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Co, Fe가 diopside 결정색 변화에 미치는 영향 (The influence of Co and Fe on the color change of diopside crystals)

  • 변수민;이병하
    • 한국결정성장학회지
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    • 제24권5호
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    • pp.183-189
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    • 2014
  • 본 연구에서는 도예가들이 경험적으로 제조하여 사용하는 diopside 결정유약에 $Co_3O_4$$Fe_2O_3$를 첨가하였을 경우 Co와 Fe이 유약과 diopside 결정의 발색에 미치는 영향을 연구하고자 하였다. 그 결과 diopside 결정유약에 $Co_3O_4$를 넣을 경우 유약의 색상은 blue색을 띠며 결정의 색상은 diopside 결정에 Co가 고용되면서 pastel violet색을 띠었으며 diopside 결정유약에 $Fe_2O_3$를 넣을 경우 유약의 색상은 brown색을, 결정의 색상은 diopside 결정에 Fe가 고용되면서 goldenrod색을 띠었다. 그리고 diopside 결정유약 표면에 석출된 결정은 diopside 결정과 diopside precursor로 이루어져 있었다. 또한 유지시간이 길어짐에 따라 diopside precursor의 량은 줄고 diopside 결정량은 많아졌다. Diopside 결정에는 Fe보다는 Co가 더 잘 고용되었으며, Co가 고용될 경우 diopside 결정성은 더 좋아져 특성 peak의 강도가 높아졌다. 그리고 Fe이 고용되면 특성 peak의 강도는 낮아지면서 diopside 결정은 부분적으로 와해됨을 알 수 있었다.

비정질 CoFeSiB 자유층을 갖는 자기터널접합의 스위칭 특성 (Switching Characteristics of Magnetic Tunnel Junction with Amorphous CoFeSiB Free Layer)

  • 황재연;이장로
    • 한국자기학회지
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    • 제16권6호
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    • pp.276-278
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    • 2006
  • 스위칭 특성을 향상시키기 위하여 비정질 강자성 CoFeSiB 자유층을 갖는 자기터널접합 (MTJ)의 스위칭 특성을 연구하였다. 자기터널접합의 구조는 $Si/SiO_{2}/Ta$ 45/Ru 9.5/IrMn 10/CoFe 10/CoFe $7/AlO_{x}/CoFeSiB\;(t)/Ru\;60\;(nm)$이다. CoFeSiB는 $560\;emu/cm^{3}$의 낮은 포화자화도와 $2800\;erg/cm^{3}$의 높은 이방성 상수를 가졌다. 이러한 특성이 자기터널접합의 낮은 보자력($H_{c}$)과 높은 자장민감도를 갖게 한다. 이것은 또한 Landau-Lisfschitz-Gilbert 방정식에 근거한 미세자기 전산시뮬레이션을 통하여 submicrometersized elements에서도 확인하였다. CoFeSiB 자유층 두께를 증가함으로서 스위칭 특성은 반자화 자기장의 증가로 인하여 더욱더 나빠졌다.

$\alpha$-(Fe, Co)기 Nd-(Fe, Co)-B-Nb-Cu 초미세결정립합금의 자기특성에 미치는 Nd의 영향 (Influence of Nd Content on Magnetic Properties of Nanocrystalline $\alpha$-(Fe, Co)-Based Nd-(Fe, Co)-B-Nb-Cu Alloys)

  • 조덕호;조용수;김택기;송민석;김윤배
    • 한국자기학회지
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    • 제9권3호
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    • pp.154-158
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    • 1999
  • Nd 함유량을 2~6at.%로 변화시킨 $\alpha$-(Fe, Co)-B-Nb-Cu 초미세결정립합금의 미세조직 및 자기특성을 조사하였다. 급속응고된 Ndx(Fe0.9Co0.1)90-xB6Nb3Cu1(2$\leq$x$\leq$6, 1at.% 간격) 합금은 x=3 이상에서 비정질상으로 제조되었다. 제조된 비정질합금은 열처리에 의해 $\alpha$-(Fe, Co) 및 Nd2(Fe, Co)14B1상으로 구성된 초미세결정립합금으로 결정화 되었다. 최적열처리조건에서 잔류자화는 Nd의 증가에 따라 감소하며, x=3에서 1.55T로 최대 값을 나타내었다. 보자력은 Nd함유량 증가에 따라 직선적으로 증가하여 x=6에서 4.6kOe이었으며, 최대에너지적은 10.6MGOe였다.

