A new unsaturated hydroxy fatty acid was isolated from the leaves of Cucurbita moschata through repeated silica gel column chromatography and chemical methods. The structure of the new fatty acid was determined as 13-hydroxy-9, 11, 15-octadecatrienoic acid on the basis of several spectral data including 2D-NMR. The stererostructures of double bonds were determined to be 9Z, 11 E and 15E by coupling patterns of related proton signals in the $^1H-NMR$ and NOESY experiments.
환경오염수에 미량 존재하는 페놀류를 정량하기 위한 분석법의 개발을 위하여 8가지 페놀류를 대상 시료로, 고체상 추출법을 이용한 전처리 방법을 연구하였다. XAD-4와 Dowex $1{\times}8$ 수지를 연결하여 HPLC로 분석하는 온 라인 시스템을 만들어 농축과 분리의 선택성을 높이며 자동화에 중점을 두었다. 시료를 XAD-4 컬럼에 용리시켜 페놀류를 분자흡착으로 농축시킨 후 염기성 아세토니트릴을 용리시켜 탈착시키고 계속해서 Dowex $1{\times}8$ 컬럼에 음이온교환으로 페놀류만을 선택적으로 재흡착시킨다. Dowex $1{\times}8$ 컬럼에 재흡착된 페놀류를 물로 세척한 후 HCl을 포함하는 메탄올 용액으로 재탈착시킨다. 전처리 단계는 switching 밸브에 의해 온 라인으로 연결하였고 탈착된 페놀류를 HPLC에 직접 주입하여 신속하고 신뢰성 있는 정량이 가능하였다. 각 페놀류는 90% 이상의 회수율을 나타내었다. 본 분석법의 활용성을 평가하기 위해 환경오염수에서 페놀류와 공존 가능한 유기 화합물들을 첨가시켜 조제한 실험실적 오염수를 만들어 방해 효과를 조사한 결과, 페놀류만을 선택적으로 농축-분석할 수 있었다.
CCK ( Cholecystokinin)와 carbachol (carbamylchline chloride)이 췌장의 효소분비능력을 촉진시킨다는 사실은 잘 알려져있다. 생대두식이를 먹인 쥐에서 췌장세포의 hypertrophy 현상이 두드러지게 나타나고 소화효소의 과다분비 현상이 나타나므로 이번 실험에서는 익힌 대두와 생대두를 먹인 후 정상적인 췌장세포와 hypertrophy 가 일어난 췌장세포에 CCK 와 carbachol 로 자극을 준후 효소분비 능력을 비교하였다. 췌장세포에서 분해되는 단백질 분해효소들이 세포자체에 미치는 영향을 최소한으로 줄이기 위하여 췌장의 acinar cell을 분리한 후 cell column을 만들어 superfusion technique 에 의해 stimulus-enzyme secretion coupling 방법을 사용하였다. 분리한 췌장세포를 CCK와 carbachol 로 자극을 주었을대 chymotrysin 분비는 생대두를 먹인 쥐의 세포에서 익힌 대두를 먹인 군보다 높게 나타났고 amylase의 분비는 chymotrypsin 과는 달리 익힌 대두를 먹인 쥐의 세포에서 생대두를 먹인 군보다 높게 나타났다. 이번 실험의 결과는 지금까지 논쟁중에 있는 췌장의 acinar cell에서의 여러 가지 효소분비 비율은 항상 일정한 것이 아니라 자극의 종류에 따라 효소분비량의 구성비율이 달라진다는 것을 알려주고 있다.
As the density of memories increases, unwanted interference between cells and the coupling noise between bit-lines become significant, requiring parallel testing. Testing high-density memories for a high degree of fault coverage requires either a relatively large number of test vectors or a significant amount of additional test circuitry. This paper proposes a new tiling method and an efficient built-in self-test (BIST) algorithm for neighborhood pattern-sensitive faults (NPSFs) and new neighborhood bit-line sensitive faults (NBLSFs). Instead of the conventional five-cell and nine-cell physical neighborhood layouts to test memory cells, a four-cell layout is utilized. This four-cell layout needs smaller test vectors, provides easier hardware implementation, and is more appropriate for both NPSFs and NBLSFs detection. A CMOS column decoder and the parallel comparator proposed by P. Mazumder are modified to implement the test procedure. Consequently, these reduce the number of transistors used for a BIST circuit. Also, we present algorithm properties such as the capability to detect stuck-at faults, transition faults, conventional pattern-sensitive faults, and neighborhood bit-line sensitive faults.
