The 'Excellent Quality Competitive Enterprises' selection system began with the government's selection and announcement of 'Top 100 Excellent Quality Competitive Enterprises' in 1997 in accordance with Article 6 of the Quality Management and Safety Control of Industrial Products Act and Article 5 (Selection of excellent quality management enterprises, etc.) of the Act's Enforcement Decree. The content of the research and analysis results is summarized as follows: 1. The participation and confidence of enterprises in the differentiation of the assessment system for the excellent quality competitive enterprises selection system is high: from the initial year to the present, 10% of enterprises have participated in the system for over 10 years and since 2000 participating enterprises have been on a steady rise. 2. The distribution of participating enterprises is not limited to any specific region but is spread nationwide, while the participation scale and business types also are being evenly distributed. 3. From the perspective of management performance, as compared with the average of domestic manufacturing businesses or that of U.S. manufacturing businesses, an analysis found that among management results, the excellent quality competitive enterprises achieved far higher sales growth and operating profit rate on sales, however their own capital ratio and debt to equity ratio appeared to be slightly higher.
본 연구는 시장점유율지수 등 몇 가지 평가지수를 사용하여 EU시장을 대상으로 한국과 중국의 조선산업을 선종별로 분류하여 경합도를 비교 분석하였다. 분석 결과 한국의 EU지역에 대한 선박수출은 일부 선종에 편중되어 있고 수출실적이 전무한 선종이 많으며, 또한 현재 비교우위에 있는 선종에서조차 경쟁력이 약화되어 가는 등 전반적으로 중국에 비해 비교열위에 있는 것으로 나타났다. 중국은 세계 조선 최강국을 목표로 조선분야에 대한 국가차원의 대대적인 지원정책을 배경으로 경쟁력을 키워가고 있다. 한국 조선업계가 배전의 노력을 기울이지 않으면 현재와 같은 EU지역에서의 중국 우위 상황은 확대 지속될 가능성이 크다. EU지역은 국내 조선업계에 중요한 시장인 점을 감안하여 현재의 중국 우위 상황을 극복하고 한국 조선산업의 비교우위를 도모할 수 있는 적극적인 노력이 요구된다. 수출 선종의 다양화를 추진하고 국내 조선업계가 우위를 점하고 있는 선종에 대한 경쟁력을 계속 유지해 가야 한다. 또한 중국보다 앞선 기술우위를 바탕으로 그동안 꾸준히 추진해 온 고부가가치 선박으로의 차별화 전략을 적극 추진해 가야 할 것이다.
Competitive direct ELISA was developed to detect gentamicin residues. Mice immunized with gentamicin-keyhole limpet hemocyanin (KLH) conjugate developed good antiserum titers, which gradually increased with booster injections, indicating immunization was successfully processed. Monoclonal antibody against gentamicin was prepared using hybridoma cells cloned by limit dilution of fused cells. IgG was purified from ascites fluid of hybridoma cell-injected mice through ammonium sulfate precipitation and Sephadex G-25 gel filtration. After the gel filtration, fractions of high antibody titer were further purified through affinity chromatography on protein A/G column. Monoclonal antibody against gentamicin was confirmed as IgG1, which has kappa light chain. Cross-reactivities ($CR_{50}$) of gentamicin monoclonal antibody to other aminoglycosides (kanamycin, neomycin, and streptomycin) were less than 0.005%, indicating the monoclonal antibody was highly specific for gentamicin. Standard curve constructed through competitive direct ELISA showed measurement range (from 80 to 20% of B/$B_0$ ratio) of gentamicin was between 1 and 40 ng/ml, and 50% of B/$B_0$ ratio was about 4 ng/ml. The gentamicin concentration rapidly increased to 1,300 ng/ml after the intramuscular administration up to 2 h, then sharply decreased to less than 300 ng/ml after 4 h of withdrawal, during which the elimination half-life ($t_{1/2}$) of gentamicin in the rabbit plasma was estimated to be 1.8 h. Competitive direct ELISA method developed in this study using the prepared monoclonal antibody is highly sensitive for gentamicin, and could be useful for detecting gentamicin residues in plasma of live animals.
