• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제38권3호
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• pp.157-162
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• 2008

The aim of the study was to formulate the stable amlodipine maleate tablet by selecting and combining of suitable ingredients. Amlodipine tablets were designed by using different manufacturing methods or formulations. Dissolution rate at 30 min of newly formulated tablets was over 98% in 0.1 M HCl medium. After 4 months storage under accelerated condition, the changes of appearance, loss on drying, content and total impurity were investigated. For long-term stability tests, two formulations of K017 (direct compressed tablets consisting of microcrystalline cellulose and pregelatinized starch) and K018 (wet granulated tablets by OpadryAMB) were stored under $25^{\circ}C$, 60% RH for 24 months. Under the accelerated condition, moisture content in K017 formulation was increased as 5.96% for 4 months, while other formulations with anhydrous monobasic phosphoric potassium or by wet granulation showed higher increase in moisture content compared to K017. In addition, K017 formulation showed a low decrease in contents and total relative substance as 0.8% and 0.7%, respectively. Similar stability of amlodipine in K017 was obtained under the long-term stability test. These results indicate that the K017 combined with microcrystalline cellulose and pregelatinized starch as ingredients is very stable formulation to protect active substance from moisture contact and sustain stability. Therefore, suitable combination of ingredients such as microcrystalline cellulose and pregelatinized starch could attribute to enhance the stability of moisture-labile drug such as amlodipine maleate.

• 약학회지
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• 제45권6호
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• pp.650-655
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• 2001

Carvedilol is a nonselective $\beta$-blocking agent with vasodilating properties that are attributed mainly to its blocking activity at $\alpha$$^{1}$-receptors. Carvedilol is used in the treatment of mild to moderate hypertention and angina pectoris and is often used in combination with other drugs. This study was carried out to evaluate the bioequivalence and pharmacokinetics of two carvedilol 25mg tablet formulations according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Twenty healthy volunteers are enrolled and received a single dose (25mg as carvedilol) of each drug in the fasting state, in a randomized 2-way crossover design. After oral administration, blond samples were collected for a period of 30 hours. Plasma concentrations of carvedilol were determined by a rapid and sensitive HPLC method with spectrofluorometric detection. The major pharmacokinetic parameters such as AU $C_{0-}$30hr/, AU $C_{inf}$ , $C_{max}$, $T_{max}$, $t_{1}$2 / Cl/F and V $_{\beta}$//F were calculated. ANOVA test and t-test were utilized for the statistical analysis of each parameter. The results showed that the differences in AU $C_{0-}$30hr/, $C_{max}$ and $T_{max}$ between two were ~5.66, 1.74 and 0.00%, respectively. Minimum detectable differences ($\Delta$) at $\alpha$=0.05 were less than$\pm$ 20% except $T_{max}$ (8.44, 18.36, and 33.86%, respectively). The 90% confidence intervals of all parameters were within $\pm$20% (-10.60~ -0.72, -9.00~12.49 and -19.81~19.81%, respectively). Therefore, it is concluded that the two formulations are bioequivalent for both the extent and the rate of absorption after single dose administration.ation.ion.ion.ation.ion.n.

• 대한임상독성학회지
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• 제6권2호
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• pp.104-109
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• 2008

Purpose: Unrefined tablets prepared from Aconitum tubers are occasionally used in Korean folk medicine. This study defines the potential sources, clinical toxicology, and treatment of aconitine poisoning. Methods: A retrospective survey was conducted in 63 patients in the ED of a tertiary University Hospital with suspected toxicity from an unrefined tablet prepared from Aconitum tubers from 1999 to 2007. Results: A total of 63 cases enrolled included 26 men and 37 women, aged 30 to 86 years. Forty-eight patients ingested aconitine tablets as digestives, 26 tablets on average. After a latent period of 30 to 450 minutes, patients developed a combination of neurologic (87.3%), gastrointestinal (82.5%), cardiopulmonary (41.3%), and other (28.6%) features typical of aconitine poisoning. Initial ECG abnormalities revealed dysrhythmia (61.9%), conduction disturbance (42.9%), and abnormal waveforms (39.7%), with 28.6% of patients having normal ECGs. All patients received supportive treatment or close observation regardless of ingestion amounts. Patients with hypotension or ventricular arrhythmia were treated with inotropic agents or amiodarone. Conclusion: Toxicologic signs and symptoms can occur after the consumption of aconitine tablets, regardless of ingestion amount. The risk occurs because of inadequately processed aconitine roots. This study will provide important data for public education and distribution regulations for Aconitum sp. in Korea.

