Aerial parts of Sida rhombifolia Linn. (Malvaceae) were extracted successively using various solvents and screened for various parameters of antiarthritic activity such as adjuvant-induced arthritis, motor performance, and histopathological study. The ethanol and the aqueous extracts showed potent activity; further these extracts were fractionated by using column chromatography. The fraction ET1 isolated from ethanol extract showed the most potent antiarthritic activity.
An, Keun-Sang;Woo, Chang-Hoon;Kwon, O-Gon;An, Hee-Duk
Herbal Formula Science
/
v.16
no.2
/
pp.115-131
/
2008
실험목적 : 빈소산은 11가지 생약으로 구성된 복합 한약 처방으로 관절염을 포함한 다양한 염증성 질환의 치료제로 사용되어 왔으나, 관절염에 대한 직접적인 효력평가는 찾아 보기 힘들다. 따라서 본 실험에서는 빈소산 추출물이 Freund's complete adjuvant (FCA)로 유발된 rat 류마티스성 관절염에 미치는 치료 효과를 dexamethasone (15mg/kg, 복강 투여) 의 효과와 비교 평가하였다. 실험방법 : 류마티스성 관절염은 FCA (10mg in 1ml paraffin oil 0.1ml/rats)를 좌측 후지에 피내 투여하여 유발하였다. 실험동물은 Wistar 랫트를 사용하였고, FCA 투여 14일 후 유사한 무릎관절 둘레를 나타내는 류마티스성 관절염 유발 rat와 정상 rat 및 실험군을 그룹당 9마리씩 나누었다. 실험동물은 100 또는 200mg/kg의 빈소산 추출물을 FCA 투여 14일 후부터 14일간 경구 투여하였으며, dexamethasone은 15mg/kg 농도로 복강 투여한 다음, 희생하여, 체중, 연골내 collagen 함량 및 chondroitin sulphate, heparin sulphate 및 hyaluronic acid와 같은 뼈내 glycosaminoglycan 함량의 변화를 각각 관찰하였다. 실험결과는 항염 효과가 이미 입증되어 있는 dexamethasone 15mg/kg 복강 투여군과 비교하였다. 결과 : FCA 투여는 현저한 체중, 연골내 collagen 함량 및 chondroitin sulphate, heparin sulphate 및 hyaluronic acid와 같은 뼈내 glycosaminoglycan 함량의 감소와 함께 유발 관절 둘레 및 조직내 prostaglandin $E_2$의 증가와 같은 전형적인 류마티스성 염증을 초래하였으나, 이러한 류마티스성 관절염 소견은 dexamethasone 및 모든 용량의 빈소산 추출물 투여에 의해 현저히 억제되었으며, 특히 빈소산 투여군에서는 투여 용량 의존적인 감소가 인정되었다. 결론 : 이상에서 빈소산 추출물은 투여 용량 의존적인 prostaglandin $E_2$ 억제를 매개하여 FCA 유발 류마티스성 관절염에 대한 치료 효과를 나타내는 것으로 관찰되었다. 따라서 새로운 관절염에 대한 치료제로서 개발 가능성이 있을 것으로 판단된다. 한편 빈소산 추출물은 주로 prostaglandin $E_2$ 억제작용에 의해 항염 효과를 나타내는 것으로 관찰되었으나, 금후 다른 작용기전에 대한 연구와 빈소산의 구성성분 중 유효 성분 규명을 위한 실험이 수행되어야 할 것으로 판단된다.
Vitamin D is one of important factors involved in the regulation of bone metabolism. In osteoporosis, the therapeutic effect of vitamin D on the healing process has still been controversial. To confirm the effects of $1{\alpha},\;25\;Dihydroxyvitamin\;D_3$ on the osteoporosis, the change of bone mineral density and the histologic changes of osteoporotic femur were examined comparatively in normal control group (positive control), CFA control group (negative control), CFA+$1{\alpha}$, 25 dihydroxyvitamin $D_{3}\;0.01{\mu}g/kg$ group (Vit $D_{3}L$) and CFA+$1{\alpha}$, 25 dihydroxyvitamin $D_{3}\;0.1{\mu}g/kg$ group (Vit $D_{3}H$) after osteoporosis was induced by single injection of complete Freund's adjuvant (CFA) in rats. The value of bone mineral density and bone mineral content of femur was increased in both Vit $D_{3}L$ and Vit $D_{3}H$ than CFA control, and the increase rate of that was higher in Vit $D_{3}H$ than Vit $D_{3}L$. In CFA control, the size of the bone marrow cavities significantly increased and the width from the bone marrow cavity and cortex significantly decreased than normal control. In Vit $D_{3}H$ and Vit $D_{3}L$, the increase rate of the size of bone marrow cavity and the decrease rate of the width from the bone marrow cavity and cortex was depressed than CFA control. These results suggest that $1{\alpha},\;25\;Dihydroxyvitamin\;D_3$ has therapeutic effect on adjuvant-induced osteoporosis in rats.
