Purpose: The alveolar ridge preservation (ARP) is widely conducted for implant placement. However, experimental results using deproteinized porcine bone mineral (DPBM) have been scarce. This retrospective study evaluated factors affecting the primary stability of implants in an area where ARP was performed using DPBM. Materials and Methods: Thirty-eight patients were divided into two groups based on the primary stability, with torque value of 30 Ncm as borderline. To determine the factors that affect the primary stability of implants, we collected data from patients' medical records including age, sex, reentry time, socket location, remaining bone wall at the time of extraction, and type of collagen membrane, as well as from radiographs and histomorphometric analysis. Result: The results showed statistically significant difference for the remaining extraction socket wall (P=0.014), residual graft (P=0.029), and fibrovascular tissue (P=0.02) between the two groups. There was an insignificant tendency toward the time of reentry surgery (P=0.052) and location (P=0.077). All implants placed in sites using DPBM functioned well up to 3 years. Conclusion: Within the limitations of the present study, extraction socket wall, residual graft, and fibrovascular tissue can affect the primary stability at the time of implant placement on grafted sites using DPBM and collagen membranes. In addition, reentry time and locations can be considered. In future studies, comparative experiments in quantified models will be required to supporting the findings.
Discovery of new substance that can regulate platelet aggregation or suppress aggregation will aid in the prevention and treatment of cardiovascular diseases. Artesunate is a compound from plant roots of Artemisia or Scopolia, and its effects have shown to be promising in areas of anticancer and Alzheimer's disease. However, the role and mechanisms by which artesunate affects the aggregation of platelets, and the formation of a thrombus are currently not understood. This study examined the ways artesunate affects platelets activation and thrombus formation induced by collagen. As a result, cAMP and cGMP production were increased significantly by artesunate relative to the doses, as well as phosphorylated VASP and IP3R, substrates to cAMP-dependent kinase and cGMP-dependent kinase, in a significant manner. The Ca2+ normally mobilized from the dense tubular system was inhibited due to IP3R, phosphorylation from artesunate, and phosphorylated VASP aided in inhibiting platelet activity via αIIb/β3 platelet membrane inactivation and inhibiting fibrinogen binding. Finally, artesunate inhibited thrombin-induced thrombus formation. Therefore, we suggest that artesunate has importance with cardiovascular diseases stemming from the abnormal platelets activation and thrombus formation by acting as an effective prophylactic and therapeutic agent.
It has been studied that aminoacetonitrile was associated with the inhibition of collagen fiber, argyrophilic fiber and oxytalan fiber synthesis. This experiment was performed, by the basic knowledge of above mentioned study, to study on the biological effect of aminoacetonitrile to the developing periodontal ligament in Sprague Dawley rat. twenty two of female rats weighing about 200gm were gestated. In 7 days after gestation, the experimental rats were injected aminoacetonitrile 7 times intraperitoneally. After parturition, delivered fJtuses were divided into 4 groups and each group was sacrificed to 1 day, 7 days, 14 days, and 21 days after delivery, schematically. All the fetuses were observed on their periodontal ligament by histological and histo chemical methods. To study on the components of periodontal ligament fiber in these experimental study van Gieson, Masson's trichrom, argyrophilic fiber, oxytalan fiber, methyl green pyronin and periodic acid-Shiff staining were performed. Results were as follows; 1) Retardation of functional orientation in periodontal ligament collagen fiber was observed in 1 day fetuses hut this appearance was diminished gradually and recovered in normal condition in 7 days fetuses. 2) Distribution of argyrophilic fiber in 1 day fetuses was oriented delicately and loosely but volume of this fiber was gradually thickened and distributed densely. 3) Oxytalan fiber was oriented dendritic ally and contradictorily in 14 days fetuses but their orientation was changed into oblique form in middle portion of roof and their numbers were increased gradually. 4) Pyronin-philic stain of fibroblast was gradually deepened in 7 days fetuses and this finding also suggested to the depreciation of collagen synthesis in this specimen. 5) PAS positive line was observed continuousely at the portion of cervical to the middle root surface.
