This study aims to evaluate the color stability and surface roughness of the single-shade composite resin after finishing and polishing for primary molars. A single-shade composite resin (OM, OMNICHROMA) and two multi-shade composite resins (FT, FiltekTM Z350XT; ES, ESTELITE® SIGMA QUICK) were included. The specimens were divided into three subgroups using different polishing methods: control, Sof-Lex XT, and Sof-Lex Diamond. For color stability tests, cavities were prepared on extracted primary second molars and restored with experimental composite resins. Each specimen was immersed in the coffee solution for 48 hours. The color difference of each specimen was calculated. For surface roughness tests, cylindrical specimens were crafted with experimental composite resins. Surface roughness was analyzed using an atomic force microscope and a scanning electron microscope. In the color stability tests, FT demonstrated a significantly lower ΔEab than ES among the control groups, but no significant differences were observed between the ΔEab values of OM and FT or OM and ES. Additionally, no significant differences were found between the Sof-Lex XT and Sof-Lex Diamond subgroups in the three composite groups. Moreover, no significant differences in the surface roughness were found between the three composite groups, regardless of the polishing methods. The single-shade composite resin demonstrated comparable color stability and surface roughness to that of the multi-shade composite resins regardless of the polishing methods used in restoring primary molars. The single-shade composite resin is expected to be applicable in clinical pediatric dentistry reducing chair time due to the easy shade matching procedures.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the color stability of composite resins used for splinting teeth by comparing a self-cure resin cement (Superbond C&B, SB), a flowable composite resin (G-aenial Universal Flo A2, GU), and a composite resin exclusively used for splinting teeth (G-Fix, GF) before and after aging in NaOCl. Methods: Resin samples were fabricated to a size of 2 mm thickness and 8.5 mm diameter and light-cured with an LED light curing unit (G-Light, n = 12). Immediately after fabrication, CIE L*a*b* values of the resin samples were measured with a spectrophotometer (CM-5) as baseline. Then, the resin samples were immersed in 5% NaOCl at $60^{\circ}C$ and the color was measured after 23 hours every day for 4 days. Data were analyzed with one-way ANOVA followed by Duncan post hoc test (p<0.05), and color differences (${\Delta}E$) of resin samples before and after NaOCl aging were also calculated. Results: For SB, there were no changes in L* and a* values but changes were observed in b* values. For GU, there were no changes in L* and b* values but in a* values. For GF, changes were observed in L*, a*, and b* values. All resin samples showed highest ${\Delta}E$ between baseline and the 1st day of NaOCl immersion. ${\Delta}E$ of SB, GU, and GF was 4.6 - 5.8, 4.9 - 7.9, and 9.9 - 16.9, respectively. GF showed highest color change during NaOCl aging. Conclusion: The results of this color quality evaluation showed that the composite resin exclusively used for splinting teeth might be more vulnerable to color change during intraoral service.
PURPOSE. The aim of this study was to compare the flexural strength of polymethyl methacrylate (PMMA) and bis-acryl composite resin reinforced with polyethylene and glass fibers. MATERIALS AND METHODS. Three groups of rectangular test specimens (n = 15) of each of the two resin/fiber reinforcement were prepared for flexural strength test and unreinforced group served as the control. Specimens were loaded in a universal testing machine until fracture. The mean flexural strengths (MPa) was compared by one way ANOVA test, followed by Scheffe analysis, using a significance level of 0.05. Flexural strength between fiber-reinforced resin groups were compared by independent samples t-test. RESULTS. For control groups, the flexural strength for PMMA (215.53 MPa) was significantly lower than for bis-acryl composite resin (240.09 MPa). Glass fiber reinforcement produced significantly higher flexural strength for both PMMA (267.01 MPa) and bis-acryl composite resin (305.65 MPa), but the polyethylene fibers showed no significant difference (PMMA resin-218.55 MPa and bis-acryl composite resin-241.66 MPa). Among the reinforced groups, silane impregnated glass fibers showed highest flexural strength for bis-acryl composite resin (305.65 MPa). CONCLUSION. Of two fiber reinforcement methods evaluated, glass fiber reinforcement for the PMMA resin and bis-acryl composite resin materials produced highest flexural strength. Clinical implications. On the basis of this in-vitro study, the use of glass and polyethylene fibers may be an effective way to reinforce provisional restorative resins. When esthetics and space are of concern, glass fiber seems to be the most appropriate method for reinforcing provisional restorative resins.
