• 제목/요약/키워드: Cobalt Ion

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애기장대 뿌리에서 ethylene 생성 억제제가 oryzalin에 의해 억제된 뿌리 생장과 굴중성 반응에 미치는 영향 (Effect of Inhibitors of Ethylene Production on Growth and Gravitropism Inhibited by Oryzalin in Arabidopsis Roots)

  • 박호연;안동규;김순영
    • 생명과학회지
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    • 제31권3호
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    • pp.280-286
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    • 2021
  • Oryzalin은 미세소관의 형성을 억제하는 dinitroaniline계 제초제이다. Oryzalin은 튜불린에 결합해 식물의 미세소관 배열을 무질서하게 하여 식물 세포의 비등방성 성장을 억제한다. 미세소관과 미세섬유는 세포벽을 구성하고 columella 세포에서 녹말체 침강에 관여하는 세포골격이다. 녹말체는 뿌리 끝에 있는 columella 세포에서 중력을 인지하여 물과 무기염류를 흡수하기 위하여 토양 속으로 자라도록 한다. 식물세포에서 미세소관의 배열은 에틸렌 수준에 따라 조절된다. Oryzalin이 ACC synthase와 ACC oxidase를 활성화시켜 에틸렌 생성을 촉진한다고 알려졌다. 또한 oryzalin은 농도에 의존적으로 뿌리 생장과 굴중성 반응을 억제한다고 보고 되었다. 이 결과에 따라, 본 연구는 Arabidopsis 뿌리에서 이 억제 효과가 에틸렌 생성 억제제인 10-4 M cobalt ions과 10-8 M aminoethoxyvinylglycine (AVG)를 처리하여 회복될 가능성에 초점을 두었다. 뿌리 생장과 굴중성 억제는 cobalt ions과 AVG에 의해 10-20% 회복되었다. 이 결과는 뿌리 생장과 굴중성 반응은 에틸렌의 수준에 따라 조절될 가능성을 제시하였다.

순차적화학추출법을 사용한 방사성핵종의 사암에 대한 수착유형 평가 (Differentiation of Sorptive Bindings of Some Radionuclides with Sequential Chemical Extractions in Sandstones)

  • Park, Chung-Kyun;Hahn, Pil-Soo;Park, Hun-Hwee
    • Nuclear Engineering and Technology
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    • 제26권4호
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    • pp.461-470
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    • 1994
  • 방사성 코발트, 스트론 , 세슘의 사암에 대한 수착특성평가 실험을 수행하였다. 수착반응속도론적 평가와 더불어 수착유형 및 가역성 등을파악하였다. 수착반응은 크게 두 단계로 나눌 수 있는데, 초기 10시간 이내에 사암외부표면에 대부분의 수착이 일어나고, 이후에는 사암입자내 미세공극을 통한 내부수착 표면으로의 확산이 수착속도 결정단계로 작용하는 과정이다. 방사성핵종이 지하매질에 수착하는 주된 수착유형을 정량적으로 평가하기 위한 방법으로서 순차적화학추출법을 도입하여 방사성핵종이 수착되어 있는 사암에 대해 탈착 실험을 수행하였다. 특히 이온교환되어 있는 세슘을 탈착시키기 위해 염화칼륨 용액으로 추출하는 공정을 도입하였다. 본 연구에서 고려한 수착유형은 지하수조건에서 가역적 수착, 이온 교환, 철망간산화 /산수소화물과의 결합, 비가역적 고착등이다. 스트론튬은 사암표면에 상대적으로 반응이 빠르고 가역적인 이온교환반응을 하였다. 코발트와 세슘은 복합적인 수착반응 양상을 보였다. 코발트의 경우, 주된 수착유형은 철망간산화 /산수소화물과의 결합이고, 비가역적인 고착도 상당비율 일어났다. 세슘의 경우, 비가역적 고착이 주된 수착유형이였으며, 이온교환도 상당비율 일어났다. 그러므로, 수착반응의 가역성 및 이동성은 스트론튬 > 코발트 > 세슘 순이였다.

