This paper reports the effect of adding reduced graphene oxide (RGO) as a conductive material to the composition of an electrode for capacitive deionization (CDI), a process to remove salt from water using ionic adsorption and desorption driven by external applied voltage. RGO can be synthesized in an inexpensive way by the reduction and exfoliation of GO, and removing the oxygen-containing groups and recovering a conjugated structure. GO powder can be obtained from the modification of Hummers method and reduced into RGO using a thermal method. The physical and electrochemical characteristics of RGO material were evaluated and its desalination performance was tested with a CDI unit cell with a potentiostat and conductivity meter, by varying the applied voltage and feed rate of the salt solution. The performance of RGO was compared to graphite as a conductive material in a CDI electrode. The result showed RGO can increase the capacitance, reduce the equivalent series resistance, and improve the electrosorption capacity of CDI electrode.
For a reliability assessment of machinery parts, accurate performance test, environmental test, life test, etc. are required on the sample. In the performance test conditions of various machinery parts, some problems happen such as needs to rise temperature rapidly with large flow of oil having very low thermal conductivity and to measure very high torque or tiny torque, etc. This study brings out the method to apply heat to rise temperature for large flow of oil without chemical change in a performance test of oil cooler. To measure large scale of torque in a performance test of planetary gearbox of excavator, the method of torque measurement is proposed by replacing the large torque meter priced very expensive. To measure very small torque on lubricated friction, a methode of force balance type test mechanism is introduced for tests of piston assembly.
Polymer composites which have electrical properties have been studied in various industries. The Multi-walled carbon nanotube (MWCNT) are thought to be reinforcements for polymers because of their high aspect ratio and specially mechanical, thermal and electrical properties. We introduced MWCNT and impact modifier in order to improve thermal and mechanical properties of Polyphenylene sulfide (PPS) and give electric characteristic to PPS. The thermal properties were investigated by Differential scanning calorimeter (DSC) and Thermogravimetric analysis (TGA). The morphology, mechanical properties and electrical characteristic were performed by Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), Izod impact tester and surface resistance meter. As a result, we could find that the PPS/MWCNT composites have high conductivity and good mechanical properties than neat PPS resin.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2016.05a
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pp.456-460
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2016
최근 기후변화의 영향과 급격한 도시화로 인한 하천 저류능력의 감소 및 부적절한 하수시설의 설계로 도시유역의 홍수 위험성이 증가하면서 적극적인 구조물적 홍수방어대책으로 대심도터널의 활용에 대한 필요성이 대두되고 있다. 일본을 비롯한 외국에서는 대심도터널의 활용이 적극적으로 고려되고 있으며 실제 설치 및 운영 사례 또한 증가하고 있다. 그러나 국내에서는 아직까지 홍수 방어용 대심도터널의 설치 및 운영된 사례가 없고 설계 및 시공과 관련한 기준 및 연구가 미미한 실정이다. 본 연구에서는 대심도터널 내부에서의 이상흐름 거동특성을 구명하기 위하여 터널을 모형화한 수평관에서 실험적 연구를 수행하였다. 직경 100 mm 투명 아크릴관으로 제작된 수평관 내부를 흐르는 물에 공기를 주입하여 기포를 발생시키고 전기전도계를 이용하여 유속변화에 따른 관에서의 물-공기 혼합 이상흐름의 거동특성에 대해 살펴보았다. 실험결과 터널 계통 전반에서의 물-공기(이상류) 거동 특성을 파악할 수 있었다. 이를 통해 대심도터널 내부 공기에 대한 효과적인 제어로 흐름의 안정화 및 그에 따른 수리성능의 개선효과를 기대할 수 있으며, 도시지역의 집중강우로 인한 수방재 대응 기술개발을 위한 기초자료로 활용할 수 있을 것으로 기대된다.
This study was carried out easily to determine the refreshing time of natural Zeolite used for the clearing of Livestock waste water and to investigate the relationship between EC of solution and adsorption amount on Zeolite. During the adsorption reaction, EC of supernatant solution decreased till the equilibrium was reached and kept a constant level after it. EC was greatly decreased with the concentration of solution and the magnitude of adsorbent. Decrease in EC of suspension was found to be lesser in addition of Na-Zeolite than Ca-Zeolite. EC change of Livestock waste water was shown to be similar tendency to that of the simulated waste water. On the cumulative adsorption isotherm, the EC of suspension increased until the EC value of the initial solution as the increase in treatment times. Therefore, it is apparent that the exchange point of natural zeolite should be in the vicinity of the EC value of initial waste water.
Experiments and computations were conducted to investigate the heat insulation characteristics of multi layer materials for cultivation greenhouse. In case of the experiments, measurements of temperature were carried out with a K-type thermocouples and data logger to research the heat transfer in the experimental module generated by the heat source. A thermal conductivity meter, QTM-500 based on modified transient hot wire method was used to measure the thermal conductivity of multi layer materials. The numerical analyses were performed by commercial code CFX-11 according to the variation of multi layer materials without air layer. The experimental results showed that the heat insulation of multi layer materials was higher than single layer materials by 50~90%. It was found that the effect of heat insulation was raised by the combination of multi layer materials.