There has been many researches aimed at reinforcing the strength of resin, and these have led to the development and use of numerous materials in recent years. A case in point, is the recent development of plasma-treated polyethylene fiber which has been used mainly in fixed provisional restoration to reduce the incidence of fractures. This study aims at assessing whether plasma-treated polyethylene fiber as applied to composite resin is effective in increasing the flexural strength and how applied portions affect this. Twenty-four applied and eight unapplied composite resin bars were fabricated. Twenty-four applied specimens were divided into three groups. Plasma treated polyethylene fiber was applied to the groups each with different portions of composite resin. In the first group, plasma-treated polyethylene fiber was not applied. In the second group, fiber was applied to the compression side of composite resin. Fiber was applied to the tension side in the third group, while fiber was embedded in the tension side of the composite resin in the fourth group. Each specimen was tested by use of a three-point bending strength test with an instron testing machine, and the flexural strength was calculated. The following results were obtained. : 1. Under the conditions of this study, the third and fourth groups demonstrated a statistically greater flexural strength compared to the first and second groups. 2. But there was no statistically significant difference, not only between the first group and the second group, but also between the third group and the fourth group. Taken together, it can be concluded that plasma-treated polyethylene fiber applied to composite resin is an effective method in increasing flexural strength, and the best way of increasing the flexural strength is by application of plasma-treated polyethylene fiber to the tension side, or the embedding of same in composite resin. It must be mentioned however that this test used a static single-load test method. This method determined the maximum stresses that could be tolerated, but this might not be valid where the prediction of clinical failure is concerned. In order therefore to clinically utilize plasma-treated polyethylene fiber to reinforce the composite resin, it is suggested that a further study which considers the various loads be undertaken.
PURPOSE. The purpose of this study is to evaluate the repair bond strength of a nanohybrid resin composite to three CAD/CAM blocks using different intraoral ceramic repair systems. MATERIALS AND METHODS. Three CAD/CAM blocks (Lava Ultimate, Cerasmart, and Vitablocks Mark II) were selected for the study. Thirty-two specimens were fabricated from each block. Specimens were randomly divided into eight groups for the following different intraoral repair systems: Group 1: control group (no treatment); Group 2: 34.5% phosphoric acid etching; Group 3: CoJet System; Group 4: Z-Prime Plus System; Group 5: GC Repair System; Group 6: Cimara System; Group 7: Porcelain Repair System; and Group 8: Clearfil Repair System. Then, nanohybrid resin composite (Tetric Evo Ceram) was packed onto treated blocks surfaces. The specimens were thermocycled before application of repair systems and after application of composite resin. After second thermal cycling, blocks were cut into bars (1 × 1 × 12 ㎣) for microtensile bond strength tests. Data were analyzed using two-way ANOVA and Tukey's HSD test (α=.05). RESULTS. Cimara System, Porcelain Repair, and Clearfil Repair systems significantly increased the bond strength of nanohybrid resin composite to all CAD/CAM blocks when compared with the other tested repair systems (P<.05). In terms of CAD/CAM blocks, the lowest values were observed in Vitablocks Mark II groups (P<.05). CONCLUSION. All repair systems used in the study exhibited clinically acceptable bond strength and can be recommended for clinical use.
Recently, super fiber reinforced composite materials are widely used in many industries due to high mechanical properties. In this study, 2 different types of composite materials were manufactured in order to compare their mechanical properties. Carbon and Aramid fibers were used for reinforcement materials and Bisphenol-A type epoxy resin was for matrix. Two kinds of fiber-reinforced materials were manufactured by RIM(Resin Injection Molding) method. Before manufacturing composite materials, the optimal manufacturing and curing process condition were established and the ratio of reinforcement to epoxy resin was discussed. FT-IR analysis was conducted to clarify the structure of epoxy resin. Thermal and mechanical property test were also carried out. The cross-section of composite materials was observed using a scanning electron microscope(SEM).
