The effects of Korean solar salt on an azoxymethane (AOM)/dextran sodium sulfate (DSS)-induced colon cancer C57BL/6 mouse model were studied. Korean solar salt samples (SS-S, solar salt from S salt field; SS-Yb, solar salt from Yb salt field), nine-time-baked bamboo salt (BS-9x, made from SS-Yb), purified salt (PS), and SS-G (solar salt from $Gu\acute{e}rande$, France) were orally administered at a concentration of 1% during AOM/DSS colon cancer induction, and compared for their protective effects during colon carcinogenesis in C57BL/6 mice. SS-S and SS-Yb suppressed colon length shortening and tumor counts in mouse colons. Histological evaluation by hematoxylin and eosin staining also revealed suppression of tumorigenesis by SS-S. Conversely, PS and SS-G did not show a similar suppressive efficacy as Korean solar salt. SS-S and SS-Yb promoted colon mRNA expression of an apoptosis-related factor and cell-cycle-related gene and suppressed pro-inflammatory factor. SS-Yb baked into BS-9x further promoted these anti-carcinogenic efficacies. Taken together, the results indicate that Korean solar salt, especially SS-S and SS-Yb, exhibited anti-cancer activity by modulating apoptosis- and inflammation-related gene expression during colon carcinogenesis in mice, and bamboo salt baked from SS-Yb showed enhanced anti-cancer functionality.
A series of 3,4-dihydroquinazoline derivatives with anti-cancer activities against human colon cancer HT-29 cell were subjected to three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) studies using the comparative molecular similarity indices analysis (CoMSIA) approaches. The most potent compound, BK10001 was used to align the molecules. As a result, the best prediction was obtained with CoMSIA combined electrostatic, hydrophobic, and hydrogen-bond acceptor fields ($q^2=0.648$, $r^2=0.882$). This model was validated by an external test set of six compounds giving satisfactory predictive $r^2$ values of 0.879. This model would guide the design of potent 3,4-dihydroquinazoline derivatives as anti-cancer agent for the treatment of human colon cancer.
Communications for Statistical Applications and Methods
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제13권1호
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pp.177-190
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2006
The aim of this study is to propose a Bayesian model for fitting mortality rate of colon cancer. For the analysis of mortality rate of a disease, factors such as age classes of population and spatial characteristics of the location are very important. The model proposed in this study allows the age class to be a random effect in addition to its conventional role as the covariate of a linear regression, while the spatial factor being a random effect. The model is fitted using Metropolis-Hastings algorithm. Posterior expected predictive deviances, standardized residuals, and residual plots are used for comparison of models. It is found that the proposed model has smaller residuals and better predictive accuracy. Lastly, we described patterns in disease maps for colon cancer.
Objectives : This experiment was conducted to evaluate inhibitory effects against hepatic metastasis and promotion of immunocytes by cultivated wild ginseng Herbal Acupuncture. Methods : Colon26-L5 carcinoma cells were injected through hepatic portal vein to induce hepatic metastatic cancer. Changes in weight, morphology of the cancer, histological impressions were evaluated and cytokine level was analyzed to yield immunological changes. Colon26-L5 carcinoma cells were injected through hepatic portal vein to induce hepatic metastatic cancer. Changes in weight, morphology of the cancer, histological impressions were evaluated and cytokine level was analyzed to yield immunological changes. Results : 1. Mice treated with cultivated wild ginseng Herbal Acupuncture reduced metastatic size compared to the control group. 2. No distinctive differences were witnessed between the cancer cells of control and experimental group in histological observation, but experimental group was closer to the normal tissue condition. 3. Observing immunocytes from the spleen of experimental group, T-lymphocytes were significantly increased. 4. Measuring the level of cytokine IL-4 which stimulates Th 2 were significantly increased. These findings strong1y indicate cultivated wild ginseng Herbal Acupuncture enhances immunity to inhibit the growth of cancer and metastasis.
The antitumor effects of Phellinus linteus extract (Keumsa Linteusan) were investigated in a CT-26 cell-injected colon cancer mouse model. When administered orally (250${\sim}$1,000 mg/kg body weight), Keumsa Linteusan significantly inhibited the growth of solid colon cancer. The highest dose was highly effective, reducing tumor formation by 26% compared with the control group. The anticomplementary activity of Keumsa Linteusan increased in a dose-dependent manner. Lysosomal enzyme activity of macrophages was increased by 2-fold (100 ${\mu}$/ml) compared with the control group. Keumsa Linteusan can be regarded as a potent enhancer of the innate immune response, and can be considered as a very promising candidate for antitumor action.