A novel conductivity technique was developed to detect penetration depth of the vessel fluid into the feedpipe. For a given reactor geometry, critical agitator speeds were experimentally determined at the onset of feedpipe backmixing using Rushton 6 bladed disk turbine (6BD) and high efficiency axial flow type 3 bladed (HE-3) impellers. The ratio of the feedpipe velocity to the critical agitator speed ($v_f/v_t$) was constant for either laminar or turbulent feedpipe flow regimes. Compared to the results of fast competitive reaction, feedpipe backmixing had to penetrate at least one feedpipe diameter into the feedpipe to significantly influence the yield of the side product. However, higher $v_f/v_t$ than that for L/d = 0 (position at the feedpipe end) of the conductivity technique is recommended to completely eliminate feedpipe backmixing in conservative design criteria. The conductivity technique was successful in all feedpipe flow conditions of laminar, transitional and turbulent flow regimes.
Sorption of phenanthrene (PHE) and pyrene (PYR) in several sorbents, i.e., natural soil, BionSoil®, Pahokee peat, vermicompost and Devonian Ohio Shale and a surfactant (hexadecyltrimethyl ammonium chloride)-modified montmorillonite (HDTMA-M) were investigated. Pyrene exhibited higher sorption tendency than phenanthrene, as predicted by its higher octanol to water partition coefficient (Kow). Several sorption models: linear, Freundlich, solubility-normalized Freundlich model, and Polanyi-Manes model (PMM) were used to analyze sorption isotherms. Linear isotherms were observed for natural soil, BionSoil®, Pahokee peat, vermicompost, while nonlinear Freundlich isotherms fitted for Ohio shale and HDTMA-M. The relationship between sorption model parameters, organic carbon content (foc), and elemental C/N ratio was studied. In the binary competitive sorption of phenanthrene and pyrene in natural soil, competition between the solutes caused reduction in the sorption of each solute compared with that in the single-solute system. The ideal adsorbed solution theory (IAST) coupled with the single-solute Freundlich model was not successful in describing the binary competitive sorption equilibria. This was due to the inherent nature of linear sorption of phenanthrene and pyrene in natural soil. The result indicates that the applicability of IAST for the prediction of binary competitive sorption is limited when the sorption isotherms are inherently linear.
Kinetic parameters of purine nucleoside phosphorylase (PNP) from Saccharomyces cerevisiae were measured. The Michaelis constants determined for substrates of the enzyme were $ 2.0 * 10^{-4}$ M for inosine, $2.0 *10^{-3}$ M for deoxyinosine, $ 2.0 * 10^{-5}$ M for guanosine and $2.0 10 ^{-5}$ M for deoxyguanosine. According to the ratio of relative $K_{cat}$Km, substrate specificity of each nucleoside was in the order of guanosine or deoxyguanosine, inosine and deoxyinosine. Cosubstrate, phosphate, revealed downward curvature in Lineweaver-Burk plot at high concentrations, indicating a negative cooperativity between subunits. The inhibition constants for purine analogs were measured to be $ 6 * 10^{-4}$ M for formycin B as the competitive inhibitor of inosine, $ 9 * 10^{-6}$ M for guanine as the competitive inhibitor of guanosine, $2 * 10^{-4}$ M for hypoxanthine as the non competitive inhibitor of guanosine and $4.5 * 10 ^{-4}$ M for 6-mercaptopurine as the non competitive inhibitor of guanosine. Alternative substrates, guanosine, deoxyguanosine and adenosine were found to act as competitive inhibitors with Ki values o $f^ 2.0 * 10 {-5}$ M, $2.6 * 10^{-5}$ M and $8.5 * 10 ^{-4}$ M, respectively, when inosine was the variable substrate. Guanosine and deoxyguanosine were also observed as competitive inhibitors with the Ki values of $1.8 * 10^{-5}$ M and $ 3.0 * 10^{-5}$ M, respectively, when deoxyinesine was the variable substrate. The results of alternative substrate sstudies suggested that a single enzyme acted on different nucleosides, inosine, deoxyinosine, adenosine, guanosine and deoxyguanosine.e.
