Neuropathic pain after spinal cord injury (SCI) has a significant negative impact on the patients' quality of life. The objective of this systematic review is to examine the safety and efficacy of pregabalin (PGB) and gabapentin (GBP) in the treatment of neuropathic pain due to SCI. PubMed, the Cochrane Library, Embase, Scopus, and the Web of Science were searched up to December 2018. The reference lists of key and review studies were reviewed for additional citations. The quality of the studies was evaluated using the Cochrane Collaboration's tools for assessing the risk of bias. A meta-analysis was performed for primary and secondary outcomes. Eight studies were eligible for inclusion. Meta-analysis of PGB vs. placebo showed that PGB was effective for neuropathic pain (standardized mean difference [SMD] = -0.40; 95% confidence interval [CI]: -0.78, -0.01), anxiety (MD = -0.68; 95% CI: -0.77, -0.59), depression (mean difference [MD] = -0.99; 95% CI: -1.08, -0.89), and sleep interference (MD = -1.08; 95% CI: -1.13, -1.02). Also, GBP was more effective than a placebo for reducing pain. No significant difference was observed between the efficacy of the two drugs (MD = -0.37; 95% CI: -1.67, 0.93). There was no significant difference between the two drugs for discontinuation due to adverse events (risk ratio = 3.00; 95% CI: 0.81, 11.15). PGB and GBP were effective vs. placebos in decreasing neuropathic pain after SCI. Also, there was no significant difference between the two drugs for decreasing pain and adverse events.
Objectives The impact of social and economic losses on society due to the occurrence of osteoporosis patients is serious. The purpose of this study is to identify the types and effects of herbal medicine for osteoporosis and osteopenia. Methods We will investigate 8 online databases (MEDLINE/PubMed, Cochrane library, EMbase, China National Knowledge Infrastructure [CNKI], J-stage, National Digital Science Library [NDSL], Research Information Sharing Service [RISS], Koreanstudies Information Service System [KISS]) without language, publication date limitation for the clinical study of herbal medicine for osteoporosis and osteopenia published between the start of the database and 2021. The frequency, duration and pattern of the any type of herbal medicine utilization will be analyzed. Results Randomized controlled trials about herbal medicine or herbal medicine extracts for osteoporosis and osteopenia should be included in the study. Cochrane risk in bias tools will be used to evaluate the methodological quality of the study. A risk ratio or mean difference with a 95% confidence interval will show the effects of herbal medicine or herbal medicine extracts for osteoporosis and osteopenia. Conclusions The results of the systematic review will reflect the current status of herbal medicine treatment for osteoporosis and osteopenia, and it can be expected to verify the validity of the effectiveness, and provide it as a basic data for the use of herbal medicine in clinical utilization.
Background: Occipital neuralgia (ON) is an established risk factor for headaches in the posterior cervical region. Several conservative treatments by nerve decompression and pain relief are available for ON, but these treatments have limitations. Acupuncture treatment, which is known to demonstrate analgesic effects, involves various stimulation methods, and several studies have reported their clinical benefit. No recent systematic review (SR) has compared each acupuncture type for ON treatment. Thus, this SR aims to investigate the clinical effectiveness of each acupuncture type for treating ON. Methods: We will identify relevant studies using electronic databases, including EMBASE, MEDLINE, Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Korean Studies Information Service System (KISS), Korean Medical Database, KoreaMed, and National Digital Science Library (NDSL) from the inception until August 2023. The primary outcome will include the numerical change of pain symptoms (visual analog scale and numerical rating scale) and effective rate. Safety and secondary outcomes will include adverse events and quality of life. We will compare the conservative treatment with the acupuncture treatment using network meta-analysis. The Cochrane Collaboration "risk of bias" tools will be used to assess the quality of included trials. The Grades of Recommendation, Assessment, Development, and Evaluation will be used to examine the evidence level. Conclusion: This study will provide clinical evidence of several acupuncture types for ON and help clinicians decide on the best.
The purpose of this review is to confirm whether Soyo-san (Xiaoyao-san) and its modifications is effective on alleviating clinical symptoms in chronic fatigue syndrome (CFS) patients. We collected clinical trials (randomized controlled trial, quasi-randomized controlled trial, controlled clinical trial) to investigate the effects of Soyo-san and its modifications on general symptoms, fatigue, depression and anxiety in CFS patients. The databases used for data retrieval were Pubmed, Central Cochrane, Embase, CNKI, CQVIP, Wanfang, CiNii, OASIS, RISS, and Koreamed. We performed selection/exclusion process from the found studies to conform with prespecified criteria, and assessed the final included trials according to the Cochrane risk of bias tool. The included studies were classified based on the interventions in experimental and control group. Eight randomized controlled trials and one controlled clinical trial (total 921 participants) were eligible and their results were synthesized in the meta analysis. The synthesis showed a considerable effect of Soyo-san and its modifications on improvement of general symptoms (relative risk 0.27 [95% CI 0.19 to 0.39], Z=7.03, P<0.00001; I2=0%) and fatigue severity (SMD -1.20 [95% CI -1.46 to -0.93], Z=8.78, P<0.00001; I2=52%) in CFS patients, while Effect on depression and anxiety were inconclusive. We found that Soyo-san and its modifications were effective for improvement of general symptoms and fatigue severity in CFS post-treatment.