• 대한약침학회지
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• 제27권2호
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• pp.82-90
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• 2024

Objectives: Nitric oxide is the most important mediator of penile erection after the onset of sexual excitement. It activates cyclic guanosine monophosphate (cGMP), increasing penile blood flow. Most pharmaceutical medications prevent enzyme phosphodiesterase type 5 (PDE-5) from breaking down cGMP, thus keeping its level high. However, due to the adverse effects of pharmacological therapies, herbal drugs that improve sexual function have gained attention recently. This study aimed to investigate the combined effects of ginseng, Tribulus terrestris, and L-arginine amino acid on the sexual performance of individuals with erectile dysfunction (ED) using the 5-item version of the International Index of Erectile Function (IIEF-5) questionnaire. Methods: Over three months, 98 men with erectile dysfunction were randomly assigned to receive either 500 mg of herbal supplements or placebo pills. Each herbal tablet contained 100 mg of protodioscin, 35 mg of ginsenosides, and 250 mg of L-arginine. Results: The results showed that the changes in the average scores of ILEF-5 within each group before and after the intervention indicated that all parameters related to the improvement of sexual function in patients with erectile dysfunction improved in the herbal treatment group (p < 0.001). The herbal group significantly improved IIEF-5 scores in nondiabetics (p < 0.05). However, there was no significant difference in the changes of IIEF-5 scores between the two intervention and control groups in diabetic patients. Conclusion: In conclusion, ginseng, Tribulus terrestris, and L-arginine have properties that increase energy and strengthen sexual function, making them suitable for patients with sexual disorders.

• 대한예방한의학회지
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• 제24권2호
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• pp.57-62
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• 2020

Objectives : This study is retrospective chart review research on the combined-prescription of Western and Korean medicine in Public Health Center in rural area. Methods : Researchers reviewed medical records of patients who was prescribed Korean medicine and Western medicine from 1st, Jan, 2019 to 31st, Dec, 2019 in Public Health Center. 50 patients' medical records were included. Results : Total number of treatment is 3,808 cases and 1.3% of them is prescribed Korean medicine and Western medicine simultaneously. Prescription of Korean medicine is 153 cases and Western medicine is 160. Jowiseunggi-tang and Diroba tablet were the most frequently prescribed Korean medicine and Western medicine. Furthermore, Korean Medicine Doctors of Public Health Center use muscular skeletal disease system code(M code among KCD code) for prescription and Western Medicine Doctors use diseases of the circulatory system(I code among KCD code) frequently. Conclusions : We analyze 50 patients who were prescribed both Korean medicine and Western medicine. Mostly, patients were prescribed medicine for different diseases in each clinic. In western medicine clinic, drugs about circulatory or endocrine disease were prescribed frequently and in Korean Medicine clinic, drugs about muscular skeletal disease were most frequently prescribed. This result imply the real world's combination of prescription status that was different from result of National health insurance corporation database. Senior patients in rural area take medicine long period and have various underlying disease. We call for some attention about senior and rural area patients' prescription status in interaction studies of Korean medicine and Western medicine.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제36권5호
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• pp.331-338
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• 2006

A rapid, selective and sensitive reverse-phase HPLC methods for the determination of atenolol and chlorthalidone in human serum and whole blood were validated, and applied to the pharmacokinetic study of atenolol and chlorthalidone combination therapy. Atenolol and an internal standard, pindolol, were extracted from human serum by liquid-liquid extraction, and analyzed on a $\mu$-Bondapak C18 $10-{\mu}$ column in a mobile phase of methanol-0.01 M potassium dihydrogenphosphate(30:70, v/v, adjusted to pH 3.5) and fluorescence detection(emission: 300 nm, excitation: 224 nm). Chlorthalidone and an internal standard, probenecid, were extracted form human whole blood by liquid-liquid extraction, and analyzed on a Luna C18 $5-{\mu}$ column in a mobile phase of acetonitrile containing 77% 0.01 M sodium acetate and UV detection at 214 nm. These analysis were performed at three different laboratories using the same quality control(QC) samples. The chromatograms showed good resolution, sensitivity, and no interference by human serum and whole blood, respectively. The methods showed linear responses over a concentration range of 10-1,000 ng/mL for atenolol and 0.05-20 ${\mu}g/mL$ for chlorthalidone, with correlation coefficients of greater than 0.999 at all the three laboratories. Intra- and inter-day assay precision and accuracy fulfilled international requirements. Stability studies(freeze-thaw, short-, long-term, extracted sample and stock solution) showed that atenolol and chlorthalidone were stable. The lower limit of quantitation of atenolol and chlorthalidone were 10 ng/mL and 0.05 ${\mu}g/mL$, respectively, which was sensitive enough for pharmacokinetic studies. These methods were applied to the pharmacokinetic study of atenolol and chlorthalidone in human volunteers following a single oral administration of Hyundai $Tenoretic^{\circledR}$ tablet(atenolol 50 mg and chlorthalidone 12.5 mg) at three different laboratories.

