Fine mullite powder was prepared by colloidal sol-gel route. Boehmite as a starting material of Al2O3 and silica sol or fumed silica as a starting material of SiO2 were used. $\alpha$-Al2O3, TiO2 and ZrO2 were used as seeding materials. The combination of boehmite and silica was found to be the stoichiometric mullite powder. Techniques for drying used were spray drying, freeze drying, reduced pressure evaporation and drying in a oven. The gelled powder was heated at 130$0^{\circ}C$ for 100min and was attrition-milled for 1~3hrs. The mullite powder obtained was composed of submicrometer, uniform and spherical particles with a narrow size distribution. The mullite powder was characterized by BET, SEM, XRD and IR spectroscopy.
Drugs processed using nanobiotechnology may be more biocompatible, with sustainable and stabilised release or action. L-asparaginase produced from fungi has many advantages for treatment of lymphocytic leukemia with lesser side effect. In the present work, maghemite nanobiocomposites of fungal asparaginase were produced using glutaraldehyde-pretreated colloidal magnetic nanoparticles. Formation of nanobiocomposites was observed using laser light scattering and confirmed by UV-visible spectrophotometry with the absorption peak at 497 nm. The specific asparaginase activity was increased from 320 U/mg with crude asparaginase to 481.5 U/mg. FTIR analysis confirmed that primary amines are the functional groups involved in binding of asparaginase on magnetic nanoparticles. The average size of the produced nanobiocomposite was found in the range of 30 nm to 40 nm using histogram analysis. The magnetic nanobiocomposite of asparaginase synthesised using glutaraldehyde showed 90.75% cytotoxicity against human colon adenocarcinoma cell lines. Hence it can be used as an active anticancer drug with an augmented level of bioavailability.
한국지구물리탐사학회 2003년도 Proceedings of the international symposium on the fusion technology
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pp.654-657
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2003
We obtained amorphous calcium carbonate through the carbonation reaction of $Ca(OH)_2$, and through this reaction, observed changes in particle shape and phase by electric conductivity, XRD and TEM analysis. According to the result of the analysis, in the first declining stage of electric conductivity, amorphous calcium carbonate that has formed is coated on the surface of $Ca(OH)_2$ and obstructs its dissolution, and in the first recovery stage of electric conductivity, amorphous calcium carbonate is dissolved and re-precipitated and forms chains of fine calcite particles linearly joined. In the second decline of conductivity, viscosity increases due to the growth of chains of calcite particles, and finally the calcite particles are dissolved and separated into colloidal crystalline calcite, thereby increasing electric conductivity again.
CdTe quantum dots(QDs) were synthesized in aqueous solution by colloidal method. Photoluminescence(PL) spectra of the synthesized CdTe QDs revealed the intensity of PL peaks was stronger as the condensation time was longer. This result was thought because annealing effect by thermal energy transferred during condensation eliminated defects which act as traps and recombination centers in CdTe particle. PL intensity has stron dependence of Te precursor concentration. It confirmed the ratio of Te ion to Cd ion added during synthesis affected the particle size and size distribution of the CdTe QDs. Finally, the synthesized CdTe QDs were identified to be cubic structured CdTe quantum dots by X-ray diffraction(XRD).
Colloidal solutions of crystalline PbSe nanoparticles have been synthesized by hot solution chemical process using PbO in oleic acid and tributylphosphine (TBP) bonded selenium. The use of TBP as a capping agent along with oleic acid gives a very good yield (around 10% at 180 ${^{\circ}C}$) with an average diameter of particle of about < 6.6 nm. The effects of temperature on size and production yield of PbSe quantum dots are studied. Xray diffraction (XRD), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) and UV/VIS/NIR absorption spectroscopy were used to characterize the samples.
Ultrafine magnetite powder for the ferromagnetic fluid was prepared by an addition of alkaline solution to the solution containing Fe2+ and Fe3+ ions at 6$0^{\circ}C$. The optimum condition of the magnetite synthesis was delineated by examining such various physico-chemical properties as Fe2+/Fe+3 ratio in the powder, phase characteristics, MHC and $\sigma$max. A new scheme for the steric stabilization of colloidal dispersion was proposed using the concept of the buffer group action for the increased interfacial density of the stabilizing moieties at colloid particle/dispersion medium interface. The proposed concept was successfully applied to the preparation of the kinetically stable kerosinebased ferrofluid using Tween and Span as dispersants. In the dispersion of magnetite particles in a kerosine, Tween(polyoxyethylene sorbitan oleate) acts as a primary stabilizer which provides an anchor group, whereas Span(sorbitan oleate) can be classified as a secondary stabilizer which adsorbs on the surface of magnetite particle through the action of the buffer group. Dispersion studies using various quantities of Tween and Span supported the concept of the buffer group action for increased dispersion characteristics of the kerosine based ferromagnetic fluid.