An experimental investigation of the physical properties of light curing composite resin P-50 was performed, in which an argon ion laser beam was irradiated. The physical and mechanical properties of laser polymerized composite resin were determined by measuring the compressive strength, diametral tensile strength, curing depth and microhardness depending upon the experimental conditions such as the laser irradiation time(10sec, 20sec, 30sec) and laser power(300mW, 500mW, 1000mW). These observations were compared with a conventional visible light curing technique. In addition, to evaluate the marginal adaptation, Class V cavity was prepared on the buccal or lingual surface of the extracted premolar and filled with P-50 light curing resin. The test samples were irradiated with both light sources so that the interface between the restoration and the tooth structure were observed under scanning electron microscope. The most of physical and mechanical properties of the laser cured resin showed a remarkable improvement than those treated with the conventional light source, while the observations with the scanning electron microscope provided no significant difference for two polymerized sources. From the results in the experiment it appears that the potential of an argon ion laser is of important value of the use in the polymerization of composite resin.
Fully biodegradable and environment-friendly green composite specimens were made using ramie fibers and soy protein concentrate (SPC) resin. SPC was used as continuous phase resin in green composites. The SPC resin was plasticized with glycerin. Precuring and curing processes for the resin were optimized to obtain required mechanical properties. Unidirectional green composites were prepared by combining 65% (on weight basis) ramie fibers and SPC resin. The tensile strength and Young's modulus of these composites were significantly higher compared to those of pure SPC resin. Tensile and flexural properties of the composite in the longitudinal direction were moderate and found to be significantly higher than those of three common wood varieties. In the transverse direction, however, their properties were comparable with those of wood specimens. Scanning electron microscope (SEM) micrographs of the tensile fracture surfaces of the green composite indicated good interfacial bonding between ramie fibers and SPC resin. Theoretical values for tensile strength and Young's modulus, calculated using simple rule of mixture were higher than the experimentally obtained values. The main reasons for this discrepancy are loss of fiber alignment, voids and fiber compression due to resin shrinking during curing.
In order to investigate the cytotoxicity of composite resin in vitro, BALB / C mouse fibroblast were cultured in MEM in which silux, P-50, microrest, clearfil, amalgam and glass - ionomer, in shape of $2{\times}9mm$ circular disk. The experiments were- performed by cell count on 4 hours, 1, 3, 6 days and the composite resin groups, amalgam, glass - ionomer were compared. 1. On the sixth day, the cellular number of resin composite groups were remarkedly reduced, in contrast, the that of amalgam and glass - ionomer group continuously increased. 2. It was only on the 4 hours that the cellular number contained in amalgam were reduced, but increased thereafter, and the cellular number contained in glass - ionomer are greater than other groups. 3. In resin group, especially between self - curing resin and light - curing resin, there is no difference in cellular number statistically (p>0.05). 4. It was amalgam where the round cell without cellular process was found on the 4. hours and on the 6 th day the cell without cellular process was found numeroulsy in resin group whereas in amalgam and glass - ionomer, like control group was contained cell forming monolayer. These result suggested that the toxicity of the self - curing and light - curing resin greater than that of the amalgam and glass - ionomer.
The purpose of the study was to evaluate the marginal sealing effect of composite resin inlays according to the luting techniques and compare them to the conventional direct resin filling technique. 90 cavities of class V were prepared on the buccal surface of 90 extracted molar teeth, which were divided into four groups. Cavities of control group were directly filled with Scotchbond 2 and P - 50, and those of composite resin inlay groups were luted with one of the followings: Adhesive bond followed by Adhesive cement, All bond followed by Adhesive cement, Fuji - ionomer type L All the specimens were immersed in India ink dye solution for 7 days at $37^{\circ}C$ incubator after thermocycling between $5^{\circ}C$ and $60^{\circ}C$ and longitudinally sectioned with diamond disk inot two parts All the specimens were observed at the occlusal and gingival margins and statistical analysis was performed. The results were as follows: 1. Groups filled with composite resin inlay showed less marginal leakage than the group directly filled(p<0.01). 2. There was no significant difference in marginal leakage between composite resin inlay groups luted with Adhesive bond followed by Adhesive cement and the group luted with All bond followed by Adhesive cement(p>0.05). 3. At occlusal margins, Composite resin inlay group luted with Adhesive bond followed by Adhesive cement showed less marginal leakage than the group luted with Fuii ionomer type I(p<0.01). At gingival margins, composite resin inlay group luted with All bond followed by Adhesive cement showed less marignal leakage than the group luted with Fuji ionomer type I(P<0.01).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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