Objectives : The object of this study is to observe the favorable anti arthritic effects of Sowhalrack-dan($Xi\check{a}ohu\acute{o}lu\grave{o}-d\bar{a}n$)(SWRD), which has been traditionally used in Korean medicine to treat rheumatoid arthritis on Freund's complete adjuvant(FCA) induced arthritic Wistar rats. Methods : Rheumatoid arthritis was induced by intradermal injection of FCA(10 mg in 1 ml paraffin oil 0.1 ml/rats). Each of 8 rats showing regular ankle circumferences per group were selected in 14 days after FCA treatment to confirm the induction of rheumatoid arthritis. 300, 150 or 75 mg/kg of SWRD was orally administered once a day for 14 days from 14 days after FCA treatments. Dexamethasone was intraperitoneally administered 15 mg/kg, once a day for 14 days from 14 days after FCA treatments. Rats were sacrificed after 14 days of continuous oral treatment of SWRD or intraperitoneal administration of dexamethasone, and changes were observed; the body weight, knee circumferences, gross arthritis score, inflammatory tissue $prostaglandin(PG)E_2$ levels and cartilage collagen, glucosaminoglycans compositions - chondroitin sulphate, heparin sulphate and hyaluronic acid in the present study. Results : As results of FCA treatment, classic rheumatoid arthritis featuring dramatical decreases on the body weights, cartilage collagen contents and bone glucosaminoglycans - chondroitin sulphate, heparin sulphate and hyaluronic acid contents. Also, it increases the knee circumferences, gross arthritis scores and inflammatory tissue $PGE_2$ levels. However, these changes from FCA induced rheumatoid arthritis were clearly reduced due to the dexamethasone and both two different dosages of SWRD, 300 and 150 mg/kg in the present study. Although FCA induced arthritis were more favorably inhibited by treatment of dexamethasone 15 mg/kg compared to SWRD 300 mg/kg, marked decreases of body weights were detected in dexamethasone 15 mg/kg treated rats. Conclusions : The results obtained in this study suggest that over 150 mg/kg of SWRD showed favorable anti-arthritic effects on the FCA induced arthritis mediated by suppression of $PGE_2$. However, detailed mechanism studies are needed with the screening of the biological active compounds in SWRD. Although FCA induced arthritis were more favorably inhibited by treatment of dexamethasone 15 mg/kg compared to SWRD 300 mg/kg, marked decreases of body weights were detected in dexamethasone 15 mg/kg treated rats, in the present study.
Objective : To investigate effects of herbal preparations formulated(Gihyeolgwanjeolbang-A, CWS-A) on complete Freund's adjuvant (CFA)-induced arthritis in rats. Method : Arthritis was induced by injecting CFA subcutaneously into the left knee joint and paw, and the herbal preparations formulated(CWS-A I, 82.3 mg/kg ; CWS-A II, 164.6 mg/kg) was administered orally (i.g.) for 10 consecutive days beginning on day 10 after the injection. External shape, paw edema, inflammatory cytokines tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and interleukin-1 beta (IL-1beta), and histological observation were assessed. Result : In swelling of the paw, CWS-A I and CWS-A II group in 15 days and 20 days were significantly reduced compared to controls. In serum ALT, CWS-A I and CWS-A II group were significantly reduced compared to controls. In TNF-${\alpha}$, CWS-A I and CWS-A II group were a tendency reduced compared to controls. In HGB, HCT, MCHC of erythrocytes, CWS-A II group was increased compared to controls. In histological observations, CWS-A II group was observed synoviocytes more than control group and was observed proteoglycans in the deep layers. Conclusion : The data suggest that CWS-A significant anti-arthritic effects that may be mediated by suppressing inflammatory parameters.
