After periodontal surgery, the potential healing responses were occurred by interaction among junctional epithelium, gingival connective tissue, alveolar bone and periodontal ligament. The only cell that created periodontal regeneration was derived from periodontal ligament. The aim of the study was to evaluate the regenerative effects of the collagen membrane($collacote^{\circ}C$) and autogenous connective tissure graft with periosteum. Experimental periodontitis were created in furcation area of 4 adult dogs with bone removal and gutta percha packing. After 6 weeks later, the gutta percha was removed and experiment was performed divided by 3 groups. 1) Flap operation(control group). 2) Flap operation with collage membrane(Experimental group I). 3) Flap operation with autogenous connective tissue graft with periosteum (Experimental group II). After dogs were sacrificed after two and three weeks, specimens were prepared and stained with hematoxylin-eosin and masson-trichrome stain for light microscopic study. The results were as follows : 1. In all gruoups, connective tissue compartments were increased from two to three weeks especially in experimental group I. 2. Collagen membrane and connective tissue were increased collagen deposits of periodontal ligament. Therefore collagen fiber attached to tooth surface was seen. 3. In al experimental groups, newly forming alveolar bone was seen. 4. Collagen membrane and connective tissue were which prevented proliferation of epithelium, aided connective tissue new attachment and influenced periodontal regeneration.
Purpose: The aim of this study was to determine the clinical feasibility of using dehydrothermally cross-linked collagen membrane (DCM) for bone regeneration around peri-implant dehiscence defects, and compare it with non-cross-linked native collagen membrane (NCM). Methods: Dehiscence defects were investigated in twenty-eight patients. Defect width and height were measured by periodontal probe immediately following implant placement (baseline) and 16 weeks afterward. Membrane manipulation and maintenance were clinically assessed by means of the visual analogue scale score at baseline. Changes in horizontal thickness at 1 mm, 2 mm, and 3 mm below the top of the implant platform and the average bone density were assessed by cone-beam computed tomography at 16 weeks. Degradation of membrane was histologically observed in the soft tissue around the implant prior to re-entry surgery. Results: Five defect sites (two sites in the NCM group and three sites in the DCM group) showed soft-tissue dehiscence defects and membrane exposure during the early healing period, but there were no symptoms or signs of severe complications during the experimental postoperative period. Significant clinical and radiological improvements were found in all parameters with both types of collagen membrane. Partially resorbed membrane leaflets were only observed histologically in the DCM group. Conclusions: These findings suggest that, compared with NCM, DCM has a similar clinical expediency and possesses more stable maintenance properties. Therefore, it could be used effectively in guided bone regeneration around dehiscence-type defects.
There has been many attempts to develop a method that can regenerate periodontal tissues that were lost due to periodontal diseasd, but none of them was completely successful. This study was designed to investigate the healing and regeneration of periodontal tissue when bone substitutes such as porous replamineform hydroxyapatite and porous resorbable calcium carbonate were used in combination with oxidized cellulose membrane and collagen absorbable hemostat, compared to a control where only oxidized cellulose membrane or collagen absorbable hemostat were used. Chronic periodontitis was induced on mandibular premolars of and adult dog by placing orthodontic elastic ligatures for 10 weeks. After flap operation, the control group were received oxidized cellulose membrane (control- I )or collagen absorbable hemostat (control- II) only, while one experimental group was given either porous replamineform hydroxyapatite or porous resorbable calcium carbonate in addition to oxidized cellulose membrane (Experimental I-A, I-B), and another experimental group was treated by using either porous replamineform hydroxyapatite or porous resorbable calcium carbonate in addition to collagen absorbable hemostat. (Experimental II-A, II-B) After 56 weeks, healing was histologically analyzed with the following results. 1. Apical migration of junctional epithelium was observed only in areas coronal to the notch for both control and experimental group. 2. Inflammatory cell infiltration was not observed in any groups. 3. Oxidized cellulose membrane and collagen absorbable hemostat were completely resorbed. 4. Newly-formed cementum was observed up to the level where junctional epithelium was located, for both control and experimental groups. 5. Bone formation was limited of the middle portion of the notch in the control group, where as experimental groups showed bone formation up to the level of implant materials coronal to the notch. 6. Minute resorption of apically located portions of implanted materials was observed in experimental group I-B and II-B only.