In this paper, we suggested the relationship between resistivity of coastal groundwater and NaCl equivalent salinity for the quantitative interpretation the results of surface/borehole resistivity and electromagnetic data. 38 groundwater samples having electrical conductivity higher than about 1,000 ${\mu}S/cm$ were analyzed to derive the empirical relationship between groundwater resistivity and NaCl equivalent salinity. We used Schlumberger chart GEN-8 to convert ion concentration from hydrochemical analysis to the equivalent NaCl salinity, and the portable meter to measure the in situ electrical conductivity of groundwater samples. From the hydrochemical analysis, relationship between the groundwater resistivity $(R_w)$ and equivalent NaCl salinity (Eq_NaCl) is expressed as Eq_NaCl=$5935.3551{\times}R_w^{-1.0993}$, and relationship between the groundwater electrical conductivity (EC) and total dissolved solids (TDS) is expressed as TDS=0.721*EC. We believe these relationships are very useful to assess the seawater intrusion in western and southern coastal area.
The IPA-co-HDO-co-(TPA/MA) copolymers for all-vanadium redox flow battery were synthesized by melt condensation polymerization using isophthalic acid(IPA), 1,6-hexandiol (HDO), terephthalic acid(TPA) and maleic anhydride(MA). The amination of chloromethylated IPA-co- HDO-co-(TPA/MA)(CIHTM) copolymer was carried out using trimethylamine, and the anion exchange membrane was also prepared by UV crosslinking reaction. The structure and thermal stability of IHTM copolymers were confirmed by FTIR, $^1H$ NMR, and TGA analysis. The anion membrane properties such as water uptake, ion exchange capacity, electric resistance and electrical conductivity, were measured by gravimetry, titration and LCR meter. The efficiency of the all-vanadium redox flow battery was analyzed. The ion exchange capacity, electric resistance and electrical conductivity were 1.10 meq/g, $1.98{\Omega}{\cdot}cm^2$, and 0.009 S/cm, respectively. The efficiency of charge-discharge, voltage, and energy for the allvanadium redox flow battery were 96.5, 74.6, 70.0%, respectively.
Recently, transport parameters of conservative solutes such as KCl in a porous medium have been successfully determined using time domain reflectometry (TDR) . This study was initiated to Investigate the applicability of TDR technique to monitoring the fate of a heavy metal ion in a sandy soil and the distribution of its concentration along travel distance with time. A column test was conducted in a laboratory that consists of monitoring both resident and flux concentrations of $ZnCl_2$in a sandy soil under a breakthrough condition. A tracer of $ZnCl_2$(10 g/L) was injected onto the top surface of the sample as pulse type as soon as a steady-state condition was achieved. Time-series measurements of resistance and electrical conductivity were performed at 10 cm and 20 cm of distances from the inlet boundary by horizontal-positioning of parallel TDR metallic rods and using an EC-meter for the effluent exiting the bottom boundary respectively. In addition. Zn ions of the effluent were analyzed by ICP-AES. Since the mode and position of concentration detected by TDR and effluent were different, comparison between ICP analysis and TDR-detected concentration was made by predicting flux concentration using CDE model accommodating a decay constant with the transport parameters obtained from the resident concentrations. The experimental results showed that the resident concentration resulted in earlier and higher peak than the flux concentration obtained by EC-meter, implying the homogeneity of the packed sandy soil. A close agreement was found between the predicted from the transport parameters obtained by TDR and the measured $ZnCl_2$concentration. This indicates that TDR technique can also be applied to monitoring heavy metal concentrations in the soil once that a decay constant is obtained for a given soil.
In past, dye diffusion and dyeing rate in fibers have been emphasized in dyeing phenomena. However, in the light of the properties of colloids in the surface of disperse phase and dispersion, there exist specific characters such as adsorption or electric double layer, which seems to play important roles in determining the physiochemical properties in the dyeing system. Electrostatic bonding, hydrogen bonding and Van der Waals adsorption are common in dyeing as well as covalent bonding. Particularly, electrostatic bonding is premised on the existance of ionic radicals in fibers. The present study was aimed to clarify the electrokinetic phenomena of dyeing through the role of electric double layer by ion in amphoteric fibers with different ionic effects under different pH. Spectrophotometric analysis method was used to compare dyeing condition of surface, which can be detected by electrokinetic phenomena and the inner of fibers after deceleration of dyed fibers. Nylon and wool, the typical amphoteric fibers were dyed with monoazo acid dyes such as C.I. Acid Orange 20, and C.I. Acid Orange 10. Various combinations were prepared by combining pH, temperature and dye concentration, in order to generate streaming electric potential which were measured by microvolt meter and specific conductivity meter. The results were transformed to zeta potential by Helmholtz-Smoluchowski formular and to surface electric charge density by Suzawa formular, surface dye amount, and effective surface area of fibers. The amount of dyes of inner fibers were also measured by the Lambert-Beer’s law. The main results obtained are as follows. 1. By measuring zeta pontential, it was possible to detect the dyeing mechanism, surface charge density, surface dye amount and effective surface area concerning dye adsorption of the amphoteric fibers. 2. Zeta pontential increases in negative at low pH and high dye concentration in the process of dyeing. This implied that there existed ionic bond formation in the dyeing mechanism between acid dyes and amphoteric fibers. 3. Dibasic acid dye had little changing rate in zeta potential due to the difference in solubility of dye and in number of dissociated ions per dye molecule to bond with amino radicals of amphoteric fibers. The dye adsorption of mono basic acid dye was higher than that of dibasic acid dye. 4. The effective surface areas concerning dyeing were $6.3E+05\;cm^2/g$ in nylon, $1.6E+07\;cm^2/g$ in wool fiber being higher order of wool then nylon.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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