Huma, Nuzhat;Rafiq, Saima;Sameen, Aysha;Pasha, Imran;Khan, Muhammad Issa
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.2
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pp.287-292
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2018
Objective: The aim of present study was to assess the anti-oxidant potential of water-soluble peptides (WSPs) extract derived from buffalo and cow milk Cheddar cheeses at different stages of ripening. Methods: The antioxidant potential of WSPs extract was assessed through 2,2'-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6sulfonic acid (ABTS)-radical scavenging activity. In addition, impact of WSPs extract on cell viability and production of reactive oxygen species (ROS) in human colon adenocarcinoma Caco-2 (tert-butylhydroperoxide-induced) cell lines was also evaluated. Results: The ABTS-radical scavenging activity increased progressively with ripening period and dose-dependently in both cheeses. However, peptide extract from buffalo milk Cheddar cheese demonstrated relatively higher activity due to higher contents of water-soluble nitrogen. Intracellular ROS production in Caco-2 cells decreased significantly (p<0.05) till 150th day of cheese ripening and remained constant thereafter. Additionally, dose-dependent response of WSPs extract on antioxidant activity was noticed in the Caco-2 cell line. Conclusion: On the basis of current in vitro study, the Cheddar cheese WSPs extract can protect intestinal epithelium against oxidative stress due to their antioxidant activity.
Objectives : Auklandia Lappa (ALE) is one of the herbs used frequently to treat abdominal pain and diarrhea and reported anti-inflammatory activity by suppressing proinflammatory cytokines. This study was designed to investigate whether ALE could show protective activities on experimental colitis induced by dextran sulfate sodium (DSS) models. Methods : Colitis was induced by DSS in Balb/c mice. ALE 10, 30, 100 and 300 mg/kg were orally administered twice a day for 7 days in DSS model. Mice weight was measured daily. Scoring of clinical findings was measured every other day. Colon length, edema, fecal blood and histological damages were assessed at day 7 in DSS model. In histological analysis, we checked cryptal glands, surface epithelium, submucosa, transmural, stroma and scored degree of inflammatory cell damage by modified histological scoring. We also calculated cytokines concentrations including IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-$1{\beta}$, IL-17, IL-23, IL-10 and TGF-${\beta}1$ by Biometric Multiplex Cytokine Profiling method. Results : ALE showed the protective effects on DSS-induced experimental colitis. ALE inhibited shortening of colon length and histological damages of colon does-dependently, but it did not inhibit weight loss. ALE also inhibited IFN-${\gamma}$ and IL-6 expression, and upregulated cytokines (IL-10, TGF-${\beta}1$) related to regulatory T cell differentiation and proliferation. Conclusions : The current results demonstrate the clinical utility of ALE in traditional medicine and indicate the possibility of potent drug development of inflammatory bowel diseases from natural products. Further investigations for exact mechanisms will be needed.
Obesity is an established risk factor for colorectal cancer. Pioglitazone is a peroxisome proliferator activated receptor$receptor{\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$) agonist that induces differentiation in adipocytes and induces growth arrest and/or apoptosis in vitro in several cancer cell lines. In the present study, we investigated the effect of pioglitazone on the development of azoxymethane-induced colon aberrant crypt foci (ACF) in KK-$A^{\mathcal{Y}}$ obesity and diabetes model mice, and tried to clarify mechanisms by which the $PPAR{\gamma}$ ligand inhibits ACF development. Administration of 800 ppm pioglitazone reduced the number of colon ACF/mouse to 30% of those in untreated mice and improved hypertrophic changes of adipocytes in KK-$A^{\mathcal{Y}}$ mice with significant reduction of serum triglyceride and insulin levels. Moreover, mRNA levels of adipocytokines, such as leptin, monocyte chemoattractant protein-1 and plasminogen activator inhibitor-1, in the visceral fat were decreased. PCNA immunohistochemistry revealed that pioglitazone treatment suppressed cell proliferation in the colorectal epithelium with elevation of p27 and p53 gene expression. These results suggest that pioglitazone prevented obesity-associated colon carcinogenesis through improvement of dysregulated adipocytokine levels and high serum levels of triglyceride and insulin, and increase of p27 and p53 mRNA levels in the colorectal mucosa. These data indicate that pioglitazone warrants attention as a potential chemopreventive agent against obesity-associated colorectal cancer.