Park, Jin-Young;Lee, Jae-Hong;Cha, Jae-Kook;Lee, Jung-Seok;Jung, Ui-Won;Choi, Seong-Ho
Journal of Korean Dental Science
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제14권1호
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pp.12-25
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2021
Purpose: (i) To evaluate the biologic properties of a bi-layered 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride-cross-linked collagen membrane (CCM) in vitro. (ii) To assess the efficacy of CCM for localized bone regeneration in vivo. Materials and Methods: Biodegradation of CCM compared to a native collagen membrane (NCM) was assessed in vitro. In vivo, twelve male New Zealand White rabbits were used. Four calvarial, circular defects (diameter 8 mm) were created in each animal. The sites were randomly allocated to i) CCM+biphasic calcium phosphate (BCP) (CCM-BCP group), ii) CCM alone (CCM), iii) BCP alone (BCP) and, iv) negative control (control). Animals were sacrificed at 2 (n=6) and 8 weeks (n=6). Outcome measures included: micro-computed tomography (μCT) analysis (total augmented volume [TAV], new bone volume) and histomorphometry (total augmented area [TAA], newly formed bone, remaining membrane thickness [RMT]). Result: CCM was more resistant to degradation than NCM. μCT analysis showed CCM-BCP (196.43±25.30 mm3) and BCP (206.23±39.13 mm3) groups had significantly (P<0.01) larger TAV than the control (149.72±12.28 mm3) after 8 weeks. Histomorphometrically, CCM-BCP group (17.75±5.97 mm2) had significantly (P<0.01) greater TAA compared to the CCM group (7.74±2.25 mm2) and the control (8.13±1.81 mm2) after 8 weeks. After 8 weeks, RMT was reduced by 67%. Conclusion: CCM can be a favorable choice of barrier membrane when performing guided bone regeneration (GBR) in localized bone defects. CCM has better resistance to degradation than the natural collagen membrane, in vitro. In vivo, CCM provides an advantageous integration of prolonged barrier function and biocompatibility for GBR.
Many kinds of membrane have been used for the guided bone regeneration (GBR) technique. However, most membranes do not fulfill all requirements for the ideal membrane for the GBR technique. Among them, collagen membrane has been most widely used. However, its high price and weak tensile strength in wet condition are limitations for wide clinical application. Synthetic polymers have also been used for the GBR technique. Recently, silk based membrane has been considered as a membrane for the GBR technique. Despite many promising preclinical data for use of a silk membrane, clinical data regarding the silk membrane has been limited. However, silk based material has been used clinically as vessel-tie material and an electrospun silk membrane was applied successfully to patients. No adverse effect related to the silk suture has been reported. Considering that silk membrane can be provided to patients at a cheap price, its clinical application should be encouraged.