The gingival hyperplasia refers to an increase in the size of the gingival tissue produced by an increase in the number of its component cells. In order to investigate the cellular change in epithelium and subepithelial tissue of noninflammatory gingival hyperplasia, the gingival tissues were surgically obtained from the patients with dilantin gingival hyperplasia and idiopathic gingival hyperplasia. The excised tissue samples were fixed in neutral formalin for 6-24 hours, embedded with paraffin, sectioned at $4-6{\mu}m$ in thickness, mounted on glass slides coated with 3-aminopropyltriethoxysilane(Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, U.S.A.) and immunocytochemically processed by Avidin-Biotin peroxidase complex method for detecting proliferating cell nuclear antigen, tenascin and collagen type IV. Monoclonal mouse anti-human PCNA antibody(Oncogene Science, Uniondale, NY, U.S.A., 1 : 250,000), monoclonal mouse anti-human tenascin antibody(Chemicon-International Inc., Temecula, CA, U.S.A., 1:5,000), and monoclonal mouse anti-human collagen type IV(Dakopatts, Glostrup, Denmark, 1: 50) were used as primary antibodies. The results were as follows: 1. In non-inflammatory gingival hyperplasia, the positive reaction to proliferating cell nuclear antigen was localized in the basal cell layer of gingival epithelium and well-developed rete pegs. 2. The positive reaction to tenascin was shown in the connective tissue subjacent to basament membrane of gingival tissue, and especially strong positive reaction was noted in the tip portion of connective tissue projections. 3. The positive reaction to collagen type IV was localized along the basement membranes of gingival epithelium and blood vessels. The results suggest that connective tissue enlargement may affect the proliferation of gingival epithelium.
Purpose: The aim of this study was to elucidate the effect of a bovine hydroxyapatite/collagen (BHC) block in one-wall intrabony periodontal defects in dogs. Methods: A one-wall intrabony periodontal defect (4 mm wide and 5 mm deep) was prepared bilaterally at the mesial side of the mandibular fourth premolar in five beagle dogs. After thorough root planing, block-type BHC ($4{\times}5{\times}5$ mm) was placed on one side. The contralateral defect area did not receive any material as a sham-surgery control. Histological analysis of the sites was performed after an 8-week healing period. Results: Two of five samples in the experimental group healed well without dissipation of the graft materials, and histological analysis revealed excellent regeneration of the periodontal tissues. However, most of the grafted materials had been displaced in the other three samples, leaving only a small portion of the graft. The measured parameters exhibited large standard deviations, and the mean values did not differ significantly between the experimental and sham-surgery control sides. Conclusions: The application of BHC alone-without a barrier membrane-to wide, one-wall intrabony periodontal defects yielded inconsistent results regarding both periodontal regeneration and substantivity of the graft materials. Thus, the use of a barrier membrane for noncontained-type defects is recommended to improve the stability of the grafted material, and to condense it.