The small and the large intestine of swine represent the organs that extract nutrients from feedstuffs through digestion and fermentation and that allow their absorption and incorporation into the blood circulation. Special attention is directed towards the small intestine of young pigs since the transition to a solid diet at weaning exerts major impacts on the structural and functional integrity of the small intestine. Dietary factors involved in postweaning changes of gut morphology and biochemistry such as removal of bioactive compounds in sows milk at weaning, anti-nutritional factors in weaner diets, dietary fiber and the role of voluntary feed intake will be elucidated. The microbial function of the large intestine which is carried out by a diverse population of microorganisms is dependent on substrate availability. Short chain fatty acids as main fermentation products contribute to the energy supply of the host but they are also important for the maintenance of the morphological and functional integrity of the epithelium in the colon. As a result of bacterial nitrogen assimilation in the large intestine, nitrogen is shifted from the urinary to the fecal excretion route thus saving metabolic energy to the pig because less ammonia would become available for conversion to urea.
Paek, A Rome;Mun, Ji Young;Hong, Kyeong-Man;Lee, Jongkeun;Hong, Dong Wan;You, Hye Jin
BMB Reports
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v.50
no.12
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pp.621-627
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2017
We previously reported the involvement of zinc-finger protein 143 (ZNF143) on cancer cell motility in colon cancer cells. Here, ZNF143 was further characterized in breast cancer. Immunohistochemistry was used to determine the expression of ZNF143 in normal tissues and in tissues from metastatic breast cancer at various stages. Notably, ZNF143 was selectively expressed in duct and gland epithelium of normal breast tissues, which decreased when the tissue became malignant. To determine the molecular mechanism how ZNF143 affects breast cancer progression, it was knocked down by infecting benign breast cancer cells with short-hairpin (sh) RNA-lentiviral particles against ZNF143 (MCF7 sh-ZNF143). MCF7 sh-ZNF143 cells showed different cell-cell contacts and actin filament (F-actin) structures when compared with MCF7 sh-Control cells. In migration and invasion assays, ZNF143 knockdown induced increased cellular motility in breast carcinoma cells. This was reduced by the recovery of ZNF143 expression. Taken together, these results suggest that ZNF143 expression contributes to breast cancer progression.
Effects of cheonggukjang on immunohistochemical reactions in gastrointestinal (GI) tract of rats were investigated. $CD4^+/CD8^+$ immunoreactive cells of cheonggukjang-fed diet groups were more strongly stained in lamina propria of mucosa and submucosa than those of basal diet group. Universal nitric oxide synthase immunoreactive density in colon was mildly stained in surface epithelium and mucous secretory gland, and strongly stained in submucosa and myenteric plexus in muscle layers of all cheonggukjang-fed diet groups. Protein kinase C-${\alpha}$ immunoreactive cells in colons of 15 and 25% cheonggukjang-fed diet groups were more strongly stained in mucosa, submucosa, and muscle layers than those of basal diet group. These results indicate mucosal immune activity, gastrointestinal motility, blood circulation, and physiological activities of enteroendocrine cells in GI tract could be increased with cheonggukjang intake.
(-)-Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a mai or tea catechin has been shown to have many interesting biological activities. In the present study, we studied the effects of green tea catechins, EGCG metabolites, and black tea theaflavins on accumulation of EGCG in HT-29 human colon cells. Intracellular levels of [$^3H$]-EGCG were not changed significantly in the presence of other tea catechins including (-)-epicatechin, (-)-epigallocatechin, and (-)-epicatechin-3-gallate. EGCG methyl metabolites and EGCG 4"-glucuronide did not affect cellular levels of [$^3H$]-EGCG. Black tea theaflavins and theasinensin A (TsA), an EGCG oxidative dimer, however, significantly decreased cellular accumulation of EGCG in HT-29 cells by 31-56%. This decrease was more pronounced when cells were incubated in the presence of theaflavin-3',3"-digallate (TFdiG) or TsA. When EGCG was added separately from TFdiG or TsA, the accumulation of EGCG in HT-29 cells was also significantly decreased regardless of when TFdiG or TsA was added during the uptake study (p<0.01). The results suggest that theaflavins and TsA may interrupt EGCG absorption through the gastrointestinal epithelium.