한국환경성돌연변이발암원학회 2002년도 Molecular and Cellular Response to Toxic Substances
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pp.80-88
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2002
Recent studies demonstrate that collagen IV selectively pro-motes the repair of physiological processes in sublethally injured renal proximal tubular ceils (RPTC). We sought to further define the mechanisms of cell repair by measuring the effects of toxicant injury and stimulation of repair by L-ascorbic acid-2-phosphate (AscP), exogenous collagen IV, or function-stimulating integrin antibodies on the expression and subcellular localization of collagen-binding integrins (CBI) in RPTC. Expression of CBI subunits ${\alpha}_1$, ${\alpha}_2$, and ${\beta}_1$ in RPTC was not altered on day 1 after sublethal injury by S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine (DCVC). On day 6, expression of ${\alpha}_1$ and ${\beta}_1$ subunits remained unchanged, whereas a 2.2-fold increase in ${\alpha}_2$ expression was evident in injured RPTC. CBI localization in control RPTC was limited exclusively to the basal membrane. On day 1 after injury, RPTC exhibited a marked inhibition of active $Na^+$ transport and a loss of cell polarity characterized by a decrease in basal CBI localization and the appearance of CBI on the apical membrane. On day 6 after injury, RPTC still exhibited marked inhibition of active $Na^+$ transport and localization of CBI to the apical membrane. However, DCVC-injured RPTC cultured in pharmacological concentrations of AscP (500 ${\mu}$M)or exogenous collagen IV (50 ${\mu}$g/ml) exhibited an increase inactive $Na^+$ transport, relocalization of CBI to the basal membrane, and the disappearance of CBI from the apical membrane on day 6. Function-stimulating antibodies to CBI ${\beta}_1$ did not promote basal relocalization of CBI despite stimulating the repair of $Na^+$/$K^+$-ATPase activity on day 6 after injury. These data demonstrate that DCVC disrupts integrin localization and that physiological repair stimulated by AscP or collagen IV is associated with the basal relocalization of CBI in DCVC-injured RPTC. These data also suggest that CBI-mediated repair of physiological functions may occur independently of integrin relocalization.
Purpose: Collagen membranes are used extensively as bioabsorbable barriers in guided bone regeneration. However, collagen has different effects on tissue restoration depending on the type, structure, degree of cross-linking and chemical treatment. The purpose of this study was to evaluate the inflammatory reaction, bone formation, and degradation of dehydrothermal treated porcine type I atelocollagen (CollaGuide$^{(R)}$) compared to of the non-crosslinked porcine type I, III collagen (BioGide$^{(R)}$) and the glutaldehyde cross-linked bovine type I collagen (BioMend$^{(R)}$) in surgically created bone defects in rat mandible. Methods: Bone defect model was based upon 3 mm sized full-thickness transcortical bone defects in the mandibular ramus of Sprague-Dawley rats. The defects were covered bucolingually with CollaGuide$^{(R)}$, BioMend$^{(R)}$, or BioGide$^{(R)}$ (n=12). For control, the defects were not covered by any membrane. Lymphocyte, multinucleated giant cell infiltration, bone formation over the defect area and membrane absorption were evaluated at 4 weeks postimplantation. For comparison of the membrane effect over the bone augmentation, rats received a bone graft plus different covering of membrane. A $3{\times}4$ mm sized block graft was harvested from the mandibular angle and was laid and stabilized with a microscrew on the naturally existing curvature of mandibular inferior border. After 10 weeks postimplantation, same histologic analysis were done. Results: In the defect model at 4 weeks post-implantation, the amount of new bone formed in defects was similar for all types of membrane. Bio-Gide$^{(R)}$ membranes induced significantly greater inflammatory response and membrane resorption than other two membranes; characterized by lymphocytes and multinucleated giant cells. At 10 weeks postoperatively, all membranes were completely resorbed. Conclusion: Dehydrotheramal treated cross-linked collagen was safe and effective in guiding bone regeneration in alveolar ridge defects and bone augmentation in rats, similar to BioGide$^{(R)}$ and BioMend$^{(R)}$, thus, could be clinically useful.
The purpose of this research was to investigate effects of Bambusae Caulis in Liquamen (BCL) on the synthesis of basement membrane proteins during proliferation and differentiation of 3T3-L1 cells. BCL has been used to relieve the cough and asthma, and remove phlegm in traditional oriental medicines. In recent years. it was studied for its antiinflammatory, antiallergenic. immune-modulating and anticarcinogenic capabilities. We have previously observed that glycyrrhizin stimulates the adipose conversion of 3T3-L1 cells. To investigate effects of BCL on the basement membrane proteins during proliferation and differentiation of 3T3-L1 cells, we have analyzed synthetic amounts of basement membrane components such as type IV collagen and BM40. BCL stimulated the synthesis and secretion of type IV collagen from both 3T3-L1 preadipocytes and adipocytes. The synthesis and secretion of BM40 was not affected by BCL. The continuous addition of BCL markedly stimulated cell growth and increased cell density. These results suggest an important role for type IV collagen in adipocyte differentiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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