Two experiments were conducted to evaluate the effect of supplementing a corn-soybean meal-based diet with an enzyme complex containing amylase, protease and xylanase on the performance, intestinal health, apparent ileal digestibility of amino acids and nutrient digestibility of weaned pigs. In Exp. 1, 108 piglets weaned at 28 d of age were fed one of three diets containing 0 (control), 100, or 150 ppm enzyme complex for 4 wks, based on a two-phase feeding program namely 1 to 7 d (phase 1) and 8 to 28 d (phase 2). At the end of the experiment, six pigs from the control group and the group supplemented with 150 ppm enzyme complex were chosen to collect digesta samples from intestine to measure viscosity and pH in the stomach, ileum, and cecum, as well as volatile fatty acid concentrations and composition of the microflora in the cecum and colon. There were linear increases (p<0.01) in weight gain, gain: feed ratio and digestibility of gross energy with the increasing dose rate of enzyme supplementation during the whole experiment. Supplementation with enzyme complex increased the digesta viscosity in the stomach (p<0.05) and significantly increased (p<0.01) the concentrations of acetic, propionic and butyric acid in the cecum and colon. Enzyme supplementation also significantly increased the population of Lactobacilli (p<0.01) in the cecum and decreased the population of E. coli (p<0.05) in the colon. In Exp. 2, six crossbred barrows (initial body weight: $18.26{\pm}1.21$ kg), fitted with a simple T-cannula at the distal ileum, were assigned to three dietary treatments according to a replicated $3{\times}3$ Latin Square design. The experimental diets were the same as the diets used in phase 2 in Exp. 1. Apparent ileal digestibility of isoleucine (p<0.01), valine (p<0.05) and aspartic acid (p<0.05) linearly increased with the increasing dose rate of enzyme supplementation. In conclusion, supplementation of the diet with an enzyme complex containing amylase, protease and xylanase improved piglet performance. This is likely a result of improvement in nutrient digestibility, volatile fatty acid concentrations and bacteria ratio in the large intestine.
MR-387A [(2S, 3R)-2-hydroxy-3-amino-4-phenylbutanoyl-L-valyl-L-prolyl-(2, 4-trans)- L-4-hydroxy-proline] reversibly inhibits aminopeptidase N (BC 3.4.11.2) in a process that is remarkable for its unusual degree of time dependence. The time required to inactivate the enzyme by 50$%$ ($t_{1/2}$) for establishing steady-state levels of $EI^*$complex was approximately 5 minutes. This indicates that the inhibition is a slow-binding process. In dissociation experiments of $EI^*$ complex, enzymic activity was regained slowly in a quadratic equation, indicating that the inhibition of aminopeptidase N by MR-387A is tight-binding and reversible. Thus, the binding of MR-387A by aminopeptidase N is slow and tight, with $K_{i}$ (for initial collision complex, EI) and $K_i{^*}$ (for final tightened complex, $EI^*$) of $2.2\times10^{-8}$ M (from Lineweaver-Burk plot) and $4.4\times10^{-10}$ M (from rate constants), respectively. These data indicate that MR-387A and aminopeptidase N are bound approximately 200-fold more tightly in the final $EI^*$complex than in the initial collision EI complex.
Kim, Ki-Hyun;Jeong, Jin-Young;Song, Il-Hwan;Lee, Sung-Dae;Ji, Sang-Yun;Lee, Yoo-Kyong;Nam, Ki-Taeg
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.12
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pp.740-748
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2018
This study was conducted to investigate the effects of dietary supplementation of enzyme complex (metalloprotease and xylanase) on growth performance, carcass characteristics and meat storability of broiler chickens. The experiment utilized a 2 (basal and low spec diets) ${\times}$ 3 (0, 0.5 or 1 g/kg of enzyme supplementation) factorial arrangement. A total of 360 male Ross broilers were randomly assigned into the following six groups: BD-T0 (basal diet + enzyme complex 0 g/kg), BD-T1 (basal diet + enzyme complex 0.5 g/kg), BD-T2 (basal diet + enzyme complex 1 g/kg), LD-T0 (low spec diet + enzyme complex 0 g/kg), LD-T1 (low spec diet + enzyme complex 0.5 g/kg), LD-T2 (low spec diet + enzyme complex 1 g/kg). Feed and water were provided ad libitum for 42 days, during which time feed intake and body weight were measured at one-week intervals. After the feeding trial, chickens were slaughtered by exsanguination and samples were collected. Feed intake was lower in the enzyme supplemented groups than the non-supplemented groups (p<0.05), as were body weight and gain (p<0.05). Thus, the feed conversion ratio improved in the enzyme supplemented groups relative to the non-supplemented groups (p<0.05). The carcass rate and production index were also significantly improved by supplementation with enzyme complex (p<0.05). Finally, the thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) values were lower in the enzyme supplementation groups after 6 storage days (p<0.05). In conclusion, dietary supplementation with enzyme complex including metalloprotease and xylanase improved growth performance, carcass characteristics, and storability of broiler chicken meat.