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지방족디아민과 에틸렌디아민-트리아세테이트를 포함하는 코발트 (Ⅲ) 錯物에 관한 연구 (제1보). 수용액 중에서 [Co(EDTA)]- 錯物에 트리메틸렌디아민의 반응 (Cobalt(III) Complexes Containing Ethylenediamine-Triacetate and Aliphatic Diamine (I). The Reaction of Etylenediamine-tetraacetatocobaltate(Ⅲ) with Trimethylenediamine in Aqueous Solution)

  • 도명기;김동수
    • 대한화학회지
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    • 제22권1호
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    • pp.25-29
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    • 1978
  • 수용액 중에서 ethylenediamine-tetraacetatocobaltate(III) 錯物에 트리메틸렌디아민(tn)을 반응시켜 얻어지는 [Co(tn)(HEDTRA)]Cl${\cdot}$2$H_2O$ 錯物을 수소이온형 陽이온교환수지, Dowex 50WX8을 이용하여 분리하였다. $EDTRA^{3-}$(ethylenediamine-triacetate) 리간드는 유리 식초산 가지를 갖고 4자리 형태로 코발트(III) 이온에 배위되어 있으며, 원소분석, UV, IR, NMR 등 분광학적 방법을 이용하여 얻어진 錯物은 가능한한 기학적 이성질체 중에서 trans(O-O)(1) 형태의 구조를 가지고 있음을 확인하였다.

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Adsorption and Separation of U (VI), Co (II), and Dy (III) Metal Ions on Crown Synthetic Resin

  • Kim, Joon-Tae
    • 통합자연과학논문집
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    • 제10권1호
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    • pp.43-50
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    • 2017
  • Synthetic resins were combined 1-aza-12-crown-4 macrocyclic ligand with styrene divinylbenzene copolymer having 1%, 2%, 8%, and 16% crosslink by a substitution reaction. These synthetic resins were confirmed by chlorine content, elementary analysis, SEM, surface area, and IR-spectrum. As the results of the effects of pH, crosslink of synthetic resin, and dielectric constant of a solvent on metal ion adsorption for resin adsorbent, the metal ions showed high adsorption at pH 3 or over. Adsorption selectivity for the resin in ethanol solvent was the order of uranium ($UO_2{^{2+}}$) > cobalt ($Co^{2+}$) > dysprosium ($Dy^{3+}$) ion, adsorbability of the metal ion was the crosslink in order of 1%, 2%, 8%, and 16% and it was increased with the lower dielectric constant. In addition, theses metal ions could be separated in the column with 1% crosslink resin by using nitric acid (pH 2.0) as an eluent.

Styrene을 이용한 OenNtn수지의 합성과우라늄(VI) 이온 흡착 특성 (Adsorption characteristic of uranium(VI) on OenNtn synthetic resin with styrene)

  • 김준태
    • 환경위생공학
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    • 제23권2호
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    • pp.47-53
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    • 2008
  • The ion exchange resins have been synthesized from chloromethyl styrene (dangerous matter) 1, 4-divinylbenzene(DVB) with 1%, 5%, and 15%-crosslinked and macrocyclic ligand of cryptand type by copolymerization method and the adsorption of uranium(VI), cobalt(II) and europium(III) ions have been investigated in various experimental conditions. The correlation between the adsorption characteristics of rare earths and transition metal on the resins and stability constants of complexes with macrocyclic ligand have been examined. The uranium ion was not adsorbed on the resins below pH 2.0, but the power of adsorption of uranium ion increased rapidly above pH 3.0. The adsorption power was in the order of 1%, 5% and 15%-crosslinked resin, but adsorptive characteristics of resins decreased in proportion to the order of dielectric constants of solvents.

Detection of Toxic Heavy Metal, Co(II) Trace via Voltammetry with Semiconductor Microelectrodes

  • Ly, Suw Young;Lee, Chang Hyun;Koo, Jae Mo
    • Toxicological Research
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    • 제33권2호
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    • pp.135-140
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    • 2017
  • The cobalt (Co(II)) ion is a main component of alloys and considered to be carcinogenic, especially due to the carcinogenic and toxicological effects in the aquatic environment. The toxic trace of the Co(II) detection was conducted using the infrared photodiode electrode (IPDE) using a working electrode, via the cyclic and square-wave anodic stripping voltammetry. The results indicated a sensitive oxidation peak current of Co(II) on the IPDE. Under the optimal conditions, the common-type glassy carbon, the metal platinum, the carbon paste, and the carbon fiber microelectrode were compared with the IPDE in the electrolyte using the standard Co(II). The IPDE was found to be far superior to the others.