Objectives: The purpose of this systematic review was to overview and evaluate the effectiveness of acupoint catgut embedding for climacteric hot flush. Methods: We searched articles from CNKI, Pubmed CENTRAL, Koreantk, Oasis online databases. After searching the articles, we performed quality assessment using Cochrane risk of bias (RoB) tools. Results: Among the 20 articles were searched, one radomized controlled clinical trial (RCT) was selected. 1 Study showed that Acupoint catgut embedding treatment has significant effect on climacteric hot flush in terms of the effectiveness rate. Conclusions: This study found encouraging but limited evidence of aupoint catgut embedding theragpy for climacteric hot flush.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the research methods, contents, and effects of providing information to alleviate patients' anxiety during outpatient surgery. Methods: The PICOTS-SD (Participants, Interventions, Comparisons, Outcomes, Time, Setting, Study design) was used and 11 randomized controlled trials studies that met the inclusion and exclusion criteria were selected. For assessing the quality of the studies, the Cochrane Risk of Bias tool was used. Results: In the 11 selected studies, intervention methods included verbal, written paper, video, and websites, and the outcome variable was anxiety. Regarding the effectiveness of providing information on anxiety, the result of the present study was ambivalent. Conclusion: This study showed the current trends in providing information as an intervention. However, randomized controlled trials are further needed in Korea, to verify the effects of such an intervention on patients' anxiety.
Purpose: This study was done to conduct a meta-analysis of articles describing randomized controlled trials which showed substantiated effects for home-based child abuse prevention programs for all parents. Methods: The articles regarding child abuse prevention programs for parents were investigated using the systematic review method. A literature search was conducted in PubMed, CINAHL, PsycINFO, Cochrane central library, Eric, and RISS on material published. Article searches and quality appraisal through RoB (Risk of Bias) yielded 14 records. Results: The total random effect size was 0.344 (Parents outcome, 0.333; Child outcome, 0.310; Environment, 0.275). The home based intervention for parents was effective for prevention of potential child abuse. Conclusion: This study supports the effectiveness of health care professional directing child abuse prevention programs for all parents whose children are in the early years of life including during the period of pregnancy.
Purpose : The purpose of this meta-analysis was to evaluate the effects of electrical stimulation on patients with non-specific low back pain. Methods : Domestic databases were gathered from studies that conducted clinical trials associated with electrical stimulation and its impact on pain of non-specific low back patients. A total of 681 studies were identified, with 12 studies satisfying the inclusion data. The studies consisted of patient, intervention, comparison, outcome, and study design (PICO-SD). The search outcomes were items associated with low back pain. Cochrane risk of bias 2 (RoB 2) was used to evaluate the quality of 12 randomized controlled trials. Effect sizes (Hedges's g) in this study were computed as the corrected standard mean difference (SMD). A random-effect model was used to analyze the effect size because of the high heterogeneity among the studies. Egger's regression and 'trim-and-fill' tests were carried out to analyze the publication bias. Cumulative meta-analysis and sensitivity analysis were conducted to analyze the effect according to the sample size and the consistency of the effect size. Results : The following factors had a large overall effect size (Hedges's g=1.28, 95 % CI=.20~2.36) involving electrical stimulation on non-specific low back pain. The subgroup analysis all showed a statistical difference in the types of study design, electrical stimulation, and assessment tool. No statistically significant difference was found in the meta-regression analysis. Publican bias was found in the data. Conclusion : The findings in this study indicate that electrical stimulation interventions have a positive effect on patients with non-specific low back pain. However, due to the low quality of studies and publication bias, the results of our study should be interpreted cautiously.
Theodoro Weissheimer;Karolina Frick Bischoff;Carolina Horn Troian Michel;Bruna Barcelos So;Manoela Domingues Martins;Matheus Albino Souza;Ricardo Abreu da Rosa;Marcus Vinicius Reis So
Restorative Dentistry and Endodontics
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제48권3호
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pp.24.1-24.16
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2023
This review aimed to answer the following question "Does photobiomodulation treatment of the root surface decrease the occurrence of root resorption in reimplanted teeth?" Electronic searches were performed in the MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Scopus, Web of Science, Embase, and Grey Literature Report databases. Risk of bias was evaluated using SYRCLE Risk of Bias tool. The Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluations (GRADE) tool was used to assess the certainty of evidence. In total, 6 studies were included. Five studies reported a reduced occurrence of root resorption in teeth that received photobiomodulation treatment of the root surface prior to replantation. Only 1 study reported contradictory results. The photobiomodulation parameters varied widely among studies. GRADE assessment showed a low certainty of evidence. It can be inferred that photobiomodulation treatment of the root surface prior to replantation of teeth can reduce the occurrence of root resorption. Nonetheless, further clinical studies are needed.
Objectives To evaluate the evidence supporting the effectiveness of Soyeom pharmacopuncture therapy for Pain. Methods We conducted search across 6 electronic databases (Pubmed, CAJ, Oasis, RISS, DBPIA and KoreanTK) and 2 journals to find clinical trials that used Soyeom pharmacopuncture therapy as treatment for pain. The methodological quality of Randomized controlled clinical trials (RCTs) was assessed using the Cochrane Risk of Bias (RoB) tool, while NRCTs (Non-Randomized controlled clinical trials) were assessed using the Risk of Bias Assessment tool for Non-randomized Study (RoBANS) tool. Results Among 75 articles that were searched, 5 RCTs and 2 NRCTs were finally selected. Among 7 selected studies, all studies showed that Soyeom pharmacopuncture therapy has significant effect on Pain. Conclusions Our systematic review found encouraging but limited evidence of Soyeom pharmacopuncture therapy for Pain. We recommend clinical trials which compare the effectiveness of Soyeom pharmacopuncture therapy with other pharmacopuncture therapies to clarify the effectiveness of Soyeom pharmacopuncture therapy from other pharmacopuncture therapies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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