fe_{1/3}Co_{1/3}(C_2O_4){\cdot}2H_2O$. The stoichiometric ratio and distribution of transition metals in the oxalate, therefore, in the olivine product, was affected sensitively by the environments in the coprecipitation process, while they are the important factors in determining the electrochemical property of electrode materials with multiple transition metals. The effect of the pH, atmosphere, temperature, and aging time was investigated thoroughly with respect to the atomic ratio of transition metals, phase purity, and morphology of the mixed transition metal oxalate. The electrochemical activity of each transition metal in the olivine synthesized through this method clearly was enhanced as indicated in the cyclic voltammetry (CV) and galvanostatic charge/discharge measurement. Three distinctive contributions from Mn, Fe, and Co redox couples were detected reversibly in multiple charge and discharge processes. The first discharge capacity at the C/5 rate was $140.5\;mAh\;g^{-1}$ with good cycle retention. The rate capability test showed that the high capacity still is retained even at the 4C and 6C rates with 102 and $81\;mAh\;g^{-1}$, respectively.
Effect of mixing homogeneity in powder mixtures of Si3N4 and sintering additive (10mol% YAG) prepared by coprecipitation on the mechanical properties of pressureless-sintered body was investigated. Sintering was performed in a graphtie furnace at 1850℃ for 0.5h under 0.15MPa N2 atmosphere using Si3N4 powder bed. Results from the measurement of Young's modulus, Vickers hardness, 4-point-bending strength, and KIC for the coprecipitation-treated (CP) and the mechanically-mixed specimens(MM) showed that a remarkable improvement in flexural strength and Weibull parameter can be achieved for the CPspecimens: (677±68MPa, 12.0) for CP samples and (539±108MPa, 5.5) for MM. Other properties were almost same irrespective of preparation methods.
The influence of reaction conditions on the MnZn ferrite coprecipitation process were investigated using mixed metla sulfate solution and ammonium oxalate. In order to minimize the metallic ion losses and to control the particle size, the optimum reaction conditions were as follows; reaction temperature $25^{\circ}C$, metal sulfate concentration 0.3M, molar ratio of ammonium oxalate/mixed metal sulfate 1.1:1. The production yield was as high as 97.6% of theoretical yield at optimum reaction condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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