M-DNA 전기 특성의 금속 이온 농도 및 합성 온도 의존성 (Dependence of Electrical Properties of M-DNA on Metal Ion Concentration and Synthetic Temperature)

  • 유환일;김경섭;김남훈;노용한
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 2007년도 추계학술대회 논문집
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    • pp.105-106
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    • 2007
  • M-DNAs based on zinc and cobalt ions were formed at the conditions of $26^{\circ}C$, 76% humidity, atmosphere, and pH 8.0. Some process parameters in synthesis of M-DNA such as synthetic temperature, concentration of metal ions, and synthetic time were varied and the electrical properties were investigated by changes of the parameters. The electrical properties of M-DNA showed the dependences on synthetic temperature, concentration of metal ions and synthetic time. The I-V characteristics rapidly increased with each increase of the parameters.

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The LS$\rightarrow$HS Transition of Cobalt(III) in an Oxygen Lattice with the $K_2NiF_4$-Type Structure: Correlations with the Chemical Bonding Environment of the $(CoO_6)$ Octahedron Along the c-axis

  • Byeon, Song-Ho;Demazeau, Gerard
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제15권11호
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    • pp.949-953
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    • 1994
  • In oxides characterized by the $K_2NiF_4-type$ structure, the low-spin${\to}$high-spin transition of trivalent cobalt ion was studied in function of the nature of competing bonds in the perovskite-plane and along the c-axis. Using Slichter and Drickamer's model the calculated values of parameters characterizing such a transition are correlated with the covalency of competing bonds along the c-axis of the $K_2NiF_4$-structure and the local structural distortion of the $(CoO_6)$ octahedron.

Isotropic NMR Shifts in Some Pyridine-Type Ligands Complexed with Paramagnetic Undecatungstocobalto(Ⅱ)silicate and Undecatungstonickelo(Ⅱ) silicate Anions. Identifications of Dumbbell-Shaped 4,$4^{\prime}$-Bipyridyl Complexes

  • Moonhee Ko;Gyung Ihm Rhyu;Hyunsoo So
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제14권4호
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    • pp.500-506
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    • 1993
  • $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectra for pyridine, ${\beta}$-and ${\gamma}$-picoline, pyrazine, and 4,4'-bipyridyl complexed with paramagnetic undecatungstocobalto(II)silicate and undecatungstonickelo(II)silicate anions are reported. For these complexes the ligand exchange is slow on the NMR time scale and the pure resonance lines have been observed at room temperature. The isotropic shifts in nickel complexes can be interpreted in terms of contact shifts by ${\sigma}$-electron delocalization. Both contact and pseudocontact shifts contribute to the isotropic shifts in cobalt complexes. The contact shifts, which are obtained by subtracting the pseudocontact shifts from the isotropic shifts, require both ${\sigma}$-and ${\pi}$-electron delocalization from the cobalt ion. Slow ligand exchange has also allowed us to identify the species formed when bidentate ligands react with the heteropolyanions. Pyrazine forms a 1 : 1 complex, while 4,4'-bipyridyl forms both 1 : 1 and dumbbell-shaped 1 : 2 complexes.

리튬 2차전지용 전해질 소재의 개발 동향 (Research Trend of Electrolyte Materials for Lithium Rechargeable Batteries)

  • 이영기;김광만
    • 전기화학회지
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    • 제11권4호
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    • pp.242-255
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    • 2008
  • 1991년 lithium-ion battery(LIB)가 상용화된 이후, 초기 전해질은 주로 lithium cobalt oxide($LiCoO_2$) 양극과 graphite 음극의 특성에 집중되어 연구되어 왔다. 또한 전극과 전해질 간의 적합성에 대한 다양한 연구들이 이들 간의 계면에서 활발히 진행되었다. 이후 Si, Sn 등의 비탄소계 음극소재와 3성분(Ni, Mn, Co)계, spinel, olivine 등의 양극 소재를 리튬 2차전지에 채용하려 함에 따라 기존 전해질 재료들도 많은 도전에 직면하게 되었다. 특히, 안전성 문제가 최근 심각하게 부각됨에 따라 전해질의 요구특성은 점점 복잡해지고 까다로워지고 있다. 본 고에서는 이러한 전극소재 변화에 따른 전해질 소재의 다양한 변화와 그 특성에 대하여 구성요소 별로 연구 및 개발 동향을 정리하였다.