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Effect of Co-Substitution on the Crystallization and Magnetic Properties of a Mechanically Milled Nd15(Fe1-xCox)77B8 (x=0-0.6) Alloy

  • Kwon, H.W.;Yang, C.J.
    • Journal of Magnetics
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    • 제7권4호
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    • pp.143-146
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    • 2002
  • Mechanical milling technique is considered to be a useful way of processing the fine Nd-Fe-B-type powder with high coercivity. In the present study, phase evolution of the $Nd_{15}(Fe_{1-x}Co_{x})_{77}B_{8}$ (x=0-0.6) alloys during the high energy mechanical milling and annealing was investigated. The effect of Co-substitution on the crystallization of the mechanically milled $Nd_{15}(Fe_{1-x}Co_{x})_{77}B_{8}$ amorphous material was examined. The Nd-Fe-B-type alloys can be amorphized completely by a high-energy mechanical milling. On annealing of the amorphous material, fine $\alpha$-Fe crystallites form first from the amorphous. These fine $\alpha$-Fe crystallites reacts with the remaining amorphous afterwards, leading to crystallization to $Nd_2Fe_{14}$B phase. The Co-substitution for Fe in $Nd_{15}(Fe_{1-x}Co_{x})_{77}B_{8}$ ($\mu$x=0∼0.6) alloys lower significantly the crystallization temperature of the amorphous phase to the $Nd_2Fe_{14}$B phase. The mechanically milled and annealed $Nd_{15}Fe_{77}B_8$ alloy without Co-substitution exhibits consistently better magnetic properties with respect to the alloys with Co-substitution.

A Study on the Fabrication of Fe-Co Magnetic Fluid from the Waste Pickling Liquor of Steel

  • Kim, Young-Sam;Lee, Jong-Heon
    • 대한전자공학회:학술대회논문집
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    • 대한전자공학회 2001년도 The 6th International Symposium of East Asian Resources Recycling Technology
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    • pp.149-153
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    • 2001
  • This paper describes on the fabrication of Fe-Co hydrophilic magnetic fluids from the waste pickling liquor of steel. By adding with HNO$_3$in the waste liquor oxidation is proceeded from Fe$^{3+}$ion at 6$0^{\circ}C$ with air blowing. Ultra-fine Co-ferrite particles with the mean particle size of 50 $\AA$ were produced at pH 12 after adjusting the ratio of Fe$^{3+}$Co$^{2+}$=7/3(wt%) and Fe-Co particles with the mean particle size of 94 $\AA$ were produced by reducing the Co-ferrite particle with H$_2$at the temperature of 50$0^{\circ}C$. After triple adsorption of oleic acid dodecyl benzene sulfonate(D.B.S.) and tetra methyl ammonium(T.M.A.) ions on the surface of Fe-Co particles Fe-Co hydrophilic magnetic fluid was produced by dispersing the Fe-Co particles in ethylene glycol solution. The magnetization of the Fe-Co hydrophilic magnetic fluid increased with increasing the Fe-Co concentration. The magnetic fluid containing 70% (g/cc) Fe-Co showed 73 emu/g in magnetization at the magnetic intensity of 10 kOe.kOe.e.

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Annealing Effect on Exchange Bias in NiFe/FeMn/CoFe Trilayer Thin Films

  • Kim, Ki-Yeon;Choi, Hyeok-Cheol;You, Chun-Yeol;Lee, Jeong-Soo
    • Journal of Magnetics
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    • 제13권3호
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    • pp.97-101
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    • 2008
  • We investigated the exchange bias fields at the NiFe/FeMn and FeMn/CoFe interfaces in 18.9-nm NiFe/15.0-nm FeMn/17.6-nm CoFe trilayer thin films as the annealing temperature was varied from room temperature to $250^{\circ}C$ in a vacuum for 1 hour in a magnetic field of 150 Oe. Interestingly, magnetic hysteresis (M-H) measurements showed that NiFe/FeMn/CoFe trilayer thin films exhibited a completely contrasting variation of the exchange bias fields at both the NiFe/FeMn and FeMn/CoFe interfaces with annealing temperatures. High-angle X-ray diffraction (XRD) measurements indicated the absence of any discernible effect of thermal treatment on the NiFe(111) and FeMn(111) peaks. The compositional depth profile obtained from X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) results presented the asymmetric compositional depth profiles of the Mn and Fe atoms throughout the FeMn layer. We contend that this asymmetric compositional depth profile and the preferential Mn diffusion into the NiFe layer, compared to that into the CoFe layer, are conclusive experimental evidence of the contrasting variation of the exchange bias fields at two interfaces having a common polycrystalline FeMn(111) layer.