지혈이 일어나는 과정에서 혈소판의 정상적인 활성화가 중요하지만, 혈소판의 과도하거나 비정상적인 활성화는 뇌졸중, 죽상동맥 경화증 및 혈전증과 같은 심혈관 질환을 유발할 수 있다. 따라서, 혈소판 활성화를 조절하거나 억제할 수 있는 새로운 물질의 발견은 심혈관 질환의 예방 및 치료에 도움이 될 수 있다. Artemether는 Artemisia annua의 유효성분으로 알려진 artemisinin의 유도체로서 말라리아 치료에 효과적이라고 보고된 바 있고, 항산화 및 대사 효소 억제를 통해 기능하는 것으로 알려져 있다. 그런데, 혈소판 활성화 및 응집에 있어서의 artemether의 역할과 collagen으로 유도한 사람 혈소판에서 artemether의 작용기전은 현재까지 알려진 바가 없다. 본 연구는 artemether가 collagen에 의해 유도된 혈소판 활성화와 혈전 형성에 어떤 영향을 미치는 지 연구하였다. 그 결과, cAMP level이 artemether에 의해 유의하게 증가되었고, cAMP-의존성 kinase의 기질인 VASP 및 IP3R이 인산화되었다. Artemether에 의한 IP3R 인산화는 세포질 내로의 Ca2+ 동원을 억제하였고, 인산화된 VASP는 혈소판 막에 위치한 αIIb/β3 불활성화를 일으켜 fibrinogen 결합을 억제하였다. 결과적으로, artemether는 thrombin으로 유도한 fibrin clot의 형성을 억제하였다. 따라서, 우리는 artemether가 과도한 혈소판 활성화 및 혈전 형성으로 인한 심혈관 질환의 효과적인 예방 및 치료제로 작용할 수 있음을 제안한다.
소 뇌 미세혈관에서 분리한 내피세포(BBMECs)를 직경 $3.0{\mu}m$및 $0.4{\mu}m$인 구멍을 가지는 다공성막(Transwell)에서 일차배양하였을 때의 특징을 전자현미경을 사용하여 살펴보았다. 분리된 모세혈관의 작은 조각과 분리된 내피세포들은 콜라겐으로 도포한 배양기구의 표면에 고착되어 성장하였다. BBMECs들은 직경 $0.4{\mu}m$인 다공성막의 위쪽 구획에서만 성장하였으나 직경 $3.0{\mu}m$인 구멍을 가진 막에서는 세포들이 구멍을 통해 막의 반대쪽으로 이주하여 다공성막의 아래쪽 구획에서도 성장하여 세포단층을 형성하였다. 이상의 결과로 효소 처리에 의해 분리한 BBMECs는 직경 $0.3{\mu}m$의 다공성막을 통과하나 직경 $0.4{\mu}m$의 다공성막을 통과할 수 없음을 알 수 있었으며, 약물이동도를 관찰하는 실험이나 전기저항을 측정을 목적으로 하는 실험에서는 $3.0{\mu}m$의 다공성막을 사용하는 대신 $0.4{\mu}m$ 크기의 다공성막을 사용해야 한다는 것을 알 수 있었다.
The development of synovial membrane from knee joint was studied by electron microscope in human fetuses ranging from 20mm to 260mm crown rump length (40days to 30weeks of gestational age). At 40mm fetus, developing synovial tissue was observed in homogenous interzone as a vascular mesenchyme around the periphery. The primitive joint space was appeared after the intermediate layer of the interzone in direct contact with chondrogenic layer at 60mm fetus. Differentiation of the synovial membrane coincided with clarification of the joint cauity. When dilatation of the synovial cavity occurred, the two types of synovial cells were well endowed with rough endoplasmic reticulum. At 100mm fetus, type A cells with a markedly attenuated cytoplasm were found as well as those cells which contained pinocytotic vesicles and vacuoles. By 150-200mm fetuses a majority of the intimal cells were type B. These cells were characterized by abundant rough endoplasmic reticulum and well developed Golgi complex. In contrast, A-type cell had numerous filopodia, pinocytotic vesicles lysosomes, and large vacuoles containing amorphous material. At 260mm fetus, the intimal cells were well developed and plentiful. The most marked difference between the synovial membrane of full-term fetus and adult was the large amount of collagen in the latter. During fetal period, the B-cells were most numerous cell type in the intimal cells. The B-cells were clearly distinguishable from the A-cells by their content of extensive rough endoplasmic reticulum and well developed Golgi complex.
