Lee, Sang-Kook;Minner, David D.;Christians, Nick E.
Asian Journal of Turfgrass Science
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v.24
no.2
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pp.145-148
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2010
Nitrogen (N) is one of the most important nutrients among 17 essential nutrients for maintaining turfgrass color and quality. The slow release fertilizers were initially developed to provide a more consistent release of nitrogen over a longer period and are often used to decrease leaching potential from sandy soils. The goal of this study is to determine if various slow release N sources affect the rate at which turfgrass establishes. Six nitrogen sources were evaluated; Nitroform (38-0-0), Nutralene (40-0-0), Organiform (30-0-0), Sulfur coated urea (SCU, 37-0-0), urea (46-0- 0), and Milorganite (6-0-0). The root zone media was seeded and sodded with 'Limousine' Kentucky bluegrass (Poa pratensis L.). Sodded pots produced 182 to 518 g more clipping dry weight than seeded pots. Among seeded pots, Milorganite produced greater amount of root dry weight than any other N sources. Because the period of turfgrass growth is different between sodded and seeded plots, there were differences on clipping yield and root growth. Overall, high N rate had turf color greater than acceptable color of 6 among seeded pots throughout the study. However, low N rate didn't produce acceptable turf color throughout the study. Based on the result of this tudy, ilorganite would be ecommended for new establishment of Kentucky bluegrass an urea with less clipping yield which can lead to reduce abor.
Four leavels of nitrogen and five split-application method were investigated in the puddled drill seeding of rice in tidal land paddy field of Munpo series in Gyehwado. Soil ammonium concentration increased of higer nitrogen level, and was higher in latex coated urea(LCU) than urea split-application, and stage of $NH_4-N$ was the higher in maximum tillering stage. Rice yield, nitrogen availability and yield increment rate according to nitrogen levels were the highest when nitrogen was applied 200kg/ha and also it were the highest in the LCU application by 30% decreased than urea application as affected by application method. Adequate application amount of nitrogen was estimated 222kg/ha in direct drill seeding of rice in tidal land paddy field.
Experiments were conducted to find out the optimum level of slow release N fertilizers when total amounts of nitrogen required throughout the growing season in paddy were applied in the soil of seedling box. To evaluate the emergence rate and growth of rice seedlings, five levels of Meister (MS) 10, MS S10, and latex coated urea (LCU) which are equivalent to 0, 40, 60, 80, and 100kg N h $a^{-l}$ were mixed in soil of the seedling box. Emergence rate differed depending on the fertilizers and N levels; in MS 10 plots the emergence rate was 40.8% at 40kg N h $a^{-l}$ and no seedlings were emerged at the higher levels, in MS S10 plots higher than 80% at all the N levels, and decreased with the N levels from 70.0% at 40 kg N h $a^{-l}$ to 59.5% at 100kg N h $a^{-l}$ of LCU. Seedling started to wilt at 40 kg N h $a^{-l}$ of MS 10 and 80 and 100 kg N h $a^{-l}$ N of LCU on the 8th day after sowing, while seedling growth was normal at all the levels of MS S10. Field performance of rice was evaluated at the 0, 30, 60, 90, 120kg N h $a^{-l}$ of MS S10 applied in the soil of seedling box and N was not applied in paddy. Grain yield at 90 and 120kg N h $a^{-l}$ of MS S10 was similar to conventional urea split application (120 kg N h $a^{-l}$), but significantly higher compared to 30 and 60kg N h $a^{-l}$ of MS S10. Fertilizer N recovery decreased with N levels and the N recovery at 90 kg N h $a^{-l}$ of MS S10 and conventional urea split application were 62.2 % and 44.2%, respectively, with similar grain yield. The optimum level of MS S10 to be applied in seedling box seems to be about 90 kg N h $a^{-l}$ considering grain yield, price of fertilizer, labor applying fertilizer, and fertilizer N recovery.d fertilizer N recovery.