Cho, Young-Sang;Hong, Jeong-Jin;Kim, Young Kuk;Chung, Kook Chae;Choi, Chul Jin
대한금속재료학회지
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제48권9호
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pp.831-841
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2010
Indium tin oxide (ITO) nanopowders were synthesized by coprecipitation and the sol-gel method to prepare a stable dispersion of ITO nano-colloid for antistatic coating of a display panel. The colloidal dispersions were prepared by attrition process with a vibratory milling apparatus using a suitable dispersant in organic solvent. The ITO coating solution was spin-coated on a glass panel followed by the deposition of partially hydrolyzed alkyl silicate as an over-coat layer. The double-layered coating films were characterized by measuring the sheet resistance and reflectance spectrum for antistatic and antireflective properties.
In this study, $Ag_2Se$ nanoparticles were synthesized by employing the colloidal method. The synthesized $Ag_2Se$ nanocrystals were spherical in shape with a diameter of approximately 4 nm and had high crystallinity. These attributes of $Ag_2Se$ nanocrystals were determined through images obtained from a high resolution transmission electron microscope. Thin films comprising the synthesized $Ag_2Se$ nanoparticles had an optical band gap of 1.5 eV. Furthermore, fabricated NIR sensors comprising $Ag_2Se$ nanoparticles exhibited a high detectivity of $5.5{\times}10^9$ Jones (above $1{\times}10^9$) at room temperature, leading to low power consumption
Kim, Hong Hee;Lee, YeonJu;Lim, Keun yong;Park, CheolMin;Hwang, Do Kyung;Choi, Won Kook
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2016년도 제50회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.189-189
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2016
Recently, many researchers have shown an increased interest in colloidal quantum dots (QDs) due to their unique physical and optical properties of size control for energy band gap, narrow emission with small full width at half maxima (FWHM), broad spectral photo response from ultraviolet to infrared, and flexible solution processing. QDs can be widely used in the field of optoelectronic and biological applications and, in particular, colloidal QDs based light emitting diodes (QDLEDs) have attracted considerable attention as an emerging technology for next generation displays and solid state lighting. A few methods have been proposed to fabricate white color QDLEDs. However, the fabrication of white color QDLEDs using single QD is very challenging. Recently, hybrid nanocomposites consisting of CdTe/ZnO heterostructures were reported by Zhimin Yuan et al.[1] Here, we demonstrate a novel but facile technique for the synthesis of CdTe/ZnO/G.O(graphene oxide) quasi-core-shell-shell quantum dots that are applied in the white color LED devices. Our best device achieves a maximum luminance of 484.2 cd/m2 and CIE coordinates (0.35, 0.28).
This study covers synthetic effect of the various hydrothermal treatments on formation of artificially made kaolinite mineral. The hydrothermal treatment includes the temperature treatment with time duration, addition of seeds, particle size of the starting material used, pH variation and the different types of organic acids. A colloidal silica and alumina sol which are commercially available are used for this study. A colloidal silica and alumina sol are mixed by the atomic ratio of Al/Si = 1, based on the theoretical kaolinite composition and calcined at $600^{\circ}C$ for 8 hours duration. It was found that the kaolinitic clay mineral was well developed; thereby, the different patterns of crystalline mineral are appeared. Spherical type as a crystal form was distinctively formed at the temperature of 20$0^{\circ}C$ to 25$0^{\circ}C$ with short duration time, while platy type as a crystal was highly yielded at 300~35$0^{\circ}C$. Moreover, by adding more than 20 wt% of seed as the natural kaolinitic clay to the starting material is widely distributed and developed when 2 ${\mu}{\textrm}{m}$ or less particle size of the starting material is used; also, when they are heat-treated at the temperature of 25$0^{\circ}C$ with 5 hours duration. With respect of the effect of pH variation on formation of the synthetic kaolinite minerals, the crystalline minerals are highly yielded at less than pH 2 and gradually diminished at more than pH9. Regarding to the effect of different acids on development of the kaolinite mineral, the organic acids with high chelating capacity produces good formation of crystalline minerals; whereas, amine radical-(NH2) is not an effective agent to generate the crystalline minerals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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