Objectives : The aim of this study was to evaluate the antitumor effects of Cheongpyesagan-tang(CST) and YKK012 on colon cancer. Methods : MTT assay was used to evaluate the cytotoxicity of Single herbs and combinations of CST and YKK012 on murine colon cancer cells, Colon 38. To explain effects of apoptosis in colon cancer, we performed the western blot. Effects of CST and YKK012 on antitumor activity of CPT-11 using the murine colon38 allograft tumor in BDF1 mice. Results : Single herbs and combinations of CST and YKK012 was tested in vitro, Rhei Radix (RH) and Scutellariae Radix (SC) and YKK012 showed dose-response cytotoxicity on Colon 38. This might be due to the apoptosis, as we see Bax and Caspase-3, which are apoptotic factors, was expressed in RH and SC treated cells. YKK012 also showed increased expression of Caspase-3. In mouse colorectal cancer xenograft model of colon38 cells, herbal combinations showed tendencies of tumor regression, but was not significant. Furthermore, because toxicity was observed in CST group, we reduced the dose of CST for the next experiment. The anti-tumor effects of herbal combinations were insufficient to be used as single anti-tumor agent. With simultaneous usage of CPT-11, contrary to that CST showed no synergistic effects, YKK012 which was composed by the combination of four $ER{\beta}$ selective herbs, significantly reduced the size of tumor and Bax expression was increased. Conclusions : We suggest YKK012 can be a effective cancer adjuvant therapy with CPT-11 on colon cancer.
Background: 1-8D gene is a member of human 1-8 interferon inducible gene family and was shown to be overexpressed in fresh colon cancer tissues. Three peptides 1-6, 3-5 and 3-7 derived from human 1-8D gene were shown to have immunogenicity against colon cancer. Methods: To study tumor immunotherapy, of three peptides we established an active immunization model using HHD mice. $D^{b-/-}{\times}{\beta}2$ microglobulin $({\beta}2m)$ null mice transgenic for a chimeric HLA-$A2.1/D^{b-}\;{\beta}2m$ single chain (HHD mice) were challenged with B16/HHD/1-8D tumor cells and were immunized with irradiated peptide-loaded RMA- S/HHD/B7.1 transfectants. In therapy model tumor growth was retarded in HHD mice that were injected with 3-5 peptide-loaded RMA-S/HHD/B7.1. In survival test vaccination with 1-8D-derived peptide protects HHD mice from tumor progression after tumor challenge. Results: These studies show that peptide 3-5 derived from 1-8D gene can be the most effective candidate for the vaccine of immunotherapy against colon cancer and highlight 1-8D gene as putative colon carcinoma associated antigens. Conclusion: We demonstrated that RMA-S/HHD/ B7.1 loaded with 1-8D peptides, especially 3-5, immunization generates potent antitumor immunity against tumor cells in HHD mice and designed active immunization as proper immunotherapeutic protocols.
Journal of the Korean Data and Information Science Society
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제28권2호
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pp.349-359
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2017
본 논문에서는 미국 국립암연구소의 SEER 프로그램에서 제공하는 우측 대장암 3기 자료에 Cox 비례위험모형을 적합하여 생존분석을 하였다. 우측 대장암 3기 환자의 사망률에 유의한 영향을 미치는 공변량들을 파악하고, 관심있는 공변량들을 가진 환자의 생존율을 추정하였다. Schoenfeld 잔차를 기반한 검정과 Schoenfeld 잔차 도표, $log[-log\{{\hat{S}}(t)\}]$ 도표를 이용하여 분석에 사용된 공변량들이 비례위험 가정을 만족함을 확인하였다. 적합된 Cox 비례위험모형의 타당성을 검증하기 위해 10-fold 교차 검증을 이용하여 calibration 도표와 시간에 의존하는 ROC 곡선 아래 면적을 계산하였다. 이를 통해 적합된 Cox 비례위험모형의 타당성을 확인하였다.
Kim, Dong-Hyun;Park, Hae-Young;Kim, Nam-Jae;Kim, Jae-Kun;Won, Do-Hee;Hong, Nam-Doo
Natural Product Sciences
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제5권1호
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pp.48-53
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1999
There are epidemiological evidences that the population with high fecal ${\beta}-glucuronidase$ activity has greater risk of colon cancer than the population with low fecal ${\beta}-glucuronidase$. This relationship was investigated by using the mouse-dimethylhydrazine colon carcinogenesis model and the extract of antler which was a ${\beta}-glucuronidase$ inhibitor. Mice with low fecal ${\beta}-glucuronidase$ activity induced by administration of water and Folch's fraction of antler had significantly fewer aberrant crypts after injections of 1,2-dimethylhydrazine (DMH) than mice treated with DMH alone. The result supports the hypothesis that the inhibitor of ${\beta}-glucuronidase$ such as antler extract can protect an animal against the induction of colon cancer.
Kim, Dong-Hyun;Jang, Il-Sung;Park, Jong-Baek;Lee, Seung-Won
Archives of Pharmacal Research
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제18권2호
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pp.79-83
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1995
There is epidemilogical evidence that the population with high fecal ${\beta}-glucuronidase$activity has greater risk of colon cancer than the population with low facal ${\beta}-glucuronidase$. This relationship was investigated by using the mouse-dimethylhydrazine colon carcinogenesis model and the fraction of Glucidum which is a .${\beta}-glucuronidase$inhibitor. Mice with low facal ${\beta}-glucuronidase$activity induced by consumption of the ether fraction of G lucidum had significantly fewer aberrant crypts(AC) after injections of 1, 2-dimethylhydeazine (DMH) than mice treated with DMH alone. The result supports the hypothesis that the inhibitor such as the ether fraction of G lucidum can protect an animal against the induction of colon cancer.
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