High resolution observations of cluster of galaxies by Chandra have revealed the existence of an X-ray emitting comet-like galaxy C153 in the core of cluster of galaxies A2125. The galaxy C153 moving fast in the cluster core has a distinct X-ray tail on one side, obviously due to ram pressure stripping, since the galaxy C153 crossed the central region of A2125. The X-ray emitting plasma in the tail is substantially cooler than the ambient plasma. We present results of two-dimensional magnetohydrodynamic simulations of the time evolution of a sub clump like C153 moving in magnetized intergalactic matter. Anisotropic heat conduction is included. We found that the magnetic fields are essential for the existence of the cool X-ray tail, because in non-magnetized plasma the cooler sub clump tail is heated up by isotropic heat conduction from the hot ambient plasma and does not form such a comet-like tail.
Phthalate analogues are a plasticizer and solvent used in industry and were reported to be a potential carcinogen classified in the category of suspected endocrine disruptors. Most common human exposure to these compounds may occur with contaminated food. They may migrate into food from plastic wrap or may enter food from general environmental contamination. Since these substances are not limited to the original products, and enter the environment, they have become widespread environmental pollutants, thus leading to a variety of phthalates that possibly threaten the public health. To determine whether seven phthalate analogues i.e. diallyl phthalate, diisodecyl phthalate, di-n-nonyl phthalate, butyl benzyl phthalate, di-n-octyl phthalate, di-tridecyl phthalate, and dibutyl phthalate, can induce DNA strand breakage that is one of the various factors related to the mechanism of carcinogenicity, the comet assay which has been widely used for the detection and measurement of DNA strand breaks, was conducted in L5178Y mouse lymphoma cells. From these results, seven phthalates revealed dose-dependent decrease of cell viability, however, no remarkable cytotoxicity was observed even at high concentration of 100 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ phthalates. And also, the results showed that the induction of DNA strand breaks by seven phthalates was not significantly different from the control in this study.
The present study evaluated the effects of pomegranate peel (Granati pericarpium) extract on the lipid profiles and antioxidant biomarkers in mice fed a high fat and cholesterol diet: the measured biomarkers included the TBARS value, GPx, GR, SOD and GST activities. Body fat depositions were significantly decreased in the group that received pomegranate peel. In addition, the activities of GPx, GST and SOD were significantly higher in the liver and plasma of the pomegranate peel group than in the control group. Also, the pomegranate peel diet decreased lipid peroxidation of the liver and kidney. Alkaline single-cell gel electrophoresis (comet assay) showed that the DNA damage in the plasma of the pomegranate peel group was decreased compared to that of control. The present results show that a diet with added pomegranate peel exerts protective effects against oxidative DNA damage and lipid peroxidation possibly via effects on the free radical levels in mice fed a high fat and cholesterol diet.
We evaluated the effects of butterbur (Petasites japonicus Maxim) addition to the diet on lipid profiles and antioxidant biomarkers such as total glutathionine, TBARS value, carbonyl value, GPx, GR, SOD and paraoxonase activity in the plasma or liver of mice. The distribution of body fat deposition, total cholesterol (TC) contents, and atherogenic index in the plasma were significantly decreased in the butterbur group. The levels of GSH and the activity of GR and SOD were significantly higher in the liver of the butterbur group than in that of the control group. Lipid oxidation of the liver and kidney and protein oxidation of the liver and heart were decreased in the butterbur group. Additionally, the DNA damage, as determined using the comet assay (single cell gel assay) with alkaline electrophoresis and as quantified by measuring the tail length (TL), was decreased in the butterbur group. The results of the present study showed that a diet with added butterbur exerts degenerative disease-protective effects on oxidative DNA damage and lipid peroxidation.
Heat shock ($43^{\circ}C$ for 60 minutes) is sufficient to induce apoptosis in a wide number of cell lines. In this study, we asked whether DNA strand breaks are responsible for this phenomenon. Using the highly sensitive comet assay for DNA damage detection, we were unable to demonstrate DNA breaks immediately after heat shock in Raji human Iymphoid cells. It showed that DNA breaks were not necessary for hyperthermic apoptosis, since its activity is indicative of DNA lesions. Here, we present a suggestion that a protein(s) is the major target for heat shock apoptosis. We firstly found glycerol, which reportedly stabilizes protein structure, showed a protective effect in Raji cells against hyperthermic apoptosis. In addition, quercetin, which modulates transcription of the heat shock protein family members, enhanced apoptotic death induced by hyperthermia. Furthermore, Raji cells are protected by a pre-mild heat treatment prior to the killing dose of heat shock.