Competitive binding of $C_{60}$ and $C_{70}$ to meso-substituted porphyrins was studied by mass spectrometry (MS). Electrospray ionization MS was employed to acquire the mass spectra of 1 : 1 porphyrin-fullerene complexes formed in a mixture of mesosubstituted porphyrin and fullerite to determine the ratio of complexes between $C_{60}$ and $C_{70}$. Matrix-free laser desorption ionization MS was used to obtain the mass spectra of fullerite to measure the mole fraction of $C_{60}$ and $C_{70}$. The binding constant ratio ($K_{70}$/$K_{60}$) was determined from the mass spectral data. The difference in standard Gibbs free energy change, ${\Delta}({\Delta}G^o)_{70-60}$, for the competitive binding of $C_{60}$ and $C_{70}$ was calculated from $K_{70}$/$K_{60}$. Of the five porphyrins, tetraphenyl, tetra(4-pyridyl), tetra(4-carboxyphenyl), tetra(3,5-di-tert-butylphenyl), and tetra(pentafluorophenyl) porphyrins, the first three non-bulky porphyrins yield negative values of ${\Delta}({\Delta}G^o)_{70-60}$, whereas the other two bulky porphyrins result in positive values of ${\Delta}({\Delta}G^o)_{70-60}$. This result indicates that $C_{70}$ binding to porphyrin is thermodynamically favored over $C_{60}$ binding in non-bulky porphyrins, but disfavored in bulky ones. It also suggests that the binding mode of $C_{70}$is different between non-bulky and bulky porphyrins, which is in line with previous experimental findings of the "side-on" binding to non-bulky porphyrins and the $C_{60}$-like "end-on" binding to bulky porphyrins.
Since the Korea-Vietnam FTA was signed in 2015, trade between the two countries has increased rapidly, accounting for 6.8% of Vietnam's exports and 17.9% of its imports in 2020. The two countries show differences in import and export items. Vietnam has a high export ratio of agri-food products or products with the low-middle level of technology, while Korea has a high export ratio of products with the upper-middle level. The purpose of this study is to present implications by analyzing changes in trade competitiveness between Vietnam and Korea by technology level (2002-2020). For this purpose, statistics from UN Comtrade were used, and methodologies such as market share, Export Market Share (EMS), Trade Specialization Index (TSI), Intra-Industrial Trade Index (IIT), Revealed Comparative Advantage (RCA), and BCG Matrix were used. The results of the study are as follows. First, when looking at Vietnam's trade structure with South Korea by technology level, it was analyzed that the trade deficit widened as it showed a competitive disadvantage in high-tech, ICT, middle- and low-level technology items, excluding low-end technology items. Second, in terms of market share, the market share of Vietnamese products in the Korean market is continuously increasing, while the Korean market share in Vietnam is gradually decreasing from 2017. Third, Vietnam's export competitiveness to Korea by technology level shows that low-level technologies are competitive, but they are inferior in competitiveness in all other technology level, and especially in areas with high technology level, the level of inferiority is high. In conclusion, the trade relationship between Vietnam and Korea has maintained a mutually complementary rather than competitive relationship, which is expected to continue in the future.
Streptomyces속 균이 생산하는 trypsin inhibitor의 trypsin에 대한 반응성을 조사해 본 결과 본 저해물질은 crystalline trypsin (20.000 unit, hog pancreas)에 대하여 1/8량에서 약 50%의 저해률을 나타내었으며 trypsin에 대한 저해양상은 mixed noncompetitive-competitive inhibition type이었으며 enzyme-inhibitor complex를 빨리 형성하는데 반응액중 isoleucine이 공존하면 활성이 증가되였으며 Ag$_{+}$ Hg$_{++}$등의 금속ion은 강하게 본 저해물질의 작용을 억제하였다. 저해률은 사용한 기질의 종류에 따라 차이가 나서 albumin을 사용하였을 때는 casein이나 hemoglobin을 사용하였을 때보다 저해률이 높았다. 그러고 혈액의 응고에 대해서도 저해작용을 나타내었다.
This study investigates empirically the export competitiveness of Korea and Japan in America by calculating 4 indexes such as market share index(MSI), export similarity index(ESI), market comparative adventage index(MCAI) and market share expansion ratio(MSER)-export similarity deepening ratio(ESDR). The empirical finding of this analysis shows that Korea is competitive in the labor-intensive products and Japan in the technology-intensive products. This result also meets the general understandings that Japan is superior to Korea in the export competitiveness such as value added of goods, etc. Therefore, in order to strengthen the export competitiveness of Korea in the US market, it's desirable for our firms and government to improve the quality of product ranges by developing technologies focused on the higher value-added products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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