• 정보처리학회논문지B
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• 제9B권3호
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• pp.375-382
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• 2002

필기체 문자 인식은 온라인 필기체 문자 인식과 오프라인 필기체 문자 인식으로 나누어진다. 온라인 필기체 문자 인식은 타블렛과 같은 펜 기반의 전자식 입력 장치를 이용하여 필기의 순서와 획의 위치와 같은 동적인 필기 정보를 문자의 입력 시 획득할 수 있어 오프라인 필기체 문자 인식에 비해 큰 연구 성과를 이루었다. 그러나 오프라인 필기체 문자 인식은 온라인 필기체 문자 인식에서와 같이 동적인 정보를 입력받을 수 없고, 다양한 필기와 자소의 겹침이 심하며 획 사이의 잡영을 많이 가지고 있어 인식의 전처리 결과에 따라 인식 성능이 크게 달라진다. 본 논문에서는 오프라인 필기체 한글 문자 인식을 위해 문자의 동적인 정보를 포함하는 획을 효과적으로 추출하는 방법을 제안한다. 제안된 방법은 전처리 과정으로 먼저 Watershed 알고리즘을 이용하여 입력된 필기체 문자 영상의 향상 및 이진화를 수행한다. 이진화된 문자부를 변형된 Lu와 Wang의 세선화 알고리즘을 사용하여 세선화를 수행한 후 문자에서의 특징점을 추출하여 세그먼트 화소열을 추출하고, 최대 허용 오차법을 이용하여 벡터화한다. 벡터화의 수행으로 몇 개의 획이 하나의 세그먼트로 묶인 경우, 하나의 세그먼트 화소열은 2 또는 그 이상의 세그먼트 벡터로 분리된다. 추출된 세그먼트 벡터들을 완전한 획으로 재구성하기 위해서 오른손 필기 좌표계 시스템을 이용하여 벡터의 방향적인 성분을 인간의 필기 획의 방향에 알맞게 수정하고, 수정된 세그먼트 벡터의 방향성과 분기 정보를 이용하여 인접한 결합 가능한 세그먼트 벡터를 결합함으로써 문자 인식에 적합한 완전한 획으로 재구성한다. 실험 결과 제안된 방법이 필기체 한글 문자 인식에 적합함을 알 수 있었다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제20권2호
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• pp.131-135
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• 2017

목적: 경구 oxycodone/naloxone 복합제는 아편유사제에 의해 유발되는 변비를 완화시키거나 예방하는 목적으로 사용되고 있다. Naloxone에 의해 oxycodone의 진통 효과가 상쇄되거나 금단증상이 나타난다는 보고는 거의 없었으나 저자는 실제 임상에서 몇몇 금단증상 예를 경험하였기에 이 환자들에 대한 조사 연구를 수행하였다. 방법: 2012년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지 경남 지역 암센터에 방문했던 진행성 암환자들로 oxycodone/naloxone extended-release tablets를 투약 받고 마약 금단증상이 나타났던 환자들의 의무기록을 후향적으로 조사하였다. 결과: 연구 기간 중 경구 oxycodone/naloxone을 처방 받은 1,641명의 암 환자 중, 총 10예(0.6%) 에서 마약 금단 증상을 겪었다. 금단증상 관련 통증 강도의 변화는 oxycodone/naloxone 투여 전 NRS 3에서 평균 NRS 6점으로 증가하였다. 금단증상 중 오한이 10예 중 7예에서 나타나 가장 많이 나타난 증상이었으며 그 외에 식은땀, 전신 쇠약감, 근육경련, 복부경련(각 5예), 불안(4예), 열, 어지럼증, 의식혼란, 하품(각 2예)의 순으로 빈번하게 관찰되었다. 결론: Oxycodone/naloxone extended-release 복합제에 의한 마약 금단증상은 흔하지는 않아도 적은 수의 환자에서라도 나타날 수 있다. 향후 이에 대한 다기관, 전향적 연구가 필요하다.