Antioxidant activity of Akebia quinata Decne was evaluated. Water extract (0.5 g/50 mL) of flowers and leaves of A. quinata were prepared and total phenol contents and radical scavenging activity of the extracts was determined for antioxidant activity. The total phenol contents of extracts from A. quinata flowers (FAQ) and leaves (LAQ) were $30.05{\mu}M\;and\;20.23{\mu}M$, while the radical scavenging activity of FAQ and LAQ were 60.51 % and 52.97%, respectively. In addition, the effect of FAQ and LAQ extract on DNA damage induced by $H_2O_2$ in human lymphocytes was evaluated by comet assay. The FAQ and LAQ showed strong inhibitory effect against DNA damage induced by $200{\mu}M$ of $H_2O_2$. These results suggest that water extracts of A. quinata Decne flowers and leaves showed significant (p<0.05) antioxidant activity and protective effect against oxidative DNA damage.
Radioprotective effects of ginger essential oil (GEO) on mortality, body weight alteration, hematological parameters, antioxidant status and chromosomal damage were studied in irradiated mice. Regression analysis of survival data in mice exposed to radiation yielded LD50/30 as 7.12 and 10.14 Gy for control (irradiation alone) and experimental (GEO-treated irradiated) mice, respectively, with a dose reduction factor (DRF) of 1.42. In mice exposed to whole-body gamma-irradiation (6 Gy), GEO pre-treatment at 100 and 500 mg/kg b.wt (orally) significantly ameliorated decreased hematological and immunological parameters. Radiation induced reduction in intestinal tissue antioxidant enzyme levels such as superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and glutathione was also reversed following administration of GEO. Tissue architecture of small intestine which was damaged following irradiation was improved upon administration of GEO. Anticlastogenic effects of GEO were studied by micronuclei assay, chromosomal aberration and alkaline gel electrophoresis assay. GEO significantly decreased the formation of micronuclei, increased the P/N ratio, inhibited the formation of chromosomal aberrations and protected agaisnt cellular DNA damage in bone marrow cells as revealed by comet assay. These results are supportive of use of GEO as a potential radioprotective compound.
Mycotoxins such as aflatoxin B1 (AFB1), ochratoxin A (OTA) and zearalenone (ZEA) are widespread contaminants of food and feedstuffs. It is very likely, that humans and animals are always exposed to mixtures of mycotoxins rather than to individual compounds. Therefore, risk assessments should consider mixture toxicity data. In the present study the combination of AFB1, OTA and ZEA was tested for genotoxicity in rat bone marrow and blood leukocytes after 15, 30 and 60 days treatment. The level of DNA damage was determined by the comet assay. The tail intensity and Olive tail moment in leukocytes and bone marrow cells were significantly higher than in controls. At the same time, the level of DNA damage in bone marrow cells was higher than in leukocytes. The data suggests that prolonged exposure to mycotoxins combination through food consumption can induce DNA damage contributing to the harmful effects in vivo.
A short-period comet, 17P/Holmes, is one of the most outstanding comets because of the outburs in 2007. It orbits the sun at the distance between 2.1AU and 5.2 AU with the orbital period of 6.9 year. On 2007 October 23, its brightness was suddenly increased by about a million times from 17 mag to 2.5 mag. We made observations of 17P/Holmes soon after the outburst on October 25, 27 and 28, using a 105cm telescope at the Ishigakijima Astronomical observatory, Japan. We took the images with V, R and I-band filters simultaneously. Total exposure times are 15 (October 25), 69 (October 27), and 37 (October 28) minute in each filter. The composite images provide good signal to noise ratio and help us to recognize faint structures embedded in the dust cloud. We examined a sequence of images using a digital filter that enhances the small-scale structures. As the result of the data analysis, we confirm (1) the radial expanded structure coming out from the nucleus of comet, and (2) dozens of blobs that moved radially away from the nucleus. In this presentation, we introduce the observations and the data reductions, and consider the origins of these fine structure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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