This study introduced the development of a strip type disposable enzyme-linked immunosensor platform for the detection of IgG. Strips of the strip sensor were fabricated by using commercial nitrocellulose filter membranes and a housing holder for the strips was manufactured by using a standard injection molding process for a plastic material. An IgG-urease conjugate was prepared and used for the competitive immune-binding with sample IgG. From the enzymatic reaction between the conjugated urease and urea added, ammonia was generated and caused a localized alkaline pH change on the immobilized antibody band which was coated onto the sensor strips. This pH increase subsequently caused a color change of the antibody band in the presence of a pH indicator, phenol red. Used in conjunction with a competitive immunoassay format, the intensity of the color produced is directly linked with the concentration of target analyte, IgG, and specific measurement of IgG in a lateral flow immunoassay format was achieved over the range 100 ppb to 2000 ppb IgG.
This paper is fundamental study to develope the extracorporeal liver support system for patient with fulminant hepatic failure(FHF) or being expected for orthotopic liver transplantation. The polyurethane foam, which is composed of the density of 33kg/m3, the average pore diameter of 500${\mu}{\textrm}{m}$, the closed window of 60-70%, was manufactured with the prepolymer of 15% NCO-, Hepatocytes were inoculated to form spheroids in polyurethane foam. The time of spheroid formation in BSA(Bovine Serum Albumin) coated polyurethane foam was shorter than that in raw polyurethane foam. To verify the function of hepatocyte spheroids, we measured ammonia removal rate, urea and albumin secretion rate. Polyurethane foam was suitable for culture of hepatocyte spheroids. And culture of hepatocyte spheroids in polyurethane foam has high possibility in using as an extracorporeal liver support system.
Transition metal oxide nanocrystalline materials are playing major role in energy storage application in this scenario. Nickel oxide is one of the best antiferromagnetic materials which is used as electrodes in energy storage devices such as, fuel cells, batteries, electrochemical capacitors, etc. In this research work, nickel oxide nanoparticles were synthesized by combustion route in presence of organic fuels such as, glycine, glucose and and urea. The prepared nickel oxide nanoparticles were calcined at 600℃ for 3 h to get phase pure materials. The calcined nanoparticles were preliminarily characterized by XRD, particle size analysis, SEM and EDAX. To prepare nickel oxide electrode materials for application in supercapacitors, the calcined NiO nanoparticles were mixed with di-methyl-acetamide and few drops of nafion solution for 12 to 16 h. The above slurry was coated in the graphite sheet and dried at 50℃ for 2 to 4 h in a hot air oven to remove organic solvent. The dried sample was subjected to electrochemical studies, such as cyclic voltammetry, AC impedance analysis and chrono-coulometry studies in KOH electrolyte medium. From the above studies, it was found that nickel oxide nanoparticles prepared by combustion synthesis using glucose as a fuel exhibited resulted in low particle diameter (42.23 nm). All the nickel oxide electrodes have shown better good capacitance values suitable for electrochemical capacitor applications.
This study aimed to improve the moisture resistance of salt cores by investigating the suitability of a two-dimensional kaolinite colloidal solution and a commercially available SiO2 ink solution as coating agents. X-ray diffraction analysis (XRD) results showed that the intercalation of urea into kaolinite did not significantly change its layer structure. Scanning electron microscopy (SEM) images revealed that the dip-coating only affected the surface of the salt core, and the texture of the surface is differ depending on the coating solution. The humidity absorption test results showed that both coatings reduced the hygroscopicity of the salt core by more than 50%. However, in the water-solubility test, the kaolinite dissolved with the salt core, whereas the SiO2-coated salt core left a residue. These results strongly suggest that with the coating of the exfoliated kaolinite solution, salt core will remain stable in humid environments.