This protocol clarifies a simple and precise method for measuring the activity of xanthine oxidase (XO) enzyme inhibitor. XO enzyme, which accelerates oxidative stress-related disorders through its capacity to generate hydrogen peroxide and superoxide anion radicals (O2•-), has been found to be inhibited by several plant extracts. Enzyme samples were incubated with a suitable buffer containing adequate amounts of xanthine as a substrate to determine XO activity. The method depends on direct measurements of uric acid and hydrogen peroxide production to test XO with and without interference. The CUPRAC reagent (Cu(Nc)22+) was used to inhibit enzyme reaction after incubation was complete. The generated urate and peroxide reduced the Cu(II)-neocuproine complex (Cu(Nc)22+) to a brightly colored Cu(I)-neocuproine complex (Cu(Nc)2+), which was assessed with a spectrophotometer at 450 nm. XO activity was found to be directly related to the increased absorbance of the colored Cu(I)-neocuproine complex (Cu(Nc)2+). To eliminate catalase enzyme interference, the proposed method used sodium azide and was validated against XO activity using the UV method in matched samples with t-test analysis. The proposed assay can determine XO activity with high precision, as indicated by the correlation coefficient (R2 = 0.9935) from comparison with the reference protocol.
In last 30 years, mathematical tangle theory is applied to molecular biology, especially to DNA topology. The recent issues and research results of this topic are reviewed in this paper. We introduce a tangle which models an enzyme-DNA complex. The studies of 2-string tangle equations related to Topoisomerase II action and site-specific recombination is discussed. And 3-string tangle analysis of Mu-DNA complex, n-string tangle analysis ($n{\geq}4$) of DNA-enzyme synaptic complexes are also discussed.
This study was conducted to evaluate the effects of dietary complex enzyme (${\beta}$-mannanase 800 IU/kg and xylanase 700 IU/kg) in a diet containing corn distiller's dried grain with soluble (DDGS) on meat quality and pork fatty acid composition. Ninety-six pigs ([(Landrace${\times}$Yorkshire)${\times}$Duroc], with an average body weight of 68.77 kg were used in the 8 wk growth assay. Dietary treatments included 1) corn-soybean meal diet, 2) corn-soybean meal diet + 0.05% enzyme complex, 3) cornsoybean meal diet with DDGS and 4) corn-soybean meal diet with DDGS + 0.05% enzyme complex. The pigs were allotted randomly into pens (n=4 per pen) with six replicate pens per treatment by a completely randomized design. Pigs were slaughtered at the end of the experiment and the loin muscle was obtained for meat quality. Meat pH (p<0.01), firmness (p<0.01) and redness (p<0.05) were higher in DDGS-supplemented diet than in the corn-soy bean meal diet. However, color, marbling, lightness, yellowness, thiobarbituric acid reactive substances, water holing capacity, driploss, cooking loss and loin muscle area were not significantly different among the diets. The pigs fed the DGGS-supplemented diet had higher total unsaturated fatty acids (UFA) and total UFA/saturated fatty acid (SFA) ratio of loin and backfat. The results indicate that a diet containing DDGS can influence pH, firmness, redness and total UFA concentration and total UFA/SFA ratio of meat and backfat, but that enzyme addition has no affect on meat quality.