Park, Hyun-Joo;Jung, Ji-Hye;Choi, Hye-Jeong;Uhm, Ki-Nam;Kim, Hyung-Kwoun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제20권9호
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pp.1300-1306
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2010
Ethyl (R, S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate (ECHB) is a useful chiral building block for the synthesis of L-carnitine and hypercholesterolemia drugs. The yeast reductase, YOL151W (GenBank locus tag), exhibits an enantioselective reduction activity, converting ethyl-4-chlorooxobutanoate (ECOB) exclusively into (R)-ECHB. YOL151W was generated in Escherichia coli cells and purified via Ni-NTA and desalting column chromatography. It evidenced an optimum temperature of $45^{\circ}C$ and an optimum pH of 6.5-7.5. Bacillus subtilis glucose dehydrogenase (GDH) was also expressed in Escherichia coli, and was used for the recycling of NADPH, required for the reduction reaction. Thereafter, Escherichia coli cells co-expressing YOL151W and GDH were constructed. After permeablization treatment, the Escherichia coli whole cells were utilized for ECHB synthesis. Through the use of this system, the 30 mM ECOB substrate could be converted to (R)-ECHB.
본(本) 논문(論文)에서는 전단변형(剪斷變形) 효과(效果)가 고려되는 평면(平面)뼈대 구조물(構造物)의 기하적(幾何的)인 비선형(非線形) 해석(解析)을 수행하기 위한 두 가지 방법 즉, 유한분절법(有限分節法)과 유한요소법(有限要素法)을 제시한다. 유한분절법(有限分節法)의 경우에는 평형방정식(平衡方程式)을 직접(直接) 적분(積分)하므로써 엄밀(嚴密)한 접선강도(接線剛度) 매트릭스가 유되되는 반면에 유한요소법(有限要素法)의 경우에는 전단변형(剪斷變形)을 고려하는 Hermitian 다항식(多項式)을 형상함수(形狀函數)로 사용하므로써 탄성(彈性) 및 기하적(幾何的)인 강도(剛度)매트릭스가 산정된다. 선택된 예제(例題)들을 해석(解析)한 결과들과 다른 문헌(文獻)의 결과들을 비교, 검토하므로써 본(本) 논문(論文)에서 제시된 이론(理論)의 정당성(正當性)을 입증(立證)한다.
유리 담즙산 및 담즙산의 글리신복합체를 dansyl cadaverine을 형광유도체화제로 사용하여 역상HPLC에서 분리하고 형광으로 검출할 수 있는 방법을 개발하였다. 8종류의 유리 및 복합체 담즙산을 dimethylformamide를 반응용매로 하여, amide결합 형성반응용 축합제로서 diethyl phosphorocyanidate를 사용하여 형광유도체화제인 dansyl cadaverine과 반응시켰다. 반응액중 일부를 20% methanol-water/acetonitrile을 기본 용리액으로한 직선 농도구배 조건의 HPLC에 의하여, 8가지 담즙산류를 완전히 분리할 수 있었다. 역상컬럼으로부터 용출된 담즙산의 형광유도체는 여기파장(${\lambda}ex.$) 340 nm, 형광파장 (${\lambda}em.$) 520 nm에서 측정하여 콜린산의 경우 약 10 pg(S/N 비=5)까지 측정할 수 있었다.
우리나라 공동주택의 대부분을 이루는 철근콘크리트(RC) 벽식 구조의 지진에 대한 거동을 예측하기 위해 신뢰성이 있으며 사용하기 간편한 해석모델의 수립이 필요하다. 본 논문은 기 수행된 RC 전단벽 부분구조의 횡 하중 반전주기 실험결과를 기준으로 하여 PERFORM 3D에서 가용한 RC벽 요소 및 보 기둥 요소 해석모델을 응용하여 최대한 실험결과와 근접한 결과를 주는 모델을 수립하였다. 전체 및 국부거동에 있어서 이 해석결과를 실험결과와 비교함으로써 해석의 신뢰성과 한계성을 확인함과 동시에, 실험에서 파악하기 어려운 내부 저항력의 구성, 전체 구조물의 저항 메카니즘에 대한 정량적인 분석을 제시한다.
Kim, Min-Sik;Choie, Woo-Suk;Shin, Yong-Seung;Yu, Myeong-Hee;Lee, Sang-Won
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제25권12호
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pp.1833-1839
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2004
Recently mass spectrometry and separation methods such as liquid chromatography have become major tools in the field of proteomics. In this report, we describe in detail our efforts to develop ultra-high pressure capillary reverse-phase liquid chromatography (cRPLC) and its online coupling to a mass spectrometer by a nanoelectrospray (nanoESI) interface. The RPLC system is constructed in house to deliver LC solvents at the pressure up to 20,000 psig, which is four times higher than conventional RPLC systems. The high operation pressure allows the efficient use of packed micro-capillary columns (50, 75 and 150 ${\mu}$m i.d., up to 1.5 m long). We will discuss the effect of column diameter on the sensitivity of cRPLC/MS/MS experiments and the utility of the developed technique for proteome analysis by its application in the analysis of proteome samples having different levels of complexity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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