Seok, Hyun;Lee, Sang-Woon;Kim, Seong-Gon;Seo, Dong-Hyun;Kim, Han Sung;Kweon, Hae Yong;Jo, You-Young;Kang, Tae Yeon;Lee, Myung-Jin;Chae, Weon-Sik
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제27권1호
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pp.209-217
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2013
The objective of this study was to evaluate the bone regeneration capability of silk membrane plus 3% 4-hexylresorcinol (3% 4-HR plus SM) in a rabbit calvarial defect model. Twenty New Zealand white rabbits were used in this study. Bilateral round shaped defects were created in the parietal bone (diameter: 8.0 mm). And the defects were covered with (1) 3% 4-HR plus SM, (2) collagen membrane (CM), (3) no graft material. After surgery, the animals were sacrificed at 4 weeks and 8 weeks. Bone regeneration was analyzed in each section by micro-computerized tomography (${\mu}$-CT). And Hematoxylin and eosin stains were used for histological analysis. As measured by ${\mu}$-CT analysis 4 weeks after surgery, the average of new bone formation in animals treated with 3% 4-HR plus SM was greater than that of animals treated with CM. and the difference was statistically significant. And well organized lamella bones were observed in the histological view of the 3% 4-HR plus SM group. Therefore, more bone regeneration was seen in animals treated with 3% 4-HR plus SM than in those treated with CM or uncovered control.
Tetracycline is known to be effective in eliminating periodontopathogens and have collagenolytic activity. This study was performed to observe the desorption kinetics and structural changes of tetracycline-treated barrier membranes for guided tissue regeneration. Four kinds of barrier membranes were tested : $Tefgen^{(R)}$(American Custom Medical, USA) and $Gore-Tex^{(R)}$(W.L. Gore & Associates Inc., USA) as nonresorbable membranes ; Resolut(polyglycolide & polylactide copolymer, W.L. Gore & Associates Inc., USA) and $Biomend^{(R)}$(collagen, Collatec Co., USA) as resorbable membranes. The membranes were cut into discs(diameter : 4mm) and were immersed in 5% tridodecylmethylammonium chloride(TIMAC) ethanol and air-dried. The membrane discs were absorbed with $100{\mu}g/ml tetracycline solution(pH8) for one minute and dried. For desorption kinetics, TC treated discs were immersed in phosphate buffered saline solution (PBS, pH 7.4). PBS was exchanged daily and TC concentration was measured by absorbance at 276nm on UV spectrophotometer. To measure remaining antibacterial activity, discs of 1 day to 4 weeks after desorption were placed on Mueller Hinton agar containing Bacillus cereus and incubated aerobically in $37^{\circ}C$ for twelve hours and the inhibition diameters were measured. To observe the structural change of membranes after TIMAC treatment or immersion in PBS, the membrane discs were examined under SEM. The results were as follows : 1. Total amounts of TC absorbed into membrane discs($0.7536mm^2$) were $2000{\mu}g$, $1800{\mu}g$, $2625{\mu}g$ and $2499{\mu}g$ for $Tefgen^{(R)}$, $Gore-Tex^{(R)}$, $Biomend^{(R)}$ and $Resolut^{(R)}$. 2. The concentration of TC released from barrier membrane discs was maintained over $4{\mu}g/ml$ until the fifth day in nonresorbable membranes and $Resolut^{(R)}$, but until the fourth day in $Biomend^{(R)}$, Until the ninth day in nonresorbable membranes and until the seventh day in resorbable membranes, the TC concentration was maintained over $1{mu}g/ml$. 3. The four membrane discs in the first day showed similar size of inhibition zone. One to four weeks later, the inhibition zone was much smaller in resorbable membrane discs than nonresorbable membrane discs. 4. Any structural change due to treatment of TIMAC was not observed on the nonresorbable membranes. $Resolut^{(R)}$ did not show any structural change except fibrillar loosening during immersion period, but Biomend showed destruction of membrane structure from the first week of immersion. This study indicates that tetracycline treated barrier membranes lead to the sustained release of tetracycline for over 7 days. This slow release pattern of tetracycline may contribute to the favorable clinical outcome of guided tissue regeneration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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