The enzymatic properties of soil cellobiohydrolase were examined and compared with those of cellobiohydrolase-active extracts from soil in the forms of enzyme-humic complex and humicfree enzyme, and cellobiohydrolase partially pruified from Aspergillus niger. The pH optima of soil cellobiohydrolase and cellobiohydrolase-humic complex were greater by 1.5-3.0 pH units than those of cellobiohydrolase in humic-free extract and from A. niger. Soil cellobiohydrolase and cellobiohydrolase-humic complex were remarkably resistant to thermal denaturation and proteolysis. These results confirm that cellobiohydrolase in soil is atable in conditions which rapidly inactivate microbial cellobiohydrolase and that its stability is due to the immobilization of this enzyme by association with humic substances. The Michaelis-Menten constants (Km) for soil, cellobiohydrolase-humic complex, humic free extract and cellobiohydrolase from A. niger were 22.1mg/ml, 11.3mg/ml, 10.6mg/ml and 4.5 mg/ml of Avicel, respectively.
This study was carried out to investigate the effect of enzyme complex on odor emission from swine slurry and the process of making swine liquid manure. Ammonia and hydrogen sulfide concentrations were significantly decreased by using the enzyme complex of liter per ton level of liquid swine slurry in the manure storage tank according to the time. Characteristics of liquid swine slurry were affected by the enzyme complex, total nitrogen and ammonia nitrogen contents were reduced compare with control. Ammonia and hydrogen sulfide concentrations in the finishing pig building and offensive odor compound on the boundary line of swine farm were significantly decreased by spraying in swine finishing building. In conclusion, the results obtained from this study suggest that using the enzyme complex of liter per ton level of liquid swine slurry for making liquid swine manure may improve the quality of swine liquid fertilizer and reduce odor emission. Also farm scale enzyme complex treatment may improve air quality in finishing pig building and deduce offensive odor compound of swine farm.
A variety of important roles for branched-chain amino acids in metabolic regulation has been suggested. Branched-chain $\alpha$-keto acid dehydrogenase(BCKAD) complex is a rate limiting enzyme in branched-chain amino acid metabolism. The purpose of this study was to examine the effects of exercise on the activity and activity state of branched-chain $\alpha$-keto acid dehydrogenase in rat hert and liver thssues. Forty-eight Sprague-Dawley rats were assigned into three experimental groups : sedentary control, exercised, or exercised-rested. Submaximal exercise(running) for two hours significantly increased basal activity without a change in total activity in both tissues, with a concomitiant increase in activity state of the enzyme complex. At 10 min post-exercise, heart enzyme activity significantly decreased, though not to the control level, while liver enzyme activity remained unchanged. These data suggested that the exercise-induced increase in branched-chain $\alpha$-keto acid decarboxylation in rat tissues may not be the result of enzyme synthesis, but rather is due to increased activity of the BCKAD.
Min-Jin Kwak;Dong-Jin Ha;Min Young Park;Ju Young Eor;Kwang-Youn Whang;Younghoon Kim
Journal of Animal Science and Technology
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v.66
no.2
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pp.398-411
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2024
Upregulation of the nutritional value of feed is the major target of various studies in the livestock industry, and dietary enzyme supplementation could aid in digesting the nondegrading nutrients of grains in feed ingredients. Dried distillers' grains with solubles (DDGS) is a byproduct of the fermentation process in the beverage industry and can be used as a large supply source of fiber in feed. Therefore, we conducted an experiment with male broiler chickens to investigate the effect of various types of enzymes on DDGS and compare the efficacy of single enzyme and multienzyme complexes on growth performance and gut environments in broiler chickens. We used 420 1-day-old broiler chickens (Ross 308), and they were allotted into 4 dietary treatments with seven replications (CON, corn-soybean meal [SBM] diet; NC, DDGS supplemented diet; SE, 0.05 % of mannanase supplemented DDGS-based diet; MC, 0.10% of multienzyme complex (mannanase and xylanase, glucanase) supplemented DDGS-based diet. The dietary exogenous enzyme in the DDGS-supplemented diet could improve growth performance as much as the growth of the control group, and digestibility of dry matter, crude protein, and gross energy were significantly increased by enzyme addition in groups of chicks fed DDGS-supplementation diet. Moreover, the populations of pathogenic bacteria, coliforms, and Bacteroidetes were significantly decreased by enzyme supplementation, which might lead to improved gut mucus-secreting cells and inflammatory cytokines in the jejunum. Collectively, dietary single enzyme and multienzyme complexes could improve gut environments, including intestinal immune responses and gut microbial population, and lead to improvement of growth performance in broiler chickens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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