The purpose of the present study was to investigate differences in the sensitizing potential of Rhus Veniciflua(Rhus-II), when tested by the guinea pig maximization test(GPMT) and Freund's complete adjuvant test(FCAT) with an identical, intradermal induction concentration. A new grading classification of the sensitization potential is proposed. The GPMT was conducted according to OECD guideline $\#406$, using a multiple-dose design and test results were analysed with logistic regression analysis. During the induction stage, we injected intradermally each three site 0.1 ml(l mg/animal) test material, 0.1 ml complete Freund's adjuvant and 0.lml the test agent emulsified in the adjuvant. 7 days later, we induced weak sensitization with $10\%$ sodium lauryl sulfate(SLS) and applide 1ml(l0mg/animal) test agent topically on the same site and made a tight occlusion. 14 days later we challenged with 1 ml(l 0mg/animal) of test material on the flank and observed ant 24 hours and 48 hours later. The results were also observed $0\%$ at 24 hours challenge. The results observed 48 hours after challenge were the identical. These data indicated that, although Rhus-II is a no contact allergen. It was reported that the skin sensitization by Rhus-II was not detected the skin sensitization in the guinea pig maximization test (GPMT). Consequently, it was confirmed that Rhus-II had no contact allergic sensitization in guinea pig maximization test.
This study demonstrates the anti-arthritic effect of topical application of ketoprofen gel containing N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) in adjuvant arthritis therapy. Adjuvant arthritis was induced by a single injection of Freund's complete adjuvant (FCA). Mature female Sprague-Dawley rats were designated to 3 groups such as control group, K10 group (ketoprofen 10 mg/rat), and NK10 group (ketoprofen 10 mg/rat containing NMP). The anti-arthritic activity of ketoprofen containing NMP was tested not only as to its capability to suppress the inflammatory edema, but also bone damage (X-ray score and regional bone uptake) of the hind paw in arthritis-induced rats. These results showed a higher efficacy of ketoprofen containing NMP than ketoprofen treatment in the adjuvant-induced arthritis. Ketoprofen containing NMP has good intrinsic characteristics for formulation in an efficacious anti-inflammatory topical application.
To investigate effects of vanous herbal-acupuncture, which were Daebangpungtang, Oyaksungisan, Dokhwalgisaengtang, and Binsosan on Adjuvant Arthritis in rats, the edema rate, the number of WBC, the quantity of TNF-${\alpa}$, COX -2, and IL-6, and histological test of the muscular tissue were measured in the arthritis part. After elicilating arthritis of Sprague Dawely(SD) rats by injection of Freund's complets adjuvant for 2 weeks, saline was injected for the control group, Daebangpungtang acua-acupuncture was injected for the Daebangpungtang group, Oyaksungisan acua-acupuncture was injected for the Oyaksungisan group, Dokhwalgisaengtang acua-acupuncture was injected for the Dokhwalgisaengtang group, and Binsosan acua-acupuncture was injected for the Binsosan group during 30days. Selected point was ST35 in all groups. 1. The number of WBC was $8.24{\pm}0.51$($10^3$/ml) in the normal group and $27.35{\pm}3.51$($10^3$/ml) in the control group. the Daebangpungtang group and the Oyaksungisan group decreased each $20.42{\pm}2.75$($10^3$/ml) and $19.78{\pm}4.99$($10^3$/ml) in the Exp.ll group. This fact showed that the group Exp.ll was more effective than the control group effectively. (P<0.05) 2. The volume of the paw were checked. The volume of paw was $0.62{\pm}0.11mm in the control group and $0.45{\pm}0.08$mm in the Daebangpungtang group and $0.47{\pm}0.07$mm in the Oyaksungisan group, the swelling of the paw was restricted significantly in the Daebangpungtang and Oyaksungisan group(P<0.05) 3. The bands of the TNF-${\alpa}$, COX -2 in the muscular tissue of the control group wcre certain and thick than other groups(except normal group), and the band of the IL-6 in the muscular tissue of all group(except normal group) were similar forms. 4. In histological finding, because of severe inflammatory reaction, remarkably irregular tissue and large amount of inflammatory cells were found in thc control and Dokhwalgisaengtang group. But the Oyaksungisan and Daebangpul1gtang group showed small amount of inflammatory cells, the refrained inflammatory state and even recovering state. From these results, it is showed Oyaksugisan and Daebangpungtang acua-acupuncturc refrain inflammatory reaction and muscular tissue necrosis in SD rats paw were induced by Freund's complete adjuvant
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.