This study was performed to examine the effects of DA-9601, a novel antiulcer agent extracted from Artemisiae Herba, on radiation colitis in the rat. Female Wistar rats received a 30 Gy dose of irradiation to the 2 cm of distal colon in length using an intrarectal applicator system. 30 mg/tg or 100 mg/kg of DA- 9601 was administered orally 30 min before and 4 h after radiation on day 1. And the same dose of DA-9601 was given to the animals twice a day from day 2 to 14. As a reference control, sucralfate suspension (100 or 300 mg/head) was given as an enema based on the same treatment schedule of DA-9601. Body weight change and the frequency of diarrhea were recorded during the observation period as markers of radiationinduced injury, All animals were sacrificed on day 15 for evaluation of macro- and microscopic findings and mucosal myeloperoxidase (MPO) activity. Radiated animals showed diarrhea, mucosal redness and histologic changes characterized by edema and eosinophilic infiltration of the periglandular lamina propria with loss of colonic epithelium. Radiation also significantly increased mucosal MfO activity of affected colon f\\\\\\\\`<0.05). However, most of these changes were completely protected by oral administration with DA-9601. DA-9601 reduced radiation-induced histologic alteration significantly in a dose-related manner (P<0.05). In addition, mucosal MPO activity in rats receiving high dose of DA-9601 decreased significantly when compared with that in radiated control. High dose of sucralfate (300 mg/head) alleviated radiation-induced histologic lesion, but failed to reach statistical significance. The results of this study suggest that DA-9601 can be useful for the prevention of acute clinical symptoms of radiation proctocolitis and that decrease of mucosal MPO by DA-9601 plays a role in its protective mechanism(s), at least in part.
There is a burgeoning number of products on the market that contain probiotics, but do they do you any good? What exactly are probiotics? They have been defined as living organisms that, when ingested in sufficient quantities, provide health benefits beyond basic nutrition. They are often referred to as "friendly bacteria" or "good bacteria." Probiotics have been claimed, amongst other things, to (i) reduce the incidence of colon cancer and other diseases of the colon, such as IBS, (ii) stimulate the immune system, (iii) have anti-hypertensive and anti-cholesterolemic properties, (iv) mitigate against the effect of antibiotics on the intestinal microbiota, and (v) protect against gastrointestinal infections. However, the scientific basis for many of these claims is not well-established. Indeed, the European Food Safety Authority has denied the use of several health claims associated with probiotics, particularly those related to mitigation of diarrhea following consumption of antibiotics. Thus, there is a need for research on the mechanisms of action of probiotics. We have been mainly interested in the use of probiotics to control enteric infections. There are several possible modes of action to explain how probiotics may protect the host from enteric pathogens, including competitive exclusion and immunomodulation. We have shown that probiotics produce bioactive molecules that interfere with bacterial cell-cell communication (also called quorum sensing), and this results in a down-regulation of virulence genes that are responsible for attachment of the pathogen to the gastrointestinal epithelium. These bioactive molecules act on a variety of bacteria, including enterohemorrhagic and enterotoxigenic Escherichia coli, Salmonella, Clostridium difficile and Clostridium perfringens, and there is evidence that they can inhibit the formation of biofilms by Listeria monocytogenes. These bioactive molecules, which are peptidic in nature, can exert their effects not only in vitro but also in vivo, and we have shown that they mitigate against E. coli O157:H7 and Salmonella in mice and Salmonella and E. coli K88 infections in pigs. They can be delivered in foods such as yoghurt and maintain their activity.
Purpose: Ischemic enterocolitis (IEC) is the total or partial infarction of the intestine in the absence of occlusion of a major mesenteric blood vessel. The purpose of this study was to evaluate the clinical features of IEC in children. Methods: A clinical analysis of 6 patients with IEC who were admitted to the Department of Pediatrics at Pusan National University Hospital, between 1996 and 2005 was conducted retrospectively. Patients were diagnosed with IEC based on clinical characteristics, including radiologic, endoscopic, histopathologic, and intraoperative findings. Results: Four boys and 2 girls between the age of 6 weeks and 6 years were included in this study. Most of the patients were born at term and had a birth weight that was appropriate for their gestational age. The major symptoms of IEC observed included hematochezia or hematemesis (5 cases), vomiting, diarrhea, abdominal pain or irritability (4 cases), as well as abdominal distension and fever (3 cases). IEC occurred in thecolon in 5 cases (2 descending colon, 1 descending and sigmoid colon, 1 sigmoid colon, 1 whole colon) and the duodenal bulb and gastric antrum in 1 case each. The type of the lesions observed includedulcera, which were found in 3 cases, perforation, which was pbserved in 2 cases, necrotic patches, which were observed in 2 cases, stricture, which was observedin 1 cases, and massive membranous desquamation of the epithelium, which was observed in 1 case. Two of the patients received surgical treatment and the remaining four were treated conservatively. None of the patients died. Conclusion: The presentation of IEC varies, and the findings of this study will be helpful in managing patients with IEC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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