Fabricatio of the potassium-titanate fiber with K2O${\cdot}nTiO_2$ composition and coating of electrically conductive Sb-doped $SnO_2$ (ATO: Antimony Tin Oxide) layer on the fiber on the fiber were the fiber were the aims of this work. The fiber fabricated by slow-cooling technique showed the mean length of $15{\mu}m$ and mean diameter of $0.5{\mu}m$. Three different coating methods i.e, sol-gel, co-precipitation and urea technique, were attempted to coat the conductive ATO layer on the potassium-titanate fiber. The influences of coating method, concentrations of ATO(5∼70wt%) and Sb (0∼20wt%), temperature in the range of $450\;to\;800^{\circ}C$, number of washing (3∼4 times) on the resistivity of the ATO coated fiber were examined in details. The fiber coated ATO by coprecipitation exhibited lower resistivity of 103${\Omega}{\cdot}$cm at the 30 wt% of ATO, and showed nearly constant low value of $60{\Omega}{\cdot}cm\;to\;90{\Omega}{\cdot}$cm at the higher concentration of ATO.
In order to investigate the fate of nitrogen in the paddy soil, Suchang, Hwasoon and Susan soil which have different properties, were treated with several nitrogen fertilizers such as ammonium chloride, ammonium sulfate, urea and SCU (sulfur-coated urea), and incubated under water-logged condition in $30^{\circ}C$ incubator. $NH_4-N$, $NO_3-N$, $Fe^{++}$ and pH in soil and stagnant water, were determined at 10, 20, 30, 40 and 50 days after incubation. The obtained results were summarized as follows: 1. The effect of rising temperature was increased in order of Hwasoon>Suchang>Susan and the effect of air drying soil was risen in order of Susan>Hwasoon>Suchang, while the rate of ammonication was in order of Susan>Suchang>Hwasoon. 2. The changes of $NH_4-N$ in stagnant water was dependent upon the nitrogen concentration of $NH_4Cl$ and $(NH_4)SO_4$ plat was high and decreased after 30 days incubation, but increased after 40 days and then decreased again. In contrast with the above, $NH_4-N$ concentration of urea and SCU plot was low but the change showed slightly through the incubation period. 3. Accumulation of $NH_4-N$ in the oxidative layer of the $NH_4Cl$ and $(NH_4)_2SO_4$ plot was higher than that of urea and SCU plot and $NH_4-N$ content was decreased with the incubation period. The change of $NH_4-N$ in the reductive layer showed the same pattern. 4. The changes of $NO_3-N$ in the stagnant water were different according to soil properties and nitrogen fertilizer. $NO_3-N$ concentration in stagnant water of urea and SCU plot was higher than in the $NH_4-Cl$$(NH_4)_2SO_4$ plot and nearly disappeared after 30 to 40 days incubation. 5. The $NO_3-N$ concentration in the oxidative layer of soil was higher than reductive layer. The pattern of change was different in accordance with soil properties and nitrogen fertilizers. In general, nitrification in urea and SCU plot was more increased than $(NH_4)_2SO_4$ plot. In reductive layer, the concentration of $NO_3-N$ was very low until 30 days incubation and thereafter increased slightly. 6. Upon the concentration of $NH_4-N$ and $NO_3-N$ in stagnant water and soil, it was assumed that denitification of urea and SCU plot was higher than $NH_4Cl$ and $(NH_4)_2SO_4$ plot and denitrified nitrogen in incubation period was above 50%.
Charged organic-inorganic composite particles were prepared for the application to electrophoretic display technology such as electronic paper. $TiO_2$ and $Co_3O_4$ particles were used for core particles and were coated with poly(methyl methacrylate) by dispersion polymerization. Composite particles were endowed with charge moiety for electrophoresis; positive charge for $TiO_2$ and negative charge for $Co_3O_4$ composite particles. Scanning electron microscopic results revealed that the charged composite particles have spherical shape. Densities of the composite particles were controlled to be that of medium of electrophoresis. Density of $TiO_2$ particle changed from 4.02 to 1.44 g/$cm^3$ after the polymer coating, and that of $Co_3O_4$ particles changed from 6.11 to 1.49 g/$cm^3$. Urea, melamine, and formaldehyde were used as wall materials for capsule, and microcapsule containing black or white particles inside were prepared by in-situ polymerization. Microcapsule showed the inspection by a video microscope demonstrated the formation of uniform transparent capsules.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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