• 전자공학회논문지
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• 제54권4호
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• pp.16-21
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• 2017

본 논문은 모바일 기기(노트북, 핸드폰, 태블릿 PC 등)를 위한 공진형 무선전력전송 시스템(Magnetic Resonance - Wireless Power Transfer; MR-WPT)의 실용성을 높이기 위한 평면형 소형 공진기 설계 방법을 제안하였다. 제안된 소형 평면형 공진기는 네 개의 루프와 공진기를 사용하는 공진형 무선전력 시스템에 적용 되며, 또한 무선전력 시스템은 송신기(Tx)와 수신기(Rx)가 동일한 루프와 공진기로 이루어졌다. 제안된 공진기는 나선형(Spiral) 코일의 형태로 소형 모바일 크기에 적합한 $50mm{\times}50mm$의 크기 이내로 설계 되었으며, 나선형 공진기의 선 두께와 선간 갭(gap) 그리고 선의 길이를 달리하는 4종류의 나선형 공진기를 선정하였다. 또한 작은 공진기 부피에서 높은 인덕턴스와 캐패시턴스를 얻기 위해 공진기 기판 (아크릴 ${\varepsilon}_r=2.56$, tan ${\delta}=0.008$)의 양면을 모두 활용하였다. 또한 루프는 공진기 부피를 최소화하기 위해 공진기와 동일 평면상에 설계 하였고, 이 또한 서로 다른 3가지의 크기를 사용하였다. 제안된 무선전력전송 시스템은 Tx와 Rx 두 개의 아크릴 기판에 제작되었으며, Tx와 Rx의 루프와 공진기는 구리시트로 만들어졌다. 제안된 12개의 조합 (공진기 4종 ${\times}$ 루프 3종)의 루프와 공진기에 대한 전력전송효율을 근 전송 거리 (1cm~5cm)상에서 시뮬레이션과 측정을 통해 산출하였다. 측정 결과 전력전송효율은 전송거리 1~5 cm에 따라 ${\fallingdotseq}40%$ 그리고 최대 ${\fallingdotseq}70%$ 이며, 이때 공진주파수는 A4WP 표준 무선전력전송 주파수인${\fallingdotseq}6.78MHz$를 유지한다. 제안된 부피에서 최소화된 평면형의 소형 공진기를 이용한 소형 모바일 기기의 공진형 무선전력 어플리케이션에 대한 가능성을 실험적으로 확인하였다.

• 인삼문화
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• 제4권
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• pp.103-127
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• 2022

20세기 초반 근대 문물이 유입되면서 우리나라 인삼 산업에도 많은 변화가 일어났다. 인삼 재배법과 상업의 발전으로 인삼의 생산과 소비가 늘어났고 근대적 제제기술을 이용한 다양한 인삼 제품이 개발되었다. 자연히 이들 제품의 판매 경쟁도 치열해졌다. 당시 신문 광고에는 이러한 제품의 개발 동향과 판매 경쟁이 상세히 나타난다. 1920년 이전까지는 신문에 나타나는 인삼에 관한 광고는 매우 적었다. 아직 신문이 일반화되지 못했고 인삼 산업도 그만큼 발전하지 못했기 때문으로 생각된다. 1920년 동아일보와 조선일보가 창간되면서 인삼 광고가 활기를 띠기 시작했다. 1920년대 신문에 실린 인삼 광고는 인삼의 전통 한방적 효능과 신비함을 강조하는 용어를 많이 사용하였다. 인삼과 녹용을 복합 처방한 제품의 광고가 많은 것으로 보아 당시 이 제품이 큰 인기가 있었던 것으로 보인다. 제품을 복용한 사람들의 체험담도 이때 광고에 등장한다. 또한 당시 이미 통신판매가 광범위하게 활용되고 있음도 알 수 있다. 1925년에는 인삼제품을 매일 배달한다는 광고도 등장한다. 당시 뿌리삼은 그 크기와 품질에 따라 현재보다 훨씬 정교하게 분류되어 있었음이 광고에 여실히 드러난다. 1920년대 인삼 제품은 액제, 환제, 농축액 등 전통 한방 제형의 범위를 크게 벗어나지 못하고 있다. 1930년대 인삼 광고는 더욱 활발해진다. 이 시기에는 대학의 교수, 의학박사, 약학박사 등의 직함을 가진 전문가가 광고에 등장한다. 이들이 인삼을 추천한다거나, 성분이나 약효를 설명하거나, 심지어 이들의 실험 노트까지 광고에 등장하여 과학적 연구 결과를 근거로 인삼 제품의 신뢰도를 제고하기 위한 홍보가 강화된다. 1931년에는 현대적인 정제의 광고가 등장한다. 이후 비타민이나 다른 특정 성분을 강화한 인삼 제품이 등장하고, 병약자를 위한 인삼 미음도 등장한다. 1938년에는 최승희와 같은 무용수나 유명 영화배우를 모델로 사용하는 광고도 등장하게 되면서 인삼광고는 더욱 현대화되고 대중화 된다. 1920~1930년대 인삼광고는 당시 급변하는 우리 사회의 한 단면을 극명하게 보여준다.